Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0373100013124001826

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для клинической деятельности

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ляхов А. И.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.01.2025 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.01.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.01.2025

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 1283745.76 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1283745.76 - 0.00 - 1283745.76 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1283745.76 - 0.00 - 1283745.76 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6

244 - - 0 - 1283745.76 - 0 - 0

- Итого - 0.00 - 1283745.76 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 241772809483277280100100187070000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

Начальная сумма цен товара, работы, услуги: 5317.73 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н - 15.0% Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0%

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Ограничения: 1 Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными ст. 14 Закона № 44-ФЗ Дополнительная информация к ограничению отсутствует

Вид требования - Нормативно-правовой акт - Обстоятельства, допускающие исключение из установленных запретов или ограничений - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения допуска - Примечание

Условие допуска - Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018 - - -

Ограничение допуска и условия допуска - Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" - - -

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки:

Размер обеспечения заявки: 12837.46 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: "Номер расчётного счёта"03214643000000017300 "Номер лицевого счёта"20736X58330 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"004525988 "Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03214643000000017300 "Номер лицевого счёта"20736X58330 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"004525988 "Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 835 НМЦК.xlsx Проект контракта 1 835 приложение к элконтракту 44-ФЗ ИМН.docx Описание объекта закупки 1 835 ТЗ.xlsx Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 835 Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки (с постановлениями).docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Материал нетканый в рулоне, нестерильный Идентификатор: 171181263 - 21.20.24.133-00000009 - Товар - Штука - 860.86 - 860.86

Характеристики товара, работы, услуги ( Материал нетканый в рулоне, нестерильный )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Длина в развернутом виде - ? 20 и 21 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Ширина - ? 4 и ? 4.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Материал нетканый в рулоне, нестерильный Идентификатор: 171181264 - 21.20.24.133-00000009 - Товар - Штука - 1226.17 - 1226.17

Характеристики товара, работы, услуги ( Материал нетканый в рулоне, нестерильный )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Длина в развернутом виде - ? 20 и 21 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Ширина - ? 8 и ? 8.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Материал нетканый в рулоне, нестерильный Идентификатор: 171181265 - 21.20.24.133-00000009 - Товар - Штука - 957.77 - 957.77

Характеристики товара, работы, услуги ( Материал нетканый в рулоне, нестерильный )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Не имеет дополнительной фиксации концов бинта. Края бинта обработаны для предотвращения роспуска - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Ширина - ? 6 и 6.3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Предназначен для фиксации повязок всех видов, в особенности на суставах и частях тела, имеющих коническую и округлую форму - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Бинт обладает эффектом сцепления слоев бинта друг с другом, не приклеивается к телу - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Длина в развернутом состоянии - ? 20 и 21 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для обеспечения плотной фиксации повязок, катетеров и прочих медицинских изделий, безопасности использования; оптимальная длина для выбора необходимого отрезка при выполнении перевязок, закреплении компрессов, а также во время ряда профилактических и терапевтических процедур. Удовлетворяет потребностям Заказчика; данный размер адаптирован для различных частей тела пациентов, удовлетворяет потребностям Заказчика; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Салфетка марлевая тканая Идентификатор: 171181266 - 21.20.24.150-00000077 - Товар - Штука - 11.11 - 11.11

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Салфетка марлевая тканая Идентификатор: 171181267 - 21.20.24.150-00000077 - Товар - Штука - 2.31 - 2.31

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная Идентификатор: 171181268 - 32.50.50.190-00000087 - Товар - Штука - 1255.98 - 1255.98

Характеристики товара, работы, услуги ( Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Одноразовая стерильная самоклеящаяся суперабсорбирующая повязка с силиконовым покрытием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Ширина впитывающей основы повязки - ? 15 и ? 18 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Ширина повязки - ? 17 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Повязка имеет абсорбирующий внутренний слой и суперабсорбирующий, предназначенный для поглощения и удержания экссудата - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Материал суперабсорбирующего внутреннего слоя повязки - полиакрилат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

аналог

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Материал абсорбирующего внутреннего слоя повязки - целлюлоза - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

аналог

Назначение - для длительного лечения поврежденной кожи, острых и хронических ран с умеренным и обильным уровнем экссудации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Пленка наружного слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой, которая удаляется перед наложением повязки на рану - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Количество в групповой упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Наружная сторона повязки пропускает воздух, обеспечивая газообмен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Материал наружного слоя - полипропиленовый гидрофобный нетканый материал - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

аналог

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Длина повязки - ? 22 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

стерильная

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Количество слоев - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Сторона, контактирующая с раной покрыта силиконовым слоем, облегчающим наложение повязки и препятствующим прилипанию повязки к ране - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Длина впитывающей основы повязки - ? 20 и ? 23 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная Идентификатор: 171181269 - 32.50.50.190-00000087 - Товар - Штука - 988.68 - 988.68

Характеристики товара, работы, услуги ( Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Одноразовая стерильная самоклеящаяся суперабсорбирующая повязка с силиконовым покрытием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Ширина повязки - ? 17 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Материал суперабсорбирующего внутреннего слоя повязки - полиакрилат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

аналог

Края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Назначение - для длительного лечения поврежденной кожи, острых и хронических ран с умеренным и обильным уровнем экссудации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Ширина впитывающей основы повязки - ? 10 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Пленка наружного слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Длина повязки - ? 17 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой, которая удаляется перед наложением повязки на рану - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Количество в групповой упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Наружная сторона повязки пропускает воздух, обеспечивая газообмен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Длина впитывающей основы повязки - ? 10 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом преобразовывается в гидрогель - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

стерильная

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Количество слоев - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Материал наружного слоя - полипропилен и полупроницаемая полиуретановая пленка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

аналог

Сторона, контактирующая с раной состоит из мягкого белого гидрофильного нетканого материала, покрытого перфорированным микроадгезивным силиконовым слоем - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Материал абсорбирующего внутреннего слоя повязки - целлюлозный пух - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

аналог

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Повязка имеет абсорбирующий внутренний слой и суперабсорбирующий, обернутые гидрофильной целлюлозной тканью диффузного слоя - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Салфетка марлевая тканая Идентификатор: 171181270 - 21.20.24.150-00000077 - Товар - Штука - 14.85 - 14.85

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий