Номер извещения: 0334300139525000217

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КУЙТУНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов к биохимическому анализатору DIRUI -CS-240

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503343001395001000179

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КУЙТУНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 665302, Иркутская область, Районы Иркутской области/, Куйтунский район

Место нахождения: Иркутская область, Районы Иркутской области/, Куйтунский район, 665302, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, КУЙТУНСКИЙ Р-Н, Р.П.КУЙТУН, УЛ.КИЕВСКАЯ, 34

Ответственное должностное лицо: Лазарева С. Ю.

Адрес электронной почты: zakupki-kcrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-39536-52301

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.10.2025 11:23 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.11.2025 09:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 870 971,34

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252383200375338320100101840032120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 28.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000340 - Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Состав: R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 7,2), 4-хлорфенол–4 ммоль/л, АТФ–2 ммоль/л, Mg 2+-15 ммоль/л, глицерокиназа–0,4 кЕ/л, пероксидаза не менее 2 кЕ/л, липопротеин липаза не менее 4 кЕ/л, 4-аминоантипирин–0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза не менее 1,5 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (2,3 ммоль/л) Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от 2°С до 8°С. Набор: не менее 585 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1710 тестов) - Набор - 2,00 - 18 317,72 - 36 635,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав: R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 7,2), 4-хлорфенол–4 ммоль/л, АТФ–2 ммоль/л, Mg 2+-15 ммоль/л, глицерокиназа–0,4 кЕ/л, пероксидаза не менее 2 кЕ/л, липопротеин липаза не менее 4 кЕ/л, 4-аминоантипирин–0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза не менее 1,5 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (2,3 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от 2°С до 8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор: не менее 585 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1710 тестов) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне от 1 до 1000 мг/дл (от 0,01 до 11,3 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав: - R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 7,2), 4-хлорфенол–4 ммоль/л, АТФ–2 ммоль/л, Mg 2+-15 ммоль/л, глицерокиназа–0,4 кЕ/л, пероксидаза не менее 2 кЕ/л, липопротеин липаза не менее 4 кЕ/л, 4-аминоантипирин–0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза не менее 1,5 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (2,3 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность: - Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от 2°С до 8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор: - не менее 585 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1710 тестов) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - в диапазоне от 1 до 1000 мг/дл (от 0,01 до 11,3 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав: - R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 7,2), 4-хлорфенол–4 ммоль/л, АТФ–2 ммоль/л, Mg 2+-15 ммоль/л, глицерокиназа–0,4 кЕ/л, пероксидаза не менее 2 кЕ/л, липопротеин липаза не менее 4 кЕ/л, 4-аминоантипирин–0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза не менее 1,5 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (2,3 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность: - Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от 2°С до 8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор: - не менее 585 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1710 тестов) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - в диапазоне от 1 до 1000 мг/дл (от 0,01 до 11,3 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность: в диапазоне от 3 до 750 мг/дл (от 0,08 до 19,4 ммоль/л) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С. - Набор - 10,00 - 13 381,83 - 133 818,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Линейность: в диапазоне от 3 до 750 мг/дл (от 0,08 до 19,4 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор: не менее 585 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1710 тестов) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 6,7), фенол–5 ммоль/л, 4-аминоантипирин–0,3 ммоль/л, холестеринэстераза не менее 200 Е/л, холестериноксидаза не менее 100 Е/л, пероксидаза не менее 3 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (5,2 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Линейность: - в диапазоне от 3 до 750 мг/дл (от 0,08 до 19,4 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: - Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор: - не менее 585 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1710 тестов) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: - R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 6,7), фенол–5 ммоль/л, 4-аминоантипирин–0,3 ммоль/л, холестеринэстераза не менее 200 Е/л, холестериноксидаза не менее 100 Е/л, пероксидаза не менее 3 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (5,2 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Линейность: - в диапазоне от 3 до 750 мг/дл (от 0,08 до 19,4 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: - Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор: - не менее 585 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1710 тестов) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: - R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 6,7), фенол–5 ммоль/л, 4-аминоантипирин–0,3 ммоль/л, холестеринэстераза не менее 200 Е/л, холестериноксидаза не менее 100 Е/л, пероксидаза не менее 3 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (5,2 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011163 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,03–10,3 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Фасовка: не менее 100 мл; (не менее 210 тестов). - Набор - 2,00 - 58 473,61 - 116 947,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Линейность в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,03–10,3 ммоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: не менее 100 мл; (не менее 210 тестов). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 20 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) не менее 2,5 кЕд/л; Холестериноксидаза (ХO) не менее 2,5 кЕд/л; N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0,5 ммоль/л; Каталаза не менее 500 кЕд/л); R2 (Good’s буфер (pH 7,0)-25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин – не менее 3,4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) не менее 15 кЕд/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: прямой ферментативный колори-метрический тест без осаждения по конечной точке. ?=600/700 нм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 100 и ? 104 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Линейность - в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,03–10,3 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность: - жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: - не менее 100 мл; (не менее 210 тестов). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 20 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) не менее 2,5 кЕд/л; Холестериноксидаза (ХO) не менее 2,5 кЕд/л; N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0,5 ммоль/л; Каталаза не менее 500 кЕд/л); R2 (Good’s буфер (pH 7,0)-25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин – не менее 3,4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) не менее 15 кЕд/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - прямой ферментативный колори-метрический тест без осаждения по конечной точке. ?=600/700 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 100 и ? 104 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Линейность - в диапазоне от 1 до 400 мг/дл (0,03–10,3 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность: - жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: - не менее 100 мл; (не менее 210 тестов). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - R1 (Good’s буфер (pH 6,8) - 20 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) не менее 2,5 кЕд/л; Холестериноксидаза (ХO) не менее 2,5 кЕд/л; N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-3,5-диметокси-анилин (H-DAOS) - 0,5 ммоль/л; Каталаза не менее 500 кЕд/л); R2 (Good’s буфер (pH 7,0)-25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин – не менее 3,4 ммоль/л; Пероксидаза (ПОД) не менее 15 кЕд/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - прямой ферментативный колори-метрический тест без осаждения по конечной точке. ?=600/700 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 100 и ? 104 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003399 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Набор реагентов для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови на автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240, имеющегося в наличии у Заказчика. соответствие Фасовка: не менее 48 мл (R1 не менее 2 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 8 мл). Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне от не более : 2 до не менее 250 мг/л. Чувствительность: не более 2 мг/л. Предел прозоны: не менее 2000 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки: не менее 4 недель. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору С-реактивного белка пяти различных уровней. соответствие - Набор - 20,00 - 8 056,14 - 161 122,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови на автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240, имеющегося в наличии у Заказчика. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: не менее 48 мл (R1 не менее 2 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 8 мл). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне от не более : 2 до не менее 250 мг/л. Чувствительность: не более 2 мг/л. Предел прозоны: не менее 2000 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки: не менее 4 недель. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору С-реактивного белка пяти различных уровней. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений не менее 110 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови на автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240, имеющегося в наличии у Заказчика. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - не менее 48 мл (R1 не менее 2 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 8 мл). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне от не более : 2 до не менее 250 мг/л. Чувствительность: не более 2 мг/л. Предел прозоны: не менее 2000 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки: не менее 4 недель. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору С-реактивного белка пяти различных уровней. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений - не менее 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови на автоматическом биохимическом анализаторе серии DIRUI CS-T240, имеющегося в наличии у Заказчика. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - не менее 48 мл (R1 не менее 2 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 8 мл). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне от не более : 2 до не менее 250 мг/л. Чувствительность: не более 2 мг/л. Предел прозоны: не менее 2000 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки: не менее 4 недель. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору С-реактивного белка пяти различных уровней. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений - не менее 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002937 - Множественные липидные аналиты ИВД, калибратор Жидкий калибратор, 1 уровней, 3х2 мл. соответствие Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки.Предназначен для калибровки при определении таких параметров, как Холестерин-ЛПВП, Холестерин-ЛПНП, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика), имеющимся в наличии у Заказчика соответствие Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ - Набор - 7,00 - 49 225,52 - 344 578,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Жидкий калибратор, 1 уровней, 3х2 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки.Предназначен для калибровки при определении таких параметров, как Холестерин-ЛПВП, Холестерин-ЛПНП, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика), имеющимся в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Жидкий калибратор, 1 уровней, 3х2 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки.Предназначен для калибровки при определении таких параметров, как Холестерин-ЛПВП, Холестерин-ЛПНП, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика), имеющимся в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Жидкий калибратор, 1 уровней, 3х2 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный калибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки.Предназначен для калибровки при определении таких параметров, как Холестерин-ЛПВП, Холестерин-ЛПНП, свободные жирные кислоты, фосфолипиды, для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика), имеющимся в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000601 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0,03–4,7 ммоль/л). Фасовка: не менее 100 мл; (не менее 210 тестов) Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие - Набор - 2,00 - 38 934,47 - 77 868,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0,03–4,7 ммоль/л). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: не менее 100 мл; (не менее 210 тестов) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0)–не менее 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - не менее 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД)–не менее 2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза–не менее 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ?-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - не менее 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – не менее 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) -0,8 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломик-ронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ?=600/700 нм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Линейность - в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0,03–4,7 ммоль/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - не менее 100 мл; (не менее 210 тестов) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: - жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - R1 (Good’s буфер (рН 7,0)–не менее 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - не менее 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД)–не менее 2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза–не менее 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ?-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - не менее 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – не менее 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) -0,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломик-ронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ?=600/700 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Линейность - в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0,03–4,7 ммоль/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - не менее 100 мл; (не менее 210 тестов) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для анализатора серии DIRUI CS-240 (для совместимости с оборудованием имеющемся в наличии у Заказчика). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: - жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - R1 (Good’s буфер (рН 7,0)–не менее 25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - не менее 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД)–не менее 2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза–не менее 2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ?-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - не менее 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – не менее 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) -0,8 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломик-ронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ?=600/700 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики указаны в виду того, что в Каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд по данному коду позиции отсутствует подробное описание, информация о необходимых функциональных, технических и качественных характеристиках, эксплуатационных характеристиках объекта закупки, связанных с определением соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика и во избежание поставки товара ненадлежащего качества.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Полное наименование Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Куйтунская районная больница» Местонахождение Иркутская область, р.п. Куйтун, ул.Киевская, 34 Почтовый адрес 665302,Иркутская область, р.п. Куйтун, ул.Киевская. 34 Адрес электронной почты Zakupki-kcrb@mail.ru Номер контактного телефона 8(395-36) 5-23-01 Фамилия, имя, отчество ответственного должностного лица заказчика по составлению технического задания Казимир Елена Владимировна, Телефон: 8 (39536) 5-14-39 Фамилия, имя, отчество ответственного должностного лица заказчика по размещению заказа Лазарева Светлана Юрьевна, Фамилия, имя, отчество сотрудника контрактной службы (контрактного управляющего), ответственного за заключение контракта, номер контактного телефона, адрес электронной почты Анохина Екатерина Алексеевна 8(395-36) 5-23-01 Zakupki-kcrb@mail.ru В соответствии с подп. а) п. 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 N 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций" установлен запрет на совершение сделок (в том числе заключение внешнеторговых контрактов) с юридическими лицами, физическими лицами и находящимися под их контролем организациями, в отношении которых применяются специальные экономические меры. Реквизиты счёта для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст.44 Закона №44-ФЗ: ОКТМО: 25655101 Номер единого казначейского счета: 03100643000000013400 Номер казначейского счета: 03224643250000003400 БИК ТФОК: 012520101 Получатель: Отделение Иркутск//УФК по Иркутской области, г. Иркутск

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Иркутская, м.р-н Куйтунский, г.п. Куйтунское, рп Куйтун, ул Киевская, д. 34

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060158, БИК 012520101, Отделение Иркутск Банка России//УФК по Иркутской области, г. Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Полное наименование Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Куйтунская районная больница» Местонахождение Иркутская область, р.п. Куйтун, ул.Киевская, 34 Почтовый адрес 665302,Иркутская область, р.п. Куйтун, ул.Киевская. 34 Адрес электронной почты Zakupki-kcrb@mail.ru Номер контактного телефона 8(395-36) 5-23-01 Фамилия, имя, отчество ответственного должностного лица заказчика по составлению технического задания Казимир Елена Владимировна, Телефон: 8 (39536) 5-14-39 Фамилия, имя, отчество ответственного должностного лица заказчика по размещению заказа Лазарева Светлана Юрьевна, Фамилия, имя, отчество сотрудника контрактной службы (контрактного управляющего), ответственного за заключение контракта, номер контактного телефона, адрес электронной почты Анохина Екатерина Алексеевна 8(395-36) 5-23-01 Zakupki-kcrb@mail.ru В соответствии с подп. а) п. 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 N 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций" установлен запрет на совершение сделок (в том числе заключение внешнеторговых контрактов) с юридическими лицами, физическими лицами и находящимися под их контролем организациями, в отношении которых применяются специальные экономические меры. Реквизиты счёта для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст.44 Закона №44-ФЗ: ОКТМО: 25655101 Номер единого казначейского счета: 03100643000000013400 Номер казначейского счета: 03224643250000003400 БИК ТФОК: 012520101 Получатель: Отделение Иркутск//УФК по Иркутской области, г. Иркутск

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий