Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44338304 от 2025-11-14

Поставка реактивов

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 2.3, 2.3

Срок подачи заявок — 26.11.2025

Номер извещения: 0139200000125015923

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503393003244001000068

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ДЕПАРТАМЕНТ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ КУЗБАССА

Почтовый адрес: 650000, г.Кемерово, пр.Советский, д. 63

Место нахождения: 650000, КЕМЕРОВСКАЯ ОБЛАСТЬ - КУЗБАСС, г.о. КЕМЕРОВСКИЙ, Г КЕМЕРОВО, ПР-КТ СОВЕТСКИЙ, Д. 63

Ответственное должностное лицо: Девянина М. И.

Адрес электронной почты: ugz@ugzko.ru

Номер контактного телефона: 7-3842-585985

Факс: 7-3842-585985

Дополнительная информация: Сведения о заказчике: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КИСЕЛЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"; ИНН 4223026017; Российская Федерация, 652700, Кемеровская область - Кузбасс обл, Киселевск г, Ленина ул, Д. 27; kgbksl@mail.ru; 7-38464-20042;

Регион: Кемеровская область - Кузбасс обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.11.2025 11:18 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 26.11.2025 07:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 26.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 319 032,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253422302601742230100100660012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Соответствие Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Применение для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. - Штука - 16,00 - 5 926,75 - 94 828,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КИСЕЛЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 16 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав боратный буфер, хлорид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия: ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка канистра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - боратный буфер, хлорид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия: - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - канистра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - боратный буфер, хлорид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия: - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - канистра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-5150, имеющимся у Заказчика, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005032 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Соответствие Объем: флакон 100 СМ3; МЛ Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Штука - 8,00 - 25 528,10 - 204 224,80

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КИСЕЛЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 8 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем: флакон 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия: ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 50 и ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем: флакон - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия: - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 50 и ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем: флакон - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - для разрушения эритроцитов, подсчета лейкоцитов, определения базофилов, определения концентрации гемоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - четвертичные соли аммония, изопропиловый спирт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ВС-5150, ВС-5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 50 и ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011561 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом 4 СМ3; МЛ 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом 4 СМ3; МЛ 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом 4 СМ3; МЛ - Штука - 3,00 - 55 423,33 - 166 269,99

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КИСЕЛЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом 4 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом 4 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом 4 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: Mindray BC-5150, имеющегося у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество контролируемых параметров ? 18 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Гематологический контроль предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы. Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость гематологический анализатор серии BC-5150 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора реагентов ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: Mindray BC-5150, имеющегося у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество контролируемых параметров - ? 18 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Гематологический контроль предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы. Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - гематологический анализатор серии BC-5150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора реагентов - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: Mindray BC-5150, имеющегося у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество контролируемых параметров - ? 18 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Гематологический контроль предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы. Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - гематологический анализатор серии BC-5150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора реагентов - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011336 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом 1 СМ3; МЛ 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом 1 СМ3; МЛ 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом 1 СМ3; МЛ - Штука - 3,00 - 9 433,97 - 28 301,91

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КИСЕЛЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: Mindray BC-3600, имеющегося у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество контролируемых параметров ? 18 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Гематологический контроль предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы. Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость гематологический анализатор серии BC-3600, имеющегося у Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора реагентов ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: Mindray BC-3600, имеющегося у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество контролируемых параметров - ? 18 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Гематологический контроль предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы. Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - гематологический анализатор серии BC-3600, имеющегося у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора реагентов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестованные значения контрольного материала для гематологических анализаторов: Mindray BC-3600, имеющегося у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Гематологический контроль предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. В комплект набора реагентов входят контрольные материалы. Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - гематологический анализатор серии BC-3600, имеющегося у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора реагентов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КИСЕЛЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 16 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия: ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка канистра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - для разбавления проб крови, подсчета клеток крови, измерения концентрации гемоглобина. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия: - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - канистра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - канистра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-3600, имеющимся у Заказчика, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011270 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Соответствие Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Применение Используется для определения гемоглобина и подсчета лейкоцитов. - Набор - 10,00 - 7 195,57 - 71 955,70

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КИСЕЛЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Используется для определения гемоглобина и подсчета лейкоцитов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав четвертичные соли аммония, неионогенное ПАВ, изопропанол, этанол. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия: ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: флакон 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Используется для определения гемоглобина и подсчета лейкоцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - четвертичные соли аммония, неионогенное ПАВ, изопропанол, этанол. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия: - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: флакон - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Используется для определения гемоглобина и подсчета лейкоцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - четвертичные соли аммония, неионогенное ПАВ, изопропанол, этанол. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: флакон - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-3600, имеющимся у Заказчика, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. соответствие Количество исследований из данного количества реагента ? 200 ШТ Количество флаконов в упаковке 3 ШТ - Набор - 8,00 - 11 548,00 - 92 384,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КИСЕЛЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 8 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследований из данного количества реагента ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System, имеющейся у Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартные эритроциты ID-DiaCell I-II-III или эквивалент Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследований из данного количества реагента - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System, имеющейся у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартные эритроциты ID-DiaCell I-II-III или эквивалент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследований из данного количества реагента - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System, имеющейся у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Каждый из флаконов № I, II, III содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартные эритроциты ID-DiaCell I-II-III или эквивалент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Использование реагентов и расходных материалов, не указанных в инструкции по эксплуатации производителя, может привести к поломкам дорогостоящего оборудования и сокращению срока службы анализаторов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002393 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Количество карт в упаковке 288 ШТ Назначение Kарточки ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция для пациентов. Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Описание Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. - Штука - 3,00 - 131 066,40 - 393 199,20

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КИСЕЛЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество карт в упаковке 288 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Kарточки ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция для пациентов. Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм. Первые три микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество карт в упаковке - 288 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Kарточки ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция для пациентов. Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм. Первые три микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество карт в упаковке - 288 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Kарточки ДиаКлон ABO/D + Перекрестная реакция для пациентов. Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Диагностические карты с 6 микропробирками размером 70х52 мм. Первые три микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010266 - Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Карточки ДиаКлон Rh Подгруппы + K или эквивалент. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. Описание Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации. Состав Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Микропробирка (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - Набор - 3,00 - 270 010,07 - 810 030,21

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КИСЕЛЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Карточки ДиаКлон Rh Подгруппы + K или эквивалент. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Микропробирка (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Карточки ДиаКлон Rh Подгруппы + K или эквивалент. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Микропробирка (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Карточки ДиаКлон Rh Подгруппы + K или эквивалент. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе. Микропробирка (Ctl) содержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Количества карт в упаковке 288 ШТ Описание Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. Применение для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса). ID-карта ?Кумбс Анти-IgG? размером 70х52 мм с 6 микропробирками содержащими анти-человеческий глобулиновый реагент анти-IgG (кролика) в гелевом матриксе. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. - Набор - 1,00 - 185 360,23 - 185 360,23

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КИСЕЛЕВСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количества карт в упаковке 288 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса). ID-карта ?Кумбс Анти-IgG? размером 70х52 мм с 6 микропробирками содержащими анти-человеческий глобулиновый реагент анти-IgG (кролика) в гелевом матриксе. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количества карт в упаковке - 288 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса). ID-карта ?Кумбс Анти-IgG? размером 70х52 мм с 6 микропробирками содержащими анти-человеческий глобулиновый реагент анти-IgG (кролика) в гелевом матриксе. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количества карт в упаковке - 288 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов в непрямом антиглобулиновом тесте (проба Кумбса). ID-карта ?Кумбс Анти-IgG? размером 70х52 мм с 6 микропробирками содержащими анти-человеческий глобулиновый реагент анти-IgG (кролика) в гелевом матриксе. Возможность автоматизированного выполнения теста на ID анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503393003244001000068

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 319 032,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253422302601742230100100660012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 23 190,32 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Указан в прикрепленном файле

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643320000003900, л/c 20396Ю14110, БИК 013207212, ОКЦ № 5 СибГУ Банка России//УФК по Кемеровской области - Кузбассу, г Кемерово, к/c 40102810745370000032

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ - КУЗБАССУ (МИНЗДРАВ КУЗБАССА) ИНН: 4207022150 КПП: 420501001 КБК: 00011610056020000140 ОКТМО: 32701000001 40102810745370000032 03100643000000013900 013207212

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Кемеровская область - Кузбасс, г.Киселевск, ул.Ленина, 31 (Аптека)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Указан в соответствующем разделе прикрепленного проекта контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643320000003900, л/c 20396Ю14110, БИК 013207212, ОКЦ № 5 СибГУ Банка России//УФК по Кемеровской области - Кузбассу, г Кемерово, к/c 40102810745370000032

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru