Номер извещения: 0365100000925001332

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных общеклинических материалов для нужд НИИ онкологии Томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503651000009001001359

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634050, Томская, Томск, обл. Томская, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

Место нахождения: 634050, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г ТОМСК, УЛ НАБЕРЕЖНАЯ РЕКИ УШАЙКИ, Д. 10

Ответственное должностное лицо: Звонилов С. А.

Адрес электронной почты: yurist@tnimc.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-282676-3336

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.11.2025 14:34 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.11.2025 12:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 490 388,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251701901197970170100113370013250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00006882 - Порт/катетер инфузионный/инъекционный, имплантируемый Высота имплантируемой части ? 9 и ? 11.5 ММ Диаметр катетера ? 2 и ? 3.33 ММ Длина катетера ? 44 и ? 55 СМ - Штука - 10,00 - 39 900,00 - 399 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Высота имплантируемой части ? 9 и ? 11.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр катетера ? 2 и ? 3.33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 44 и ? 55 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для введения лекарственных средств и/или других препаратов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Коннектор Луер-Лок, с защитным колпачком, не пропускающим жидкость наличие Не содержит латекса и фталатов. соответствие Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или эпоксидной смолы, титановая камера и выводная канюля Внутренний диаметр катетера, мм ? 1,1 Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие допустимое давление в системе, бар ? 20,7 Состав набора полный набор порт наличие катетер наличие рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие игла для пункции вен наличие J-образный проводник наличие туннелер наличие дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие венолифтер наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки с удлинителем и крыльями наличие Шприц, 10 мл наличие Инструкции, карта пациента наличие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Высота имплантируемой части - ? 9 и ? 11.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр катетера - ? 2 и ? 3.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 44 и ? 55 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для введения лекарственных средств и/или других препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Коннектор Луер-Лок, с защитным колпачком, не пропускающим жидкость наличие Не содержит латекса и фталатов. соответствие Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или эпоксидной смолы, титановая камера и выводная канюля Внутренний диаметр катетера, мм ? 1,1 Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие допустимое давление в системе, бар ? 20,7 Состав набора полный набор порт наличие катетер наличие рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие игла для пункции вен наличие J-образный проводник наличие туннелер наличие дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие венолифтер наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки с удлинителем и крыльями наличие Шприц, 10 мл наличие Инструкции, карта пациента наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Высота имплантируемой части - ? 9 и ? 11.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера - ? 2 и ? 3.33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 44 и ? 55 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для введения лекарственных средств и/или других препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Коннектор Луер-Лок, с защитным колпачком, не пропускающим жидкость наличие Не содержит латекса и фталатов. соответствие Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или эпоксидной смолы, титановая камера и выводная канюля Внутренний диаметр катетера, мм ? 1,1 Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие допустимое давление в системе, бар ? 20,7 Состав набора полный набор порт наличие катетер наличие рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие игла для пункции вен наличие J-образный проводник наличие туннелер наличие дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие венолифтер наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки с удлинителем и крыльями наличие Шприц, 10 мл наличие Инструкции, карта пациента наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для безопасного использования и безопасного проведения МРТ исследования у пациента с установленной порт-системой Для безопасного поведения исследований. Для контроля положения систем для проведения КТ исследования с введением контраста через иглы с поддержкой соответствующего давления. для установки пункционным методом и методом венесекции в случае необходимости для формирования порт-системы для формирования порт-системы для соединения порта и катетера для доступа к вене способствует оптимальному использованию и безопасному введению интродьюсера для формирования подкожного туннеля для безопасного введения в вену для выделения вены в случае использования методики венесекции для промывания порта в процессе имплантации для промывания порта в процессе имплантации для промывания порта в процессе имплантации для информации

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00006878 - Порт/катетер инфузионный/инъекционный, имплантируемый Высота имплантируемой части ? 12 и ? 13.5 ММ Диаметр катетера ? 1.7 и ? 2.8 ММ Длина катетера ? 66 и ? 90 СМ - Штука - 10,00 - 39 900,00 - 399 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Высота имплантируемой части ? 12 и ? 13.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр катетера ? 1.7 и ? 2.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 66 и ? 90 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для введения лекарственных средств и/или других препаратов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или эпоксидной смолы, титановая камера и выводная канюля Внутренний диаметр катетера, мм ? 1,1 Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие допустимое давление в системе, бар ? 20,7 Состав набора полный набор порт наличие катетер наличие рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие игла для пункции вен наличие J-образный проводник наличие туннелер наличие дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие венолифтер наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки с удлинителем и крыльями наличие Шприц, 10 мл наличие Инструкции, карта пациента наличие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Высота имплантируемой части - ? 12 и ? 13.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр катетера - ? 1.7 и ? 2.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 66 и ? 90 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для введения лекарственных средств и/или других препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или эпоксидной смолы, титановая камера и выводная канюля Внутренний диаметр катетера, мм ? 1,1 Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие допустимое давление в системе, бар ? 20,7 Состав набора полный набор порт наличие катетер наличие рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие игла для пункции вен наличие J-образный проводник наличие туннелер наличие дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие венолифтер наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки с удлинителем и крыльями наличие Шприц, 10 мл наличие Инструкции, карта пациента наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Высота имплантируемой части - ? 12 и ? 13.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера - ? 1.7 и ? 2.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 66 и ? 90 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для введения лекарственных средств и/или других препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или эпоксидной смолы, титановая камера и выводная канюля Внутренний диаметр катетера, мм ? 1,1 Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие допустимое давление в системе, бар ? 20,7 Состав набора полный набор порт наличие катетер наличие рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие игла для пункции вен наличие J-образный проводник наличие туннелер наличие дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие венолифтер наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки с удлинителем и крыльями наличие Шприц, 10 мл наличие Инструкции, карта пациента наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей набора совместимых медицинских изделий, входящих в набор Во избежание нарушения целостности силиконовой мембраны. И обеспечения подкожной инъекции/инфузии через порт Снижение риска осложнений имплантации устройства путем использования биосовместимых материалов. для обеспечения скорости потока и расчета объема заполнения катетера при промывании Для возможности установки катетера в сосуд пациента. Для обеспечения безопасности пациентов, согласно закону «О защите прав потребителей» и подтверждения качества товара, прошедшего оценку соответствия Для безопасного использования и безопасного проведения МРТ исследования у пациента с установленной порт-системой Для безопасного поведения исследований. Для контроля положения систем для проведения КТ исследования с введением контраста через иглы с поддержкой соответствующего давления. для установки пункционным методом и методом венесекции в случае необходимости для формирования порт-системы для формирования порт-системы для соединения порта и катетера для доступа к вене способствует оптимальному использованию и безопасному введению интродьюсера для формирования подкожного туннеля для безопасного введения в вену для выделения вены в случае использования методики венесекции для промывания порта в процессе имплантации для промывания порта в процессе имплантации для промывания порта в процессе имплантации для информации

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005166 - Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Pro-mag 2.5 Ultra соответствие Диаметр иглы, G 18 Длина иглы, мм 200 Трехгранная лазерная заточка стилета иглы наличие Расположенные по всей длине усиленного эхогенного напыления миллиметровые эхогенные метки наличие Дополнительное эхогенное напыление на дистальном конце канюли шириной не менее 23 мм Сантиметровые метки по всей длине иглы для более точного наведения иглы с двойными метками на каждый пятый сантиметр Наличие Международная цветовая маркировка диаметра иглы на этикетке Наличие Печатная маркировки диаметра иглы, расположенная на спейсере и печатная маркировка направления расположения иглы в биопсийной системе Наличие Скользящий маркер глубины введения Наличие Длина заборного лотка, мм 20+/- 1% конкретные значения - Штука - 100,00 - 1 760,00 - 176 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Pro-mag 2.5 Ultra соответствие Диаметр иглы, G 18 Длина иглы, мм 200 Трехгранная лазерная заточка стилета иглы наличие Расположенные по всей длине усиленного эхогенного напыления миллиметровые эхогенные метки наличие Дополнительное эхогенное напыление на дистальном конце канюли шириной не менее 23 мм Сантиметровые метки по всей длине иглы для более точного наведения иглы с двойными метками на каждый пятый сантиметр Наличие Международная цветовая маркировка диаметра иглы на этикетке Наличие Печатная маркировки диаметра иглы, расположенная на спейсере и печатная маркировка направления расположения иглы в биопсийной системе Наличие Скользящий маркер глубины введения Наличие Длина заборного лотка, мм 20+/- 1% конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Pro-mag 2.5 Ultra соответствие Диаметр иглы, G 18 Длина иглы, мм 200 Трехгранная лазерная заточка стилета иглы наличие Расположенные по всей длине усиленного эхогенного напыления миллиметровые эхогенные метки наличие Дополнительное эхогенное напыление на дистальном конце канюли шириной не менее 23 мм Сантиметровые метки по всей длине иглы для более точного наведения иглы с двойными метками на каждый пятый сантиметр Наличие Международная цветовая маркировка диаметра иглы на этикетке Наличие Печатная маркировки диаметра иглы, расположенная на спейсере и печатная маркировка направления расположения иглы в биопсийной системе Наличие Скользящий маркер глубины введения Наличие Длина заборного лотка, мм 20+/- 1% - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Pro-mag 2.5 Ultra соответствие Диаметр иглы, G 18 Длина иглы, мм 200 Трехгранная лазерная заточка стилета иглы наличие Расположенные по всей длине усиленного эхогенного напыления миллиметровые эхогенные метки наличие Дополнительное эхогенное напыление на дистальном конце канюли шириной не менее 23 мм Сантиметровые метки по всей длине иглы для более точного наведения иглы с двойными метками на каждый пятый сантиметр Наличие Международная цветовая маркировка диаметра иглы на этикетке Наличие Печатная маркировки диаметра иглы, расположенная на спейсере и печатная маркировка направления расположения иглы в биопсийной системе Наличие Скользящий маркер глубины введения Наличие Длина заборного лотка, мм 20+/- 1% - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Биопсийная система в использовании у Заказчика Потребность Заказчика Потребность Заказчика Для обеспечения снижения травматизации тканей Для обеспечения точности позиционирования иглы под УЗИ контролем Для обеспечения точности позиционирования иглы под визуальным контролем Для быстрой идентификации размера иглы медицинским персоналом Для быстрой идентификации размера иглы медицинским персоналом Для обеспечения снижения травматизации тканей Для обеспечения точного среза интактного, увеличенного образца

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004999 - Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования Тип заточки канюли: тип Чиба соответствие Наружный диаметр иглы, мм Не более 1.8 Длина иглы, мм Не менее 10 Канюля: припаяна к пластиковому блоку рукояти, представляющему из себя винтовой штифт с поперечными крыльями на проксимальном конце соответствие Длина винтового штифта, мм не более 25 Размеры поперечных крыльев ДхШхВ, мм Не более 25x15x2 Луер-порт расположен на проксимальном конце рукояти канюли. соответствие Рукоять стилета выполнена в виде цилиндра - полусферы соответствие Диаметр рукояти, мм Не более 30 Высота рукояти, мм Не более 35 Регулятор блока-ограничителя расположен на проксимальном конце блока-ограничителя, выполнен в виде цилиндра - полусферы соответствие Диаметр регулятора блока-ограничителя мм Не более 12 Длина регулятора блока-ограничителя мм Не более 15 Фиксация регулятора в блоке-ограничителе с помощью Г-образного замка, расположенного внутри цилиндра - полусферы на проксимальном конце блока-ограничителя. соответствие конкретные значения Блок-ограничитель глубины ввода иглы расположен на резьбовом механизме в форме усеченного, с противоположных сторон по длине, цилиндра с упорным щитком на дистальном конце. соответствие Размеры резьбового механизма: ДхШхГ мм Не более 25 х 11 х 8 Размеры блока-ограничителя : ДхШ, мм Не более 27 х 13 Упорный щиток в виде усеченного круга радиусом, мм Не менее 22 Упорный щиток в виде усеченного круга толщиной, мм не более 2 Щелевое-окно для установки длины иглы расположено на боковой поверхности продольного блока-ограничителя, ДхШ, мм не менее 10x5 Выполнена метками с цифровой индикацией через одну метку – 25 мм, 20 мм, 15 мм, 10 мм. соответствие Диапазон регулировки длины иглы мм от 10 до 30 Длина иглы при снятом блоке-ограничителе мм 50 Рукоять иглы полностью выполнена из цветного пластика, цвет пластика соответствует международной цветовой кодировке корпуса иглы соответствие конкретные значения - Штука - 20,00 - 3 189,00 - 63 780,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип заточки канюли: тип Чиба соответствие Наружный диаметр иглы, мм Не более 1.8 Длина иглы, мм Не менее 10 Канюля: припаяна к пластиковому блоку рукояти, представляющему из себя винтовой штифт с поперечными крыльями на проксимальном конце соответствие Длина винтового штифта, мм не более 25 Размеры поперечных крыльев ДхШхВ, мм Не более 25x15x2 Луер-порт расположен на проксимальном конце рукояти канюли. соответствие Рукоять стилета выполнена в виде цилиндра - полусферы соответствие Диаметр рукояти, мм Не более 30 Высота рукояти, мм Не более 35 Регулятор блока-ограничителя расположен на проксимальном конце блока-ограничителя, выполнен в виде цилиндра - полусферы соответствие Диаметр регулятора блока-ограничителя мм Не более 12 Длина регулятора блока-ограничителя мм Не более 15 Фиксация регулятора в блоке-ограничителе с помощью Г-образного замка, расположенного внутри цилиндра - полусферы на проксимальном конце блока-ограничителя. соответствие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Блок-ограничитель глубины ввода иглы расположен на резьбовом механизме в форме усеченного, с противоположных сторон по длине, цилиндра с упорным щитком на дистальном конце. соответствие Размеры резьбового механизма: ДхШхГ мм Не более 25 х 11 х 8 Размеры блока-ограничителя : ДхШ, мм Не более 27 х 13 Упорный щиток в виде усеченного круга радиусом, мм Не менее 22 Упорный щиток в виде усеченного круга толщиной, мм не более 2 Щелевое-окно для установки длины иглы расположено на боковой поверхности продольного блока-ограничителя, ДхШ, мм не менее 10x5 Выполнена метками с цифровой индикацией через одну метку – 25 мм, 20 мм, 15 мм, 10 мм. соответствие Диапазон регулировки длины иглы мм от 10 до 30 Длина иглы при снятом блоке-ограничителе мм 50 Рукоять иглы полностью выполнена из цветного пластика, цвет пластика соответствует международной цветовой кодировке корпуса иглы соответствие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип заточки канюли: тип Чиба соответствие Наружный диаметр иглы, мм Не более 1.8 Длина иглы, мм Не менее 10 Канюля: припаяна к пластиковому блоку рукояти, представляющему из себя винтовой штифт с поперечными крыльями на проксимальном конце соответствие Длина винтового штифта, мм не более 25 Размеры поперечных крыльев ДхШхВ, мм Не более 25x15x2 Луер-порт расположен на проксимальном конце рукояти канюли. соответствие Рукоять стилета выполнена в виде цилиндра - полусферы соответствие Диаметр рукояти, мм Не более 30 Высота рукояти, мм Не более 35 Регулятор блока-ограничителя расположен на проксимальном конце блока-ограничителя, выполнен в виде цилиндра - полусферы соответствие Диаметр регулятора блока-ограничителя мм Не более 12 Длина регулятора блока-ограничителя мм Не более 15 Фиксация регулятора в блоке-ограничителе с помощью Г-образного замка, расположенного внутри цилиндра - полусферы на проксимальном конце блока-ограничителя. соответствие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Блок-ограничитель глубины ввода иглы расположен на резьбовом механизме в форме усеченного, с противоположных сторон по длине, цилиндра с упорным щитком на дистальном конце. соответствие Размеры резьбового механизма: ДхШхГ мм Не более 25 х 11 х 8 Размеры блока-ограничителя : ДхШ, мм Не более 27 х 13 Упорный щиток в виде усеченного круга радиусом, мм Не менее 22 Упорный щиток в виде усеченного круга толщиной, мм не более 2 Щелевое-окно для установки длины иглы расположено на боковой поверхности продольного блока-ограничителя, ДхШ, мм не менее 10x5 Выполнена метками с цифровой индикацией через одну метку – 25 мм, 20 мм, 15 мм, 10 мм. соответствие Диапазон регулировки длины иглы мм от 10 до 30 Длина иглы при снятом блоке-ограничителе мм 50 Рукоять иглы полностью выполнена из цветного пластика, цвет пластика соответствует международной цветовой кодировке корпуса иглы соответствие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип заточки канюли: тип Чиба соответствие Наружный диаметр иглы, мм Не более 1.8 Длина иглы, мм Не менее 10 Канюля: припаяна к пластиковому блоку рукояти, представляющему из себя винтовой штифт с поперечными крыльями на проксимальном конце соответствие Длина винтового штифта, мм не более 25 Размеры поперечных крыльев ДхШхВ, мм Не более 25x15x2 Луер-порт расположен на проксимальном конце рукояти канюли. соответствие Рукоять стилета выполнена в виде цилиндра - полусферы соответствие Диаметр рукояти, мм Не более 30 Высота рукояти, мм Не более 35 Регулятор блока-ограничителя расположен на проксимальном конце блока-ограничителя, выполнен в виде цилиндра - полусферы соответствие Диаметр регулятора блока-ограничителя мм Не более 12 Длина регулятора блока-ограничителя мм Не более 15 Фиксация регулятора в блоке-ограничителе с помощью Г-образного замка, расположенного внутри цилиндра - полусферы на проксимальном конце блока-ограничителя. соответствие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Блок-ограничитель глубины ввода иглы расположен на резьбовом механизме в форме усеченного, с противоположных сторон по длине, цилиндра с упорным щитком на дистальном конце. соответствие Размеры резьбового механизма: ДхШхГ мм Не более 25 х 11 х 8 Размеры блока-ограничителя : ДхШ, мм Не более 27 х 13 Упорный щиток в виде усеченного круга радиусом, мм Не менее 22 Упорный щиток в виде усеченного круга толщиной, мм не более 2 Щелевое-окно для установки длины иглы расположено на боковой поверхности продольного блока-ограничителя, ДхШ, мм не менее 10x5 Выполнена метками с цифровой индикацией через одну метку – 25 мм, 20 мм, 15 мм, 10 мм. соответствие Диапазон регулировки длины иглы мм от 10 до 30 Длина иглы при снятом блоке-ограничителе мм 50 Рукоять иглы полностью выполнена из цветного пластика, цвет пластика соответствует международной цветовой кодировке корпуса иглы соответствие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для атравматичного проникновения в кость Длина иглы позволяет получить образец костного мозга для исследования и диагностики болезней. Для надежной и атравматичной фиксации в ладони оператора. Для надежной и атравматичной фиксации в ладони оператора. Для надежной и атравматичной фиксации в ладони оператора. Для подсоединения шприца для аспирации. Для предотвращения соскальзывания пальцев при работе. Для надежной и атравматичной фиксации в ладони оператора. Для надежной и атравматичной фиксации в ладони оператора. Для удобства скручивания блока-ограничителя во время процедуры. Для исключения риска погружения иглы дальше требуемой области забора образца. Для надежной фиксации выбранной глубины погружения Для исключения риска погружения иглы дальше требуемой области забора образца. Для исключения риска погружения иглы дальше требуемой области забора образца. Для исключения риска погружения иглы дальше требуемой области забора образца. Для снижения давления иглы на тело пациента во время ее упора в процессе проведения пункции. Для снижения давления иглы на тело пациента во время ее упора в процессе проведения пункции. Для визуального контроля при выставлении глубины погружения иглы. Для точного контроля выставляемой глубины ввода иглы. Диапазон иглы позволяет регулировать глубину погружения иглы до и во время процедуры. Длина иглы позволяет изъять образец костного мозга из подвздошного гребня. Для быстрого определения выбора размера диаметра иглы.

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005040 - Канюля/игла для приготовления лекарственных средств, стерильная Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов наличие Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона наличие Длина пластикового наконечника, мм 21 Упорная пластина для упора пальцев наличие Длина упорной пластины, мм 34 Полностью закрытый фильтр наличие Фильтр воздушного канала, мкм 0,45 Тип соединения Люэр лок Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок наличие Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 наличие Используемые материалы полипропилен, полиэтилен Цветовая кодировка зеленый Клапан с открывателем для шприца наличие конкретные значения - Штука - 1 000,00 - 179,20 - 179 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов наличие Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона наличие Длина пластикового наконечника, мм 21 Упорная пластина для упора пальцев наличие Длина упорной пластины, мм 34 Полностью закрытый фильтр наличие Фильтр воздушного канала, мкм 0,45 Тип соединения Люэр лок Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок наличие Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 наличие Используемые материалы полипропилен, полиэтилен Цветовая кодировка зеленый Клапан с открывателем для шприца наличие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов наличие Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона наличие Длина пластикового наконечника, мм 21 Упорная пластина для упора пальцев наличие Длина упорной пластины, мм 34 Полностью закрытый фильтр наличие Фильтр воздушного канала, мкм 0,45 Тип соединения Люэр лок Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок наличие Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 наличие Используемые материалы полипропилен, полиэтилен Цветовая кодировка зеленый Клапан с открывателем для шприца наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов наличие Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона наличие Длина пластикового наконечника, мм 21 Упорная пластина для упора пальцев наличие Длина упорной пластины, мм 34 Полностью закрытый фильтр наличие Фильтр воздушного канала, мкм 0,45 Тип соединения Люэр лок Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок наличие Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 наличие Используемые материалы полипропилен, полиэтилен Цветовая кодировка зеленый Клапан с открывателем для шприца наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Два канала, задача которых: воздушный канал для выравнивания давления во флаконе за счет специального отверстия на корпусе, таким образом процесс смешивания не требует применения дополнительных устройств для вентиляции флакона; второй канал- жидкостный для введения и забора лекарственного средства в/из флакона. Позволяет осуществить прокол пробки флакона, снижая риск травматизации медицинского персонала Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл для упора пальцев во время прокола пробки флакона и для удержания канюли с флаконом во время смешивания Позволяет надежно удерживать канюлю во время манипуляции, тем самым снижая риск отсоединения от флакона во избежании потери лекарственного средства. Большая площадь позволяет осуществлять требования о маркировке Фильтр должен быть полностью закрыт для защиты от случайного прикосновения руками и от загрязнения частицами внешней среды в процессе процедуры. Для задержки микробов и бактерий Для надежного крепления шприца во избежании отсоединения и потери лекарственного средства Защитный колпачок с крышкой типа Снэп Лок полностью прилегает к корпусу устройства для предотвращения от случайного отсоединения и последующей контаминации раствора. Крышка служит для открытия и закрытия доступа к соединению Люэр лок. Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 для надежного крепления и снижения риска отсоединения и потери лекарства Материалы изготовления важны для понимания их совместимости с лекарственными препаратами Цветовая кодировка применяется в стационарах для удобства и быстроты идентификации устройства: зеленый цвет – для работы с базовыми растворами Открыватель необходим для точного соединения со шприцем и для обеспечения свободного тока жидкости

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005040 - Канюля/игла для приготовления лекарственных средств, стерильная Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов наличие Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона наличие Длина пластикового наконечника, мм 21 Упорная пластина для упора пальцев наличие Длина упорной пластины, мм 34 Полностью закрытые фильтры наличие Фильтр воздушного канала, мкм 0,2 Фильтр жидкостного канала, мкм 5 Тип соединения Люэр лок Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок наличие Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 наличие Используемые материалы полипропилен, полиэтилен Цветовая кодировка красный Клапан с открывателем для шприца наличие конкретные значения - Штука - 800,00 - 341,76 - 273 408,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов наличие Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона наличие Длина пластикового наконечника, мм 21 Упорная пластина для упора пальцев наличие Длина упорной пластины, мм 34 Полностью закрытые фильтры наличие Фильтр воздушного канала, мкм 0,2 Фильтр жидкостного канала, мкм 5 Тип соединения Люэр лок Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок наличие Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 наличие Используемые материалы полипропилен, полиэтилен Цветовая кодировка красный Клапан с открывателем для шприца наличие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов наличие Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона наличие Длина пластикового наконечника, мм 21 Упорная пластина для упора пальцев наличие Длина упорной пластины, мм 34 Полностью закрытые фильтры наличие Фильтр воздушного канала, мкм 0,2 Фильтр жидкостного канала, мкм 5 Тип соединения Люэр лок Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок наличие Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 наличие Используемые материалы полипропилен, полиэтилен Цветовая кодировка красный Клапан с открывателем для шприца наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов наличие Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона наличие Длина пластикового наконечника, мм 21 Упорная пластина для упора пальцев наличие Длина упорной пластины, мм 34 Полностью закрытые фильтры наличие Фильтр воздушного канала, мкм 0,2 Фильтр жидкостного канала, мкм 5 Тип соединения Люэр лок Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок наличие Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 наличие Используемые материалы полипропилен, полиэтилен Цветовая кодировка красный Клапан с открывателем для шприца наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Два канала, задача которых: воздушный канал для выравнивания давления во флаконе за счет специального отверстия на корпусе, таким образом процесс смешивания не требует применения дополнительных устройств для вентиляции флакона; второй канал- жидкостный для введения и забора лекарственного средства в/из флакона. Позволяет осуществить прокол пробки флакона, снижая риск травматизации медицинского персонала Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл для упора пальцев во время прокола пробки флакона и для удержания канюли с флаконом во время смешивания Позволяет надежно удерживать канюлю во время манипуляции, тем самым снижая риск отсоединения от флакона во избежании потери лекарственного средства. Большая площадь позволяет осуществлять требования о маркировке Фильтры должны быть полностью закрыты для защиты от случайного прикосновения руками и от загрязнения частицами внешней среды в процессе процедуры. Для задержки аэрозолей токсичных лекарств Для задержки частиц стекла, резины, пластика и нерастворенных частиц лекарства Для надежного крепления шприца во избежании отсоединения и потери лекарственного средства Защитный колпачок с крышкой типа Снэп Лок полностью прилегает к корпусу устройства для предотвращения от случайного отсоединения и последующей контаминации раствора. Крышка служит для открытия и закрытия доступа к соединению Люэр лок. Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 для надежного крепления и снижения риска отсоединения и потери лекарства Материалы изготовления важны для понимания их совместимости с лекарственными препаратами Цветовая кодировка применяется в стационарах для удобства и быстроты идентификации устройства: красный цвет – для смешивания цитостатиков Открыватель необходим для точного соединения со шприцем и для обеспечения свободного тока жидкости

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 903,88 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки: путем указания реквизитов специального счета (банковского счета, открытого таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации) или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе (независимая гарантия должна соответствовать требованиям, предусмотренным статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон №44-ФЗ), срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000016500, л/c 20656НИЮЦ00, БИК 016902004, ОТДЕЛЕНИЕ ТОМСК БАНКА РОССИИ//УФК по Томской области, г Томск, к/c 40102810245370000058

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Томская, г.о. город Томск, г Томск, пер Кооперативный, д. 5

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение 3 лет до даты подачи заявки на участие в закупке 3 контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000016500, л/c 20656НИЮЦ00, БИК 016902004, ОТДЕЛЕНИЕ ТОМСК БАНКА РОССИИ//УФК по Томской области, г Томск, к/c 40102810245370000058

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий