Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0351400001325000143

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий для нужд НИИКЭЛ - филиал ИЦиГ СО РАН

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КЛИНИЧЕСКОЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЛИМФОЛОГИИ - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО НАУЧНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КЛИНИЧЕСКОЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЛИМФОЛОГИИ - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО НАУЧНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИНСТИТУТ ЦИТОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 630060, Новосибирская обл, Новосибирск г, УЛ. ТИМАКОВА, Д. 2

Место нахождения: Российская Федерация, 630060, Новосибирская обл, Новосибирск г, УЛ. ТИМАКОВА, Д. 2

Ответственное должностное лицо: Меркачёва Л. В.

Адрес электронной почты: zakupki@niikel.ru

Номер контактного телефона: 7-383-3634923

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания подачи заявок: 05.05.2025 10:00

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.05.2025

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1010110.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.05.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

1010110.00 - 1010110.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

1010110.00 - 1010110.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 1010110 - 1010110 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 1010110.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 251540810013854084300100020520000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Новосибирская, г.о. город Новосибирск, г Новосибирск, ул Арбузова, дом 6, НИИКЭЛ – филиал ИЦиГ СО РАН (пн-пт 08.00-14.00 по местному времени)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Итого: 1010110.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

32.50.13.190-00008394 Набор для введения инсулина амбулаторный - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

32.50.13.190-00008395 Набор для введения инсулина амбулаторный - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

32.50.13.190-00008395 Набор для введения инсулина амбулаторный - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

32.50.13.190-00008395 Набор для введения инсулина амбулаторный - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

32.50.13.190-00008393 Набор для введения инсулина амбулаторный - Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами -

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки:

Размер обеспечения заявки: 10101.10 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки предоставляется участником закупки в соответствии со ст.44 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Условия независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: "Номер расчётного счёта"00000000000000000000 "Номер лицевого счёта"См. прилагаемые документы "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)

ИНН получателя: 5408100138

КПП получателя: 540843001

КБК доходов: 00011610000000000140

ОКТМО: 50701000001

Номер единого казначейского счета: 40102810445370000043

Номер казначейского счета: 03100643000000015100

БИК ТОФК: 015004950

Получатель: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ (НИИКЭЛ - филиал ИЦиГ СО РАН)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 101011.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется участником закупки в соответствии со ст. 96 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Антидемпинговые меры применяются в соответствии со ст. 37 Федерального закона о 05.04.2013 №44-ФЗ. Условия независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"00000000000000000000 "Номер лицевого счёта"См. прилагаемые документы "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"000000000 "Наименование кредитной организации" Информация отсутствует "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности товара на момент поставки заказчику составляет не менее 12 месяцев

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 1_НМЦК согласно ПК №450 Проект контракта 1 2_Проект Приложения к эл. контракту на поставку МИ Описание объекта закупки 1 3_Описание объекта закупки Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 4_Требования+инструкция НИИКЭЛ Дополнительная информация и документы 1 5_Реквизиты для внесения обеспечения исполнения контракта

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Набор для введения инсулина амбулаторный Идентификатор: 180868542 - 32.50.13.190-00008394 - Товар - Набор - 1217.00 - 150 - 182550.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Набор для введения инсулина амбулаторный )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Длина иглы - ? 9 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Длина катетера - ? 30 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Способ введения в кожу - Канюля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Угол введения, градус - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Наличие катетера - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

1.1 № Регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

1.2 Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - Указать наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в РУ и его приложении (с указанием номера и наименования варианта исполнения - при наличии) на такой товар - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

1.3 Время использования - ? 72 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

1.4 Материал канюли - Мягкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

1.5 Совместимость - с инсулиновой помпой MiniMed Paradigm модели ММТ-722,754, 640G, 720G, 740G, 780G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

1.6 Изделие для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

1.7 Назначение - Для использования вместе с электронной амбулаторной инсулиновой инфузионной помпой для самостоятельного подкожного введения инсулина пациентами с сахарным диабетом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Набор для введения инсулина амбулаторный Идентификатор: 180868795 - 32.50.13.190-00008395 - Товар - Набор - 1217.00 - 190 - 231230.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Набор для введения инсулина амбулаторный )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Длина иглы - ? 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Длина катетера - ? 30 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Способ введения в кожу - Канюля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Угол введения, градус - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Наличие катетера - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

2.1 № Регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

2.2 Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - Указать наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в РУ и его приложении (с указанием номера и наименования варианта исполнения - при наличии) на такой товар - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

2.3 Время использования - ? 72 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

2.4 Материал канюли - Сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

2.5 Совместимость - с инсулиновой помпой MiniMed Paradigm модели ММТ-722,754, 640G, 720G, 740G, 780G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

2.6 Изделие для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

2.7 Назначение - Для использования вместе с электронной амбулаторной инсулиновой инфузионной помпой для самостоятельного подкожного введения инсулина пациентами с сахарным диабетом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Набор для введения инсулина амбулаторный Идентификатор: 180869284 - 32.50.13.190-00008395 - Товар - Набор - 1217.00 - 280 - 340760.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Набор для введения инсулина амбулаторный )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Длина иглы - ? 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Длина катетера - ? 30 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Способ введения в кожу - Канюля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Угол введения, градус - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Наличие катетера - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

3.1 № Регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

3.2 Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - Указать наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в РУ и его приложении (с указанием номера и наименования варианта исполнения - при наличии) на такой товар - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

3.3 Время использования - ? 72 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

3.4 Материал канюли - Мягкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

3.5 Совместимость - с инсулиновой помпой MiniMed Paradigm модели ММТ-722,754, 640G, 720G, 740G, 780G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

3.6 Изделие для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

3.7 Назначение - Для использования вместе с электронной амбулаторной инсулиновой инфузионной помпой для самостоятельного подкожного введения инсулина пациентами с сахарным диабетом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ В соответствии с КТРУ

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Набор для введения инсулина амбулаторный Идентификатор: 180869285 - 32.50.13.190-00008395 - Товар - Набор - 1217.00 - 120 - 146040.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Набор для введения инсулина амбулаторный )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Длина иглы - ? 6 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Длина катетера - ? 30 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Способ введения в кожу - Канюля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Угол введения, градус - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Наличие катетера - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

4.1 № Регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

4.2 Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - Указать наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в РУ и его приложении (с указанием номера и наименования варианта исполнения - при наличии) на такой товар - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

4.3 Время использования - ? 72 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

4.4 Материал канюли - Мягкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

4.5 Совместимость - с инсулиновой помпой MiniMed Paradigm модели ММТ-722,754, 640G, 720G, 740G, 780G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

4.6 Изделие для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

4.7 Назначение - Для использования вместе с электронной амбулаторной инсулиновой инфузионной помпой для самостоятельного подкожного введения инсулина пациентами с сахарным диабетом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

4.8 Интегрированное устройство для введения инсулина - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Набор для введения инсулина амбулаторный Идентификатор: 180869933 - 32.50.13.190-00008393 - Товар - Набор - 1217.00 - 90 - 109530.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Набор для введения инсулина амбулаторный )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Длина иглы - ? 12 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Длина катетера - ? 30 и ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Наличие катетера - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Способ введения в кожу - Канюля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Угол введения, градус - ? 20 и ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

5.1 № Регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

5.2 Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - Указать наименование товара в строгом соответствии с наименованием, указанным в РУ и его приложении (с указанием номера и наименования варианта исполнения - при наличии) на такой товар - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

5.3 Время использования - ? 48 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

5.4 Материал канюли - Мягкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

5.5 Совместимость - с инсулиновой помпой MiniMed Paradigm модели ММТ-722,754, 640G, 720G, 740G, 780G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

5.6 Изделие для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

5.7 Назначение - Для использования вместе с электронной амбулаторной инсулиновой инфузионной помпой для самостоятельного подкожного введения инсулина пациентами с сахарным диабетом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

5.8 Интегрированное устройство для введения инсулина - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.4 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Требование установлено в соответствии с ФЗ №323 от 21.11.2011 статья 38 п.11 подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия Обоснованием включения дополнительной информации является уточнение необходимых параметров, являющихся значимыми для Заказчика, в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, в том числе исходя из потребностей пациентов с сахарным диабетом, у которых уже установлены и эксплуатируются медицинские изделия Требование установлено для обеспечения совместимости и взаимодействия товара с инсулиновыми помпами, имеющимися у Заказчика В соответствии с описанием КТРУ Обеспечивает мгновенную, безболезненную установку канюли, соблюдается правильный угол введения в зависимости от индивидуальных особенностей пациента. Неверное введение инсулина может привести к ошибочной доставке препарата, инфицированию и (или) раздражению места инфузии. В соответствии с КТРУ

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий