Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44200365 от 2025-10-27

Поставка расходного материала для иммунохимии

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 2.0

Срок подачи заявок — 05.11.2025

Номер извещения: 0348300029125000477

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ДОМОДЕДОВСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала для иммунохимии (лот 5) (централизованная лаборатория)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503483000291001000483

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ДОМОДЕДОВСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 142005, Московская обл, МКР. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ, УЛ ПИРОГОВА, Д. 9

Место нахождения: Российская Федерация, 142005, Московская обл, МКР. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ, УЛ ПИРОГОВА, Д. 9

Ответственное должностное лицо: Багдасарова Д. Г.

Адрес электронной почты: zakupki_dcgb@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-496-7935400

Факс: 7-496-7931305

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.10.2025 10:05 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.11.2025 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 2 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 253500900589150090100105040010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 - Нейронспецифическая енолаза (NSE) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых тестов 100 ШТ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Обычно используется при наблюдении реакции на терапию и обнаружении рецидивирующего заболевания, например, мелкоклеточной карциномы легкого и нейроэндокринных опухолей. Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт. Контроль 1 - не менее 1,0 мл Контроль 2 - не менее 1,0 мл Лента для запечатывания картриджа с реагентами - не менее 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт." - Набор - - 44 624,03 - 44 624,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Обычно используется при наблюдении реакции на терапию и обнаружении рецидивирующего заболевания, например, мелкоклеточной карциномы легкого и нейроэндокринных опухолей. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт. Контроль 1 - не менее 1,0 мл Контроль 2 - не менее 1,0 мл Лента для запечатывания картриджа с реагентами - не менее 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт." Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат отдела контроля производителя Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Обычно используется при наблюдении реакции на терапию и обнаружении рецидивирующего заболевания, например, мелкоклеточной карциномы легкого и нейроэндокринных опухолей. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - "Картридж с реагентами - не менее 1 шт. Контроль 1 - не менее 1,0 мл Контроль 2 - не менее 1,0 мл Лента для запечатывания картриджа с реагентами - не менее 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат отдела контроля производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения нейронспецифической енолазы (NSE) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Обычно используется при наблюдении реакции на терапию и обнаружении рецидивирующего заболевания, например, мелкоклеточной карциномы легкого и нейроэндокринных опухолей. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - "Картридж с реагентами - не менее 1 шт. Контроль 1 - не менее 1,0 мл Контроль 2 - не менее 1,0 мл Лента для запечатывания картриджа с реагентами - не менее 3 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт. Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат отдела контроля производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ, для анализаторов серии CL Описание Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 125 в сыворотке и плазме человека Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт." - Штука - - 17 277,12 - 17 277,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 125 в сыворотке и плазме человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт." Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат отдела контроля производителя Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 125 в сыворотке и плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат отдела контроля производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов in vitro для количественного определения ракового антигена 125 в сыворотке и плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат отдела контроля производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001204 - Общий простатический специфический антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Сертификат отдела контроля производителя Наличие - Набор - - 15 999,48 - 15 999,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат отдела контроля производителя Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат отдела контроля производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат отдела контроля производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010747 - Карциноэмбриональный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" Сертификат отдела контроля производителя Наличие Инструкция по применению Наличие - Штука - - 10 466,91 - 10 466,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат отдела контроля производителя Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат отдела контроля производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат отдела контроля производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011616 - Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Инструкция по применению Наличие - Набор - - 13 174,72 - 13 174,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат отдела контроля производителя Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат отдела контроля производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат отдела контроля производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 20.59.52.195 - Антиген плоскоклеточного рака ИВД, реагент Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ Сертификат отдела контроля производителя Наличие - Штука - - 66 384,28 - 66 384,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сертификат отдела контроля производителя Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов для определения уровня антигена плоскоклеточной карциномы (SCC) в сыворотке крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сертификат отдела контроля производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов для определения уровня антигена плоскоклеточной карциномы (SCC) в сыворотке крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - "Картридж с реагентами - не менее 1 шт; Контроль 1 - не менее 1,0 мл; Контроль 2 - не менее 1,0 мл; Лента для запечатывания картриджа c реагентами - не менее 3 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - не менее 4 шт; Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - не менее 4 шт" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сертификат отдела контроля производителя - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов для определения уровня антигена плоскоклеточной карциномы (SCC) в сыворотке крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - С анализатором MAGLUMI® , имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 20 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее - ОЗ) может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии (далее - НГ). Выбор способа ОЗ осуществляется участником закупки. ОЗ в виде денежных средств предоставляется путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытого участником закупки в банках, перечень которых установлен Правительством РФ (специальный счет). Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. НГ, выданная участнику закупки банком, для целей ОЗ на участие в закупке должна быть безотзывной и соответствовать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005. НГ должна содержать условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по НГ не позднее 10 рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой НГ, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом РФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Запрещается включение в условия НГ требования о представлении заказчиком гаранту судебных актов, подтверждающих неисполнение принципалом обязательств, обеспечиваемых НГ. Срок действия НГ должен составлять не менее 1 месяца с даты окончания срока подачи заявок. В НГ в качестве бенефициара указывается заказчик, за исключением случая проведения совместного конкурса или аукциона, при котором в качестве бенефициара указывается организатор совместного конкурса или аукциона (Организация, осуществляющая размещение извещения об осуществлении закупки).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643460000004800, л/c 20825219580, БИК 004525987, ГУ Банка России ПО ЦФО//УФК по Московской области г. Москва, к/c 40102810845370000004

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Московская, 142008, Московская область, г. Домодедово, мкр. Южный, ул.Курыжова, д.3а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Требования к предоставлению обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в порядке, предусмотренном частью 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643460000004800, л/c 20825219580, БИК 004525987, ГУ Банка России ПО ЦФО//УФК по Московской области г. Москва, к/c 40102810845370000004

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru