Номер извещения: 0373100041025001066

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ, ОНКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ ИМЕНИ ДМИТРИЯ РОГАЧЕВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000410001000037

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ, ОНКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ ИМЕНИ ДМИТРИЯ РОГАЧЕВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: ГСП-7, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, д. 1

Место нахождения: Российская Федерация, 117198, Москва, Саморы Машела, Д. 1

Ответственное должностное лицо: Дубинина С. А.

Адрес электронной почты: goszakupki@dgoi.ru

Номер контактного телефона: 7-495-2876570-2266

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.10.2025 14:32 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.10.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 298 200,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772800895377280100100370362059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для системы лабораторной «Анализатор тромбодинамики Т2» назначение Набор реагентов для исследования системы свертывания крови путем регистрации и анализа пространственно-временной динамики роста фибринового сгустка и пространственно-временной динамики образования тромбина методом тромбофотометрии динамической. Процесс свертывания запускается локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные (далее - Кювета), представляет собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке ? 5 ШТ Вставка-активатор двухканальная (далее – Вставка-активатор) - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания ? 5 усл. шт - Упаковка - 18,00 - 14 400,00 - 259 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Набор реагентов для исследования системы свертывания крови путем регистрации и анализа пространственно-временной динамики роста фибринового сгустка и пространственно-временной динамики образования тромбина методом тромбофотометрии динамической. Процесс свертывания запускается локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные (далее - Кювета), представляет собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вставка-активатор двухканальная (далее – Вставка-активатор) - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания ? 5 Условная штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор - смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета. Аликвот ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент PLS (лиофильно высушенный раствор фосфолипидных везикул) во флаконе ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете. образец ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота кюветы (в самой широкой части) ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Глубина кюветы (в самой широкой части) ? 6.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина кюветы (в самой широкой части) ? 19 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Требования к упаковке кюветы: Упаковка плотно закрыта, не имеет повреждений, все швы равномерно пропаяны. Внешний вид вставки-активатора: Полимерная двухканальная гребенка; рабочие поверхности вставок-активаторов ровные и не имеют видимых повреждений. Требования к упаковке вставки-активатора: Упаковка плотно закрыта, не имеет повреждений, все швы равномерно пропаяны. На каждом пакете (при наличии)содержится информация о № партии вставки-активатора, дате производства и сроки годности. Внешний вид Контрольного раствора I: Белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость контрольного раствора I. Растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и максимум 5 пипетирований, максимум за 2 минуты. Внешний вид Контрольного раствора II Белая таблетка в микропробирке пробирке синего цвета. Растворимость контрольного раствора II Растворяется в плазме в плазме крови после 5 пипетирований, максимум за 2 минуты. Внешний вид Реагента PLS Белая таблетка и/или порошок во флаконе из стекла. Растворимость Реагента PLS Растворяется в дистиллированной воде после плавного покачивания флакона в течение максимум 5 мин. Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II. Расфасованы и плотно запаяны в пакеты из материала, непроницаемого для кислорода воздуха (по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов). Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом минимум 0,25г. На каждом пакете содержится информация (при наличии) о № партии каждого из контрольных растворов, дате производства и сроках годности. Требования к упаковке и расфасовке Реагента PLS. Упакован в стеклянный флакон. На флаконе содержится (при наличии) наименование, информация о № партии, дате производства и сроке годности. Совместимость с системой диагностической лабораторной «Анализатор тромбодинамики Т-2» Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов. тестов ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор белка – ингибитора контактной активации свертывания, буферизующего агента и флуорогенного субстрата) в микропробирках. аликвот ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Набор реагентов для исследования системы свертывания крови путем регистрации и анализа пространственно-временной динамики роста фибринового сгустка и пространственно-временной динамики образования тромбина методом тромбофотометрии динамической. Процесс свертывания запускается локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные (далее - Кювета), представляет собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вставка-активатор двухканальная (далее – Вставка-активатор) - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания - ? 5 - Условная штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор - смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета. Аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент PLS (лиофильно высушенный раствор фосфолипидных везикул) во флаконе - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете. образец - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота кюветы (в самой широкой части) - ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Глубина кюветы (в самой широкой части) - ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина кюветы (в самой широкой части) - ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Требования к упаковке кюветы: Упаковка плотно закрыта, не имеет повреждений, все швы равномерно пропаяны. Внешний вид вставки-активатора: Полимерная двухканальная гребенка; рабочие поверхности вставок-активаторов ровные и не имеют видимых повреждений. Требования к упаковке вставки-активатора: Упаковка плотно закрыта, не имеет повреждений, все швы равномерно пропаяны. На каждом пакете (при наличии)содержится информация о № партии вставки-активатора, дате производства и сроки годности. Внешний вид Контрольного раствора I: Белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость контрольного раствора I. Растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и максимум 5 пипетирований, максимум за 2 минуты. Внешний вид Контрольного раствора II Белая таблетка в микропробирке пробирке синего цвета. Растворимость контрольного раствора II Растворяется в плазме в плазме крови после 5 пипетирований, максимум за 2 минуты. Внешний вид Реагента PLS Белая таблетка и/или порошок во флаконе из стекла. Растворимость Реагента PLS Растворяется в дистиллированной воде после плавного покачивания флакона в течение максимум 5 мин. Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II. Расфасованы и плотно запаяны в пакеты из материала, непроницаемого для кислорода воздуха (по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов). Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом минимум 0,25г. На каждом пакете содержится информация (при наличии) о № партии каждого из контрольных растворов, дате производства и сроках годности. Требования к упаковке и расфасовке Реагента PLS. Упакован в стеклянный флакон. На флаконе содержится (при наличии) наименование, информация о № партии, дате производства и сроке годности. Совместимость с системой диагностической лабораторной «Анализатор тромбодинамики Т-2» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов. тестов - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор белка – ингибитора контактной активации свертывания, буферизующего агента и флуорогенного субстрата) в микропробирках. аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Набор реагентов для исследования системы свертывания крови путем регистрации и анализа пространственно-временной динамики роста фибринового сгустка и пространственно-временной динамики образования тромбина методом тромбофотометрии динамической. Процесс свертывания запускается локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные (далее - Кювета), представляет собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вставка-активатор двухканальная (далее – Вставка-активатор) - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания - ? 5 - Условная штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор - смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета. Аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент PLS (лиофильно высушенный раствор фосфолипидных везикул) во флаконе - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете. образец - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота кюветы (в самой широкой части) - ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Глубина кюветы (в самой широкой части) - ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина кюветы (в самой широкой части) - ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Требования к упаковке кюветы: Упаковка плотно закрыта, не имеет повреждений, все швы равномерно пропаяны. Внешний вид вставки-активатора: Полимерная двухканальная гребенка; рабочие поверхности вставок-активаторов ровные и не имеют видимых повреждений. Требования к упаковке вставки-активатора: Упаковка плотно закрыта, не имеет повреждений, все швы равномерно пропаяны. На каждом пакете (при наличии)содержится информация о № партии вставки-активатора, дате производства и сроки годности. Внешний вид Контрольного раствора I: Белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость контрольного раствора I. Растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и максимум 5 пипетирований, максимум за 2 минуты. Внешний вид Контрольного раствора II Белая таблетка в микропробирке пробирке синего цвета. Растворимость контрольного раствора II Растворяется в плазме в плазме крови после 5 пипетирований, максимум за 2 минуты. Внешний вид Реагента PLS Белая таблетка и/или порошок во флаконе из стекла. Растворимость Реагента PLS Растворяется в дистиллированной воде после плавного покачивания флакона в течение максимум 5 мин. Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II. Расфасованы и плотно запаяны в пакеты из материала, непроницаемого для кислорода воздуха (по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов). Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом минимум 0,25г. На каждом пакете содержится информация (при наличии) о № партии каждого из контрольных растворов, дате производства и сроках годности. Требования к упаковке и расфасовке Реагента PLS. Упакован в стеклянный флакон. На флаконе содержится (при наличии) наименование, информация о № партии, дате производства и сроке годности. Совместимость с системой диагностической лабораторной «Анализатор тромбодинамики Т-2» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов, которые можно выполнить при помощи 1 упаковки расходных материалов. тестов - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор белка – ингибитора контактной активации свертывания, буферизующего агента и флуорогенного субстрата) в микропробирках. аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Реагент PLS описание Лиофильно высушенный раствор фосфолипидных везикул во флаконе. Внешний вид Реагента PLS: Белая таблетка и/или порошок во флаконе из стекла. Растворимость Реагента PLS: Растворяется в дистиллированной воде после плавного покачивания флакона в течение максимум 5 мин. Требования к упаковке и расфасовке Реагента PLS: Упакован в стеклянный флакон. На флаконе содержится (при наличии) наименование, информация о № партии, дате производства и сроке годности. Совместимость с системой диагностической лабораторной «Анализатор тромбодинамики Т-2» - Флакон - 13,00 - 3 000,00 - 39 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Лиофильно высушенный раствор фосфолипидных везикул во флаконе. Внешний вид Реагента PLS: Белая таблетка и/или порошок во флаконе из стекла. Растворимость Реагента PLS: Растворяется в дистиллированной воде после плавного покачивания флакона в течение максимум 5 мин. Требования к упаковке и расфасовке Реагента PLS: Упакован в стеклянный флакон. На флаконе содержится (при наличии) наименование, информация о № партии, дате производства и сроке годности. Совместимость с системой диагностической лабораторной «Анализатор тромбодинамики Т-2» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Лиофильно высушенный раствор фосфолипидных везикул во флаконе. Внешний вид Реагента PLS: Белая таблетка и/или порошок во флаконе из стекла. Растворимость Реагента PLS: Растворяется в дистиллированной воде после плавного покачивания флакона в течение максимум 5 мин. Требования к упаковке и расфасовке Реагента PLS: Упакован в стеклянный флакон. На флаконе содержится (при наличии) наименование, информация о № партии, дате производства и сроке годности. Совместимость с системой диагностической лабораторной «Анализатор тромбодинамики Т-2» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Лиофильно высушенный раствор фосфолипидных везикул во флаконе. Внешний вид Реагента PLS: Белая таблетка и/или порошок во флаконе из стекла. Растворимость Реагента PLS: Растворяется в дистиллированной воде после плавного покачивания флакона в течение максимум 5 мин. Требования к упаковке и расфасовке Реагента PLS: Упакован в стеклянный флакон. На флаконе содержится (при наличии) наименование, информация о № партии, дате производства и сроке годности. Совместимость с системой диагностической лабораторной «Анализатор тромбодинамики Т-2» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Саморы Машела, д. 1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 89 460,00 ? (30 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается только после предоставления Поставщиком, с которым заключается Контракт, независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, а также ПП РФ № 1005, или внесения денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в Арбитражном суде г. Москвы.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий