Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0373100013124001565

Наименование объекта закупки: поставка реактивов для Института репродуктивной генетики

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ляхов А. И.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.12.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.12.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.12.2024

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 1459144.72 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1459144.72 - 0.00 - 1459144.72 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1459144.72 - 0.00 - 1459144.72 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6

244 - - 0 - 1459144.72 - 0 - 0

- Итого - 0.00 - 1459144.72 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 241772809483277280100100184490000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

Начальная сумма цен товара, работы, услуги: 1447698.12 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н - 15.0% Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Ограничения: 1 Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными ст. 14 Закона № 44-ФЗ Дополнительная информация к ограничению отсутствует

Вид требования - Нормативно-правовой акт - Обстоятельства, допускающие исключение из установленных запретов или ограничений - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения допуска - Примечание

Условие допуска - Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018 - - -

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки:

Размер обеспечения заявки: 14591.45 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: "Номер расчётного счёта"03214643000000017300 "Номер лицевого счёта"20736X58330 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"004525988 "Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03214643000000017300 "Номер лицевого счёта"20736X58330 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"004525988 "Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 431 НМЦК.xlsx Проект контракта 1 431 приложение к элконтракту 44-ФЗ ИМН.docx Описание объекта закупки 1 431 ТЗ.xlsx Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 431 Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки.docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

ВИЧ1/Вирус гепатита C/Вирус гепатита B экстракция/изоляция нуклеиновых кислот набор реагентов/контрольных материалов ИВД Идентификатор: 169985986 - 21.20.23.110-00006077 - Товар - Набор - 11446.60 - 11446.60

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

ВИЧ1/Вирус гепатита C/Вирус гепатита B экстракция/изоляция нуклеиновых кислот набор реагентов/контрольных материалов ИВД Идентификатор: 169985987 - 21.20.23.110-00006077 - Товар - Набор - 10963.70 - 10963.70

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

ВИЧ 1 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 169985988 - 21.20.23.110-00005243 - Товар - Набор - 24451.90 - 24451.90

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B Идентификатор: 169985989 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 21448.90 - 21448.90

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 169985990 - 21.20.23.110-00008447 - Товар - Набор - 24382.60 - 24382.60

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 169985991 - 21.20.23.110-00007066 - Товар - Набор - 457230.40 - 457230.40

Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод - Флуоресцентная FISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

Смесь ДНК-зондов, содержит зонд, специфичный для региона RCAN1 (21q22), меченый флуорохромом PlatinumBright 550, зонд, специфичный для центромерного участка гена Y (DYZ3) Yp11.1-q11.1 , меченый флуорохромом PlatinumBright 415, и зонд, специфичный для центромерного участка хромосомы X (DXZ1) Xp11.1-q11.1 , меченый флуорохромом PlatinumBright 495. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

Зонды растворены в гибридизационном буфере и готовы к использованию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 169985992 - 21.20.23.110-00007069 - Товар - Набор - 151460.32 - 151460.32

Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод - Флуоресцентная FISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Смесь ДНК-зондов к теломерным последовательностям короткого плеча 8 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 550, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 10 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 40 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 169985993 - 21.20.23.110-00007069 - Товар - Набор - 74339.10 - 74339.10

Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод - Флуоресцентная FISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Смесь ДНК-зондов к теломерным последовательностям короткого плеча 19 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 550, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 10 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 40 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 169985994 - 21.20.23.110-00007069 - Товар - Набор - 74339.10 - 74339.10

Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод - Флуоресцентная FISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Смесь ДНК-зондов к теломерным последовательностям длинного плеча 19 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 550, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 10 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 40 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 169985995 - 21.20.23.110-00007069 - Товар - Набор - 74339.10 - 74339.10

Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод - Флуоресцентная FISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Смесь ДНК-зондов к теломерным последовательностям короткого плеча 20 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 495, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 10 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 40 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 169985996 - 21.20.23.110-00007069 - Товар - Набор - 74339.10 - 74339.10

Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод - Флуоресцентная FISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Смесь ДНК-зондов к теломерным последовательностям длинного плеча 22 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 495, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 10 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 40 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 169985997 - 21.20.23.110-00007069 - Товар - Набор - 74339.10 - 74339.10

Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод - Флуоресцентная FISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Смесь ДНК-зондов к теломерным последовательностям коротких плечей хромосом X и Y, меченые флуорохромом PlatinumBright 550, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 10 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 40 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 169985998 - 21.20.23.110-00007069 - Товар - Набор - 74339.10 - 74339.10

Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод - Флуоресцентная FISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Смесь ДНК-зондов к теломерным последовательностям длинных плечей хромосом X и Y, меченые флуорохромом PlatinumBright 550, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 10 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 40 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 169985999 - 21.20.23.110-00007069 - Товар - Набор - 66156.20 - 66156.20

Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод - Флуоресцентная FISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Смесь ДНК-зондов: зонд Short Stature, специфичный к участку Xp22, меченый флуорохромом PlatinumBright 550; зонд SE X, специфичный центромерному участку X хромосомы, меченый флуорохромом PlatinumBright 495. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Зонды растворены в гибридизационном буфере и готовы к использованию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 169986000 - 21.20.23.110-00007066 - Товар - Набор - 144920.60 - 144920.60

Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод - Флуоресцентная FISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Состав набора: 1) Краситель ДАПИ (DAPI/Antifade 0.1 ?g/m (DAPI counterstain) не менее 0,5 мл 2) Растворитель для красителя ДАПИ (Antifade (Counterstain diluent) не менее 0,5 мл 3) 0.2 M HCl не менее 250 мл 4) 8% sodium thiocyanate (Pretreatment Solution B) не менее 250 мл 5) Раствор Пепсина (Pepsin Solution) не менее 5 мл 6) Буфер для отмывок I (0.4 x SSC / 0.3% Igepal) Wash Buffer I, не менее 250 мл 7) Буфер для отмывок II (2 x SSC / 0.1% Igepal) Wash Buffer II, не менее 2x250 мл 8) Буфер 2 x SSC не менее 250 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Набор для предварительной обработки парафиновых срезов ткани после длительной фиксации ткани в формалине или длительном хранении уже готовых парафиновых блоков. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции

Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 169986001 - 21.20.23.110-00007066 - Товар - Набор - 89202.30 - 89202.30

Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Метод - Флуоресцентная FISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Состав набора: 1) Буфер 2 x SSC/ 0.5% igepal не менее 250 мл 2) Буфер для отмывок I (0.4 x SSC / 0.3% Igepal) не менее 250 мл 3) Буфер для отмывок II (2 x SSC / 0.1% Igepal) не менее 2x250 мл 4) Краситель ДАПИ (DAPI/Antifade 0.1 ?g/m (DAPI counterstain) не менее 0,5 мл 5) Растворитель для красителя ДАПИ (Antifade (Counterstain diluent) не менее 0,5 мл Подходит для всех клеточных препаратов и мазков. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Набор для пробоподготовки предназначен для работы с цитологическими образцами. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий