Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0387200009124008636

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для медицинского применения

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Плесовских О. З.

Адрес электронной почты: oz_plesovskih@clm86.ru

Номер контактного телефона: 7-346-2589821

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Заказчик : БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 3"; Место нахождения, почтовый адрес: 628408, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, УЛ. ЭНЕРГЕТИКОВ, Д.14 номер контактного телефона/факса: 7-3462-550427; адрес электронной почты: berndt_aa@gp-3.ru контактное лицо: Берндт Александр Александрович, Начальник договорного отдела, контактный телефон: 8-34622-44110, Адрес электронной почты: beraa@gp-3.ru

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.01.2025 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.01.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.01.2025

Условия контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 234680.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки: 242860202406786020100104630022120244

Требования заказчиков

1 БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 3"

Начальная (максимальная) цена контракта: 234680.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 21.01.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

234680.00 - 0.00 - 234680.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

234680.00 - 0.00 - 234680.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6

244 - - 0 - 234680 - 0 - 0

- Итого - 0.00 - 234680.00 - 0.00 - 0.00

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: 628408, Российская Федерация, Ханты–Мансийский автономный округ – Югра, город Сургут, улица Энергетиков, дом 14 (складское помещение)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 23468.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643718000008700 "Номер лицевого счёта"620313300 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"007162163 "Наименование кредитной организации"РКЦ ХАНТЫ-МАНСИЙКС//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре г.Ханты-Мансийск "Номер корреспондентского счета"40102810245370000007

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Остаточный срок годности не менее 12 месяцев на момент поставки товара.

Требования к гарантии производителя товара: Остаточный срок годности не менее 12 месяцев на момент поставки товара.

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности не менее 12 месяцев на момент поставки товара.

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

Итого: 234680.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н - 15.0%

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Ограничения: 1 Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными ст. 14 Закона № 44-ФЗ Дополнительная информация к ограничению отсутствует

Вид требования - Нормативно-правовой акт - Обстоятельства, допускающие исключение из установленных запретов или ограничений - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения допуска - Примечание

Условие допуска - Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018 - - - Подтверждением страны происхождения товаров является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Законом № 44-ФЗ наименования страны происхождения товара.

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Приложение № 2 РНМЦК.xlsx.zip Проект контракта 1 Приложение № 4. Проект договора.doc.zip Описание объекта закупки 1 описание объекта закупки (1).xls.zip Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Требование новое расходка.docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Набор реагентов для выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале Идентификатор: 170698521 - 21.20.23.111 - Товар - Штука - 120.00 - - 60000.00

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

SARS Коронавирус 2/Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Идентификатор: 170698522 - 21.20.23.110-00011103 - Товар - Штука - 154.00 - - 77000.00

Характеристики товара, работы, услуги ( SARS Коронавирус 2/Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2 - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Состав набора: Тест-кассета должна содержать одну тестовую полоску на выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов коронавируса 2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV-2), и антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента при диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19) и гриппа. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Состав набора: Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Время анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Состав набора: Паспорт производителя медицинского изделия на русском языке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Биологический материал - Мазок из носоглотки и ротоглотки человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Количество определений - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Назначение - Выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Состав набора: Зонд-тампон стерильный - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Маркировка кассет - Указано название определяемых антигенов, а так же подписано буквенное обозначение каждой из аналитических и контрольной зон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл - ? 0.02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа А по антигену, нг/мл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки - ? 2 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений: Возможность сократить время на подготовку набора при единовременном анализе нескольких образцов. Снижение объемов утилизируемого материала (упаковки) после проведения анализа. Назначение: Для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного N антигена SARS-CoV-2 и антигенов гриппа типов А и В Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса SARS-CoV-2 по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и подтверждении диагноза на ранних сроках при наличия малого количества аналита в исследуемой пробе Биологический материал: анализ во всех типах референтного биологического материала, используемого при исследовании инфекций COVID-19 и гриппа типа А/В. Диагностическая чувствительность выявления антигена Гриппа А и В: Для отсутствия ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2, Гриппа А и В: Для минимизации получения ложноположительных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов могут быть вскрыто сразу несколько тестов). Состав набора: количество флаконов-капельниц с буфером для проведения анализа: Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Диагностическая чувствительность выявления штаммов SARS-CoV-2: Для отсутствия ложноотрицательных результатов при заражении пациентов различными штаммами SARS-CoV-2, согласно Временными методическими рекомендациями «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» Версия 18 (26.10.2023) Состав набора: Зонд-тампон стерильный: Необходим для взятия образца у пациента. Количество должно соответствовать количеству определений в наборе. Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В по антигену, нг/мл: Для минимизации выявления ложноотрицательных образцов и п

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Идентификатор: 170698523 - 21.20.23.110-00007999 - Товар - Набор - 4884.00 - - 97680.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов - не менее +30 °С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Цветовая индикация тестовой и контрольной зон - Тестовые и контрольная зоны разного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-кассете - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Биологический материал: - Респираторные выделения из носовой полости человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Время анализа - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Состав набора: Обязательное наличие инструкции по применению и регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Принадлежности для проведения анализа: буфер для анализа во флаконе-капельнице, пробирки для растворения образца и пипетки для внесения образца в окно тест-кассеты в количестве, соответствующем количеству определений в наборе, Или эквивалент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Наклейки с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами или эквивалент - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Маркировка кассет - обозначение тестовых и контрольной зон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки - ? 2 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Упаковка тест-полоски в кассету - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов - не более +2 °С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: в соответствии с КТРУ Биологический материал:: Согласно инструкции Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая чувствительность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа А: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Диагностическая специфичность выявления антигена гриппа В: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Выявление двух патогенов (гриппа А и гриппа В) на одной тест-полоске: Одновременное выявление двух патогенов со сходной симптоматикой на одной тест-полоске снижает время проведения анализа за счет сокращения стадий. Для проведения анализа требуется в два раза меньше биологического материала – экономия образца. Время анализа: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Нижняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Для возможности хранения наборов в широком диапазоне условий (отапливаемые помещения, помещения без сплит-систем, холодильники) Верхняя граница темпиратурного диапазона хранения набора реагентов: Повышение производительности анализа при исследовании группы пациентов – при большом потоке пациентов могут быть вскрыто и подготовлено сразу несколько тестов. Количество наклеек с полями для номера и имени пациента для подписи флаконов с пробами на каждый тест: Подпись на кассете напротив каждой зоны (контрольной или тестовых) дает возможность оценить работоспособность теста и результат анализа. Упаковка тест-полоски в кассету: Отсутствие необходимости вертикальной установки тест-полоски в пробирку - исключение возможности уронить/пролить пробирку с образцом/полоской. Тест-полоска на выявление антигенов гриппа А и В в тест-касс

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий