Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-42607643 от 2025-02-28

Поставка расходных материалов для лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Муниципальный

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.59

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0321300168925000018

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лаборатории

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ПЯТИГОРСКАЯ ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ПЯТИГОРСКАЯ ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 357519, Ставропольский край , Г. ПЯТИГОРСК, УЛ. ПУШКИНСКАЯ, Д.4, -, -

Место нахождения: 357519, Ставропольский край , Г. ПЯТИГОРСК, УЛ. ПУШКИНСКАЯ, Д.4, -, -

Ответственное должностное лицо: Ожерельева Е. Э.

Адрес электронной почты: torgigdb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-87934-04839

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.03.2025 08:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.03.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.03.2025

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 590000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: Сумма цен единиц товара и Цена единицы товара указаны в Спецификации (Приложение № 1 к Контракту). Оплата поставленного товара осуществляется по цене единицы товара, установленной в Спецификации (Приложение № 1 к Контракту), исходя из объема фактически поставленного товара в ходе исполнения Контракта, но в размере, не превышающем Цены единицы товара и в размере, не превышающем максимального значения цены контракта.

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

590000.00 - 590000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Оплата за 2027 год - Сумма на последующие годы

590000.00 - 590000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

Всего: - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год - Сумма на последующие годы

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7

244 - - 590000 - 590000 - 0 - 0 - 0

- Итого - - 590000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 252263203604426320100100180080000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город-курорт Пятигорск, г Пятигорск, ул. Пушкинская, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

Начальная сумма цен товара, работы, услуги: 707417.75 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а также преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Объект закупки - Вид требования - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения

21.20.23.110-00001245 Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000417 Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000318 Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00011136 Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000191 Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000452 Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000774 Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001072 Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00011464 Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000963 Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000658 Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001053 Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000340 Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00011366 Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000586 Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003699 Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00006769 Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000873 Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003633 Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00004249 Ревматоидный фактор ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003399 С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00004877 Трансферрин ИВД, реагент - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00002953 Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00010158 Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00009114 Ферритин ИВД, контрольный материал - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00009118 Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001189 Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00003881 Ферритин ИВД, калибратор - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000283 Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000446 Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000464 Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00001113 Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00000431 Хлорид (Cl-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00011416 Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

21.20.23.110-00011294 Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами -

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643070000002101 "Номер лицевого счёта"045702108 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"010702101 "Наименование кредитной организации"Отделение Ставрополь банка России//УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь "Номер корреспондентского счета"40102810345370000013

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Приложение 2. Обоснование начальной (максимальной) цены.xlsx Проект контракта 1 Приложение 4. ПРОЕКТ КОНТРАКТА..doc Описание объекта закупки 1 Приложение 1 Описание объекта закупки.docx Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Приложение 3 Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке, инструкция по ее заполнению.docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383583 - 21.20.23.110-00001245 - Товар - Набор - 2707.67 - 2707.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Соотношение объема реагента к объему пробы - 150:1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Суммарный объем реагента - ? 400 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - ? 3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности, г/л - ? 5 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны 630, нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность,г/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Альбумин образует с бромкрезоловым зеленым в кислой среде сине-зеленый комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации альбумина в пробе и измеряется фотометрически при 630 нм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383584 - 21.20.23.110-00000417 - Товар - Набор - 3705.00 - 3705.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ )

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

диапазон линейности, мкмоль/л - ? 3 и ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Рабочий реагент стабилен - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность, мкмоль/л - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации - ? 300 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Соотношение объема реагента к объему пробы - 15:1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Прямой (конъюгированный) билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 578 нм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны - 578 - Нанометр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

отклонение от линейности - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383585 - 21.20.23.110-00000318 - Товар - Набор - 7014.67 - 7014.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Длина волны - 505 - Нанометр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Суммарный объем реагента - ? 400 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - ? 3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Эфиры холестерина под воздействием холестеролэстеразы превращаются в холестерин, который под действием холестеролоксидазы окисляется, образуя перекись водорода. Фенол и 4-аминоантипирин под действием образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы образуют окрашенный комплекс, интенсивность окраски которого при 505 нм пропорциональна содержанию холестерина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность, ммоль/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

отклонение от линейности - 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности, ммоль/л - ? 0,5 и ? 18,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации - ? 600 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383586 - 21.20.23.110-00011136 - Товар - Набор - 3358.66 - 3358.66

Характеристики товара, работы, услуги ( Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ )

Объём реагента - ? 400 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Соотношение объема реагента к объему пробы - 20:1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность,мкмоль/л - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Креатинин в щелочной среде образует окрашенный комплекс с пикриновой кислотой. Скорость реакции пропорциональна концентрации креатинина в пробе. При данном способе измерения уменьшается влияние неспецифических факторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности, мкмоль/л - ? 30 и ? 2212 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации - ? 30 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны - 510 - Нанометр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Рабочий реагент стабилен - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383587 - 21.20.23.110-00000191 - Товар - Набор - 4210.67 - 4210.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

длина волны - 510 - Нанометр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Суммарный объем реагента - ? 400 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность - ? 0.5 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента ,для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Глюкозооксидаза катализирует окисление ?-D-глюкозы кислородом воздуха с образованием эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза катализирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фенола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 510 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности - ? 1 и ? 27.8 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383588 - 21.20.23.110-00000452 - Товар - Набор - 2206.34 - 2206.34

Характеристики товара, работы, услуги ( Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ )

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Суммарный объем реагента - ? 400 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - ? 3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности, г/л - ? 20 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны - 546 - Нанометр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Соотношение объема реагента к объему пробы - 50:1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Белки реагируют в щелочной среде с сульфатом меди, образуя соединение, окрашенное в фиолетовый цвет, интенсивность которого пропорциональна концентрации белка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность, г/л - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383589 - 21.20.23.110-00000774 - Товар - Набор - 4211.00 - 4211.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Количество проводимых исследований - ? 600 и ? 700 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

свойства - диапазон линейности, ммоль/л ? 2 и ? 50 Миллимоль на литр отклонение от линейности ? 5 Процент Чувствительность ? 5 Миллимоль на литр коэффициент вариации результатов определения ? 5 Процент Время инкубации 60 Секунда Температура инкубации 37 Градус Цельсия Соотношение объема реагента к объему пробы 100:1 Длина волны 340 Нанометр Суммарный объем реагента ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Рабочий реагент стабилен ? 20 Сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Мочевина под воздействием уреазы превращается в ам-миак и углекислоту. Аммиак, взаимодействуя с ?-кетоглутаровой кислотой при участии глутаматдегид-рогеназы (ГЛДГ), окисляет восстановленный никотина-дениндинуклеотид, оптиче-скаяплотностькоторого при 340 нм уменьшается про-порционально содержанию мочевины. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента,для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383590 - 21.20.23.110-00001072 - Товар - Набор - 25742.00 - 25742.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Метод определения - ?-Амилаза гидролизует субстрат 2-хлоро-4-нитрофенил-?-Д-мальтотриозид (CNP-G3) до углеводных полимеров и р-нитрофенил-олигосахарида из коротких цепей, и образует 2-хлор-4-нитрофенол (CNP). Для определения активности ?-амилазы измеряют скорость образования CNP на спектрофотометре при длине волны 405 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности, Ед/л - ? 15 и ? 3000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность, Ед/л - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Соотношение объема реагента к объему пробы - 40:1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Суммарный объем реагента - ? 200 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Температура инкубации - 37 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны - 405 - Нанометр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации - ? 60 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383591 - 21.20.23.110-00011464 - Товар - Набор - 4250.68 - 4250.68

Характеристики товара, работы, услуги ( Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Объем - 200 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Метод определения - Фермент аспартатаминотрансфераза, катализирует обратимый перенос аминогрупп с L-апартата на ?-кетоглутаровую кислоту с образованием оксалоацетата. Из оксалоацетата под действием фермента МДГ (малатдегидрогеназа) образуется малат, при этом НАДН переходит в окисленную форму НАД. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

свойства - диапазон линейности, Ед/л ? 10 и ? 440 отклонение от линейности ? 7 Процент Чувствительность,Ед/л ? 5 коэффициент вариации результатов определения ? 5 Процент Время инкубации ? 90 Секунда Температура инкубации 37 Градус Цельсия Соотношение объема реагента к объему пробы 10:1 Длина волны 340 Нанометр Рабочий реагент стабилен ? 30 Сутки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Сертификат ISO13485-2017 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента,для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383592 - 21.20.23.110-00000963 - Товар - Набор - 4250.68 - 4250.68

Характеристики товара, работы, услуги ( Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Длина волны - 340 - Нанометр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента,для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности, Ед/л - ? 10 и ? 440 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации - ? 90 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Соотношение объема реагента к объему пробы - 10:1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Рабочий реагент стабилен - 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Фермент аланинаминотрансфераза, катализирует обратимый перенос аминогрупп с L-аланина на ?-кетоглутаровую кислоту с образованием пирувата. Из пирувата под действием фермента ЛДГ (лактатдегидрогеназа) образуется лактат, при этом НАДН переходит в окисленную форму НАД. Скорость окисления НАДН прямо пропорциональна активности аланинаминотрансферазы и измеряется фотометрически при длине волны 340 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383593 - 21.20.23.110-00000658 - Товар - Набор - 6716.01 - 6716.01

Характеристики товара, работы, услуги ( Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Количество проводимых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

свойства - Рабочий реагент стабилен ? 60 Сутки Сертификат ISO13485-2017 наличие Соотношение объема реагента к объему пробы 10:1 Суммарный объем реагента ? 200 Кубическийсантиметр; миллилитр Температура инкубации 37 Процент Чувствительность, Ед/л ? 5 диапазон линейности, Ед/л ? 10 и ? 800 коэффициент вариации результатов определения ? 5 Процент отклонение от линейности ? 5 Процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Ферментгамма-глутамилтрансфераза (ЕС 2.3.2.2., ?-глутамилпептид: аминокислотагамма-глутамилтрансфераза; ГГТ) катализируетгидролизсубстрата GLUPA-C (L-?-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид) с образованием п-нитроанилида. Скорость образования п-нитроанилида, измеренная при 405 нм, пропорциональна активности ГГТ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383594 - 21.20.23.110-00001053 - Товар - Набор - 3579.00 - 3579.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Чувствительность,Ед/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента,для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Рабочий реагент стабилен - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата. Скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны - 405 - Нанометр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности, Ед/л - ? 20 и ? 2800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации - ? 60 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383595 - 21.20.23.110-00000340 - Товар - Набор - 17929.33 - 17929.33

Характеристики товара, работы, услуги ( Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Суммарный объем реагента - ? 400 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности - ? 1 и ? 11.3 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента,для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383597 - 21.20.23.110-00011366 - Товар - Штука - 16783.34 - 16783.34

Характеристики товара, работы, услуги ( Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Объем - 500 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

свойства - Длина волны 578 Нанометр, Соотношение объема реагента к объему пробы 40:1 Температура инкубации 37 ГрадусЦельсия Чувствительность, мкмоль/л ? 30 диапазон линейности, мкмоль/л ? 50 и ? 1490 коэффициент вариации результатов определения ? 5 Процент отклонение от линейности 7 Процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Мочевая кислота под действием уриказы окисляется в алантоин с образованием перикиси водорода, который, с помощью, пероксидазы реагирует с 4-аминофеназоном и N-этил-N-(гидрокси-3-сульфо-пропил)-р-толуидином (ESPT) с образованием сине-фиолетового окрашивания. Интенсивность образовавшегося окрашивания, измеренная при 578 нм, пропорциональна концентрации мочевой кислоты в образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383598 - 21.20.23.110-00000586 - Товар - Набор - 42044.00 - 42044.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Количество выполняемых тестов - ? 800 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

диапазон линейности - ? 0 и ? 3.9 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - 1) Образец и добавление Р1 В присутствии ионов магния, сульфат декстрана выборочно формирует водорастворимые комплексы с ЛВП, ЛОНП и хиломикроны, которые устойчивы к ПЭГ модифицированным ферментам. 2) добавление Р2 и начало реакции: Холестерин эстераза Холестерин эфир + H2O холестерин + жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + О2 холестенон + H2O2 Пероксидаза Н2О2 + 4-АА + HDAOS хинон пигмент + 4H2O В присутствии пероксидазы, полученная перекись водорода реагирует с 4-аминоантипирином и HDAOS для формирования фиолетово-синей краски. Интенсивность цвета этого красителя прямо пропорциональна концентрации холестерина и измеряется фотометрически. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации - ? 240 и ? 300 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность - ? 0.6 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Суммарный объем реагента - ? 320 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Срок годности вскрытых реагентов - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны 600-630 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент Идентификатор: 175383599 - 21.20.23.110-00003699 - Товар - Набор - 59555.00 - 59555.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент )

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Длина волны - 600 - Нанометр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Объем реагента R1+R2 - ? 144 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - AСO в образце объединяется особым образом с латекс сенсибилизированным с стрептолизином O в латекс реагенте для получения нерастворимых соединений, которые приводят к увеличению мутности в растворе. Степень мутности раствора может быть измерена оптически и пропорциональна концентрации ACO в сыворотке пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Срок годности - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности, МЕ/мл - ? 75 и ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации - ? 60 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент Идентификатор: 175383600 - 21.20.23.110-00006769 - Товар - Штука - 6263.66 - 6263.66

Характеристики товара, работы, услуги ( Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, реагент )

Объём реагента - ? 250 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности - ? 0.5 и ? 6.5 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность - ? 0.2 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Для определения концентрации фосфора используется реакция с молибдатом аммония. При этом образуется фосфомолибдатный комплекс, степень окрашивания которого пропорциональна концентрации фосфора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Сертификат ISO13485-2017 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383601 - 21.20.23.110-00000873 - Товар - Набор - 5712.66 - 5712.66

Характеристики товара, работы, услуги ( Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ )

Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Магний вступает в реакцию с хромогеном – ксилидиновымсиниим (XylidylBlue), образуя пурпурный комплекс, интенсивность окрашивания которого, пропорциональна концентрации магния в образце. Содержание в составе реагента GEDTA, который связывает ионы кальция, делает реакцию специфичной. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности - ? 0.05 и ? 2.06 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

отклонение от линейности - 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность - ? 0.02 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент Идентификатор: 175383602 - 21.20.23.110-00003633 - Товар - Набор - 73547.67 - 73547.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент )

отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации - ? 180 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Суммарный объем реагента - ? 320 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Реагент основывается на следующих реакциях: Устранение не-ЛДЛ-холестерина Холестерин эстераза Холестериновый Эфир+ H2O Холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Холестенон + H2O2 Каталаза H2O2 O2 + H2O 2. Специфические измерения ЛДЛ-холестерина после освобождения ЛДЛ-холестерина с помощью детергентных средств в Реагент 2. Холестерин эстераза Холестериновый эфир + H2O холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Cholestenone + H2O2 Пероксидаза Н2О2 + 4-АА + TOOS хинон + H2O Интенсивность полученного хинон пигмента пропорциональна концентрации холестерина при измерении при 600 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности - ? 0 и ? 25.8 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность - ? 1.06 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Срок годности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны 600-630 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Ревматоидный фактор ИВД, реагент Идентификатор: 175383603 - 21.20.23.110-00004249 - Товар - Набор - 31565.67 - 31565.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Ревматоидный фактор ИВД, реагент )

Время инкубации, секунд - ? 300 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Температура инкубации, °С. - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны 340 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Суммарный объем реагента, мл - ? 144 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

срок годности вскрытых реагентов - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

отклонение от линейности, %. - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Анализ RF основан на турбидиметрическом измерении. Мутность вызывается образованием антиген - антител нерастворимых иммунных комплексов которые могут быть измерены турбидиметрически при 340 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения, % - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности, МЕ/мл - ? 1 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент Идентификатор: 175383604 - 21.20.23.110-00003399 - Товар - Набор - 17460.00 - 17460.00

Характеристики товара, работы, услуги ( С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент )

Метод определения - Этот метод основан на реакции образца, содержащего человеческий СРБ и специфическую антисыворотку для формирования нерастворимого комплекса, который может быть измерен турбидиметрически при 340 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Объем реагента R1+R2 - ? 86 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

срок годности вскрытых реагентов - ? 50 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности, мг/мл - ? 1 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Трансферрин ИВД, реагент Идентификатор: 175383605 - 21.20.23.110-00004877 - Товар - Набор - 12978.00 - 12978.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Трансферрин ИВД, реагент )

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - ? 20 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

отклонение от линейности - 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

чувствительность мг/дл - ?20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности, мг/дл - ? 1 и ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Анализ ТРФ основан на турбидиметрическом измерении. Мутность вызывается образованием антиген - антител нерастворимых иммунных комплексов, которые могут быть измерены турбидиметрически при 340 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

срок годности вскрытых реагентов - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Идентификатор: 175383606 - 21.20.23.110-00002953 - Товар - Набор - 8720.67 - 8720.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор )

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Количество аттестованных параметров - ? 31 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Стабильность - Хранить при температуре 2-8 ° С. Стабильность неоткрытого контроля при температуре 2-8 ° С: До указанной даты истечения срока действия. Стабильность открытого контроллера при 2-8 ° C 14 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Требуемый перечень аттестованных параметров - С-реактивный белок, бета-2-микроглобулин, трансферин, имуноглобулин А, имноглобулин G, имуноглобулин М, комплимент С3, комплимент С4, преальбумин, ревматоидный фактоор, антитело к стрептолизину О. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 175383607 - 21.20.23.110-00010158 - Товар - Набор - 5923.67 - 5923.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал )

Расфасовано во флаконы - ? 3 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Общий объем - ? 9 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Количество аттестованных параметров - ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Стабильность - Хранить при температуре 2-8 ° С. Стабильность неоткрытого контроля при температуре 2-8 ° С: До указанной даты истечения срока действия. Стабильность открытого контроллера при 2-8 ° C 14 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Контрольный материал из сыворотки крови человека с аттестованными значениями. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Требуемый перечень аттестованных параметров - С-реактивный белок, бета-2-микроглобулин, трансферин, имуноглобулин А, имноглобулин G, имуноглобулин М, комплимент С3, комплимент С4, преальбумин, ревматоидный фактоор, антитело к стрептолизину О. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Идентификатор: 175383608 - 21.20.23.110-00002953 - Товар - Набор - 7015.34 - 7015.34

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор )

Требуемый перечень аттестованных параметров - С-реактивный белок, бета-2-микроглобулин, трансферин, имуноглобулин А, имноглобулинG, имуноглобулин М, комплимент С3, комплимент С4, преальбумин, ревматоидный фактоор, антитело к стрептолизину О. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Количество аттестованных параметров - ? 31 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 175383609 - 21.20.23.110-00010158 - Товар - Набор - 5923.67 - 5923.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал )

Стабильность - Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение ? 24 часов при комнатной температуре и ? 5 дней при 2-8 ?С, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны в течение ? 48 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение ? 4 суток. При -20 ?С разведенная сыворотка стабильна в течение ? 1 месяца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Общий объем - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Количество аттестованных параметров - ? 44 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Расфасовано во флаконы - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 175383610 - 21.20.23.110-00010158 - Товар - Набор - 7522.67 - 7522.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал )

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 175383611 - 21.20.23.110-00010158 - Товар - Набор - 7522.67 - 7522.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал )

Количество аттестованных параметров - ? 33 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Идентификатор: 175383612 - 21.20.23.110-00002953 - Товар - Набор - 7015.34 - 7015.34

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор )

Стабильность - Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение ? 24 часов при комнатной температуре и ? 5 дней при2-8 ?С, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны в течение 24 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение ? 4 суток. При-20 ?С разведенная сыворотка стабильна в течение ? 1 месяца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Сертификат ISO13485-2017 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Расфасовано во флаконы - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Ферритин ИВД, контрольный материал Идентификатор: 175383613 - 21.20.23.110-00009114 - Товар - Набор - 21335.67 - 21335.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Ферритин ИВД, контрольный материал )

Предназначение материала - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Количество флаконов с материалом в составе набора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Происхождение контрольного материала - материал на основе крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Патологический и нормальный уровень в 1 наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Стабильность контрольного материала после восстановления - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ Идентификатор: 175383614 - 21.20.23.110-00009118 - Товар - Набор - 79048.33 - 79048.33

Характеристики товара, работы, услуги ( Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ )

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Объем реагента в составе набора - ? 40 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Форма выпуска - Жидкие реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Верхняя граница линейности набора - ? 500 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383615 - 21.20.23.110-00001189 - Товар - Набор - 8049.67 - 8049.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

диапазон линейности, ед/л - ? 10 и ? 4000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность, ед/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Рабочий реагент стабилен - 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации, секунд - ? 60 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Суммарный объем реагента - ? 200 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны 340 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Фермент лактатдегидрогеназа (ЕС 1.1.1.27., L-лактат: НАД+ оксидоредуктаза; ЛДГ) катализирует превращение пирувата в лактат в присутствии НАДН, который переходит в НАД+. Скорость превращения НАДН в НАД+, измеренная при 340 нм, пропорциональна активности ЛДГ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Сертификат ISO13485-2017 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

отклонение от линейности - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Идентификатор: 175383616 - 21.20.23.110-00002953 - Товар - Набор - 15430.00 - 15430.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор )

Количество аттестованных параметров - ? 31 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Перечень аттестованных параметров - Аланинаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата иIFCC c пиридоксальфосфатом, Альбумин бромкрезоловый зеленый ибромкрезоловый пурпурный, ?-Амилаза СNPG3 иIFCC/EPS, Амилаза панкреатическая EPS, Аспартатаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата иIFCC c пиридоксальфосфатом, Белок общий Биуретовый, Билирубин общий метод Йендрасика-Грофа иDPD, Билирубин прямой метод Йендрасика-Грофа и Diazo,а-Гидроксибутират дегидрогеназа (a-HBDH) DGKC, Глутаматдегидрогеназа DGKC, ?-Глутамилтрансфераза метод Шаза иIFCC, Глюкоза GOD-РАР,Hexokinase/G6P-DH, Железо Ferrozine без депротеинизации, Кальций о-крезолфталеин, Креатинкиназа, общая IFCC/DGKC, Креатинкиназа MB IFCC,Креатинин метод Яффе без депротеинизации, L-лактат Энзиматический, Лактатдегидрогеназа DGKC иIFCC, лактат-пируват, ЛПВП Прямой иммунологический колориметрический метод, ЛПНП Прямой иммунологический колориметрический метод, Липаза Энзиматический, Магний ксилидиновый синийи Хлорофосфоназо III, Мочевая кислота Ферментативный, Мочевина Уреазный, Салицилат Энзиматический, Триглицериды GPO-PAP, Фосфор неорганический Молибдатный, Холестерин CHOD, Холинэстераза Бутирилтиохолин, Щелочная фосфатаза DEA иAMP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Стабильность - Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение не менее 24 часов при комнатной температуре и не менее 5 дней при 2-8 ?С, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны в течение не менее 48 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение не менее 4 суток. При -20 ?С разведенная сыворотка стабильна в течение не менее 1 месяца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Тип материала - Материал из сыворотки крови человека с аттестованными нормальными значениями. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ отсутствуют характеристики, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Ферритин ИВД, калибратор Идентификатор: 175383617 - 21.20.23.110-00003881 - Товар - Набор - 59800.00 - 59800.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Ферритин ИВД, калибратор )

Стабильность калибратора после вскрытия флакона - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Объем готового калибратора в 1 флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Предназначение калибратора - предназначен для проведения калибровки при определении концентрации ферритина в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Происхождение калибратора - материал на основе сыворотки крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Количество флаконов с калибратором в составе набора - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383618 - 21.20.23.110-00000283 - Товар - Набор - 2246.33 - 2246.33

Характеристики товара, работы, услуги ( Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ )

Количество выполняемых исследований - 600 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Длина волны 578 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Соотношение объема реагента к объему пробы - 50:1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности - ? 0.1 и ? 5 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Крезолфталеинкомплексон образует с ионами кальция в щелочной среде комплекс красно-фиолетового цвета, интенсивность окраски которого при 578 нм пропорциональна концентрации кальция. В реакционную смесь добавлен 8-оксихинолин, который связывает металлы, мешающие определению. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента,для доступа к системеобеспечения надлежащего качества исследованийдля автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

отклонение от линейности - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383619 - 21.20.23.110-00000446 - Товар - Набор - 17050.00 - 17050.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Количество выполняемых тестов - ? 75 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Суммарный объем реагента - ? 144 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность - ? 1 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Ион калия определяется ферментативно с помощью калий зависимой пируват киназой. К-зависимая пируват киназа (PK) катализирует расщепление фосфоенол-пирувата (PEP) до пирувата и АТФ. Образовавшийся пируват вступает в реакцию с НАДН в присутствии ЛДГ, с образованием лактата и НАД+. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны 340 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности - ? 2 и ? 10 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - В В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации, секунд - ? 60 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383621 - 21.20.23.110-00000464 - Товар - Набор - 17050.00 - 17050.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Количество выполняемых тестов - ? 160 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность - ? 1 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации, секунд - ? 180 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Ион натрия активирует Nа-зависимую ?-галактозидазу. Активированный фермент расщепляет ONPG (о-нитрофенил-?,D-галактопиранозид) до галактозы и окрашенного о-нитрофенола. Скорость расщепления ONPG пропорциональна концентрации натрия в пробе. Измерение концентрации натрия проводится псевдокинетическим двухточечным методом по увеличению оптической плотности при длине волны 420 (405-436) нм на полуавтоматических фотометрах и автоматических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны 405 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности - ? 80 и ? 180 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Суммарный объем реагента - ? 130 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 175383623 - 21.20.23.110-00010158 - Товар - Набор - 20573.66 - 20573.66

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал )

Общий объем - ? 20 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Перечень аттестованных параметров - Аланинаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата иIFCC c пиридоксальфосфатом, Альбумин бромкрезоловый зеленый ибромкрезоловый пурпурный, ?-Амилаза СNPG3 иIFCC/EPS, Амилаза панкреатическая EPS, Аспартатаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата иIFCC c пиридоксальфосфатом, Белок общий Биуретовый, Билирубин общий метод Йендрасика-Грофа иDPD, Билирубин прямой метод Йендрасика-Грофа и Diazo,а-Гидроксибутират дегидрогеназа (a-HBDH) DGKC, Глутаматдегидрогеназа DGKC, ?-Глутамилтрансфераза метод Шаза иIFCC, Глюкоза GOD-РАР,Hexokinase/G6P-DH, Железо Ferrozine без депротеинизации САВ и Ferene, Калий ISE иindirect potentiometry, Кальций о-крезолфталеин, Кислая фосфатазаобщая 1-нафтил фосфат, Кислая фосфатазапростатическая 1-нафтил фосфат ингибитор тартрат, Кислая фосфатаза непростатическая 1-нафтил фосфат ингибитор тартрат, Креатинкиназа, общая IFCC/DGKC, Креатинкиназа MB IFCC,Креатинин метод Яффе без депротеинизации, L-лактат Энзиматический, Лактатдегидрогеназа DGKC иIFCC, лактат-пируват, ЛПВП Прямой иммунологический колориметрический метод, ЛПНП Прямой иммунологический колориметрический метод, Липаза Энзиматический, Литий ISE и direct potentiometry, Магний ксилидиновый синийи Хлорофосфоназо III, Мочевая кислота Ферментативный, Мочевина Уреазный, Натрий ISE и indirect potentiometry, Трансферрин Имунотурбодиметрия, НЖСС Прямое определение с феррозином, Триглицериды GPO-PAP, Фосфор неорганический Молибдатный, ХлоридыISE indirect potentiometry, Холестерин CHOD, Холинэстераза Бутирилтиохолин иАцетилтиохолин, Цинк Nitro-PAPS, Щелочная фосфатаза DEA иAMP,IgA Имунотурбидиметрия, IgG Имунотурбидиметрия, IgM Имунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Стабильность - Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение ? 24 часов при комнатной температуре и ? 4 дней при2-8 ?С, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны в течение ? 48 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение ? 4 суток. При-20 ?С разведенная сыворотка стабильна в течение ? 1 месяца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Расфасовано во флаконы - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383624 - 21.20.23.110-00001113 - Товар - Набор - 25685.33 - 25685.33

Характеристики товара, работы, услуги ( Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ )

Рабочий реагент стабилен - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности, Ед/л - ? 10 и ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность,Ед/л - ?5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации, секунд - ? 60 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Суммарный объем реагента - ? 200 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Соотношение объема реагента к объему пробы - 25:1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Сертификат ISO13485-2017 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Фермент креатинкиназа (аденозин трифосфат: креатинин N-фосфотрансфераза; КК) катализирует превращение креатининфосфата и АДФ в креатин и АТФ. АТФ и глюкоза под действием гексокиназы превращаются в глюкозо-6-фосфат и АДФ. Глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа окисляет глюкозо-6-фосфат в 6-фосфоглюконат, при этом NADP восстанавливается в NADPH. Скорость превращения NADP в NADPH, измеренная при 340 нм, пропорциональна активности КК. N-ацетилцистеин (NAC) добавлен как активатор КК. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Хлорид (Cl-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383625 - 21.20.23.110-00000431 - Товар - Набор - 4716.67 - 4716.67

Характеристики товара, работы, услуги ( Хлорид (Cl-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ )

Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Соотношение объема реагента к объему пробы - 100:1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

диапазон линейности - ? 10 и ? 130 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Время инкубации, секунд - ? 300 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Суммарный объем реагента - ? 200 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Хлорид ион образует окрашенный комплекс при взаимодействии с нитратным раствором ртути (II). Интенсивность окрашивания пропорциональна концентрации хлорид ионов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Длина волны 450 нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Чувствительность - ? 5 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

коэффициент вариации результатов определения - ? 7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к сроку годности установлены для оптимизации закупок и хранения реагентов. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 175383626 - 21.20.23.110-00010158 - Товар - Набор - 20575.34 - 20575.34

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал )

расфасовано во флаконы - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

стабильность - Компоненты приготовленной сыворотки стабильны в течение ? 24 часов при комнатной температуре и ? 4 дней при2-8 ?С, за исключением кислой и щелочной фосфатазы, которые стабильны в течение ? 48 часов, и аланиновой и аспарагиновой трансаминаз, стабильных в течение ? 4 суток. При-20 ?С разведенная сыворотка стабильна в течение ? 1 месяца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

общий объем - ? 20 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Перечень аттестованных параметров - Аланинаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата иIFCC c пиридоксальфосфатом, Альбумин бромкрезоловый зеленый ибромкрезоловый пурпурный, ?-Амилаза СNPG3 иIFCC/EPS, Амилаза панкреатическая EPS, Аспартатаминотрансфераза IFCC без пиридоксальфосфата иIFCC c пиридоксальфосфатом, Белок общий Биуретовый, Билирубин общий метод Йендрасика-Грофа иDiazo, Билирубин прямой метод Йендрасика-Грофа и Diazo, Глутаматдегидрогеназа DGKC, ?-Глутамилтрансфераза метод Шаза иIFCC, Глюкоза GOD-РАР,Hexokinase/G6P-DH, Железо Ferrozine без депротеинизации САВ и Ferene, Калий ISE иindirect potentiometry, Кальций о-крезолфталеин, Креатинкиназа, общая IFCC/DGKC, Креатинин метод Яффе без депротеинизации, L-лактат Энзиматический, Лактатдегидрогеназа DGKC иIFCC, лактат-пируват, ЛПВП Прямой иммунологический колориметрический метод, ЛПНП Прямой иммунологический колориметрический метод, Липаза Энзиматический, Литий ISE и direct potentiometry, Магний ксилидиновый синийи Хлорофосфоназо III, Мочевая кислота Ферментативный, Мочевина Уреазный, Натрий ISE и indirect potentiometry, Трансферрин Имунотурбодиметрия, НЖСС Прямое определение с феррозином, Триглицериды GPO-PAP, Фосфор неорганический Молибдатный, ХлоридыISE indirect potentiometry, Холестерин CHOD, Холинэстераза Бутирилтиохолин иАцетилтиохолин, Цинк Nitro-PAPS, Щелочная фосфатаза DEA иAMP - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ принято решение об уточнении описания технических характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации лечения в детской больнице в соответствии с установленными нормами. Требования к наличию сертификата, установлены на основании ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования». Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика автоматическим биохимическим анализатором ЭОС Браво . Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика оборудованием. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383627 - 21.20.23.110-00011416 - Товар - Набор - 3705.00 - 3705.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ )

Объем - ? 255 и ? 275 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод определения - Билирубин взаимодействует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии кофеина с образованием окрашенного азосоединения, интенсивность окраски которого измеряется фотометрически при длине волны 578 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

свойства - Время инкубации ? 300 Секунда Длина волны 578 Нанометр Рабочий реагент стабилен ? 10 Сутки Соотношение объема реагента к объему пробы 15:1 Температура инкубации 37 Градус Цельсия Чувствительность,мкмоль/л ? 3 диапазон линейности, мкмоль/л ? 3 и ? 425 коэффициент вариации результатов определения 10 Процент отклонение от линейности ? 7 Процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 175383628 - 21.20.23.110-00011294 - Товар - Набор - 6716.01 - 6716.01

Характеристики товара, работы, услуги ( Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ )

Количество выполняемых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

свойства - Время инкубации ? 300 Секунда Длина волны 620 – 640 нм Соотношение объема реагента к объему пробы 25:1 Суммарный объем реагента ? 200 Кубическийсантиметр; миллилитр Температура инкубации 37 Процент Чувствительность,мкмоль/л ? 3 диапазон линейности, мкмоль/л ? 5 и ? 90 коэффициент вариации результатов определения ? 7 Процент отклонение от линейности 7 Процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Метод определения - Железо (3+) реагируетсхромазуролом В (САВ) и с цетилтриметиламмониумбромидом (СТМА), образуя окрашенный комплекс, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию железа в пробе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Совместимость - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента,для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В отношении закупаемого товара в позициях КТРУ набор характеристик является недостаточно детализированным, не в полной мере описывает данный товар, ввиду чего Заказчиком при описании закупаемого товара в соответствии со ст.33 44-ФЗ использованы дополнительные характеристики, не предусмотренные КТРУ и принято решение об уточнении описания характеристик данного товара, имеющих существенное значение для повышения эффективности организации работы детской больницы в соответствии с установленными нормами. В связи с отсутствием соответствующих узкопрофильных государственных стандартов и иных документов стандартизации и технического регулирования в отношении товаров при описании были использованы нестандартные показатели, требования, обозначения и терминология которых установлена исходя из минимально необходимых потребностей Заказчика, также Заказчик использовал требования, обозначения и терминологию, установленные производителями таких товаров и предлагаемых к продаже на территории Российской Федерации. Требования о совместимости установлены для обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивает корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к аналитическим и диагностическим характеристикам установлены в соответствии с рекомендациями производителя, для обеспечения определения необходимых параметров, при работе с имеющимся у Заказчика анализатором ЭОС Браво. Обеспечивают корректную работу анализатора и надлежащее качество исследований. Требования к стабильности установлены для оптимального использования закупаемой продукции, на протяжении срока годности. Требования к фасовке установлены с учетом потоков и специфики работы Заказчика.

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru