Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44162014 от 2025-10-21
Поставка химических реагентов
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.26
Срок подачи заявок — 31.10.2025
Номер извещения: 0373100108125000502
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РЕАБИЛИТАЦИИ И КУРОРТОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Наименование объекта закупки: Поставка химических реагентов для обеспечения нужд санатория «Кавказ» - НКФ ФГБУ «НМИЦ РК» Минздрава России
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731001081001000004
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РЕАБИЛИТАЦИИ И КУРОРТОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес: 121099, Москва, Новый Арбат, дом 32
Место нахождения: Российская Федерация, 121099, Москва, Новый Арбат ул, Д. 32
Ответственное должностное лицо: Сорокина Н. И.
Адрес электронной почты: SorokinaNI@nmicrk.ru
Номер контактного телефона: 7-87934-39039-222
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Москва
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 21.10.2025 10:52 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 31.10.2025 10:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 31.10.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.11.2025
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 263 183,00
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251770404028177040100100041130000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 25.12.2025
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000601 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор предназначен для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии соответствие - Набор - 1,00 - 10 430,00 - 10 430,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: R1 не менее 1 флакон не менее 40 мл.+ R2 не менее 1 флакон не менее 14мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: прямой метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны, не более: 600 нм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция, аскорбиновая кислота: не менее 30 мг/дл. Интерференция, икретичность: не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность: не менее 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз: не менее 300 мг/дл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитический диапазон, не менее: (0,05) – (6)ммоль/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: R1 не менее 1 флакон не менее 40 мл.+ R2 не менее 1 флакон не менее 14мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - прямой метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны, не более: 600 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция, аскорбиновая кислота: не менее 30 мг/дл. Интерференция, икретичность: не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность: не менее 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз: не менее 300 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитический диапазон, не менее: (0,05) – (6)ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор предназначен для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка: R1 не менее 1 флакон не менее 40 мл.+ R2 не менее 1 флакон не менее 14мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения: - прямой метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Определение на длине волны, не более: 600 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция, аскорбиновая кислота: не менее 30 мг/дл. Интерференция, икретичность: не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность: не менее 1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз: не менее 300 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аналитический диапазон, не менее: (0,05) – (6)ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», в связи с недостаточным количеством установленных в КТРУ характеристик и их значений, в соответствии с п.п. 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145), Заказчик устанавливает дополнительные характеристики в целях соответствия требований ст. 10 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, а именно с целью соблюдения приоритета обеспечения государственных и муниципальных нужд путем закупок инновационной и высокотехнологичной продукции, так как описание объекта закупки, содержащееся в КТРУ, не может в полной мере удовлетворить потребность заказчика, а также для соответствия закупаемого товара используемому оборудованию и методам осуществления лечебной деятельности установленными в организации.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011468 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов серии BS Объем ? 176 и ? 180 СМ3; МЛ Набор реагентов предназначен для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме на автоматическом биохимическом анализаторе соответствие - Набор - 1,00 - 3 060,00 - 3 060,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 176 и ? 180 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов предназначен для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме на автоматическом биохимическом анализаторе соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Фасовка: R1 не менее 4 флакона по не менее 35 мл. каждый + R2 не менее 2 флакона по не менее 18 мл. каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны: не более 340 нм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые антикоагулянты: гепарин и ЭДТА Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитический диапазон: не менее 4 - 800 Ед/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция, аскорбиновая кислота: не менее 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность: не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность: не менее 500 мг/дл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия: не менее 28 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 176 и ? 180 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов предназначен для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме на автоматическом биохимическом анализаторе - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Фасовка: R1 не менее 4 флакона по не менее 35 мл. каждый + R2 не менее 2 флакона по не менее 18 мл. каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны: не более 340 нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые антикоагулянты: гепарин и ЭДТА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитический диапазон: не менее 4 - 800 Ед/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция, аскорбиновая кислота: не менее 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность: не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность: не менее 500 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия: не менее 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - ? 176 и ? 180 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов предназначен для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме на автоматическом биохимическом анализаторе - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения: - кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора: - Фасовка: R1 не менее 4 флакона по не менее 35 мл. каждый + R2 не менее 2 флакона по не менее 18 мл. каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Определение на длине волны: не более 340 нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Используемые антикоагулянты: гепарин и ЭДТА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аналитический диапазон: не менее 4 - 800 Ед/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция, аскорбиновая кислота: не менее 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность: не менее 40 мг/дл. Интерференция, липимичность: не менее 500 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность реагента после вскрытия: не менее 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», в связи с недостаточным количеством установленных в КТРУ характеристик и их значений, в соответствии с п.п. 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145), Заказчик устанавливает дополнительные характеристики в целях соответствия требований ст. 10 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, а именно с целью соблюдения приоритета обеспечения государственных и муниципальных нужд путем закупок инновационной и высокотехнологичной продукции, так как описание объекта закупки, содержащееся в КТРУ, не может в полной мере удовлетворить потребность заказчика, а также для соответствия закупаемого товара используемому оборудованию и методам осуществления лечебной деятельности установленными в организации.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000139 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Набор реагентов предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом. соответствие Метод определения: кинетический фотометрический метод - Штука - 1,00 - 3 203,33 - 3 203,33
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для биохимических анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: кинетический фотометрический метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Фасовка: R1 не менее 4 флакона по не менее 35 мл. каждый + R2 не менее 2 флакона по не менее 18 мл. каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны: не более 340 нм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые антикоагулянты: гепарин и ЭДТА соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитический диапазон: не менее 4 - 1000 Ед/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция, аскорбиновая кислота: не менее 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность: не менее 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз: не менее 500 мг/дл. Интерференция, липимичность: не менее 500 мг/дл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия: не менее 28 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: не реже чем при смене лота соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе: не менее 600 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - кинетический фотометрический метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Фасовка: R1 не менее 4 флакона по не менее 35 мл. каждый + R2 не менее 2 флакона по не менее 18 мл. каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны: не более 340 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые антикоагулянты: гепарин и ЭДТА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитический диапазон: не менее 4 - 1000 Ед/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция, аскорбиновая кислота: не менее 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность: не менее 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз: не менее 500 мг/дл. Интерференция, липимичность: не менее 500 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия: не менее 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: не реже чем при смене лота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе: не менее 600 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для биохимических анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме фотометрическим кинетическим методом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения: - кинетический фотометрический метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора: - Фасовка: R1 не менее 4 флакона по не менее 35 мл. каждый + R2 не менее 2 флакона по не менее 18 мл. каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Определение на длине волны: не более 340 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Используемые антикоагулянты: гепарин и ЭДТА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аналитический диапазон: не менее 4 - 1000 Ед/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция, аскорбиновая кислота: не менее 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность: не менее 40 мг/дл. Интерференция, гемолиз: не менее 500 мг/дл. Интерференция, липимичность: не менее 500 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность реагента после вскрытия: не менее 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки: не реже чем при смене лота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество тестов в наборе: не менее 600 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», в связи с недостаточным количеством установленных в КТРУ характеристик и их значений, в соответствии с п.п. 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145), Заказчик устанавливает дополнительные характеристики в целях соответствия требований ст. 10 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, а именно с целью соблюдения приоритета обеспечения государственных и муниципальных нужд путем закупок инновационной и высокотехнологичной продукции, так как описание объекта закупки, содержащееся в КТРУ, не может в полной мере удовлетворить потребность заказчика, а также для соответствия закупаемого товара используемому оборудованию и методам осуществления лечебной деятельности установленными в организации.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000399 - Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и/или моче человека соответствие - Штука - 1,00 - 2 820,00 - 2 820,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и/или моче человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: Ферментативный метод с саркозиноксидазой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: R1 не менее 2 флакона по не менее 27 мл. каждый + R2 не менее 1 флакон по не менее 18 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и/или моче человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - Ферментативный метод с саркозиноксидазой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - R1 не менее 2 флакона по не менее 27 мл. каждый + R2 не менее 1 флакон по не менее 18 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов для определения креатинина в сыворотке, плазме крови и/или моче человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения: - Ферментативный метод с саркозиноксидазой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка: - R1 не менее 2 флакона по не менее 27 мл. каждый + R2 не менее 1 флакон по не менее 18 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», в связи с недостаточным количеством установленных в КТРУ характеристик и их значений, в соответствии с п.п. 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145), Заказчик устанавливает дополнительные характеристики в целях соответствия требований ст. 10 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, а именно с целью соблюдения приоритета обеспечения государственных и муниципальных нужд путем закупок инновационной и высокотехнологичной продукции, так как описание объекта закупки, содержащееся в КТРУ, не может в полной мере удовлетворить потребность заказчика, а также для соответствия закупаемого товара используемому оборудованию и методам осуществления лечебной деятельности установленными в организации.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011371 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов серии BS Объем 200 СМ3; МЛ Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии соответствие - Штука - 1,00 - 4 480,00 - 4 480,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 200 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: R1 не менее 4 флакона по не менее 40 мл. каждый + R2 не менее 2 флакона по не менее 20 мл. каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: реакция с уриказой-перокисдазой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: не реже чем при смене лота соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые антикоагулянты: гепарин и ЭДТА соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция, аскорбиновая кислота: не менее 15 мг/дл. Интерференция, иктеричность: не менее 20 мг/дл. Интерференция, липимичность: не менее 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз: не менее 250 мг/дл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - R1 не менее 4 флакона по не менее 40 мл. каждый + R2 не менее 2 флакона по не менее 20 мл. каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - реакция с уриказой-перокисдазой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: не реже чем при смене лота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые антикоагулянты: гепарин и ЭДТА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция, аскорбиновая кислота: не менее 15 мг/дл. Интерференция, иктеричность: не менее 20 мг/дл. Интерференция, липимичность: не менее 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз: не менее 250 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов для количественного определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора: - R1 не менее 4 флакона по не менее 40 мл. каждый + R2 не менее 2 флакона по не менее 20 мл. каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод: - реакция с уриказой-перокисдазой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки: не реже чем при смене лота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Используемые антикоагулянты: гепарин и ЭДТА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция, аскорбиновая кислота: не менее 15 мг/дл. Интерференция, иктеричность: не менее 20 мг/дл. Интерференция, липимичность: не менее 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз: не менее 250 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», в связи с недостаточным количеством установленных в КТРУ характеристик и их значений, в соответствии с п.п. 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145), Заказчик устанавливает дополнительные характеристики в целях соответствия требований ст. 10 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, а именно с целью соблюдения приоритета обеспечения государственных и муниципальных нужд путем закупок инновационной и высокотехнологичной продукции, так как описание объекта закупки, содержащееся в КТРУ, не может в полной мере удовлетворить потребность заказчика, а также для соответствия закупаемого товара используемому оборудованию и методам осуществления лечебной деятельности установленными в организации.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000308 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 400 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор предназначен для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии соответствие - Набор - 1,00 - 3 735,00 - 3 735,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: реагенты не менее 4 флакона по не менее 40 мл. каждый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: реакция с холестериноксидазой-пероксидазой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны: не более 510 нм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые антикоагулянты: гепарин и ЭДТА соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитический диапазон: не менее 3,85-769,23 мг/дл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция, липимичность: не менее 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз: не менее 500 мг/дл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия: не менее 28 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки: не реже чем при смене лота соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - реагенты не менее 4 флакона по не менее 40 мл. каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - реакция с холестериноксидазой-пероксидазой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны: не более 510 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые антикоагулянты: гепарин и ЭДТА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитический диапазон: не менее 3,85-769,23 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция, липимичность: не менее 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз: не менее 500 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия: не менее 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки: не реже чем при смене лота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор предназначен для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора: - реагенты не менее 4 флакона по не менее 40 мл. каждый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод: - реакция с холестериноксидазой-пероксидазой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Определение на длине волны: не более 510 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Используемые антикоагулянты: гепарин и ЭДТА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аналитический диапазон: не менее 3,85-769,23 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция, липимичность: не менее 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз: не менее 500 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность реагента после вскрытия: не менее 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки: не реже чем при смене лота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», в связи с недостаточным количеством установленных в КТРУ характеристик и их значений, в соответствии с п.п. 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145), Заказчик устанавливает дополнительные характеристики в целях соответствия требований ст. 10 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, а именно с целью соблюдения приоритета обеспечения государственных и муниципальных нужд путем закупок инновационной и высокотехнологичной продукции, так как описание объекта закупки, содержащееся в КТРУ, не может в полной мере удовлетворить потребность заказчика, а также для соответствия закупаемого товара используемому оборудованию и методам осуществления лечебной деятельности установленными в организации.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002526 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Количество выполняемых тестов 100 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов предназначен для определения С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации соответствие - Набор - 1,00 - 2 875,00 - 2 875,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов предназначен для определения С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора должны входить: 1) реагент 1: СРБ-Латекс (суспензия латексных частиц, связанных с антителами к СРБ, в глициновом буфере, не менее 1,1%, азид натрия не менее 0,95 г/л) (не менее 1 по не менее 2,5 мл.). 2) реагент 1: Разбавитель (натрия хлорид, не менее 9 г/л) (не менее 1 по не менее 5 мл). 3) Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с СРБ не менее 15 мг/л, азид натрия не менее 0,95 г/л (не менее 1 по не менее 0,5 мл.) 4) Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием СРБ не менее 1 мг/л, азид натрия не менее 0,95 г/л (не менее 1 по не менее 0,5 мл.) 5) Тест-пластины (не менее 3 штуки) 6) Одноразовые мешалки (не менее 1 флакон по не менее 60 штук) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность определений не менее 10,0 мг/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов предназначен для определения С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора должны входить: - 1) реагент 1: СРБ-Латекс (суспензия латексных частиц, связанных с антителами к СРБ, в глициновом буфере, не менее 1,1%, азид натрия не менее 0,95 г/л) (не менее 1 по не менее 2,5 мл.). 2) реагент 1: Разбавитель (натрия хлорид, не менее 9 г/л) (не менее 1 по не менее 5 мл). 3) Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с СРБ не менее 15 мг/л, азид натрия не менее 0,95 г/л (не менее 1 по не менее 0,5 мл.) 4) Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием СРБ не менее 1 мг/л, азид натрия не менее 0,95 г/л (не менее 1 по не менее 0,5 мл.) 5) Тест-пластины (не менее 3 штуки) 6) Одноразовые мешалки (не менее 1 флакон по не менее 60 штук) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность определений не менее 10,0 мг/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов предназначен для определения С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Все реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
В состав набора должны входить: - 1) реагент 1: СРБ-Латекс (суспензия латексных частиц, связанных с антителами к СРБ, в глициновом буфере, не менее 1,1%, азид натрия не менее 0,95 г/л) (не менее 1 по не менее 2,5 мл.). 2) реагент 1: Разбавитель (натрия хлорид, не менее 9 г/л) (не менее 1 по не менее 5 мл). 3) Контроль (+): положительная контрольная проба на основе сыворотки крови человека с СРБ не менее 15 мг/л, азид натрия не менее 0,95 г/л (не менее 1 по не менее 0,5 мл.) 4) Контроль (-): отрицательная контрольная проба на основе сыворотки крови с содержанием СРБ не менее 1 мг/л, азид натрия не менее 0,95 г/л (не менее 1 по не менее 0,5 мл.) 5) Тест-пластины (не менее 3 штуки) 6) Одноразовые мешалки (не менее 1 флакон по не менее 60 штук) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность определений не менее 10,0 мг/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», в связи с недостаточным количеством установленных в КТРУ характеристик и их значений, в соответствии с п.п. 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145), Заказчик устанавливает дополнительные характеристики в целях соответствия требований ст. 10 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, а именно с целью соблюдения приоритета обеспечения государственных и муниципальных нужд путем закупок инновационной и высокотехнологичной продукции, так как описание объекта закупки, содержащееся в КТРУ, не может в полной мере удовлетворить потребность заказчика, а также для соответствия закупаемого товара используемому оборудованию и методам осуществления лечебной деятельности установленными в организации.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000454 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 500 ШТ Назначение Для анализаторов серии BS Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме методом фотометрии соответствие - Набор - 1,00 - 2 050,00 - 2 050,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме методом фотометрии соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Не менее 4 флаконов по не менее 40 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: биуретовый метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение на длине волны, не более: 546 нм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитический диапазон, не менее: (2) – (120) г/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, декстран, не менее: 1000 мг/дл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, не реже чем: при смене лота соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме методом фотометрии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Не менее 4 флаконов по не менее 40 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - биуретовый метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение на длине волны, не более: 546 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитический диапазон, не менее: (2) – (120) г/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, декстран, не менее: 1000 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, не реже чем: при смене лота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме методом фотометрии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора: - Не менее 4 флаконов по не менее 40 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения: - биуретовый метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Определение на длине волны, не более: 546 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аналитический диапазон, не менее: (2) – (120) г/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция, аскорбиновая кислота, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, не менее: 30 мг/дл. Интерференция, липимичность, не менее: 2000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, не менее: 250 мг/дл. Интерференция, декстран, не менее: 1000 мг/дл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность реагента после вскрытия, не менее: 28 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, не реже чем: при смене лота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», в связи с недостаточным количеством установленных в КТРУ характеристик и их значений, в соответствии с п.п. 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (утв. постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145), Заказчик устанавливает дополнительные характеристики в целях соответствия требований ст. 10 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, а именно с целью соблюдения приоритета обеспечения государственных и муниципальных нужд путем закупок инновационной и высокотехнологичной продукции, так как описание объекта закупки, содержащееся в КТРУ, не может в полной мере удовлетворить потребность заказчика, а также для соответствия закупаемого товара используемому оборудованию и методам осуществления лечебной деятельности установленными в организации
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Сыворотка не содержит компонентов крови человека соответствие В комплект поставки входит не менее 5 флаконов соответствие Контрольная сыворотка хранится при температуре в диапазоне +2–8°С в течение всего срока годности. соответствие - Набор - 2,00 - 3 754,67 - 7 509,34
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Сыворотка не содержит компонентов крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект поставки входит не менее 5 флаконов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная сыворотка хранится при температуре в диапазоне +2–8°С в течение всего срока годности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления не менее 3 мл контрольной сыворотки, которая используется для проведения в диапазоне 6–300 определений при расходе в диапазоне 0,50–0,01 мл на 1 анализ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Сыворотка не содержит компонентов крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект поставки входит не менее 5 флаконов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная сыворотка хранится при температуре в диапазоне +2–8°С в течение всего срока годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления не менее 3 мл контрольной сыворотки, которая используется для проведения в диапазоне 6–300 определений при расходе в диапазоне 0,50–0,01 мл на 1 анализ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Контрольная сыворотка предназначена для контроля воспроизводимости количественных биохимических методов определения субстратов, электролитов, липидов, ферментов и белков в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Сыворотка не содержит компонентов крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
В комплект поставки входит не менее 5 флаконов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольная сыворотка хранится при температуре в диапазоне +2–8°С в течение всего срока годности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Один флакон содержит лиофилизированный материал для приготовления не менее 3 мл контрольной сыворотки, которая используется для проведения в диапазоне 6–300 определений при расходе в диапазоне 0,50–0,01 мл на 1 анализ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктами 2 и 4 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 (далее - Правила использования каталога, Постановление № 145), заказчиками подлежат применению включенные в позицию каталога наименование и описание (содержащее характеристики) товаров, работ, услуг. В связи с тем, что в позиции каталога КТРУ отсутствует описание (характеристики) товара согласно Постановления Правительства РФ от 08.02.2017г. № 145, Заказчиком устанавливаются информация, потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, исходя из характеристик, которым должен отвечать закупаемый товар с целью достижения высоких результатов в выполнении задач при оказании медицинской помощи. При этом, согласно п 6. Правил, включение в описание товара, работы, услуги обоснования необходимости использования дополнительной информации не предусмотрено ввиду отсутствия описания товара, работы, услуги в позиции каталога. Предусмотренные пунктом 5 Правил использования каталога запреты на указание дополнительных характеристик в таком случае не применяются (Письмо Минфина России от 24.01.2022 N 24-03-08/4090, п. п. 5, 6 Письма Минфина России от 25.08.2020 N 24-06-05/74463).
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011350 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 6 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Объём флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 1,00 - 7 239,33 - 7 239,33
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город-курорт Кисловодск, г Кисловодск, ул Ярошенко, влд. 11, Санаторий «Кавказ» - НКФ ФГБУ «НМИЦ РК» Минздрава России, Российская Федерация, Ставропольский край, г. Кисловодск, ул. Ярошенко 11.
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: см. п. 22-26 Приложение № 1 - «Информация о проведение ЭА»
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000
Требования к гарантии качества товара, работы, услуги
Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да
Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности товаров на момент поставки на склад Заказчика должен быть: - не менее 2 месяцев от всего срока годности для товаров со сроком годности до 3 месяцев включительно; - не менее 4 месяцев от всего срока годности для товаров со сроком годности до 6 месяцев включительно; - не менее 10 месяцев от всего срока годности для товаров со сроком годности до 1 года включительно; - не менее 18 месяцев от всего срока годности для товаров со сроком годности до 2 лет включительно; - не менее 28 месяцев от всего срока годности для товаров со сроком годности до 3 лет включительно; - не менее 32 месяцев от всего срока годности для товаров со сроком годности свыше 3 лет.
Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:
Требования к гарантии производителя товара:
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
