Номер извещения: 0372100052925000762

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ И.И. МЕЧНИКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка специализированных медицинских расходных материалов для отделения кардиохирургии с хирургическим лечением сложных нарушений ритма сердца

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503721000529001000027

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ И.И. МЕЧНИКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Россия, Российская Федерация, 191015, Санкт-Петербург, УЛИЦА КИРОЧНАЯ, 41,

Место нахождения: Россия, Российская Федерация, 191015, Санкт-Петербург, УЛИЦА КИРОЧНАЯ, 41,

Ответственное должностное лицо: Карчева А. С.

Адрес электронной почты: Svetlana.Britvina@szgmu.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3035000

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.10.2025 15:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.10.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 451 618,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251784246167978420100100253460000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.08.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 26.60.14.110 26.60.14.110-00000047 - Электрокардиостимулятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный) 1. Электрокардиостимулятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный) наличие 1.1. Масса устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров устройств) ? 30.6 Г 1.2. Толщина устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров) ? 7.5 ММ - Штука - 6,00 - 408 603,00 - 2 451 618,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Электрокардиостимулятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1. Масса устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров устройств) ? 30.6 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2. Толщина устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров) ? 7.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.3. Объем устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров) ? 16.2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.4. Стандарт коннектора Правого предсердия (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами.) IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.5. Стандарт коннектора Правого желудочка (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами.) IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.6. Стандарт коннектора Левого желудочка (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами.) IS-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7. Срок службы (условия расчета прогнозируемого срока службы: режим DDDR, 100% двухкамерная стимуляция, 50% предсердная стимуляция, амплитуда стимула RA/RV 2.5В, LV 3В, длительность импульса (ПП, ПЖ, ЛЖ) 0.4 мсек, импеданс 700 Ом, базовая частота 70/мин, Сенсор вкл, запись ЭГМ вкл. (Долгосрочность работы устройства позволяет снизить количество повторных вмешательств и связанных с ними рисков.) ? 10 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.8. Возможность выбора стимуляции обоих желудочков либо одного из них (Возможность изолированной стимуляции Левого желудочка расширяет возможности ресинхронизирующей терапии.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9. Программирование значений межжелудочковой задержки: опережение стимуляции левого желудочка - опережение стимуляции правого желудочка (Большой диапазон значений межжелудочковой задержки повышает возможности оптимизации ресинхронизирующей терапии.) ? -0.1 и ? 0.1 Секунда Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.10. Максимальная амплитуда желудочковых импульсов (Высокие значения амплитуды желудочковых стимулирующих импульсов обеспечивают эффективность бивентрикулярной стимуляции при высоких значениях порогов стимуляции.) 7.5 Вольт Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.11. Ежедневное автоматическое измерение Предсердных сокращений с интервалом 21 час. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.12. Регулирование амплитуды стимулирующего импульса для предсердного канала (Выполнение теста в нефиксированное время позволяет более точно и правильнее оценивать порог стимуляции с учетом циркадности ритма, постуральных реакций и физической активности.) Результирующая амплитуда – удвоение наихудшего порогового значения за последние 7 измерений. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.13. Регулирование амплитуды стимулирующего импульса для желудочкового канала (Выполнение теста в нефиксированное время позволяет более точно и правильнее оценивать порог стимуляции с учетом циркадности ритма, постуральных реакций и физической активности.) Результирующая амплитуда - на 0.5 Вольт выше значения предсердных сокращений с отслеживанием эффективности каждого стимула и нанесения дополнительных страхующих стимулов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.14. Возможность электронной репозиции за счет программирования конфигураций стимуляции Левого желудочка, вариантов (Возможность выбора вектора для стимуляции в точке наиболее поздней активации левого желудочка для обеспечения наилучшего ответа на ресинхронизацию. Также дает возможность неинвазивного управления высоким порогом стимуляции и стимуляции диафрагмального нерва.) 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.15. Истинное восприятие сигналов из левого желудочка - Чувствительность к сигналам из Левого желудочка (Возможность диагностирования левожелудочковой диссинхронии, левожелудочковых событий и аритмий.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.16. Программирование векторов восприятия левожелудочкового электрода, вариантов (Возможность оптимизации восприятия сигнала, предотвращение восприятия избыточных сигналов. Защита от стимуляции левого желудочка в уязвимом периоде.) 5 и ВЫКЛ Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.17. Ингибирование стимула при восприятии сигнала из Левого желудочка (Защита от запуска жизнеугрожающих аритмий при попадании левожелудочкового стимула в уязвимый период левого желудочка. Интеллектуальный автоматический подбор атриовентрикулярной задержки.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.18. Автоматический алгоритм измерения времени Атрио-вентрикулярного проведения при спонтанном и стимулируемом предсердном ритме (Оптимизация кардиоресинхронизирующей терапии без использования дополнительного оборудования.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.19. Программируемые алгоритмы управления предсердными аритмиями наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.20. Переключение режима стимуляции при обнаружении предсердных тахиаритмий, Реакция на трепетание предсердий, регулирование частоты сокращений желудочков, сглаживание изменений частоты (Данные алгоритмы исключают возможность проведения предсердной тахиаритмии на желудочки с участием устройства, предотвращая тахисистолию, уменьшают частоту сердечных сокращений и клиническую симптоматики при проведенных предсердных аритмиях.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.21. Частотная адаптация (Сенсор акселерометр – быстро реагирующий сенсор) акселерометр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.22. Алгоритм самоконтроля и самокоррекции программного обеспечения (В случае выявления неустранимых нарушений в программе устройство переходит в безопасный режим. Наличие резервной программы дает возможность обеспечить поддерживающую стимуляцию даже при сбое программного обеспечения.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.23. Диагностика состояния пациента (скрининг ночного апное, тренд частоты дыхания, тренды активности, графики и тренды вариабельности сердечного ритма) (Выявления пациентов с обструктивным ночным апноэ, состоянием, ухудшающим течение сердечной недостаточности. Диагностика сердечной недостаточности и оценка кардиоресинхронизирующей терапии.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.24. Запись электрокардиограммы и внутриполостной электрограммы в реальном масштабе времени (маркеры, интервалы), каналов (Возможность более точного анализа функционирования устройства.) 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.25. Виды записи (Возможность более точного анализа функционирования устройства.) поверхностная, предсердная, право- и левожелудочковая Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.26. Сохранение в памяти устройства активированных триггерами электрограмм с предшествующим отрезком времени (Сохранение электрограмм одновременно с аннотирующими маркерами и интервалами не менее, чем по 3 каналам: правопредсердному, правожелудочковому и левожелудочковому.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.27. Возможность активации записи непосредственно пациентом (Аллоцированная память для сохранения эпизодов) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.28. Суммарный объем записи 14 мин наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.29. Автоматическое включение триггера при активизации соответствующего параметра (Расширенные аннотирующие маркеры облегчает трактовку данных, что позволяет поставить правильный диагноз и при необходимости выполнить корректировку настроек. Запись моментальных фрагментов электрокардиограммы и внутриполостной электрограммы (расширенные маркеры, интервалы). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.30. Запись значимых фрагментов с последующим просмотром и возможностью сохранения в формате PDF (Документирование и сохранение важной диагностической информации. Возможность сохранения сессии для последующего просмотра в программаторе и/или формате PDF.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.31. Сохранение данных пациента, программирования, диагностики, тестирования, а также моментальных фрагментов (Возможность последующего просмотра важной информации и формирование печатных отчетов для медицинской документации.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1. Активная фиксация (Вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком. Возможность картирования миокарда для поиска оптимального места стимуляции/восприятия без вкручивания в миокард позволяет предотвратить возможное повреждение спирали при необходимости выполнения нескольких попыток оптимального позиционирования электрода.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3. Конструкция электрода (Изометрическое тело электрода при усиленной изоляции. Подобная конструкция позволяет сделать более тонкий электрод с высокой надёжностью.) коаксильный дизайн Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4. Лекарственное покрытие стероидной муфты (Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода) дексаметазон Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.5. Материал и покрытие сплава Платино-иридиевый сплав, покрытый окисью иридия Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.6. Длина изделия (Иридиевое покрытие полюсов электрода обеспечивает низкие значения острого и хронического порога стимуляции.) 52 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.7. Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали (Взаиморасположение маркеров показывает, вкручена или выкручена спираль. Подтверждение фиксации спирали электрода в миокарде повышает надежность имплантации электрода.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.8. МРТ-совместимость (Для использования в магнитном поле 1.5 и 3 Тесла.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.Отведение стимулятора коронарно-венозное наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.1. Электрод с двумя полюсами (Наличие двух полюсов расширяет возможности электронной репозиции и выбора оптимального вектора восприятия сигнала.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.2. Площадь проксимального полюса электрода (Создают поверхность для стимуляции и восприятия сигналов непосредственно из вены.) 4.2 Квадратный миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3. Площадь дистального полюса электрода (Создают поверхность для стимуляции и восприятия сигналов непосредственно из вены.) 4 Квадратный миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.4. Силиконовые усики (Способствуют фиксации электрода в венозном русле.) 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.5. Покрытие полюсов (Покрытие создает большую площадь поверхности для лучшего восприятия сигнала. Небольшой диаметр полюсов обеспечивает снижение эффекта поляризации.) окись иридия Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.6. Лекарственное покрытие стероидной муфты дексаметазон Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.7. Диаметр тела электрода (с мягким силиконовым кончиком) (Предназначен для вен малого и среднего диаметров.) 1.79 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.7. Матриал изоляции (Наличие комбинированной изоляции повышает прочность и облегчает продвижение по сосуду.) ЭТФЭ и силикон, покрытый полиуретановой защитной муфтой Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.8. Длина электрода (Достаточная длина электрода обеспечивает доставку в целевую вену при большинстве вариантов анатомии венозного русла.) 90 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.9. Способ доставки (Доставка по предварительно проведенной струне обеспечивает точное попадание в целевую вену.) по струне Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Электрод эндокардиальный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.1. Активная фиксация (Вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком. Возможность картирования миокарда для поиска оптимального места стимуляции/восприятия без вкручивания в миокард позволяет предотвратить возможное повреждение спирали при необходимости выполнения нескольких попыток оптимального позиционирования электрода.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.2. Конструкция электрода (Изометрическое тело электрода при усиленной изоляции. Подобная конструкция позволяет сделать более тонкий электрод с высокой надёжностью.) коаксильный дизайн Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.3. Лекарственное покрытие стероидной муфты (Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода) дексаметазон Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.4. Материал и покрытие сплава (Иридиевое покрытие полюсов электрода обеспечивает низкие значения острого и хронического порога стимуляции.) Платино-иридиевый сплав, покрытый окисью иридия Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.5. Длина изделия (Электрод предназначен для имплантации в правое предсердие, имеет соответствующую длину.) 59 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.6. Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали (Взаиморасположение маркеров показывает, вкручена или выкручена спираль. Подтверждение фиксации спирали электрода в миокарде повышает надежность имплантации электрода.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.7. МРТ-совместимость (Для использования в магнитном поле 1.5 и 3 Тесла.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Интродьюсер для катетера наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.1. Диаметр изделия, мм (по заявке Заказчика) (Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер. ) 2,0; 2,3; 2,7; 3,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.2. Количество интродьюсеров (Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер.) 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.3. Длина изделия (Длина интродьюсера должна давать возможность ввести электрод в целевой сосуд.) 14.2 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.4. Вариант исполнения (Должен обладать замком для предотвращения досрочного разрыва и легко разрываться и удаляться после разблокировки фиксирующего замка. После имплантации электрода в целевую камеру интродьюсер должен разрываться чтобы можно было его провести при удалении через более широкую проксимальную (коннекторную) часть электрода. ) разрывной Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Проводник для доступа к коронарным, периферическим сосудам наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.1. Толщина изделия (Должен легко входить в просвет Левого желудочка электрода и баллонного катетера.) ? 0.014 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.2. Длина изделия (Длина проводника должна быть достаточной для вхождения в коронарные вены и последующего проведения по нему электрода.) 190 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.3. Кривизна кончика изделия (Форма облегчает вход в боковые ветви.) J-образная форма Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.4. Гидрофильное покрытия кончика изделия (Гидрофильное покрытие кончика уменьшает трение при прохождении по сосуду и облегчает вход/прохождение в извитом сосуде.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.5. Длина гидрофильного покрытия кончика изделия (Гидрофильное покрытие кончика уменьшает трение при прохождении по сосуду и облегчает вход/прохождение в извитом сосуде.) 29 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.6. Повышенная рентгеноконтрастность (Улучшенная визуализация при рентгенологическом контроле. Возможность видеть ход струны.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.7. Усиленная поддержка дистального сегмента (Усиленная поддержка дистального сегмента облегчает введение струны в целевую вену.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Проводник для доступа к коронарным, периферическим сосудам наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.1. Толщина тела струны (Должен легко входить в просвет Левого желудочка электрода.) 0.014 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.2. Толщина кончика и дистальной части изделия (Должен обеспечивать дополнительную поддержку и стабилизацию электрода в выбранном месте при удалении направляющего катетера.) 0.017 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.3. Длина рабочей части изделия (Длина струны должна соответствовать длине электрода.) 90 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.4. Специальная форма проксимального кончика струны (Показывает, какой именно конец струны является проксимальным для правильного введения.) кольцо Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Катетер для доставки отведения дефибриллятора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.1. Общая длина изделия (Предназначена для введения Левого желудочка электрода длиной 90 см и использования с катетером 7 F длиной 74 см.) 59 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.2. Рабочая длина изделия (Обеспечивает поддержку при введении электрода.) 54 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.3. Наружный диаметр изделия (Позволяет использовать совместно катетер 7F, для создания телескопической системы. Позволяет использовать совместно катетер 7F, для создания телескопической системы.) ? 3.17 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.4. Внутренний диаметр изделия (Позволяет проводить левожелудочковые электроды диаметром до 6 F.) ? 2.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8.5. Наличие нескольких вариантов кривизны, вариантов (Наличие разнообразных форм облегчает канюлирование коронарного синуса при разных анатомиях.) 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.6. Хаб с интегрированный гемостатический клапаном в комплекте (Гемостатический клапан минимизирует кровопотерю. Разрезаемый хаб облегчает удаление катетера.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Катетер для доставки отведения дефибриллятора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.1. Общая длина изделия (Предназначен для проведения электродов длиной до 95 см и больше.) 74 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.2. Рабочая длина изделия (Максимальная длина электрода длиной 95 см. за кончиком катетера 13 см.) 69 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.3. Наружный диаметр изделия (При использовании совместно с катетером 9 F формирует телескопическую систему для поиска устья коронарного синуса, входа в боковые вены (субселекция) и выполнения селективной венографии.) ? 2.47 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.4. Внутренний диаметр изделия (Данный диаметр позволяет проводить левожелудочковые электроды диаметром до 5.2F.) ? 2.17 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9.5. Наличие нескольких вариантов кривизны, варианта (Наличие разнообразных форм облегчает канюлирование коронарного синуса при разных анатомиях.) 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.6. Варианты кривизны изделия, градусы (Возможность выбора катетера с нужным изгибом облегчает вхождение в боковые вены при различных анатомиях, может использоваться для непосредственной доставки 4-х полюсных электродов.) 90, 130 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.7. Гибкая дистальная часть и мягкий кончик изделия (Данная конструкция позволяет входить в устье коронарного синуса и боковые ветви без их травматизации.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.8. Хаб с интегрированный гемостатический клапаном (Гемостатический клапан минимизирует кровопотерю. Разрезаемый хаб облегчает удаление катетера.) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10. Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.1. Баллон для контрастирования коронарного синуса наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.2. Рабочая длина изделия ? 110 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10.3. Емкость баллона изделия ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10.4. Диаметр баллона в раздутом виде (Ограничение диаметра баллона необходимо для того, чтобы не повредить коронарный синус.) ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Электрокардиостимулятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1. Масса устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров устройств) - ? 30.6 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2. Толщина устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров) - ? 7.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.3. Объем устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров) - ? 16.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.4. Стандарт коннектора Правого предсердия (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами.) - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.5. Стандарт коннектора Правого желудочка (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами.) - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.6. Стандарт коннектора Левого желудочка (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами.) - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7. Срок службы (условия расчета прогнозируемого срока службы: режим DDDR, 100% двухкамерная стимуляция, 50% предсердная стимуляция, амплитуда стимула RA/RV 2.5В, LV 3В, длительность импульса (ПП, ПЖ, ЛЖ) 0.4 мсек, импеданс 700 Ом, базовая частота 70/мин, Сенсор вкл, запись ЭГМ вкл. (Долгосрочность работы устройства позволяет снизить количество повторных вмешательств и связанных с ними рисков.) - ? 10 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.8. Возможность выбора стимуляции обоих желудочков либо одного из них (Возможность изолированной стимуляции Левого желудочка расширяет возможности ресинхронизирующей терапии.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9. Программирование значений межжелудочковой задержки: опережение стимуляции левого желудочка - опережение стимуляции правого желудочка (Большой диапазон значений межжелудочковой задержки повышает возможности оптимизации ресинхронизирующей терапии.) - ? -0.1 и ? 0.1 - Секунда - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.10. Максимальная амплитуда желудочковых импульсов (Высокие значения амплитуды желудочковых стимулирующих импульсов обеспечивают эффективность бивентрикулярной стимуляции при высоких значениях порогов стимуляции.) - 7.5 - Вольт - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.11. Ежедневное автоматическое измерение Предсердных сокращений с интервалом 21 час. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.12. Регулирование амплитуды стимулирующего импульса для предсердного канала (Выполнение теста в нефиксированное время позволяет более точно и правильнее оценивать порог стимуляции с учетом циркадности ритма, постуральных реакций и физической активности.) - Результирующая амплитуда – удвоение наихудшего порогового значения за последние 7 измерений. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.13. Регулирование амплитуды стимулирующего импульса для желудочкового канала (Выполнение теста в нефиксированное время позволяет более точно и правильнее оценивать порог стимуляции с учетом циркадности ритма, постуральных реакций и физической активности.) - Результирующая амплитуда - на 0.5 Вольт выше значения предсердных сокращений с отслеживанием эффективности каждого стимула и нанесения дополнительных страхующих стимулов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.14. Возможность электронной репозиции за счет программирования конфигураций стимуляции Левого желудочка, вариантов (Возможность выбора вектора для стимуляции в точке наиболее поздней активации левого желудочка для обеспечения наилучшего ответа на ресинхронизацию. Также дает возможность неинвазивного управления высоким порогом стимуляции и стимуляции диафрагмального нерва.) - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.15. Истинное восприятие сигналов из левого желудочка - Чувствительность к сигналам из Левого желудочка (Возможность диагностирования левожелудочковой диссинхронии, левожелудочковых событий и аритмий.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.16. Программирование векторов восприятия левожелудочкового электрода, вариантов (Возможность оптимизации восприятия сигнала, предотвращение восприятия избыточных сигналов. Защита от стимуляции левого желудочка в уязвимом периоде.) - 5 и ВЫКЛ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.17. Ингибирование стимула при восприятии сигнала из Левого желудочка (Защита от запуска жизнеугрожающих аритмий при попадании левожелудочкового стимула в уязвимый период левого желудочка. Интеллектуальный автоматический подбор атриовентрикулярной задержки.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.18. Автоматический алгоритм измерения времени Атрио-вентрикулярного проведения при спонтанном и стимулируемом предсердном ритме (Оптимизация кардиоресинхронизирующей терапии без использования дополнительного оборудования.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.19. Программируемые алгоритмы управления предсердными аритмиями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.20. Переключение режима стимуляции при обнаружении предсердных тахиаритмий, Реакция на трепетание предсердий, регулирование частоты сокращений желудочков, сглаживание изменений частоты (Данные алгоритмы исключают возможность проведения предсердной тахиаритмии на желудочки с участием устройства, предотвращая тахисистолию, уменьшают частоту сердечных сокращений и клиническую симптоматики при проведенных предсердных аритмиях.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.21. Частотная адаптация (Сенсор акселерометр – быстро реагирующий сенсор) - акселерометр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.22. Алгоритм самоконтроля и самокоррекции программного обеспечения (В случае выявления неустранимых нарушений в программе устройство переходит в безопасный режим. Наличие резервной программы дает возможность обеспечить поддерживающую стимуляцию даже при сбое программного обеспечения.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.23. Диагностика состояния пациента (скрининг ночного апное, тренд частоты дыхания, тренды активности, графики и тренды вариабельности сердечного ритма) (Выявления пациентов с обструктивным ночным апноэ, состоянием, ухудшающим течение сердечной недостаточности. Диагностика сердечной недостаточности и оценка кардиоресинхронизирующей терапии.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.24. Запись электрокардиограммы и внутриполостной электрограммы в реальном масштабе времени (маркеры, интервалы), каналов (Возможность более точного анализа функционирования устройства.) - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.25. Виды записи (Возможность более точного анализа функционирования устройства.) - поверхностная, предсердная, право- и левожелудочковая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.26. Сохранение в памяти устройства активированных триггерами электрограмм с предшествующим отрезком времени (Сохранение электрограмм одновременно с аннотирующими маркерами и интервалами не менее, чем по 3 каналам: правопредсердному, правожелудочковому и левожелудочковому.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.27. Возможность активации записи непосредственно пациентом (Аллоцированная память для сохранения эпизодов) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.28. Суммарный объем записи 14 мин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.29. Автоматическое включение триггера при активизации соответствующего параметра (Расширенные аннотирующие маркеры облегчает трактовку данных, что позволяет поставить правильный диагноз и при необходимости выполнить корректировку настроек. Запись моментальных фрагментов электрокардиограммы и внутриполостной электрограммы (расширенные маркеры, интервалы). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.30. Запись значимых фрагментов с последующим просмотром и возможностью сохранения в формате PDF (Документирование и сохранение важной диагностической информации. Возможность сохранения сессии для последующего просмотра в программаторе и/или формате PDF.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.31. Сохранение данных пациента, программирования, диагностики, тестирования, а также моментальных фрагментов (Возможность последующего просмотра важной информации и формирование печатных отчетов для медицинской документации.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1. Активная фиксация (Вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком. Возможность картирования миокарда для поиска оптимального места стимуляции/восприятия без вкручивания в миокард позволяет предотвратить возможное повреждение спирали при необходимости выполнения нескольких попыток оптимального позиционирования электрода.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3. Конструкция электрода (Изометрическое тело электрода при усиленной изоляции. Подобная конструкция позволяет сделать более тонкий электрод с высокой надёжностью.) - коаксильный дизайн - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4. Лекарственное покрытие стероидной муфты (Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода) - дексаметазон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.5. Материал и покрытие сплава - Платино-иридиевый сплав, покрытый окисью иридия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.6. Длина изделия (Иридиевое покрытие полюсов электрода обеспечивает низкие значения острого и хронического порога стимуляции.) - 52 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.7. Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали (Взаиморасположение маркеров показывает, вкручена или выкручена спираль. Подтверждение фиксации спирали электрода в миокарде повышает надежность имплантации электрода.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.8. МРТ-совместимость (Для использования в магнитном поле 1.5 и 3 Тесла.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.Отведение стимулятора коронарно-венозное - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.1. Электрод с двумя полюсами (Наличие двух полюсов расширяет возможности электронной репозиции и выбора оптимального вектора восприятия сигнала.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.2. Площадь проксимального полюса электрода (Создают поверхность для стимуляции и восприятия сигналов непосредственно из вены.) - 4.2 - Квадратный миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3. Площадь дистального полюса электрода (Создают поверхность для стимуляции и восприятия сигналов непосредственно из вены.) - 4 - Квадратный миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.4. Силиконовые усики (Способствуют фиксации электрода в венозном русле.) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.5. Покрытие полюсов (Покрытие создает большую площадь поверхности для лучшего восприятия сигнала. Небольшой диаметр полюсов обеспечивает снижение эффекта поляризации.) - окись иридия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.6. Лекарственное покрытие стероидной муфты - дексаметазон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.7. Диаметр тела электрода (с мягким силиконовым кончиком) (Предназначен для вен малого и среднего диаметров.) - 1.79 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.7. Матриал изоляции (Наличие комбинированной изоляции повышает прочность и облегчает продвижение по сосуду.) - ЭТФЭ и силикон, покрытый полиуретановой защитной муфтой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.8. Длина электрода (Достаточная длина электрода обеспечивает доставку в целевую вену при большинстве вариантов анатомии венозного русла.) - 90 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.9. Способ доставки (Доставка по предварительно проведенной струне обеспечивает точное попадание в целевую вену.) - по струне - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Электрод эндокардиальный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.1. Активная фиксация (Вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком. Возможность картирования миокарда для поиска оптимального места стимуляции/восприятия без вкручивания в миокард позволяет предотвратить возможное повреждение спирали при необходимости выполнения нескольких попыток оптимального позиционирования электрода.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.2. Конструкция электрода (Изометрическое тело электрода при усиленной изоляции. Подобная конструкция позволяет сделать более тонкий электрод с высокой надёжностью.) - коаксильный дизайн - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.3. Лекарственное покрытие стероидной муфты (Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода) - дексаметазон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.4. Материал и покрытие сплава (Иридиевое покрытие полюсов электрода обеспечивает низкие значения острого и хронического порога стимуляции.) - Платино-иридиевый сплав, покрытый окисью иридия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.5. Длина изделия (Электрод предназначен для имплантации в правое предсердие, имеет соответствующую длину.) - 59 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.6. Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали (Взаиморасположение маркеров показывает, вкручена или выкручена спираль. Подтверждение фиксации спирали электрода в миокарде повышает надежность имплантации электрода.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.7. МРТ-совместимость (Для использования в магнитном поле 1.5 и 3 Тесла.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Интродьюсер для катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.1. Диаметр изделия, мм (по заявке Заказчика) (Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер. ) - 2,0; 2,3; 2,7; 3,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.2. Количество интродьюсеров (Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер.) - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.3. Длина изделия (Длина интродьюсера должна давать возможность ввести электрод в целевой сосуд.) - 14.2 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.4. Вариант исполнения (Должен обладать замком для предотвращения досрочного разрыва и легко разрываться и удаляться после разблокировки фиксирующего замка. После имплантации электрода в целевую камеру интродьюсер должен разрываться чтобы можно было его провести при удалении через более широкую проксимальную (коннекторную) часть электрода. ) - разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Проводник для доступа к коронарным, периферическим сосудам - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.1. Толщина изделия (Должен легко входить в просвет Левого желудочка электрода и баллонного катетера.) - ? 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.2. Длина изделия (Длина проводника должна быть достаточной для вхождения в коронарные вены и последующего проведения по нему электрода.) - 190 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.3. Кривизна кончика изделия (Форма облегчает вход в боковые ветви.) - J-образная форма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.4. Гидрофильное покрытия кончика изделия (Гидрофильное покрытие кончика уменьшает трение при прохождении по сосуду и облегчает вход/прохождение в извитом сосуде.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.5. Длина гидрофильного покрытия кончика изделия (Гидрофильное покрытие кончика уменьшает трение при прохождении по сосуду и облегчает вход/прохождение в извитом сосуде.) - 29 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.6. Повышенная рентгеноконтрастность (Улучшенная визуализация при рентгенологическом контроле. Возможность видеть ход струны.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.7. Усиленная поддержка дистального сегмента (Усиленная поддержка дистального сегмента облегчает введение струны в целевую вену.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Проводник для доступа к коронарным, периферическим сосудам - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.1. Толщина тела струны (Должен легко входить в просвет Левого желудочка электрода.) - 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.2. Толщина кончика и дистальной части изделия (Должен обеспечивать дополнительную поддержку и стабилизацию электрода в выбранном месте при удалении направляющего катетера.) - 0.017 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.3. Длина рабочей части изделия (Длина струны должна соответствовать длине электрода.) - 90 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.4. Специальная форма проксимального кончика струны (Показывает, какой именно конец струны является проксимальным для правильного введения.) - кольцо - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Катетер для доставки отведения дефибриллятора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.1. Общая длина изделия (Предназначена для введения Левого желудочка электрода длиной 90 см и использования с катетером 7 F длиной 74 см.) - 59 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.2. Рабочая длина изделия (Обеспечивает поддержку при введении электрода.) - 54 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.3. Наружный диаметр изделия (Позволяет использовать совместно катетер 7F, для создания телескопической системы. Позволяет использовать совместно катетер 7F, для создания телескопической системы.) - ? 3.17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.4. Внутренний диаметр изделия (Позволяет проводить левожелудочковые электроды диаметром до 6 F.) - ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8.5. Наличие нескольких вариантов кривизны, вариантов (Наличие разнообразных форм облегчает канюлирование коронарного синуса при разных анатомиях.) - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.6. Хаб с интегрированный гемостатический клапаном в комплекте (Гемостатический клапан минимизирует кровопотерю. Разрезаемый хаб облегчает удаление катетера.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Катетер для доставки отведения дефибриллятора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.1. Общая длина изделия (Предназначен для проведения электродов длиной до 95 см и больше.) - 74 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.2. Рабочая длина изделия (Максимальная длина электрода длиной 95 см. за кончиком катетера 13 см.) - 69 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.3. Наружный диаметр изделия (При использовании совместно с катетером 9 F формирует телескопическую систему для поиска устья коронарного синуса, входа в боковые вены (субселекция) и выполнения селективной венографии.) - ? 2.47 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.4. Внутренний диаметр изделия (Данный диаметр позволяет проводить левожелудочковые электроды диаметром до 5.2F.) - ? 2.17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9.5. Наличие нескольких вариантов кривизны, варианта (Наличие разнообразных форм облегчает канюлирование коронарного синуса при разных анатомиях.) - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.6. Варианты кривизны изделия, градусы (Возможность выбора катетера с нужным изгибом облегчает вхождение в боковые вены при различных анатомиях, может использоваться для непосредственной доставки 4-х полюсных электродов.) - 90, 130 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.7. Гибкая дистальная часть и мягкий кончик изделия (Данная конструкция позволяет входить в устье коронарного синуса и боковые ветви без их травматизации.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.8. Хаб с интегрированный гемостатический клапаном (Гемостатический клапан минимизирует кровопотерю. Разрезаемый хаб облегчает удаление катетера.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10. Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.1. Баллон для контрастирования коронарного синуса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.2. Рабочая длина изделия - ? 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10.3. Емкость баллона изделия - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10.4. Диаметр баллона в раздутом виде (Ограничение диаметра баллона необходимо для того, чтобы не повредить коронарный синус.) - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Электрокардиостимулятор имплантируемый трехкамерный (бивентрикулярный) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1. Масса устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров устройств) - ? 30.6 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.2. Толщина устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров) - ? 7.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.3. Объем устройства (Снижение риска осложнений имплантации устройства путем уменьшения размеров) - ? 16.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4. Стандарт коннектора Правого предсердия (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами.) - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5. Стандарт коннектора Правого желудочка (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами.) - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.6. Стандарт коннектора Левого желудочка (Данный коннектор соответствует современным стандартам электродов и предназначен для использования с многополюсными левожелудочковыми электродами.) - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7. Срок службы (условия расчета прогнозируемого срока службы: режим DDDR, 100% двухкамерная стимуляция, 50% предсердная стимуляция, амплитуда стимула RA/RV 2.5В, LV 3В, длительность импульса (ПП, ПЖ, ЛЖ) 0.4 мсек, импеданс 700 Ом, базовая частота 70/мин, Сенсор вкл, запись ЭГМ вкл. (Долгосрочность работы устройства позволяет снизить количество повторных вмешательств и связанных с ними рисков.) - ? 10 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.8. Возможность выбора стимуляции обоих желудочков либо одного из них (Возможность изолированной стимуляции Левого желудочка расширяет возможности ресинхронизирующей терапии.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9. Программирование значений межжелудочковой задержки: опережение стимуляции левого желудочка - опережение стимуляции правого желудочка (Большой диапазон значений межжелудочковой задержки повышает возможности оптимизации ресинхронизирующей терапии.) - ? -0.1 и ? 0.1 - Секунда - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.10. Максимальная амплитуда желудочковых импульсов (Высокие значения амплитуды желудочковых стимулирующих импульсов обеспечивают эффективность бивентрикулярной стимуляции при высоких значениях порогов стимуляции.) - 7.5 - Вольт - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.11. Ежедневное автоматическое измерение Предсердных сокращений с интервалом 21 час. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.12. Регулирование амплитуды стимулирующего импульса для предсердного канала (Выполнение теста в нефиксированное время позволяет более точно и правильнее оценивать порог стимуляции с учетом циркадности ритма, постуральных реакций и физической активности.) - Результирующая амплитуда – удвоение наихудшего порогового значения за последние 7 измерений. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.13. Регулирование амплитуды стимулирующего импульса для желудочкового канала (Выполнение теста в нефиксированное время позволяет более точно и правильнее оценивать порог стимуляции с учетом циркадности ритма, постуральных реакций и физической активности.) - Результирующая амплитуда - на 0.5 Вольт выше значения предсердных сокращений с отслеживанием эффективности каждого стимула и нанесения дополнительных страхующих стимулов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.14. Возможность электронной репозиции за счет программирования конфигураций стимуляции Левого желудочка, вариантов (Возможность выбора вектора для стимуляции в точке наиболее поздней активации левого желудочка для обеспечения наилучшего ответа на ресинхронизацию. Также дает возможность неинвазивного управления высоким порогом стимуляции и стимуляции диафрагмального нерва.) - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.15. Истинное восприятие сигналов из левого желудочка - Чувствительность к сигналам из Левого желудочка (Возможность диагностирования левожелудочковой диссинхронии, левожелудочковых событий и аритмий.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.16. Программирование векторов восприятия левожелудочкового электрода, вариантов (Возможность оптимизации восприятия сигнала, предотвращение восприятия избыточных сигналов. Защита от стимуляции левого желудочка в уязвимом периоде.) - 5 и ВЫКЛ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.17. Ингибирование стимула при восприятии сигнала из Левого желудочка (Защита от запуска жизнеугрожающих аритмий при попадании левожелудочкового стимула в уязвимый период левого желудочка. Интеллектуальный автоматический подбор атриовентрикулярной задержки.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.18. Автоматический алгоритм измерения времени Атрио-вентрикулярного проведения при спонтанном и стимулируемом предсердном ритме (Оптимизация кардиоресинхронизирующей терапии без использования дополнительного оборудования.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.19. Программируемые алгоритмы управления предсердными аритмиями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.20. Переключение режима стимуляции при обнаружении предсердных тахиаритмий, Реакция на трепетание предсердий, регулирование частоты сокращений желудочков, сглаживание изменений частоты (Данные алгоритмы исключают возможность проведения предсердной тахиаритмии на желудочки с участием устройства, предотвращая тахисистолию, уменьшают частоту сердечных сокращений и клиническую симптоматики при проведенных предсердных аритмиях.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.21. Частотная адаптация (Сенсор акселерометр – быстро реагирующий сенсор) - акселерометр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.22. Алгоритм самоконтроля и самокоррекции программного обеспечения (В случае выявления неустранимых нарушений в программе устройство переходит в безопасный режим. Наличие резервной программы дает возможность обеспечить поддерживающую стимуляцию даже при сбое программного обеспечения.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.23. Диагностика состояния пациента (скрининг ночного апное, тренд частоты дыхания, тренды активности, графики и тренды вариабельности сердечного ритма) (Выявления пациентов с обструктивным ночным апноэ, состоянием, ухудшающим течение сердечной недостаточности. Диагностика сердечной недостаточности и оценка кардиоресинхронизирующей терапии.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.24. Запись электрокардиограммы и внутриполостной электрограммы в реальном масштабе времени (маркеры, интервалы), каналов (Возможность более точного анализа функционирования устройства.) - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.25. Виды записи (Возможность более точного анализа функционирования устройства.) - поверхностная, предсердная, право- и левожелудочковая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.26. Сохранение в памяти устройства активированных триггерами электрограмм с предшествующим отрезком времени (Сохранение электрограмм одновременно с аннотирующими маркерами и интервалами не менее, чем по 3 каналам: правопредсердному, правожелудочковому и левожелудочковому.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.27. Возможность активации записи непосредственно пациентом (Аллоцированная память для сохранения эпизодов) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.28. Суммарный объем записи 14 мин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.29. Автоматическое включение триггера при активизации соответствующего параметра (Расширенные аннотирующие маркеры облегчает трактовку данных, что позволяет поставить правильный диагноз и при необходимости выполнить корректировку настроек. Запись моментальных фрагментов электрокардиограммы и внутриполостной электрограммы (расширенные маркеры, интервалы). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.30. Запись значимых фрагментов с последующим просмотром и возможностью сохранения в формате PDF (Документирование и сохранение важной диагностической информации. Возможность сохранения сессии для последующего просмотра в программаторе и/или формате PDF.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.31. Сохранение данных пациента, программирования, диагностики, тестирования, а также моментальных фрагментов (Возможность последующего просмотра важной информации и формирование печатных отчетов для медицинской документации.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1. Активная фиксация (Вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком. Возможность картирования миокарда для поиска оптимального места стимуляции/восприятия без вкручивания в миокард позволяет предотвратить возможное повреждение спирали при необходимости выполнения нескольких попыток оптимального позиционирования электрода.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3. Конструкция электрода (Изометрическое тело электрода при усиленной изоляции. Подобная конструкция позволяет сделать более тонкий электрод с высокой надёжностью.) - коаксильный дизайн - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4. Лекарственное покрытие стероидной муфты (Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода) - дексаметазон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.5. Материал и покрытие сплава - Платино-иридиевый сплав, покрытый окисью иридия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.6. Длина изделия (Иридиевое покрытие полюсов электрода обеспечивает низкие значения острого и хронического порога стимуляции.) - 52 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.7. Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали (Взаиморасположение маркеров показывает, вкручена или выкручена спираль. Подтверждение фиксации спирали электрода в миокарде повышает надежность имплантации электрода.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.8. МРТ-совместимость (Для использования в магнитном поле 1.5 и 3 Тесла.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.Отведение стимулятора коронарно-венозное - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.1. Электрод с двумя полюсами (Наличие двух полюсов расширяет возможности электронной репозиции и выбора оптимального вектора восприятия сигнала.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.2. Площадь проксимального полюса электрода (Создают поверхность для стимуляции и восприятия сигналов непосредственно из вены.) - 4.2 - Квадратный миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3. Площадь дистального полюса электрода (Создают поверхность для стимуляции и восприятия сигналов непосредственно из вены.) - 4 - Квадратный миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4. Силиконовые усики (Способствуют фиксации электрода в венозном русле.) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5. Покрытие полюсов (Покрытие создает большую площадь поверхности для лучшего восприятия сигнала. Небольшой диаметр полюсов обеспечивает снижение эффекта поляризации.) - окись иридия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.6. Лекарственное покрытие стероидной муфты - дексаметазон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.7. Диаметр тела электрода (с мягким силиконовым кончиком) (Предназначен для вен малого и среднего диаметров.) - 1.79 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.7. Матриал изоляции (Наличие комбинированной изоляции повышает прочность и облегчает продвижение по сосуду.) - ЭТФЭ и силикон, покрытый полиуретановой защитной муфтой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.8. Длина электрода (Достаточная длина электрода обеспечивает доставку в целевую вену при большинстве вариантов анатомии венозного русла.) - 90 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.9. Способ доставки (Доставка по предварительно проведенной струне обеспечивает точное попадание в целевую вену.) - по струне - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Электрод эндокардиальный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.1. Активная фиксация (Вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком. Возможность картирования миокарда для поиска оптимального места стимуляции/восприятия без вкручивания в миокард позволяет предотвратить возможное повреждение спирали при необходимости выполнения нескольких попыток оптимального позиционирования электрода.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.2. Конструкция электрода (Изометрическое тело электрода при усиленной изоляции. Подобная конструкция позволяет сделать более тонкий электрод с высокой надёжностью.) - коаксильный дизайн - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.3. Лекарственное покрытие стероидной муфты (Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода) - дексаметазон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.4. Материал и покрытие сплава (Иридиевое покрытие полюсов электрода обеспечивает низкие значения острого и хронического порога стимуляции.) - Платино-иридиевый сплав, покрытый окисью иридия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.5. Длина изделия (Электрод предназначен для имплантации в правое предсердие, имеет соответствующую длину.) - 59 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6. Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали (Взаиморасположение маркеров показывает, вкручена или выкручена спираль. Подтверждение фиксации спирали электрода в миокарде повышает надежность имплантации электрода.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.7. МРТ-совместимость (Для использования в магнитном поле 1.5 и 3 Тесла.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Интродьюсер для катетера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.1. Диаметр изделия, мм (по заявке Заказчика) (Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер. ) - 2,0; 2,3; 2,7; 3,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.2. Количество интродьюсеров (Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер.) - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.3. Длина изделия (Длина интродьюсера должна давать возможность ввести электрод в целевой сосуд.) - 14.2 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.4. Вариант исполнения (Должен обладать замком для предотвращения досрочного разрыва и легко разрываться и удаляться после разблокировки фиксирующего замка. После имплантации электрода в целевую камеру интродьюсер должен разрываться чтобы можно было его провести при удалении через более широкую проксимальную (коннекторную) часть электрода. ) - разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Проводник для доступа к коронарным, периферическим сосудам - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.1. Толщина изделия (Должен легко входить в просвет Левого желудочка электрода и баллонного катетера.) - ? 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.2. Длина изделия (Длина проводника должна быть достаточной для вхождения в коронарные вены и последующего проведения по нему электрода.) - 190 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.3. Кривизна кончика изделия (Форма облегчает вход в боковые ветви.) - J-образная форма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.4. Гидрофильное покрытия кончика изделия (Гидрофильное покрытие кончика уменьшает трение при прохождении по сосуду и облегчает вход/прохождение в извитом сосуде.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.5. Длина гидрофильного покрытия кончика изделия (Гидрофильное покрытие кончика уменьшает трение при прохождении по сосуду и облегчает вход/прохождение в извитом сосуде.) - 29 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.6. Повышенная рентгеноконтрастность (Улучшенная визуализация при рентгенологическом контроле. Возможность видеть ход струны.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.7. Усиленная поддержка дистального сегмента (Усиленная поддержка дистального сегмента облегчает введение струны в целевую вену.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Проводник для доступа к коронарным, периферическим сосудам - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.1. Толщина тела струны (Должен легко входить в просвет Левого желудочка электрода.) - 0.014 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.2. Толщина кончика и дистальной части изделия (Должен обеспечивать дополнительную поддержку и стабилизацию электрода в выбранном месте при удалении направляющего катетера.) - 0.017 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.3. Длина рабочей части изделия (Длина струны должна соответствовать длине электрода.) - 90 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.4. Специальная форма проксимального кончика струны (Показывает, какой именно конец струны является проксимальным для правильного введения.) - кольцо - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Катетер для доставки отведения дефибриллятора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.1. Общая длина изделия (Предназначена для введения Левого желудочка электрода длиной 90 см и использования с катетером 7 F длиной 74 см.) - 59 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.2. Рабочая длина изделия (Обеспечивает поддержку при введении электрода.) - 54 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.3. Наружный диаметр изделия (Позволяет использовать совместно катетер 7F, для создания телескопической системы. Позволяет использовать совместно катетер 7F, для создания телескопической системы.) - ? 3.17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.4. Внутренний диаметр изделия (Позволяет проводить левожелудочковые электроды диаметром до 6 F.) - ? 2.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.5. Наличие нескольких вариантов кривизны, вариантов (Наличие разнообразных форм облегчает канюлирование коронарного синуса при разных анатомиях.) - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.6. Хаб с интегрированный гемостатический клапаном в комплекте (Гемостатический клапан минимизирует кровопотерю. Разрезаемый хаб облегчает удаление катетера.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Катетер для доставки отведения дефибриллятора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.1. Общая длина изделия (Предназначен для проведения электродов длиной до 95 см и больше.) - 74 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.2. Рабочая длина изделия (Максимальная длина электрода длиной 95 см. за кончиком катетера 13 см.) - 69 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.3. Наружный диаметр изделия (При использовании совместно с катетером 9 F формирует телескопическую систему для поиска устья коронарного синуса, входа в боковые вены (субселекция) и выполнения селективной венографии.) - ? 2.47 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.4. Внутренний диаметр изделия (Данный диаметр позволяет проводить левожелудочковые электроды диаметром до 5.2F.) - ? 2.17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.5. Наличие нескольких вариантов кривизны, варианта (Наличие разнообразных форм облегчает канюлирование коронарного синуса при разных анатомиях.) - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.6. Варианты кривизны изделия, градусы (Возможность выбора катетера с нужным изгибом облегчает вхождение в боковые вены при различных анатомиях, может использоваться для непосредственной доставки 4-х полюсных электродов.) - 90, 130 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.7. Гибкая дистальная часть и мягкий кончик изделия (Данная конструкция позволяет входить в устье коронарного синуса и боковые ветви без их травматизации.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.8. Хаб с интегрированный гемостатический клапаном (Гемостатический клапан минимизирует кровопотерю. Разрезаемый хаб облегчает удаление катетера.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10. Катетер внутрисосудистый окклюзионный, используемый под визуализационным контролем - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.1. Баллон для контрастирования коронарного синуса - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.2. Рабочая длина изделия - ? 110 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10.3. Емкость баллона изделия - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10.4. Диаметр баллона в раздутом виде (Ограничение диаметра баллона необходимо для того, чтобы не повредить коронарный синус.) - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Характеристики включают наименование и описание (по КТРУ) товара, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, т.к. Заказчиком определена потребность в конкретном товаре в рамках оказания высокотехнологичной и специализированной медицинской помощи по профилю медицинской деятельности и с учетом специфики работы учреждения.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 24 516,18 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Согласно пункту 21 Информационной карты извещения об открытом аукционе в электронной форме

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X71984, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, г. Санкт-Петербург, Пискаревский пр., д.47 корпус 2/4 (Центральный медицинский склад).

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии или внесением денежных средств на счет заказчика. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. 1. В случае, если обеспечение исполнения контракта будет производиться путем перечисления денежных средств на расчетный счет заказчика, Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику, указаны в разделе контракта, содержащем Реквизиты сторон. В назначении платежа указать: «Обеспечение исполнения контракта по извещению №____». 2. В случае, если обеспечение исполнения контракта будет производиться путем предоставления независимой гарантии, то такая независимая гарантия должна быть безотзывной и соответствовать требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ и форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005 «О независимых гарантиях, используемых для целей Федерального закона «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». В случае, если предложенная поставщиком (подрядчиком, исполнителем) цена Контракта снижена на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, поставщик (подрядчик, исполнитель) до заключения Контракта предоставляет Заказчику обеспечение исполнения Контракта в соответствии со статьями 96 и 37 Федерального закона № 44-ФЗ, за исключением случаев, если контракт заключается по итогам проведения запроса котировок в электронной форме.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X71984, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий