Номер извещения: 0345300017225000545

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "ТИХВИНСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.А.Ф.КАЛМЫКОВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для КДЛ для нужд ГБУЗ ЛО "Тихвинская МБ" на 2026 год - ЛОТ 5

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503453000172001000521

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "ТИХВИНСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.А.Ф.КАЛМЫКОВА"

Почтовый адрес: 187553, Ленинградская область, Российская Федерация, 187553, Ленинградская обл, Тихвинский р-н, Тихвин г, Карла Маркса, Д.68

Место нахождения: 187553, 187553, Ленинградская область, Тихвинский район, город Тихвин, улица Карла Маркса, дом 68

Ответственное должностное лицо: Нечкина О. И.

Адрес электронной почты: nechkinaoi@crbtikhvin.org

Номер контактного телефона: 8-81367-99901-2086

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ленинградская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.11.2025 11:21 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.11.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 479 730,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252471500150747150100105290012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007339 - Нуклеиновые кислоты множественных видов Mycoplasma ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев Определяемый возбудитель Mycoplasma hominis Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки - Набор - 3,00 - 8 492,00 - 25 476,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемый возбудитель Mycoplasma hominis Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот одного или множества видов бактерий Mycoplasma в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 8 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемый возбудитель - Mycoplasma hominis - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот одного или множества видов бактерий Mycoplasma в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 8 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемый возбудитель - Mycoplasma hominis - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот одного или множества видов бактерий Mycoplasma в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик и их значений в описании товара, установленных в каталоге товаров, работ и услуг (КТРУ) и необходимостью полного и объективного описания объекта закупки с учетом положений статьи 33 ФЗ №44-ФЗ Заказчик применяет дополнительные (уточняющие) характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005397 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Данные тестирования различных панелей ? 3 ШТ Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.07 СМ3; МЛ Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок - Набор - 5,00 - 12 100,00 - 60 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Данные тестирования различных панелей ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) ? 0.07 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Промывка после инкубации одинаковые алгоритмы промывок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимое значение ОП отрицательного контроля ? 0.15 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Допустимое значение ОП положительного контроля ? 1.5 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование шейкера по выбору Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 15 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл) ? 5 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1 объемное равенство Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкоды на флаконах с реагентами наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество вариантов проведения ИФА ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав конъюгатов биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2); Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубации ? 95 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов 192 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Данные тестирования различных панелей - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.07 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимое значение ОП отрицательного контроля - ? 0.15 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Допустимое значение ОП положительного контроля - ? 1.5 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование шейкера - по выбору - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 15 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл) - ? 5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1 - объемное равенство - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкоды на флаконах с реагентами - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество вариантов проведения ИФА - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав конъюгатов - биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубации - ? 95 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Данные тестирования различных панелей - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови) - ? 0.07 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Промывка после инкубации - одинаковые алгоритмы промывок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимое значение ОП отрицательного контроля - ? 0.15 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Допустимое значение ОП положительного контроля - ? 1.5 - Единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование шейкера - по выбору - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 15 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность по антигену р-24 ВИЧ-1 (пг/мл) - ? 5 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соотношение контролей, образцов и конъюгата №1 - объемное равенство - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкоды на флаконах с реагентами - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество вариантов проведения ИФА - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разрешенная длительность хранения образцов при температуре 2-8°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав конъюгатов - биотинилированные антитела к р24 ВИЧ-1 (конъюгат № 1), стрептавидин-пероксидаза и антигены ВИЧ-1 и ВИЧ-2, меченные пероксидазой хрена (конъюгат № 2); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время инкубации - ? 95 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик и их значений в описании товара, установленных в каталоге товаров, работ и услуг (КТРУ) и необходимостью полного и объективного описания объекта закупки с учетом положений статьи 33 ФЗ №44-ФЗ Заказчик применяет дополнительные (уточняющие) характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010395 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев Количество флаконов калибратора ? 2 флак Область применения Реагенты для калибровки системы ARCHITECTi Systemпри количественном определении ТТГ - Набор - 2,00 - 15 148,00 - 30 296,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов калибратора ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Реагенты для калибровки системы ARCHITECTi Systemпри количественном определении ТТГ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора во флаконе ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 8 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов калибратора - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Реагенты для калибровки системы ARCHITECTi Systemпри количественном определении ТТГ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора во флаконе - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 8 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов калибратора - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Реагенты для калибровки системы ARCHITECTi Systemпри количественном определении ТТГ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора во флаконе - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик и их значений в описании товара, установленных в каталоге товаров, работ и услуг (КТРУ) и необходимостью полного и объективного описания объекта закупки с учетом положений статьи 33 ФЗ №44-ФЗ Заказчик применяет дополнительные (уточняющие) характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения концентрации хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче Остаточный срок годности на момент поставки не менее 15 месяцев Форма выпуска жидкий монореагент в картриджах для анализатора ВА400 Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - Набор - 8,00 - 1 595,00 - 12 760,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Остаточный срок годности на момент поставки не менее 15 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий монореагент в картриджах для анализатора ВА400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагентов после вскрытия флаконов в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 180 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности ? 160 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови, моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод колориметрическим с роданидом (тиоцианатом) ртути Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 15 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий монореагент в картриджах для анализатора ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 180 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности - ? 160 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - колориметрическим с роданидом (тиоцианатом) ртути - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 15 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий монореагент в картриджах для анализатора ВА400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагентов после вскрытия флаконов - в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 180 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности - ? 160 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - колориметрическим с роданидом (тиоцианатом) ртути - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004978 - ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал Остаточный срок годности на момент поставки не менее 15 месяцев Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2?С) в соответствии с инструкцией по применению ? 2 МЕС Содержание флакона лиофильно высушенная инактивированная сыворотка от ВИЧ-инфицированного, содержащая антитела к ВИЧ-1, разведенная в донорской сыворотке - Набор - 2,00 - 5 850,00 - 11 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Остаточный срок годности на момент поставки не менее 15 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2?С) в соответствии с инструкцией по применению ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание флакона лиофильно высушенная инактивированная сыворотка от ВИЧ-инфицированного, содержащая антитела к ВИЧ-1, разведенная в донорской сыворотке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 18 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента, мкл ?500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 15 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2?С) в соответствии с инструкцией по применению - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание флакона - лиофильно высушенная инактивированная сыворотка от ВИЧ-инфицированного, содержащая антитела к ВИЧ-1, разведенная в донорской сыворотке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 18 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента, мкл - ?500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 15 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре минус 20±2?С) в соответствии с инструкцией по применению - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание флакона - лиофильно высушенная инактивированная сыворотка от ВИЧ-инфицированного, содержащая антитела к ВИЧ-1, разведенная в донорской сыворотке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 18 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность трехкратного замораживания/оттаивания восстановленных образцов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разрешенный срок хранения восстановленных образцов (при температуре 2-8°С) в соответствии с инструкцией по применению - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента, мкл - ?500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик и их значений в описании товара, установленных в каталоге товаров, работ и услуг (КТРУ) и необходимостью полного и объективного описания объекта закупки с учетом положений статьи 33 ФЗ №44-ФЗ Заказчик применяет дополнительные (уточняющие) характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011592 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев Количество выполняемых тестов ? 500 ШТ Область применения Набор для количественного определения тиреотропного гормона на анализаторе ARCHITECT i2000SR - Набор - 19,00 - 69 850,00 - 1 327 150,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Набор для количественного определения тиреотропного гормона на анализаторе ARCHITECT i2000SR Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность (мкМЕ/мл) ? 0.0025 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа ? 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона калибровки (мкМЕ/мл) ? 100 Условная единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время исследования ? 29 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 500 и ? 550 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ARCHITECT i Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 8 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Набор для количественного определения тиреотропного гормона на анализаторе ARCHITECT i2000SR - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность (мкМЕ/мл) - ? 0.0025 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа - ? 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона калибровки (мкМЕ/мл) - ? 100 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время исследования - ? 29 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 500 и ? 550 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ARCHITECT i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 8 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Набор для количественного определения тиреотропного гормона на анализаторе ARCHITECT i2000SR - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность (мкМЕ/мл) - ? 0.0025 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа - ? 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона калибровки (мкМЕ/мл) - ? 100 - Условная единица - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время исследования - ? 29 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 500 и ? 550 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ARCHITECT i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик и их значений в описании товара, установленных в каталоге товаров, работ и услуг (КТРУ) и необходимостью полного и объективного описания объекта закупки с учетом положений статьи 33 ФЗ №44-ФЗ Заказчик применяет дополнительные (уточняющие) характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000019 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев Область применения при ручном разведении образцов при количественном определении CA 19-9XR, CA 125 II, CA 15-3, CEA (канцероэмбриональный антиген (CEA)), HE4, AFP, Total PSA (простат-специфичный антиген), CYFRA 21-1, ProGRP, Total ?-hCG, Prolactin, LH, FSH, SHBG, BNP, Active-B12 (Holotranscobalamin), Anti-HBs, C-Peptide, Rubella IgG, TSH, Methotrexate, Ferritin, Homocysteine, Intact PTH, STAT High Sensitive Troponin-I на системах ARCHITECT i System Объем разбавителя во флаконе ? 100 СМ3; МЛ - Штука - 1,00 - 11 848,00 - 11 848,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Остаточный срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения при ручном разведении образцов при количественном определении CA 19-9XR, CA 125 II, CA 15-3, CEA (канцероэмбриональный антиген (CEA)), HE4, AFP, Total PSA (простат-специфичный антиген), CYFRA 21-1, ProGRP, Total ?-hCG, Prolactin, LH, FSH, SHBG, BNP, Active-B12 (Holotranscobalamin), Anti-HBs, C-Peptide, Rubella IgG, TSH, Methotrexate, Ferritin, Homocysteine, Intact PTH, STAT High Sensitive Troponin-I на системах ARCHITECT i System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем разбавителя во флаконе ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Справочная информация (описание по классификатору) Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов разбавителя ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 100 и ? 930 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сыворотка крови Назначение Для анализаторов серий AEROSET и ARCHITECT Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 8 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - при ручном разведении образцов при количественном определении CA 19-9XR, CA 125 II, CA 15-3, CEA (канцероэмбриональный антиген (CEA)), HE4, AFP, Total PSA (простат-специфичный антиген), CYFRA 21-1, ProGRP, Total ?-hCG, Prolactin, LH, FSH, SHBG, BNP, Active-B12 (Holotranscobalamin), Anti-HBs, C-Peptide, Rubella IgG, TSH, Methotrexate, Ferritin, Homocysteine, Intact PTH, STAT High Sensitive Troponin-I на системах ARCHITECT i System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем разбавителя во флаконе - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов разбавителя - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сыворотка крови - Назначение - Для анализаторов серий AEROSET и ARCHITECT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 8 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - при ручном разведении образцов при количественном определении CA 19-9XR, CA 125 II, CA 15-3, CEA (канцероэмбриональный антиген (CEA)), HE4, AFP, Total PSA (простат-специфичный антиген), CYFRA 21-1, ProGRP, Total ?-hCG, Prolactin, LH, FSH, SHBG, BNP, Active-B12 (Holotranscobalamin), Anti-HBs, C-Peptide, Rubella IgG, TSH, Methotrexate, Ferritin, Homocysteine, Intact PTH, STAT High Sensitive Troponin-I на системах ARCHITECT i System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем разбавителя во флаконе - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов разбавителя - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 100 и ? 930 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сыворотка крови

Назначение - Для анализаторов серий AEROSET и ARCHITECT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик и их значений в описании товара, установленных в каталоге товаров, работ и услуг (КТРУ) и необходимостью полного и объективного описания объекта закупки с учетом положений статьи 33 ФЗ №44-ФЗ Заказчик применяет дополнительные (уточняющие) характеристики объекта закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ – не установлено. В соответствии с п.7 Постановления Правительства от 23.12.2024 N 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» по п. 1-5,7 заказчик декларирует отсутствие в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности Заказчика.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 797,30 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки предоставляет обеспечение заявки в соответствии со ст. 44,45 Закона № 44-ФЗ. В случае, если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, то такой участник вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных в постановлении Правительства РФ от 10.04.2023г №579.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643410000004500, л/c 20994986071, БИК 044030098, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ // УФК по Ленинградской области г. Санкт-Петербург, к/c 40102810745370000098

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ленинградская, м.р-н Тихвинский, г.п. Тихвинское, г Тихвин, ул Карла Маркса, д. 66, помещение аптеки

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с требованиями ст. 45, 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ и положениями контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643410000004500, л/c 20994986071, БИК 044030098, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ // УФК по Ленинградской области г. Санкт-Петербург, к/c 40102810745370000098

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ – не установлено. В соответствии с п.7 Постановления Правительства от 23.12.2024 N 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» по п. 1-5,7 заказчик декларирует отсутствие в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности Заказчика.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий