Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503731000131001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.10.2025 14:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.10.2025 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.10.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.10.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 316 778,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 251772809483277280100100282070000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.140 - Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Флакон - 10,00 - 3 451,00 - 34 510,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначено для проведения бактериологических исследований с целью количественного определения бифидобактерий в клиническом материале человека, а также для использования в качестве вспомогательного средства диагностики нарушений микробиоты кишечника (дисбактериоза) совместно с результатами других лабораторных исследований и клинической картиной пациента, далее по тексту – среда Блаурокка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём: 0,40 л в бутылке, вместимостью 450 см3 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Жидкость коричневого цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Среда стерильна, готова к применению Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Печеночный перевар 1 Литр; кубический дециметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Пептон сухой ферментативный 10 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрий хлористый 5 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Лактоза 10 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: L–цистин 0.1 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Агар бактериологический 0.9 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки рН готовой среды от 6,3 до 7,1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Стеклянный флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 10 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначено для проведения бактериологических исследований с целью количественного определения бифидобактерий в клиническом материале человека, а также для использования в качестве вспомогательного средства диагностики нарушений микробиоты кишечника (дисбактериоза) совместно с результатами других лабораторных исследований и клинической картиной пациента, далее по тексту – среда Блаурокка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём: 0,40 л в бутылке, вместимостью 450 см3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Жидкость коричневого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Среда стерильна, готова к применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Печеночный перевар - 1 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Пептон сухой ферментативный - 10 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрий хлористый - 5 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Лактоза - 10 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: L–цистин - 0.1 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Агар бактериологический - 0.9 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - рН готовой среды от 6,3 до 7,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Стеклянный флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначено для проведения бактериологических исследований с целью количественного определения бифидобактерий в клиническом материале человека, а также для использования в качестве вспомогательного средства диагностики нарушений микробиоты кишечника (дисбактериоза) совместно с результатами других лабораторных исследований и клинической картиной пациента, далее по тексту – среда Блаурокка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём: 0,40 л в бутылке, вместимостью 450 см3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Жидкость коричневого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Среда стерильна, готова к применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Печеночный перевар - 1 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Пептон сухой ферментативный - 10 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрий хлористый - 5 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Лактоза - 10 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: L–цистин - 0.1 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Агар бактериологический - 0.9 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

рН готовой среды от 6,3 до 7,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Стеклянный флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Упаковка - 10,00 - 3 713,00 - 37 130,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Питательная среда для определения и подсчета бифидобактерий сухая (среда ОББ), модификация 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок светло- желтого цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовая питательная среда прозрачная светло-желтого цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Панкреатический гидролизат казеина сухой, г/л 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Дрожжевой экстракт, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Сахар молочный (лактоза), г/л 2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: D-глюкоза, г/л 7.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Цистеина гидрохлорид, г/л 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрий хлористый, г/л 2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Магний сернокислый 7-водный, г/л 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Кислота аскорбиновая, г/л 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный, г/л 0.3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрий углекислый по ГОСТ 83-79, г/л 0.4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Агар бактериологический, г/л ? 8 и ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики рН готовой среды от 6,6 до 7,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, вес ? 250 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 20 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Питательная среда для определения и подсчета бифидобактерий сухая (среда ОББ), модификация 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок светло- желтого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовая питательная среда прозрачная светло-желтого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Панкреатический гидролизат казеина сухой, г/л - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Дрожжевой экстракт, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Сахар молочный (лактоза), г/л - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: D-глюкоза, г/л - 7.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Цистеина гидрохлорид, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрий хлористый, г/л - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Магний сернокислый 7-водный, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Кислота аскорбиновая, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный, г/л - 0.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрий углекислый по ГОСТ 83-79, г/л - 0.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Агар бактериологический, г/л - ? 8 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - рН готовой среды от 6,6 до 7,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, вес - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Питательная среда для определения и подсчета бифидобактерий сухая (среда ОББ), модификация 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок светло- желтого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовая питательная среда прозрачная светло-желтого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Панкреатический гидролизат казеина сухой, г/л - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Дрожжевой экстракт, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Сахар молочный (лактоза), г/л - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: D-глюкоза, г/л - 7.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Цистеина гидрохлорид, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрий хлористый, г/л - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Магний сернокислый 7-водный, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Кислота аскорбиновая, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный, г/л - 0.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрий углекислый по ГОСТ 83-79, г/л - 0.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Агар бактериологический, г/л - ? 8 и ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

рН готовой среды от 6,6 до 7,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, вес - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Упаковка - 10,00 - 6 187,00 - 61 870,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике, пищевой микробиологии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Смесь сухих компонентов в виде мелкодисперсного, гигроскопичного, светочувствительного порошка желтого цвета. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки, г/л 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:Экстракт пекарских дрожжей, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Д-глюкоза, г/л 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество: Твин-80 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Аммоний лимоннокислый однозамещенный, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Магний сернокислый 7-водный, г/л 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Марганец хлористый 4-водный, г/л 0.05 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:Агар микробиологический, г/л ? 11 и ? 13 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём ? 250 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки заказчику ? 20 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике, пищевой микробиологии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Смесь сухих компонентов в виде мелкодисперсного, гигроскопичного, светочувствительного порошка желтого цвета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки, г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:Экстракт пекарских дрожжей, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Д-глюкоза, г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество: Твин-80 - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Аммоний лимоннокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Магний сернокислый 7-водный, г/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Марганец хлористый 4-водный, г/л - 0.05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:Агар микробиологический, г/л - ? 11 и ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки заказчику - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике, пищевой микробиологии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Смесь сухих компонентов в виде мелкодисперсного, гигроскопичного, светочувствительного порошка желтого цвета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки, г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:Экстракт пекарских дрожжей, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Д-глюкоза, г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество: Твин-80 - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Аммоний лимоннокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Магний сернокислый 7-водный, г/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Марганец хлористый 4-водный, г/л - 0.05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:Агар микробиологический, г/л - ? 11 и ? 13 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки заказчику - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Упаковка - 2,00 - 15 280,00 - 30 560,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Питательная среда по прописи де Мена, Рогоза и Шарпу (МРШ) для культивирования лактобактерий (для приготовления МРС-агара) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Гранулированная сухая форма желтого цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовая среда имеет янтарную окраску, прозрачна или слегка опалесцирует, по плотности соответствует 1,2% агаровому гелю. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Протеозопептон, г/л 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Мясной экстракт, г/л 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Дрожжевой экстракт, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Глюкоза, г/л 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Твин-80 , г/л 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Аммония цитрат, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрия ацетат, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Магния сульфат, г/л 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Марганца сульфат, г/л 0.05 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрия гидрофосфат, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Агар-агар, г/л 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечное значение рН (при 25°С) 6,5 ± 0,2. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, вес ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Этикетка на упаковке на русском языке, содержит инструкцию по применению. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Питательная среда по прописи де Мена, Рогоза и Шарпу (МРШ) для культивирования лактобактерий (для приготовления МРС-агара) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Гранулированная сухая форма желтого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовая среда имеет янтарную окраску, прозрачна или слегка опалесцирует, по плотности соответствует 1,2% агаровому гелю. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Протеозопептон, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Мясной экстракт, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Дрожжевой экстракт, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Глюкоза, г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Твин-80 , г/л - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Аммония цитрат, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрия ацетат, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Магния сульфат, г/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Марганца сульфат, г/л - 0.05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрия гидрофосфат, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Агар-агар, г/л - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечное значение рН (при 25°С) 6,5 ± 0,2. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Этикетка на упаковке на русском языке, содержит инструкцию по применению. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Питательная среда по прописи де Мена, Рогоза и Шарпу (МРШ) для культивирования лактобактерий (для приготовления МРС-агара) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Гранулированная сухая форма желтого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовая среда имеет янтарную окраску, прозрачна или слегка опалесцирует, по плотности соответствует 1,2% агаровому гелю. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Протеозопептон, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Мясной экстракт, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Дрожжевой экстракт, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Глюкоза, г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Твин-80 , г/л - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Аммония цитрат, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрия ацетат, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Магния сульфат, г/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Марганца сульфат, г/л - 0.05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрия гидрофосфат, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Агар-агар, г/л - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечное значение рН (при 25°С) 6,5 ± 0,2. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Этикетка на упаковке на русском языке, содержит инструкцию по применению. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Среды готовые питательные для выращивания микроорганизмов Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Упаковка - 2,00 - 19 577,00 - 39 154,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Среда для приготовления питательного бульона Рогоза, предназначенного для культивирования лактобактерий из ротовой полости, молочных и др.пищевых продуктов, фекалий и другого клинического материала Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Гранулированный светло-желтый порошок с высокой гигроскопичностью Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовая среда янтарного цвета, прозрачная, слегка опалесцирует Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Протеозопептон, г/л 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Мясной экстракт, г/л 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Дрожжевой экстракт, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Глюкоза, г/л 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Твин-80, г/л 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Аммония цитрат, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрия ацетат, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Магния сульфат, г/л 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:Марганца сульфат, г/л 0.05 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрия гидрофосфат, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечное значение рН (при 25°С) 6,5 ± 0,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка на упаковке на русском языке, содержит инструкцию по применению. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка вес ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Среда для приготовления питательного бульона Рогоза, предназначенного для культивирования лактобактерий из ротовой полости, молочных и др.пищевых продуктов, фекалий и другого клинического материала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Гранулированный светло-желтый порошок с высокой гигроскопичностью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовая среда янтарного цвета, прозрачная, слегка опалесцирует - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Протеозопептон, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Мясной экстракт, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Дрожжевой экстракт, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Глюкоза, г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Твин-80, г/л - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Аммония цитрат, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрия ацетат, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Магния сульфат, г/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:Марганца сульфат, г/л - 0.05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрия гидрофосфат, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечное значение рН (при 25°С) 6,5 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка на упаковке на русском языке, содержит инструкцию по применению. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Среда для приготовления питательного бульона Рогоза, предназначенного для культивирования лактобактерий из ротовой полости, молочных и др.пищевых продуктов, фекалий и другого клинического материала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Гранулированный светло-желтый порошок с высокой гигроскопичностью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовая среда янтарного цвета, прозрачная, слегка опалесцирует - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Протеозопептон, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Мясной экстракт, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Дрожжевой экстракт, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Глюкоза, г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Твин-80, г/л - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Аммония цитрат, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрия ацетат, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Магния сульфат, г/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:Марганца сульфат, г/л - 0.05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрия гидрофосфат, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечное значение рН (при 25°С) 6,5 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка на упаковке на русском языке, содержит инструкцию по применению. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Шпатель Дригальского для засева Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 1 500,00 - 16,62 - 24 930,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шпатель предназначен для посева культур микроорганизмов на чашках Петри. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма L-образный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина рабочей части ? 39 и ? 41 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 149 и ? 151 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шпатель предназначен для посева культур микроорганизмов на чашках Петри. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма - L-образный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина рабочей части - ? 39 и ? 41 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 149 и ? 151 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шпатель предназначен для посева культур микроорганизмов на чашках Петри. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма - L-образный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина рабочей части - ? 39 и ? 41 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 149 и ? 151 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Чашки лабораторные Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2 000,00 - 30,90 - 61 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал Прозрачный полистирол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вентиляционные опоры на крышке чашки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выступы на дне чашки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество секций 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Термостойкость не менее 80 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр чашки 90 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота корпуса чашки 13 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота крышки 7.5 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота чашки в сборе 14 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип упаковки: В герметичные пакеты, с надетыми крышками, в стопке, в одинаковой ориентации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки шт в упаковке ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 30 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - Прозрачный полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вентиляционные опоры на крышке чашки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выступы на дне чашки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество секций - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Термостойкость не менее - 80 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр чашки - 90 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота корпуса чашки - 13 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота крышки - 7.5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота чашки в сборе - 14 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип упаковки: В герметичные пакеты, с надетыми крышками, в стопке, в одинаковой ориентации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - шт в упаковке - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Прозрачный полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вентиляционные опоры на крышке чашки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выступы на дне чашки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество секций - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Термостойкость не менее - 80 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр чашки - 90 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота корпуса чашки - 13 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота крышки - 7.5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота чашки в сборе - 14 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип упаковки: В герметичные пакеты, с надетыми крышками, в стопке, в одинаковой ориентации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

шт в упаковке - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Петля микробиологическая Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 1 200,00 - 9,81 - 11 772,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначены для посева и перепосева колоний микроорганизмов на питательную среду. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём, мкл. 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр петли ? 3.1 и ? 3.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вешний диаметр петли ? 6 и ? 6.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 195 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип мягкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет Жёлтый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизация Оксид этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 30 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначены для посева и перепосева колоний микроорганизмов на питательную среду. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём, мкл. - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр петли - ? 3.1 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вешний диаметр петли - ? 6 и ? 6.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 195 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип - мягкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - Жёлтый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизация - Оксид этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначены для посева и перепосева колоний микроорганизмов на питательную среду. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём, мкл. - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр петли - ? 3.1 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вешний диаметр петли - ? 6 и ? 6.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 195 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип - мягкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - Жёлтый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизация - Оксид этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Наконечники лабораторные Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 960,00 - 6,40 - 6 144,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для дозирования жидкостей при помощи механических и электронных дозаторов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полипропилен высокой степени чистоты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный объем отбираемой жидкости, мкл. не менее 1000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Универсальные Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуированные 100, 500 мкл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Автоклавирования при температуре 121°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина, не менее 85 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет Бесцветные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Штатив Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, в штатив 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, ингибиторов ПЦР. Отсутствие пирогенов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем, не менее месяцев ? 30 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для дозирования жидкостей при помощи механических и электронных дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный объем отбираемой жидкости, мкл. не менее - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Универсальные - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуированные 100, 500 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Автоклавирования при температуре 121°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина, не менее - 85 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - Бесцветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Штатив - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, в штатив - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, ингибиторов ПЦР. Отсутствие пирогенов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем, не менее месяцев - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для дозирования жидкостей при помощи механических и электронных дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный объем отбираемой жидкости, мкл. не менее - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Универсальные - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуированные 100, 500 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоклавирования при температуре 121°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина, не менее - 85 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - Бесцветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Штатив - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, в штатив - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, ингибиторов ПЦР. Отсутствие пирогенов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем, не менее месяцев - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Наконечники лабораторные 2 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 960,00 - 9,28 - 8 908,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для дозирования жидкостей при помощи механических и электронных дозаторов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полипропилен высокой степени чистоты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальный объем отбираемой жидкости, мкл. не менее 1000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Универсальные Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуированные 100, 500 мкл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Автоклавирования при температуре 121°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина, не менее 85 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет Бесцветные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Штатив Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, в штатив 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, ингибиторов ПЦР. Отсутствие пирогенов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем, не менее месяцев ? 30 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для дозирования жидкостей при помощи механических и электронных дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальный объем отбираемой жидкости, мкл. не менее - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Универсальные - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуированные 100, 500 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Автоклавирования при температуре 121°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина, не менее - 85 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - Бесцветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Штатив - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, в штатив - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, ингибиторов ПЦР. Отсутствие пирогенов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем, не менее месяцев - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для дозирования жидкостей при помощи механических и электронных дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный объем отбираемой жидкости, мкл. не менее - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Универсальные - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуированные 100, 500 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоклавирования при температуре 121°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина, не менее - 85 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - Бесцветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Штатив - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, в штатив - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, ингибиторов ПЦР. Отсутствие пирогенов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем, не менее месяцев - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 3 167,79 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 31 677,88 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий