Номер извещения: 0373100013125001382

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка перевязочных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.10.2025 13:52 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.10.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 202,67

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100283060000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.24.131 21.20.24.131-00000019 - Рулон марлевый тканый Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Состав: отбеленная хлопчатобумажная марля ? 98 и < 100 % - Штука - - 116,45 - 116,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: отбеленная хлопчатобумажная марля ? 98 и < 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие швов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обрезанная кромка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Cпресованны в прямоугольную форму Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина спрессованного бинта > 18 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Белизна > 78 и ? 90 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поверхностная плотность, г/м? ? 36 и < 43 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упакованы в полиэтиленовый пакет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 50 и < 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 7 и < 10 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 12.5 и < 16 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие рентгеноконтрастной нити Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: отбеленная хлопчатобумажная марля - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие швов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обрезанная кромка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Cпресованны в прямоугольную форму - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина спрессованного бинта - > 18 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Белизна - > 78 и ? 90 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поверхностная плотность, г/м? - ? 36 и < 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упакованы в полиэтиленовый пакет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 50 и < 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 7 и < 10 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 12.5 и < 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие рентгеноконтрастной нити - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: отбеленная хлопчатобумажная марля - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие швов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обрезанная кромка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Cпресованны в прямоугольную форму - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина спрессованного бинта - > 18 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Белизна - > 78 и ? 90 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поверхностная плотность, г/м? - ? 36 и < 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упакованы в полиэтиленовый пакет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 50 и < 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 7 и < 10 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 12.5 и < 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие рентгеноконтрастной нити - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; В соответствии ГОСТ 9412-2021 Марля медицинская. Общие технические условия; В соответствии ГОСТ 1172-93 Бинты марлевые медицинские. Технические условия; Для обеспечения защиты изделия от внешнего воздействия; Для оптимизации места хранения

- 21.20.24.131 21.20.24.131-00000019 - Рулон марлевый тканый Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Стерильный Соответствие - Штука - - 119,86 - 119,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: отбеленная хлопчатобумажная марля ? 98 и < 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие швов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обрезанная кромка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Cпресованны в прямоугольную форму Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина спрессованного бинта > 18 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поверхностная плотность, г/м? ? 30 и < 32 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Белизна > 68 и ? 70 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упакованы в полиэтиленовый пакет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 1 и < 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 7 и < 10 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 12.5 и < 16 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие рентгеноконтрастной нити Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: отбеленная хлопчатобумажная марля - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие швов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обрезанная кромка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Cпресованны в прямоугольную форму - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина спрессованного бинта - > 18 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поверхностная плотность, г/м? - ? 30 и < 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Белизна - > 68 и ? 70 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упакованы в полиэтиленовый пакет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 1 и < 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 7 и < 10 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 12.5 и < 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие рентгеноконтрастной нити - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: отбеленная хлопчатобумажная марля - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие швов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обрезанная кромка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Cпресованны в прямоугольную форму - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина спрессованного бинта - > 18 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поверхностная плотность, г/м? - ? 30 и < 32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Белизна - > 68 и ? 70 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упакованы в полиэтиленовый пакет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 1 и < 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 7 и < 10 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 12.5 и < 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие рентгеноконтрастной нити - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; По требованию Заказчика; В соответствии ГОСТ 9412-2021 Марля медицинская. Общие технические условия; В соответствии ГОСТ 1172-93 Бинты марлевые медицинские. Технические условия; Для обеспечения защиты изделия от внешнего воздействия; Для удобства работы персонала

- 21.20.24.150 - Салфетка марлевая тканая Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Вид изделия Салфетки - Штука - - 24,84 - 24,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия Салфетки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество слоев 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество сложений 8 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие рентгеноконтрастной нити Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, см 20 х 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофильный хлопок ? 98 и < 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края салфеток сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность, г/м? ? 23 и < 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость смачивания ? 10 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Впитываемость, г/г ? 11 и < 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упакованы в мягкий блистер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Колличество в упаковке ? 5 и < 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия - Салфетки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество слоев - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество сложений - 8 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие рентгеноконтрастной нити - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, см - 20 х 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофильный хлопок - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края салфеток сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность, г/м? - ? 23 и < 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упакованы в мягкий блистер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Колличество в упаковке - ? 5 и < 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия - Салфетки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество слоев - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество сложений - 8 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие рентгеноконтрастной нити - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, см - 20 х 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофильный хлопок - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Края салфеток сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность, г/м? - ? 23 и < 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упакованы в мягкий блистер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Колличество в упаковке - ? 5 и < 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.24.150 - Комплект стерильных ватно-марлевых перевязочных материалов Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) салфетки перевязочные из нетканого материала ? 1 ШТ - Штука - - 532,00 - 532,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики салфетки перевязочные из нетканого материала ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество слоев ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер салфетки: Длина ? 20 и < 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер салфетки: Ширина ? 10 и < 15 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Плотность салфетки из нетканого материала, г\м? ? 40 и < 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка обладает высокой гигроскопичностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мягкость материала должна способствовать хорошему прилеганию к форме тела Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Операционная салфетка с рентгеноконтрастной нитью ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изготовлены из хопчатобумажной марли, отбеленой без использования хлора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер салфетки: длина ? 45 и < 47 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер салфетки: ширина ? 45 и < 47 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетки имеют прошитые края Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутри салфетки располагается рентгеноконтрастная нить Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Должны использоваться для впитывания большого количества жидкостей во время проведения процедур. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поверхностная плотность, г/м2 ? 23 и < 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность на разрыв по основе, на 5см ? 50 и < 55 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность на разрыв по утку, на 5см ? 30 и < 35 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость смачивания ? 10 и < 11 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Впитываемость, г/г ? 11 и < 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор упакован в бумажно-пленочный пакет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка содержит полную идентификацию изделия и состава. На упаковке присутствуют удаляемые клейкие элементы типа TAG, для учета расходных материалов, а также для отслеживания партии и проведения проверки в случае возникновения претензий. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На элементах указывается следующая информация: артикул изделия, дата стерилизации, срок годности, название производителя. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - салфетки перевязочные из нетканого материала - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество слоев - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер салфетки: Длина - ? 20 и < 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер салфетки: Ширина - ? 10 и < 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Плотность салфетки из нетканого материала, г\м? - ? 40 и < 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка обладает высокой гигроскопичностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мягкость материала должна способствовать хорошему прилеганию к форме тела - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Операционная салфетка с рентгеноконтрастной нитью - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изготовлены из хопчатобумажной марли, отбеленой без использования хлора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер салфетки: длина - ? 45 и < 47 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер салфетки: ширина - ? 45 и < 47 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетки имеют прошитые края - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутри салфетки располагается рентгеноконтрастная нить - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Должны использоваться для впитывания большого количества жидкостей во время проведения процедур. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поверхностная плотность, г/м2 - ? 23 и < 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность на разрыв по основе, на 5см - ? 50 и < 55 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность на разрыв по утку, на 5см - ? 30 и < 35 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость смачивания - ? 10 и < 11 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор упакован в бумажно-пленочный пакет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка содержит полную идентификацию изделия и состава. На упаковке присутствуют удаляемые клейкие элементы типа TAG, для учета расходных материалов, а также для отслеживания партии и проведения проверки в случае возникновения претензий. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На элементах указывается следующая информация: артикул изделия, дата стерилизации, срок годности, название производителя. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

салфетки перевязочные из нетканого материала - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество слоев - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер салфетки: Длина - ? 20 и < 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер салфетки: Ширина - ? 10 и < 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Плотность салфетки из нетканого материала, г\м? - ? 40 и < 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка обладает высокой гигроскопичностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мягкость материала должна способствовать хорошему прилеганию к форме тела - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Операционная салфетка с рентгеноконтрастной нитью - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изготовлены из хопчатобумажной марли, отбеленой без использования хлора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер салфетки: длина - ? 45 и < 47 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер салфетки: ширина - ? 45 и < 47 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетки имеют прошитые края - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутри салфетки располагается рентгеноконтрастная нить - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Должны использоваться для впитывания большого количества жидкостей во время проведения процедур. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхностная плотность, г/м2 - ? 23 и < 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность на разрыв по основе, на 5см - ? 50 и < 55 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность на разрыв по утку, на 5см - ? 30 и < 35 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость смачивания - ? 10 и < 11 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор упакован в бумажно-пленочный пакет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка содержит полную идентификацию изделия и состава. На упаковке присутствуют удаляемые клейкие элементы типа TAG, для учета расходных материалов, а также для отслеживания партии и проведения проверки в случае возникновения претензий. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На элементах указывается следующая информация: артикул изделия, дата стерилизации, срок годности, название производителя. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.24.150 21.20.24.150-00000078 - Салфетка марлевая тканая Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Форма: фасолька Соответствие - Штука - - 11,19 - 11,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма: фасолька Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлопковое волокно ? 98 и < 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края салфеток сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность, г/м? ? 23 и < 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость смачивания ? 10 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Впитываемость, г/г ? 11 и < 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упакованы в мягкий блистер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Колличество в упаковке ? 5 и < 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер тупфера в готовом изделии: ширина ? 0.6 и ? 1.2 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Размер тупфера в готовом изделии: длина ? 3 и ? 3.6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Вид изделия Тампон или тупфер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр ? 5 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие рентгеноконтрастной нити Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма: фасолька - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлопковое волокно - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края салфеток сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность, г/м? - ? 23 и < 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упакованы в мягкий блистер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Колличество в упаковке - ? 5 и < 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер тупфера в готовом изделии: ширина - ? 0.6 и ? 1.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Размер тупфера в готовом изделии: длина - ? 3 и ? 3.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Вид изделия - Тампон или тупфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - ? 5 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие рентгеноконтрастной нити - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма: фасолька - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хлопковое волокно - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Края салфеток сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность, г/м? - ? 23 и < 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упакованы в мягкий блистер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Колличество в упаковке - ? 5 и < 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер тупфера в готовом изделии: ширина - ? 0.6 и ? 1.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Размер тупфера в готовом изделии: длина - ? 3 и ? 3.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Вид изделия - Тампон или тупфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - ? 5 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие рентгеноконтрастной нити - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; По требованию Заказчика; В соответствии ГОСТ 9412-2021 Марля медицинская. Общие технические условия; Данный способ отбеливания не вызовет раздражения, шелушения кожи, аллергических реакций при контакте; Данная технология минимизирует выпадения свободных нитей; Для прочности изделия; Для быстрого впитывания жидкойстей во время проведения процедуры; Прозрачный ламинат на лицевой части блистера дает возможность о

- 21.20.24.150 21.20.24.150-00000078 - Салфетка марлевая тканая Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Форма: фасолька Соответствие - Штука - - 3,47 - 3,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма: фасолька Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нестерильные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Хлопковое волокно ? 98 и < 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края салфеток сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность, г/м? ? 23 и < 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость смачивания ? 10 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Впитываемость, г/г ? 11 и < 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упакованы в мягкий блистер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Колличество в упаковке ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер тупфера в готовом изделии: ширина ? 0.6 и ? 1.2 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Размер тупфера в готовом изделии: длина ? 3 и ? 3.6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Вид изделия Тампон или тупфер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр ? 5 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие рентгеноконтрастной нити Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма: фасолька - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нестерильные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Хлопковое волокно - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края салфеток сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность, г/м? - ? 23 и < 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упакованы в мягкий блистер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Колличество в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер тупфера в готовом изделии: ширина - ? 0.6 и ? 1.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Размер тупфера в готовом изделии: длина - ? 3 и ? 3.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Вид изделия - Тампон или тупфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - ? 5 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие рентгеноконтрастной нити - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма: фасолька - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нестерильные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Хлопковое волокно - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Края салфеток сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность, г/м? - ? 23 и < 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упакованы в мягкий блистер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Колличество в упаковке - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер тупфера в готовом изделии: ширина - ? 0.6 и ? 1.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Размер тупфера в готовом изделии: длина - ? 3 и ? 3.6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Вид изделия - Тампон или тупфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - ? 5 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие рентгеноконтрастной нити - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; По требованию Заказчика; В соответствии ГОСТ 9412-2021 Марля медицинская. Общие технические условия; Данный способ отбеливания не вызовет раздражения, шелушения кожи, аллергических реакций при контакте; Данная технология минимизирует выпадения свободных нитей; Для прочности изделия; Для быстрого впитывания жидкойстей во время проведения процедуры; Прозрачный ламинат на лицевой части блистера дает возможность о

- 21.20.24.150 21.20.24.150-00000078 - Салфетка марлевая тканая Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Форма: фасолька Соответствие - Штука - - 12,50 - 12,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма: фасолька Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильные Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Хлопковое волокно ? 98 и < 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края салфеток сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность, г/м? ? 23 и < 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость смачивания ? 10 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Впитываемость, г/г ? 11 и < 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер тупфера в развернутом состоянии: ширина ? 15 и ? 17 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер тупфера в развернутом состоянии: длина ? 15 и ? 17 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упакованы в мягкий блистер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Колличество в упаковке ? 10 и < 15 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия Тампон или тупфер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр ? 5 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие рентгеноконтрастной нити Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма: фасолька - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Хлопковое волокно - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края салфеток сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность, г/м? - ? 23 и < 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер тупфера в развернутом состоянии: ширина - ? 15 и ? 17 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер тупфера в развернутом состоянии: длина - ? 15 и ? 17 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упакованы в мягкий блистер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Колличество в упаковке - ? 10 и < 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия - Тампон или тупфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр - ? 5 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие рентгеноконтрастной нити - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма: фасолька - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильные - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Хлопковое волокно - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Края салфеток сложены вовнутрь, что исключает риск вытягивания свободных нитей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность, г/м? - ? 23 и < 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер тупфера в развернутом состоянии: ширина - ? 15 и ? 17 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер тупфера в развернутом состоянии: длина - ? 15 и ? 17 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упакованы в мягкий блистер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Колличество в упаковке - ? 10 и < 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия - Тампон или тупфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - ? 5 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие рентгеноконтрастной нити - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; По требованию Заказчика; В соответствии ГОСТ 9412-2021 Марля медицинская. Общие технические условия; Данный способ отбеливания не вызовет раздражения, шелушения кожи, аллергических реакций при контакте; Данная технология минимизирует выпадения свободных нитей; Для прочности изделия; Для быстрого впитывания жидкойстей во время проведения процедуры; Прозрачный ламинат на лицевой части блистера дает возможность о

- 21.20.24.131 21.20.24.131-00000013 - Рулон марлевый тканый Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Состав: отбеленная хлопчатобумажная марля ? 98 и < 100 % - Штука - - 65,85 - 65,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: отбеленная хлопчатобумажная марля ? 98 и < 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие швов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обрезанная кромка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Cпресованны в прямоугольную форму Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина спрессованного бинта > 18 и ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Белизна > 78 и ? 80 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поверхностная плотность, г/м? ? 36 и < 38 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упакованы в полиэтиленовый пакет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка > 48 и ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 5 и < 7 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие рентгеноконтрастной нити Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 10 и < 12.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: отбеленная хлопчатобумажная марля - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие швов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обрезанная кромка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Cпресованны в прямоугольную форму - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина спрессованного бинта - > 18 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Белизна - > 78 и ? 80 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поверхностная плотность, г/м? - ? 36 и < 38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упакованы в полиэтиленовый пакет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - > 48 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 5 и < 7 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие рентгеноконтрастной нити - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 10 и < 12.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: отбеленная хлопчатобумажная марля - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие швов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обрезанная кромка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Cпресованны в прямоугольную форму - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина спрессованного бинта - > 18 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Белизна - > 78 и ? 80 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поверхностная плотность, г/м? - ? 36 и < 38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упакованы в полиэтиленовый пакет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - > 48 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 5 и < 7 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие рентгеноконтрастной нити - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 10 и < 12.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; В соответствии ГОСТ 9412-2021 Марля медицинская. Общие технические условия; В соответствии ГОСТ 1172-93 Бинты марлевые медицинские. Технические условия; Для обеспечения защиты изделия от внешнего воздействия; Для оптимизации места хранения

- 21.20.24.150 - Салфетка марлевая тканая Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Вид изделия: Тампон Соответствие - Штука - - 294,42 - 294,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид изделия: Тампон Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 5 и ? 8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 5 и ? 8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие встроенной хлопкообразной нити Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: Хлопковое волокно ? 98 и < 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность, г/м? ? 23 и < 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость смачивания ? 10 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Впитываемость, г/г ? 11 и < 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Колличество в упаковке ? 1 и < 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид изделия: Тампон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 5 и ? 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 5 и ? 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие встроенной хлопкообразной нити - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: Хлопковое волокно - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность, г/м? - ? 23 и < 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Колличество в упаковке - ? 1 и < 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид изделия: Тампон - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 5 и ? 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 5 и ? 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие встроенной хлопкообразной нити - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: Хлопковое волокно - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность, г/м? - ? 23 и < 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Колличество в упаковке - ? 1 и < 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.24.150 - Комплект стерильных ватно-марлевых перевязочных материалов Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Состав комплекта: салфетка перевязочная, салфетка с фиксатором. Наличие - Штука - - 2 125,17 - 2 125,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав комплекта: салфетка перевязочная, салфетка с фиксатором. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Салфетка перевязочная состав: марля Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Салфетка перевязочная: плотность, г/м? ? 36 и < 38 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка перевязочная: скорость смачивания ? 10 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка перевязочная: количество сложений ? 8 и < 9 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка перевязочная: размер, ширина ? 10 и < 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка перевязочная: размер, длина ? 20 и < 22 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Колличество в упаковке ? 10 и < 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка с фиксатором состав: марля Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Салфетка с фиксатором: рентгеноконтрастная нить Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Салфетка с фиксатором конструкция: фиксатор Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Салфетка с фиксатором состав: Гидрофильный хлопок ? 98 и < 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка с фиксатором материал: отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Салфетка с фиксатором: края салфеток сложены вовнутрь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Салфетка с фиксатором: размер, ширина ? 30 и < 32 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка с фиксатором: размер, длина ? 45 и < 47 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка с фиксатором: плотность, г/м? ? 23 и < 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка с фиксатором: скорость смачивания ? 10 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка с фиксатором: впитываемость, г/г ? 11 и < 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка с фиксатором: количество слоев ? 4 и < 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка с фиксатором: колличество в упаковке ? 10 и < 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка бумажно-пленочный пакет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка содержание: полная идентификация изделия и состава Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав комплекта: салфетка перевязочная, салфетка с фиксатором. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Салфетка перевязочная состав: марля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Салфетка перевязочная: плотность, г/м? - ? 36 и < 38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка перевязочная: скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка перевязочная: количество сложений - ? 8 и < 9 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка перевязочная: размер, ширина - ? 10 и < 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка перевязочная: размер, длина - ? 20 и < 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Колличество в упаковке - ? 10 и < 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка с фиксатором состав: марля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Салфетка с фиксатором: рентгеноконтрастная нить - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Салфетка с фиксатором конструкция: фиксатор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Салфетка с фиксатором состав: Гидрофильный хлопок - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка с фиксатором материал: отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Салфетка с фиксатором: края салфеток сложены вовнутрь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Салфетка с фиксатором: размер, ширина - ? 30 и < 32 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка с фиксатором: размер, длина - ? 45 и < 47 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка с фиксатором: плотность, г/м? - ? 23 и < 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка с фиксатором: скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка с фиксатором: впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка с фиксатором: количество слоев - ? 4 и < 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка с фиксатором: колличество в упаковке - ? 10 и < 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка бумажно-пленочный пакет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка содержание: полная идентификация изделия и состава - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав комплекта: салфетка перевязочная, салфетка с фиксатором. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Салфетка перевязочная состав: марля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Салфетка перевязочная: плотность, г/м? - ? 36 и < 38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка перевязочная: скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка перевязочная: количество сложений - ? 8 и < 9 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка перевязочная: размер, ширина - ? 10 и < 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка перевязочная: размер, длина - ? 20 и < 22 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Колличество в упаковке - ? 10 и < 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка с фиксатором состав: марля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Салфетка с фиксатором: рентгеноконтрастная нить - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Салфетка с фиксатором конструкция: фиксатор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Салфетка с фиксатором состав: Гидрофильный хлопок - ? 98 и < 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка с фиксатором материал: отбеленны бесхлорным методом с помощью перекиси водорода - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Салфетка с фиксатором: края салфеток сложены вовнутрь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Салфетка с фиксатором: размер, ширина - ? 30 и < 32 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка с фиксатором: размер, длина - ? 45 и < 47 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка с фиксатором: плотность, г/м? - ? 23 и < 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка с фиксатором: скорость смачивания - ? 10 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка с фиксатором: впитываемость, г/г - ? 11 и < 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка с фиксатором: количество слоев - ? 4 и < 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка с фиксатором: колличество в упаковке - ? 10 и < 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка бумажно-пленочный пакет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка содержание: полная идентификация изделия и состава - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 992,03 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий