Номер извещения: 0318300599925000624

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503183005999001000692

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.11.2025 16:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.11.2025 08:30 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 473 124,41

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253233704360823370100107120012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007916 - ВИЧ 1/ВИЧ 2/Вирус гепатита С/Вирус гепатита В нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Формат набора компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР лиофилизированная готовая реакционная смесь - Набор - 4,00 - 64 935,53 - 259 742,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат набора компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР лиофилизированная готовая реакционная смесь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец сыворотка или плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В ? 10 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С ? 15 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1 ? 30 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2 ? 50 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ДНК/РНК пробы ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений, включая контроли ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия транспортировки при температуре до 25°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат набора - компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец - сыворотка или плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В - ? 10 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С - ? 15 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1 - ? 30 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2 - ? 50 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ДНК/РНК пробы - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений, включая контроли - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)), нуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека-2 (ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 2 (HIV2)), нуклеиновой кислоты вируса гепатита С (Hepatitis C) и нуклеиновой кислоты вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат набора - компоненты для ПЦР и ОТ-ПЦР - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец - сыворотка или плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В - ? 10 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С - ? 15 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1 - ? 30 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2 - ? 50 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем ДНК/РНК пробы - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений, включая контроли - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Условия транспортировки при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника Числовое значение чувствительности для РНК вируса гепатита С: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Исследуемый образец: "согласно Постановлению Главного государственного санитарного врача РФ от 28.10.2021 № 4 (ред. От 25.05.2022)¶""Об утверждении санитарных правил и норм СанПин 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней» " Форма реакционной смеси для ПЦР и ОТ-ПЦР: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения риска контаминации и снижения стоимости проведения исследования Числовое значение чувствительности для ДНК вируса гепатита В: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Совместимость с оборудованием: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Формат набора: для обеспечения процедуры выполнения исследования Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-2: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Числовое значение чувствительности для РНК ВИЧ-1: для ранней диагностики инфекции, мониторинга эффективности лечения и проверки донорской крови Объем ДНК/РНК пробы: для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа Количество определений, включая контроли: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008748 - Mycoplasma pneumoniae нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma pneumoniae, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Соответствие Выявление ДНК Mycoplasma pneumoniae наличие Формат набора компоненты для проведения ПЦР - Набор - 1,00 - 31 320,48 - 31 320,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma pneumoniae, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление ДНК Mycoplasma pneumoniae наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат набора компоненты для проведения ПЦР Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реакционной смеси для ПЦР лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ДНК пробы ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений, включая контроли ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия транспортировки при температуре до 25°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma pneumoniae, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление ДНК Mycoplasma pneumoniae - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат набора - компоненты для проведения ПЦР - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем ДНК пробы - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений, включая контроли - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycoplasma pneumoniae, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление ДНК Mycoplasma pneumoniae - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат набора - компоненты для проведения ПЦР - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем ДНК пробы - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений, включая контроли - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Формат набора: для обеспечения процедуры выполнения исследования Выявление ДНК Mycoplasma pneumoniae: для обеспечения потребности Заказчика в диагностике инфекций Объем ДНК пробы: для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа Количество определений, включая контроли: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов Форма реакционной смеси для ПЦР: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения риска контаминации и снижения стоимости проведения исследования Совместимость с оборудованием: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Условия транспортировки при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Количество анализируемого образца, мкл ? 100 Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ? 99.8 % - Набор - 10,00 - 14 099,51 - 140 995,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность теста, оцененная на выборке доноров ? 99.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) ? 75 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре ? 6 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего раствора промывочного реагента ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее количество промывок иммуносорбента ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цветовая кодировка реагентов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 192 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность теста, оцененная на выборке доноров - ? 99.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее количество промывок иммуносорбента - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цветовая кодировка реагентов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность теста, оцененная на выборке доноров - ? 99.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее количество промывок иммуносорбента - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка реагентов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Специфичность теста, оцененная на выборке доноров: отражает долю отрицательных результатов, которые правильно идентифицированы как таковые, то есть вероятность того, что не больные субъекты будут классифицированы именно как не больные Цветовая кодировка реагентов: Для облегчения визуального контроля, исключения ошибок оператора Суммарное время инкубаций (при использовании термостата): Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Общее количество промывок иммуносорбента: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003106 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие Для внутрилабораторного контроля соответствие Объем флакона ? 0.2 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 12 867,69 - 12 867,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для внутрилабораторного контроля соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для внутрилабораторного контроля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для внутрилабораторного контроля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Упаковка: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Объем флакона: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Для внутрилабораторного контроля: Характеристика товара по его функциональному назначению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010035 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. соответствие Метод анализа : для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител. соответствие Окрашенная суспензия для проведения реакции микропреципитации ассоциированных с сифилисом реагиновых антител соответствие - Набор - 2,00 - 14 099,51 - 28 199,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа : для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Окрашенная суспензия для проведения реакции микропреципитации ассоциированных с сифилисом реагиновых антител соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа : для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Окрашенная суспензия для проведения реакции микропреципитации ассоциированных с сифилисом реагиновых антител - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод анализа : для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Окрашенная суспензия для проведения реакции микропреципитации ассоциированных с сифилисом реагиновых антител - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Окрашенная суспензия для проведения реакции микропреципитации ассоциированных с сифилисом реагиновых антител: Для сокращения этапа подготовки к анализу и исключения ошибок, связанных с неверным приготовлением рабочей суспензии реагента Метод анализа : для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител.: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса Время анализа: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество определений: для расчета требуемого Заказчиком количества наборов

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г Крымск, ул Горная, г Крымск, ул Горная, 15

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий