Тендер (аукцион в электронной форме) 44-42302611 от 2024-12-26
Поставка расходных материалов для клинической деятельности
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Уровень заказчика — Федеральный
Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Общая информация
Номер извещения: 0373100013124001770
Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для клинической деятельности
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/
Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Контактная информация
Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.
Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru
Номер контактного телефона: 7-495-4382288
Факс: Информация отсутствует
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Информация о процедуре закупки
Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.01.2025 09:00
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.01.2025
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.01.2025
Условия контракта
Максимальное значение цены контракта: 1477565.11 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2025
Закупка за счет бюджетных средств: Нет
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Финансовое обеспечение закупки
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
1477565.11 - 0.00 - 1477565.11 - 0.00 - 0.00
Этапы исполнения контракта
Контракт не разделен на этапы исполнения контракта
Финансирование за счет внебюджетных средств
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
1477565.11 - 0.00 - 1477565.11 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)
на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год
1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6
244 - - 0 - 1477565.11 - 0 - 0
- Итого - 0.00 - 1477565.11 - 0.00 - 0.00
Идентификационный код закупки: 241772809483277280100100186180000244
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Аптека.
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Объект закупки
В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.
Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да
Начальная сумма цен товара, работы, услуги: 213839.14 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Преимущества и требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н - 15.0% Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0%
Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Ограничения: 1 Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными ст. 14 Закона № 44-ФЗ Дополнительная информация к ограничению отсутствует
Вид требования - Нормативно-правовой акт - Обстоятельства, допускающие исключение из установленных запретов или ограничений - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения допуска - Примечание
Условие допуска - Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018 - - -
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки:
Размер обеспечения заявки: 14775.65 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: "Номер расчётного счёта"03214643000000017300 "Номер лицевого счёта"20736X58330 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"004525988 "Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта:
Размер обеспечения исполнения контракта: 10.00%
Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ
Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03214643000000017300 "Номер лицевого счёта"20736X58330 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"004525988 "Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует
Обеспечение гарантийных обязательств
Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 785 НМЦК.pdf Проект контракта 1 785 Проект ПРИЛОЖЕНИЯ к элконтракту 44-ФЗ ИМН (ред.18032024).docx Описание объекта закупки 1 785 Т3.pdf Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Приложение №4 к Извещению.docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Идентификатор: 170903741 - 32.50.50.190-00002918 - Товар - Штука - 4499.08 - 4499.08
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Набор для дренирования закрытой раны Идентификатор: 170903742 - 32.50.50.190-00000232 - Товар - Штука - 2248.95 - 2248.95
Характеристики товара, работы, услуги ( Набор для дренирования закрытой раны )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Стерильный набор состоит - из силиконовой "груши" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
плоского дренажа, не содержащий латекс
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Длина плоской дренирующей части - ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Шкала объема на "груше" - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Дренирующая часть рентгеноконтрастная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Отдельный клапан для эвакуации содержимого на "груше" - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Зажим для фиксации системы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Перфорация на всем протяжении дренирующей части - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Дренирующая часть с внутренней ребристой поверхностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Объём "груши" - ? 150 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Антирефлюксный клапан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Дренаж состоит из плоской дренирующей части и круглой проводящей части - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Ширина дренирующей части - ? 10 и ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Длина круглой проводящей части - ? 60 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Высота дренирующей части - ? 4 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для низковакуумного дренирования ран; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для препятствующей окклюзии и слипанию; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Канюля аспирационная хирургическая/для экстренной помощи, без подсветки, одноразового использования Идентификатор: 170903743 - 32.50.50.190-00000150 - Товар - Штука - 698.65 - 698.65
Характеристики товара, работы, услуги ( Канюля аспирационная хирургическая/для экстренной помощи, без подсветки, одноразового использования )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Длина - ? 3 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Двойная стерильная индивидуальная упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Вид изделия - катетер аспирационный, тип Янкауэр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Количество в упаковке - ? 35 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Внутренний диаметр - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Клапан контроля вакуума - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Трубка, Ch - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Распылитель к набору для носоглоточного введения лекарственного средства Идентификатор: 170903744 - 32.50.50.190-00001324 - Товар - Штука - 261.80 - 261.80
Характеристики товара, работы, услуги ( Распылитель к набору для носоглоточного введения лекарственного средства )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Работоспособен в горизонтальном положении. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Шкала на корпусе - ? 4 и ? 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Размеры в собранном состоянии, 2 сторона - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Размеры в собранном состоянии, 1 сторона - ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка - индивидуальная, нестерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Общий выход аэрозоли, г/мин - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Небулайзер со стандартной базой 6 мм подсоединения кислородного шланга, с возможностью подключения как к компрессорной установке (для дома), так и к кислородной разводке различных типов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Предназначен для работы в составе дыхательного контура, в том числе, с Т-образным соединителем с клапаном автоматической герметизации дыхательного контура, а также с аэрозольной маской. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Распылитель - небулайзер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Вдыхаемый выход аэрозоля, г/мин - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Объём заливаемого лекарственного раствора - ? 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; для формирования лекарственных кислородно-воздушных аэрозольных смесей при респираторной терапии.; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Набор для дренирования плевральной полости Идентификатор: 170903745 - 32.50.50.190-00001174 - Товар - Штука - 4173.60 - 4173.60
Характеристики товара, работы, услуги ( Набор для дренирования плевральной полости )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Возможность делать пометки на однобаночной системе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Возможность подвешивания емкости - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Однобаночная система с одним дренажным каналом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Дренажный канал - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Материал конусообразного ребристого коннектора - АБС-пластик, полиизопрен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Воздушные вакуум-порты с колпачками - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Материал гофрированной накладки - полиэтилен - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
аналог
Разгрузочный порт с колпачком - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Дополнительный порт Луер-Лок с защитным колпачком на коннекторе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Материал ручки - полиэтилен - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
аналог
Вместимость однобаночной системы - ? 2000 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
«Водяной замок» (антирефлюксный клапан) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Градуировочная шкала, с разметкой каждые - 50 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Регулируемая ручка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Внутренний диаметр дренажного канала - ? 7 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Цвет конусообразного ребристого коннектора - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Апирогенность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Внешний диаметр дренажного канала - ? 9 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Толщина дренажного канала - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Гофрированная накладка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Универсальный конусообразный ребристый коннектор с колпачком на краю дренажного канала сопрягается с торакальными катетерами различных размеров (12-32 Ch.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Материал дренажного канала - транспарентный нетоксичный ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Количество вакуум-портов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Стерилизация - оксид этилена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
аналог
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Цвет ручки - указать цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Материал однобаночной системы - транспарентный поликарбонат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
аналог
Длина дренажного канала - ? 140 и ? 150 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Отсутствие латекса - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для измерения количества дренажа; для удобства пациента; для предотвращения перегибов и скручивания дренажного канала; для удаления экссудата из дренажного канала; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Набор для урологических общехирургических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Идентификатор: 170903746 - 32.50.50.190-00002918 - Товар - Штука - 14540.63 - 14540.63
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Кабель соединительный электрический к проводу для подогрева дыхательных газов Идентификатор: 170903747 - 32.50.50.190 - Товар - Штука - 21560.00 - 21560.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Соединители жесткие, гибкие, прямые, угловые в наборе для подачи закиси азота Идентификатор: 170903748 - 32.50.50.190 - Товар - Штука - 2464.00 - 2464.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Картридж с абсорбентом диоксида углерода Идентификатор: 170903749 - 32.50.50.190-00000014 - Товар - Штука - 8701.00 - 8701.00
Характеристики товара, работы, услуги ( Картридж с абсорбентом диоксида углерода )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Производительность (поглощающая способность СО2) от 90 л/кг - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Изменяемая цветоиндикация при абсорбции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Масса - ? 4 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Не содержит гидроксида натрия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка - канистра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Форма гранул - цилиндрическая - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
сферическая
полусферическая
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Картридж с абсорбентом диоксида углерода Идентификатор: 170903750 - 32.50.50.190-00000014 - Товар - Штука - 4466.00 - 4466.00
Характеристики товара, работы, услуги ( Картридж с абсорбентом диоксида углерода )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Производительность (поглощающая способность СО2) от 140 л/кг - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Изменяемая цветоиндикация при абсорбции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Масса - ? 4 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка - канистра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Форма гранул - цилиндрическая - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
сферическая
полусферическая
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Коннектор изогнутый для дыхательного контура, одноразового использования Идентификатор: 170903751 - 32.50.50.190 - Товар - Штука - 115.50 - 115.50
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Система закрытая аспирационная Идентификатор: 170903752 - 32.50.50.190 - Товар - Штука - 2856.00 - 2856.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Коннектор изогнутый для дыхательного контура, одноразового использования Идентификатор: 170903753 - 32.50.50.190 - Товар - Штука - 104.72 - 104.72
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Система закрытая аспирационная Идентификатор: 170903754 - 32.50.50.190 - Товар - Штука - 2856.00 - 2856.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Фильтр для линии забора проб газа Идентификатор: 170903755 - 32.50.50.190-00001113 - Товар - Штука - 708.40 - 708.40
Характеристики товара, работы, услуги ( Фильтр для линии забора проб газа )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Тип использования - одноразовое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Эффективность фильтрации - ? 99.99 и ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Масса - ? 5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Коннекторы Луер лок F/M - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Диаметр корпуса фильтра - ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка индивидуальная - стерильная - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
нестерильная
Предназначен для защиты измерительной аппаратуры и изделий, подключенных к линии мониторинга - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Система закрытая аспирационная Идентификатор: 170903756 - 32.50.50.190 - Товар - Штука - 2856.00 - 2856.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903757 - 32.50.50.190-00002095 - Товар - Штука - 86.72 - 86.72
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903758 - 32.50.50.190-00002095 - Товар - Штука - 86.72 - 86.72
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Соединитель для дыхательного контура, одноразового использования Идентификатор: 170903759 - 32.50.50.190-00001297 - Товар - Штука - 354.20 - 354.20
Характеристики товара, работы, услуги ( Соединитель для дыхательного контура, одноразового использования )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Внутренний диаметр трубки соединителя - 15 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Коннектор на стороне контура дыхательного 22F - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Коннектор на стороне пациента 22М/15F - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Масса изделия - ? 20 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Длина трубки соединителя в сжатом состоянии - ? 170 и ? 200 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Гибкий гофрированный соединитель - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка индивидуальная - стерильная - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
нестерильная
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Соединитель для дыхательного контура, одноразового использования Идентификатор: 170903760 - 32.50.50.190-00001297 - Товар - Штука - 252.13 - 252.13
Характеристики товара, работы, услуги ( Соединитель для дыхательного контура, одноразового использования )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Материал изготовления полипропилен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Длина трубки врастянутом состоянии без учёта коннекторов - ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Жёсткость трубки по Шору, А - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Длина трубки в сжатом состоянии без учёта коннекторов - ? 10 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Коннектор со стороны аппарата, F - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Конструкция трубки обладает «эффектом памяти» - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Масса изделия - ? 18 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
На угловом коннекторе располагается порт для капнографии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Коннектор со стороны пациента, M/F - 22/15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; позволяет соединителю не деформироваться при многократном изменении формы; обеспечивает оптимальное соотношение твёрдости и гибкости изделия, что позволяет избежать возникновения трещин в трубке и утечки подаваемой смеси; для придания соединителю необходимой конфигурации при отведении дыхательного контура от операционного поля; данная характеристика определяется на основании лечебной практики и потребности заказчика для осуществления лечебного процесса; в соответствии с требованиями КТРУ; позволяет проводить безопасный мониторинг выдыхаемых газов.; для снижения нагрузки на дыхательные пути пациента; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903761 - 32.50.50.190-00002087 - Товар - Штука - 86.72 - 86.72
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903762 - 32.50.50.190-00002085 - Товар - Штука - 86.72 - 86.72
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903763 - 32.50.50.190-00002077 - Товар - Штука - 86.72 - 86.72
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903764 - 32.50.50.190-00002077 - Товар - Штука - 86.72 - 86.72
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903765 - 32.50.50.190-00002069 - Товар - Штука - 86.72 - 86.72
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903766 - 32.50.50.190-00002067 - Товар - Штука - 86.72 - 86.72
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903767 - 32.50.50.190-00002059 - Товар - Штука - 86.72 - 86.72
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903768 - 32.50.50.190-00002057 - Товар - Штука - 86.72 - 86.72
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Камера увлажнителя Идентификатор: 170903769 - 32.50.50.190 - Товар - Штука - 3854.64 - 3854.64
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Идентификатор: 170903770 - 32.50.50.190-00001156 - Товар - Штука - 169.40 - 169.40
Характеристики товара, работы, услуги ( Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Мягкий термопластичный загубник и наконечник - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Материал - пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
эластомер
Размер (номинальная длина) - 12 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Масса - ? 20 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка индивидуальная - стерильная - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
нестерильная
Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Идентификатор: 170903771 - 32.50.50.190-00001156 - Товар - Штука - 73.40 - 73.40
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Идентификатор: 170903772 - 32.50.50.190-00001156 - Товар - Штука - 115.50 - 115.50
Характеристики товара, работы, услуги ( Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Размер (номинальная длина) - 8 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка - индивидуальная стерильная - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
индивидуальная нестерильная
Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Мягкий термопластичный загубник и наконечник - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Материал - пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
эластомер
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Масса - ? 10 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Идентификатор: 170903773 - 32.50.50.190-00001156 - Товар - Штука - 73.40 - 73.40
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Идентификатор: 170903774 - 32.50.50.190-00001156 - Товар - Штука - 115.50 - 115.50
Характеристики товара, работы, услуги ( Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка - индивидуальная стерильная - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
индивидуальная нестерильная
Масса - ? 15 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Мягкий термопластичный загубник и наконечник - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Материал - пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
эластомер
Размер (номинальная длина) - 9 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Идентификатор: 170903775 - 32.50.50.190-00001156 - Товар - Штука - 73.40 - 73.40
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Идентификатор: 170903776 - 32.50.50.190-00001156 - Товар - Штука - 133.06 - 133.06
Характеристики товара, работы, услуги ( Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Маркировка размера (номинальной длины) на фланцевом конце воздуховода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Воздуховод Гведела с анатомическим изгибом для обеспечения проходимости дыхательных путей и прохождения дыхательных газов в легкие пациента при анестезии, вентиляции и реанимационных действиях (без герметизации перехода гортань-трахея) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка - индивидуальная стерильная - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
индивидуальная нестерильная
Масса - ? 15 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Цветовая маркировка по размеру в соответствии с таблицей 2 ISO 5364:2016 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Мягкий термопластичный загубник и наконечник - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Размер (номинальная длина) - 10 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Материал - пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
эластомер
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Конструкция цельнолитая без отсоединяемых элементов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Воздуховод ротоглоточный, одноразового использования Идентификатор: 170903777 - 32.50.50.190-00001156 - Товар - Штука - 73.40 - 73.40
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, одноразового использования Идентификатор: 170903778 - 32.50.50.190-00000578 - Товар - Штука - 3542.00 - 3542.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, многоразового использования Идентификатор: 170903779 - 32.50.50.190-00000489 - Товар - Штука - 24512.76 - 24512.76
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, одноразового использования Идентификатор: 170903780 - 32.50.50.190-00000578 - Товар - Штука - 2233.00 - 2233.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, одноразового использования Идентификатор: 170903781 - 32.50.50.190-00000578 - Товар - Штука - 1919.16 - 1919.16
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Камера увлажнения воздуха для линии вдоха, многоразового использования Идентификатор: 170903782 - 32.50.50.190-00000489 - Товар - Штука - 20462.04 - 20462.04
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Набор для трахеостомии, одноразового использования Идентификатор: 170903783 - 32.50.50.190-00000278 - Товар - Штука - 36034.38 - 36034.38
Характеристики товара, работы, услуги ( Набор для трахеостомии, одноразового использования )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Эксцизионный диаметр - ? 20 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наружный диаметр трубки - ? 10.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Материал изготовления трубки - композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Манжета - деликатная манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Длина проводника - ? 440 и ? 460 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Обтуратор - съёмный гибкий с атравматичным загруглённым кончиком и центральным каналом для проводника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Диаметр обтуратора - ? 1.2 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Набор для трахеостомии - по методике Григса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Размер шприца - ? 7 и ? 11 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка - индивидуальная стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Фланец - прозрачный, подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической «раны». Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями для крепления тесьмы фиксации, тиснёные надписи маркировки производителя, внутреннего диаметра в мм, наружного диаметра, длины трубки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Диаметр внутреннего канала конусного диллатора - ? 1.45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наружный диаметр конусного диллатора (17F) - ? 4.64 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Угол изгиба трубки, градусы - ? 104 и ? 107 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Коннектор - приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Состав - скальпель с ограничителем погружения,игла пункционная с интродьюсером 14G, шприц пластиковый, проводник из медицинской нержавеющей стали в гибкой спиральной оплётке покрытый политетрафторэтиленом с j-образным кончиком в направителе, конусный дилататор, трахеостомическая трубка 7.0 с манжетой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наружный диаметр проводника - ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Длина трубки - ? 67 и ? 73 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Внутренний диаметр трубки - 7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Вид стерилизации - этиленоксидом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Маркировка - пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, видом манжеты и предельным диаметром манжеты, невозвратный клапан, резиновая защитная крышечка Луер-порта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Набор для трахеостомии, одноразового использования Идентификатор: 170903784 - 32.50.50.190-00000278 - Товар - Штука - 36034.38 - 36034.38
Характеристики товара, работы, услуги ( Набор для трахеостомии, одноразового использования )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Длина трубки - ? 65 и ? 85 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Состав - скальпель с ограничителем погружения,игла пункционная с интродьюсером 14G, шприц пластиковый, проводник из медицинской нержавеющей стали в гибкой спиральной оплётке покрытый политетрафторэтиленом с j-образным кончиком в направителе, конусный дилататор, трахеостомическая трубка 8.0 с манжетой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Эксцизионный диаметр - ? 25 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Материал изготовления трубки - композитные полимерные материалы на основе прозрачного термопластичного, имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наружный диаметр конусного диллатора (17F) - ? 4.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Манжета - деликатная манжета в форме бублика, резистентная к закиси азота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Обтуратор - съёмный гибкий с атравматичным загруглённым кончиком и центральным каналом для проводника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Размер шприца - ? 9 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Диаметр внутреннего канала конусного диллатора - ? 1.35 и ? 1.45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Набор для трахеостомии - по методике Григса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Диаметр обтуратора - ? 1.31 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка - индивидуальная стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Фланец - прозрачный, подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической «раны». Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями для крепления тесьмы фиксации, тиснёные надписи маркировки производителя, внутреннего диаметра в мм, наружного диаметра, длины трубки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наружный диаметр трубки - ? 11.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Длина проводника - ? 445 и ? 460 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Угол изгиба трубки, градусы - ? 104 и ? 107 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Коннектор - приваренный несъёмный 15-ти миллиметровый коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наружный диаметр проводника - ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 44 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Внутренний диаметр трубки - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Вид стерилизации - этиленоксидом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Маркировка - пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, видом манжеты и предельным диаметром манжеты, невозвратный клапан, резиновая защитная крышечка Луер-порта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров, работ, услуг обоснование не требуется; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903785 - 32.50.50.190-00002047 - Товар - Штука - 154.00 - 154.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903786 - 32.50.50.190-00002077 - Товар - Штука - 150.32 - 150.32
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903787 - 32.50.50.190-00002073 - Товар - Штука - 150.78 - 150.78
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903788 - 32.50.50.190-00002035 - Товар - Штука - 150.78 - 150.78
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903789 - 32.50.50.190-00002037 - Товар - Штука - 104.34 - 104.34
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903790 - 32.50.50.190-00002023 - Товар - Штука - 150.78 - 150.78
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903791 - 32.50.50.190-00002025 - Товар - Штука - 104.34 - 104.34
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903792 - 32.50.50.190-00002011 - Товар - Штука - 150.78 - 150.78
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903793 - 32.50.50.190-00002015 - Товар - Штука - 104.34 - 104.34
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903794 - 32.50.50.190-00002001 - Товар - Штука - 150.78 - 150.78
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903795 - 32.50.50.190-00002003 - Товар - Штука - 104.34 - 104.34
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903796 - 32.50.50.190-00001987 - Товар - Штука - 159.39 - 159.39
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903798 - 32.50.50.190-00001991 - Товар - Штука - 104.34 - 104.34
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903799 - 32.50.50.190-00001975 - Товар - Штука - 159.39 - 159.39
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903800 - 32.50.50.190-00001979 - Товар - Штука - 104.34 - 104.34
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903801 - 32.50.50.190-00001965 - Товар - Штука - 150.78 - 150.78
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903802 - 32.50.50.190-00001967 - Товар - Штука - 104.34 - 104.34
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903803 - 32.50.50.190-00001955 - Товар - Штука - 150.78 - 150.78
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Идентификатор: 170903804 - 32.50.50.190-00001957 - Товар - Штука - 104.34 - 104.34
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Абсорбент Идентификатор: 170903805 - 32.50.50.190 - Товар - Штука - 3828.66 - 3828.66
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гель контактный, нестерильный Идентификатор: 170903806 - 32.50.50.190-00001440 - Товар - Штука - 168.48 - 168.48
Характеристики товара, работы, услуги ( Гель контактный, нестерильный )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Используется для проведения: электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
рН - ? 5.9 и ? 8.1 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Свойства геля - после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой и смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 65 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Состав - вода - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
карбомер
глицерин
пропиленгликоль
консерванты
Вязкость диапазонное значение Па с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин - ? 21 и ? 27 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1) при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Фасовка во флаконы - 250 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гель контактный, нестерильный Идентификатор: 170903807 - 32.50.50.190-00001440 - Товар - Штука - 1606.80 - 1606.80
Характеристики товара, работы, услуги ( Гель контактный, нестерильный )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 66 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований при использовании отечественной, импортной аппаратуры - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Объем канистры - 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Вязкость диапазонное значение 18 - 23 Па с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1), при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
рН - 5.5 и 8.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Способ применения - гель наносится непосредственно на датчик, тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Фасовка - канистра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Состав - вода - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
карбомер
глицерин
пропиленгликоль
консерванты
Акустический импеданс 1,52*106 кг/м2•с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Свойства геля - после проведения исследования легко удалятется салфеткой, смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит датчики, водорастворим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гель контактный, нестерильный Идентификатор: 170903808 - 32.50.50.190-00001440 - Товар - Штука - 221.76 - 221.76
Характеристики товара, работы, услуги ( Гель контактный, нестерильный )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
рН - 5.5 и 8.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Фасовка - 200 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Вязкость диапазонное значение 21 – 27 Па•c (Брукфильд RVD VII + Pro/SC4-29/30 об/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Способ применения - гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с кожей пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Свойства геля - после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка - флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 67 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Вид - гель электродный контактный с высокой электропроводностью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Назначение - используется для электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1) при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гель контактный, нестерильный Идентификатор: 170903809 - 32.50.50.190-00001440 - Товар - Штука - 189.42 - 189.42
Характеристики товара, работы, услуги ( Гель контактный, нестерильный )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Способ применения - гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с телом пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Удельная электропроводность диапазонное значение 0,7-1,0 См/м - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1), при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
рН - 5.5 и 8.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 68 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Фасовка - 200 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Вязкость диапазонное значение 17,0 – 22,0 Па?с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Свойства геля - после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка - флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Состав - вода - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
глицерин
пропиленгликоль
карбомер
гидроксид калия
хлорид калия
консерванты
дисодиум ЭДТА
отдушка
Универсальный электродный гель для электрофизиологических медицинских исследований: для регистрации ЭКГ, ЭЭГ, РЭГ, холтеровского мониторирования, велоэргометрии, а также для электромиографии и электромиостимуляции - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гель контактный, нестерильный Идентификатор: 170903810 - 32.50.50.190-00001440 - Товар - Штука - 1307.46 - 1307.46
Характеристики товара, работы, услуги ( Гель контактный, нестерильный )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Удельная электропроводность, См/м - ? 0.3 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Упаковка - баночка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Импеданс, кОм - ? 1 и ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 69 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Фасовка - 100 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Вид - паста электродная контактная, высокопроводщая, адгезивная применяется в качестве фиксирующей и электропроводящей контактной среды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Хранение продукции в упаковке предприятия-изготовителя хранится в соответствии с требованиями ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1): при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
При нанесении образует равномерное покрытие поверхности кожи, обеспечивая надёжную фиксацию электродов без применения фиксирующих элементов, обладает высокими токопроводящими и адгезивными свойствами, снижает электросопротивление кожи, не портит электроды, легко смывается тёплой водой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Показатель отрыва, Н/см2 (при плотности нанесения пасты 0,16 г/см2) - 4.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
Применение при установке электродов на поверхности головы и тела при проведении следующих электрофизиологических исследований - электроэнцефалографии (ЭЭГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - обусловлено требованием идентификации медицинского издели; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения
снятии вызванных потенциалов (ВП) мозга
транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС)
электромиографии (ЭМГ) и определении скоростей проведения по нервам
полисомнографии
проведении биообратной связи (БОС) по ЭЭГ и ЭМГ
Ссылки
Источник: zakupki.gov.ru