Номер извещения: 0311300268225000111

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №16" Г.КАЗАНИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд ГАУЗ "Городская клиническая больница №16 " г. Казани

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503113002682001000110

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №16" Г.КАЗАНИ

Почтовый адрес: 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Место нахождения: 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Ответственное должностное лицо: Кашапова Э. И.

Адрес электронной почты: goszakup16@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2220651

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.10.2025 14:48 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.10.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 171 500,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252165801915416580100101070022059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Материалы расходные для системы диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики» совместимый с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» 1. Материалы расходные для системы диагностической лабораторной предназначены для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. наличие 2. Комплект поставки: Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, прозрачная емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке: ? 5 ШТ 3. Комплект поставки: Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания: ? 5 ШТ - Набор - 35,00 - 4 900,00 - 171 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Материалы расходные для системы диагностической лабораторной предназначены для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Комплект поставки: Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, прозрачная емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке: ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Комплект поставки: Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания: ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Комплект поставки: Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор) смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета, аликвот ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, образцов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Размеры кюветы, (ВхШхГ), мм (в самой широкой части): совместимый с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. На упаковке должен быть штрих-код, содержаться информация о № партии вставки-активатора, дате производства и сроки годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Контрольного раствора I: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость контрольного раствора I: Должен растворяться в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и не более 5 пипетирований, не более чем за 2 минуты наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10. Контрольного раствора II: белая таблетка в микропробирке пробирке синего цвета. Растворимость контрольного раствора II: должен растворяться в плазме крови после 5 пипетирований, не более чем за 2 минуты наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11. Контрольного раствора I и II: по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12. Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов, тестов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 13. Инструкция по применению, Паспорт наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Комплект поставки: Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор) смесь ингибитора контактной активации свертывания крови, буферизующего агента и стабилизатора) в микропробирках белого цвета, аликвот (точно измеренная дольная часть образца (объём раствора), взятая для анализа, которая сохраняет свойства основного образца); ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Материалы расходные для системы диагностической лабораторной предназначены для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Комплект поставки: Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, прозрачная емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке: - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Комплект поставки: Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания: - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Комплект поставки: Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор) смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета, аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, образцов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Размеры кюветы, (ВхШхГ), мм (в самой широкой части): совместимый с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. На упаковке должен быть штрих-код, содержаться информация о № партии вставки-активатора, дате производства и сроки годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Контрольного раствора I: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость контрольного раствора I: Должен растворяться в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и не более 5 пипетирований, не более чем за 2 минуты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10. Контрольного раствора II: белая таблетка в микропробирке пробирке синего цвета. Растворимость контрольного раствора II: должен растворяться в плазме крови после 5 пипетирований, не более чем за 2 минуты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11. Контрольного раствора I и II: по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12. Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов, тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 13. Инструкция по применению, Паспорт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Комплект поставки: Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор) смесь ингибитора контактной активации свертывания крови, буферизующего агента и стабилизатора) в микропробирках белого цвета, аликвот (точно измеренная дольная часть образца (объём раствора), взятая для анализа, которая сохраняет свойства основного образца); - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Материалы расходные для системы диагностической лабораторной предназначены для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Комплект поставки: Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, прозрачная емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке: - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Комплект поставки: Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания: - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Комплект поставки: Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор) смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета, аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, образцов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Размеры кюветы, (ВхШхГ), мм (в самой широкой части): совместимый с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. На упаковке должен быть штрих-код, содержаться информация о № партии вставки-активатора, дате производства и сроки годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Контрольного раствора I: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость контрольного раствора I: Должен растворяться в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и не более 5 пипетирований, не более чем за 2 минуты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10. Контрольного раствора II: белая таблетка в микропробирке пробирке синего цвета. Растворимость контрольного раствора II: должен растворяться в плазме крови после 5 пипетирований, не более чем за 2 минуты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11. Контрольного раствора I и II: по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12. Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов, тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

13. Инструкция по применению, Паспорт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Комплект поставки: Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор) смесь ингибитора контактной активации свертывания крови, буферизующего агента и стабилизатора) в микропробирках белого цвета, аликвот (точно измеренная дольная часть образца (объём раствора), взятая для анализа, которая сохраняет свойства основного образца); - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Срок поставки товара: с даты заключения контракта по заявке Заказчика в течение 14 дней. На поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений и/или реквизиты регистрационного удостоверения (номер и дату) (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие.)

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 17 150,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР457040003-ГорБол16, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ - НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ/УФК по Республике ТАТАРСТАН г. Казань, к/c 40102810445370000079

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Срок поставки товара: с даты заключения контракта по заявке Заказчика в течение 14 дней. На поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений и/или реквизиты регистрационного удостоверения (номер и дату) (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. В соответствии с постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении правил регистрации медицинских изделий», которое устанавливает порядок регистрирования медицинских изделий, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие.)

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий