Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-42149586 от 2024-12-08

Поставка реагентов для лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Муниципальный

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.57

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Общая информация

Номер извещения: 0358300364824000083

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории (1-полугодие) в 2025 г.

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ:

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 4" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 4" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 344065, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, ПЕРЕУЛОК ДНЕПРОВСКИЙ, ДОМ 122/1

Место нахождения: Российская Федерация, 344065, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, ПЕР. ДНЕПРОВСКИЙ, Д. 122/1

Ответственное должностное лицо: Бадальянц А. В.

Адрес электронной почты: dp4rostov@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-863-2016418

Факс: 7-863-2016418

Дополнительная информация: Информация о специализированной организации: не привлекается заказчиком. Информация о контрактной службе заказчика: создана в ГБУ РО "ДГП № 4" в г. Ростове-на-Дону, в составе 3-х человек. Положение о контрактной службе утверждено в соответствии с приказом ГБУ РО "ДГП № 4" в г. Ростове-на-Дону. Согласно п. 24 ч. 1 ст. 42 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ: предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий - установлено.

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.12.2024 10:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.12.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.12.2024

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 568496.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2025

Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

568496.00 - 0.00 - 568496.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

568496.00 - 0.00 - 568496.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6

244 - - 0 - 568496 - 0 - 0

- Итого - 0.00 - 568496.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 242616603199961660100100900012120244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, Место поставки товара: поставка товара осуществляется поставщиком с разгрузкой транспортного средства по адресу: Российская Федерация, Ростовская область, 344065, г. Ростов-на-Дону, пер. Днепровский, 122/1, 6 этаж, кабинет № 603, государственное бюджетное учреждение Ростовской области «Детская городская поликлиника № 4» в г. Ростове-на-Дону, в соответствии графиком исполнения контракта (место доставки). Поставка товара осуществляется в 2025 г. по заявке заказчика (не более 4 заявки). Заявка подается с 1 по 15 число текущего месяца ответственным должностным лицом заказчика - главная медсестра поликлиники. Срок поставки товара в течение 10 рабочих дней с даты получения заявки заказчика. Поставка товара осуществляется с разгрузкой транспортного средства силами и средствами поставщика, в том числе с подъемом на 6 (шестой) этаж в кабинет № 603. Поставщик за 1 рабочий день до осуществления поставки товара в место доставки направляет заказчику (для ответственного должностного лица Заказчика - главная медсестра поликлиники) письменное уведомление по адресу электронной почты заказчика dp4rostov@yandex.ru о времени доставки товара в место доставки.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Итого: 568496.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н - 15.0%

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Ограничения: 1 Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными ст. 14 Закона № 44-ФЗ Дополнительная информация к ограничению отсутствует

Вид требования - Нормативно-правовой акт - Обстоятельства, допускающие исключение из установленных запретов или ограничений - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения допуска - Примечание

Условие допуска - Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018 - - - Подтверждением страны происхождения товаров, указанных в приложении №1 к приказу Минфина России от 4 июня 2018 г. N 126н, является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ наименования страны происхождения товара.

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 56849.60 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта,гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Фед.закона от 05.04.2013 №44-ФЗ,или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет,на кот. в соответ. с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику.Способ обеспечения исполнения контракта,гарантийных обязательств,срок действия независимой гарантии опред. в соотв. с требованиями Фед.закона от 05.04.2013 №44-ФЗ участником закупки,с кот. заключается контракт,самостоятельно.При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, кот. должны быть обеспечены такой независимой гарантией,не менее чем на 1 месяц,в т.ч. в случае его изменения в соответствии со ст.95 Фед.закона от 05.04.2013 №44-ФЗ.Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт,обеспечения исполнения контракта.В ходе исполнения контракта поставщик вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и(или)предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта новое обеспечение исполнения контракта, размер кот. может быть уменьшен.Положения Фед.закона от 05.04.2013 №44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст.37 Фед.закона от 05.04.2013 №44-ФЗ,об обеспечении гарантийных обязательств не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, кот. является казенным учреждением.При предоставлении независимой гарантии в нее включается условие об обязанности гаранта уплатить заказчику(бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее 10 рабочих дней со дня,следующего за днем получения гарантом требования заказчика(бенефициара),соответствующего условиям такой независимой гарантии,при отсутствии предусм.ГК Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643600000005800 "Номер лицевого счёта"20806006610 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"016015102 "Наименование кредитной организации"ОТДЕЛЕНИЕ РОСТОВ-НА-ДОНУ БАНКА РОССИИ//УФК по Ростовской области г. Ростов-на-Дону "Номер корреспондентского счета"40102810845370000050

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Поставщик гарантирует полное соответствие поставляемого товара условиям контракта, устранение брака, связанного с дефектами производства, устранение брака посредством замены товара.

Требования к гарантии производителя товара: Поставщик предоставляет заказчику гарантии производителя (изготовителя) товара, оформленные соответствующими документами, подтверждающими надлежащее качество материалов, используемых для товара, а также надлежащее качество товара в соответствии с технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя) товара.

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантия поставщика на поставленный товар составляет не менее 3 (три) месяца. Гарантийный срок начинает исчисляться со дня подписания соответствующего документа о приемке.

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Дополнительная информация: В случае, если предложенная победителем цена контракта снижена на 25 % и более по отношению к НМЦК, победитель до заключения контракта предоставляет заказчику обеспечение исполнения контракта в соответствии со ст. 37 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ. Если аукцион проводится для заключения контракта на поставку товаров, необходимых для нормального жизнеобеспечения граждан, участник закупки, предложивший цену контракта на 25 % и более процентов ниже НМЦК наряду с требованиями, предусмотренными ст. 37 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ, обязан представить заказчику обоснование предлагаемой цены контракта, которое может включать в себя гарантийное письмо от производителя с указанием цены и количества поставляемого товара, документы, подтверждающие наличие товара у участника закупки, иные документы и расчеты, подтверждающие возможность участника закупки осуществить поставку товара по предлагаемой цене.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 обоснование нмцк 568496,00 (450н) Проект контракта 1 проект контракта 2025 Описание объекта закупки 1 описание объекта закупки Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 требования к содержанию,составу заявки и инструкция по ее заполнению 126н(1) Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Количество (объем работы, услуги) - Стоимость позиции

Подсчет клеток крови ИВД, реагент Идентификатор: 168997455 - 21.20.23.110-00005049 - Товар - Штука - 4488.00 - 48 - 215424.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Подсчет клеток крови ИВД, реагент )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Назначение - Для гематологических анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - ? 10 и ? 11 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Сертификат ГОСТ ISO 13485-2017 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Данное медицинское изделие обладает низкой степенью риска. 6. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 9. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Класс потенциального риска применения - 1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Данное медицинское изделие обладает низкой степенью риска. 6. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 9. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Подтип реагента - Для автоматических гематологических анализаторов c дифференцированием лейкоцитов на 3 популяции, для разбавления и подготовки образца цельной крови перед измерением - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Данное медицинское изделие обладает низкой степенью риска. 6. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 9. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Совместимость - Горловина канистры должна быть полностью совместима с крышкой дозирующей системы автоматического гематологического анализатора серии Гемаскрин (имеющегося в наличии у заказчика); наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического гематологического анализатора Гемаскрин (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Данное медицинское изделие обладает низкой степенью риска. 6. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 9. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Данное медицинское изделие обладает низкой степенью риска. 6. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 9. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Стабильность открытого реагента до окончания срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Данное медицинское изделие обладает низкой степенью риска. 6. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 9. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Подсчет клеток крови ИВД, реагент Идентификатор: 168997456 - 21.20.23.110-00005038 - Товар - Штука - 4600.00 - 30 - 138000.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Подсчет клеток крови ИВД, реагент )

Объем реагента - 0.5 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Совместимость - Горловина канистры должна быть полностью совместима с крышкой дозирующей системы автоматического гематологического анализатора серии Гемаскрин (имеющегося в наличии у заказчика); наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического гематологического анализатора Гемаскрин (имеющегося в наличии у заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Сертификат ГОСТ ISO 13485-2017 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Стабильность открытого реагента до окончания срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для совместного использования с имеющимся у заказчика гематологическим анализатором Гемаскрин. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Идентификатор: 168997780 - 21.20.23.110-00005557 - Товар - Штука - 5096.00 - 32 - 163072.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем )

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - ? 5000 и ? 6000 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Тип реагента - Моющий/чистящий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Предназначен для использования как расходный материал на борту гематологического анализатора. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 4. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Сертификат ГОСТ ISO 13485-2017 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Предназначен для использования как расходный материал на борту гематологического анализатора. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 4. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Предназначен для использования как расходный материал на борту гематологического анализатора. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 4. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Стабильность открытого реагента до окончания срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Предназначен для использования как расходный материал на борту гематологического анализатора. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 4. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Идентификатор: 168998464 - 21.20.23.110-00005564 - Товар - Штука - 1500.00 - 4 - 6000.00

Назначение - Для анализаторов 5-Diff - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Реагент отвечает требованиям потребителя и международного законодательства. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 4. Согласно планируемому периоду потребления. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Возможность использования набора в течение длительного времени. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Идентификатор: 168999912 - 21.20.23.110-00005059 - Товар - Штука - 5750.00 - 4 - 23000.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал )

Назначение - Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Объем - 4.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Уровень контроля - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell), подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований.Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимых исследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Состав упаковки – флакон - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований.Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимых исследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Количество параметров - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований.Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимых исследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, дни - ? 155 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований.Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимых исследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Срок годности открытого флакона, дни - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований.Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимых исследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Идентификатор: 169000320 - 21.20.23.110-00005059 - Товар - Штука - 5750.00 - 2 - 11500.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал )

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell), подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Соответствует КТРУ. 2. Соответствует КТРУ. 3. Соответствует КТРУ. 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований.Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимыхисследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Состав упаковки – флакон - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Соответствует КТРУ. 2. Соответствует КТРУ. 3. Соответствует КТРУ. 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований.Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимыхисследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Количество параметров - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Соответствует КТРУ. 2. Соответствует КТРУ. 3. Соответствует КТРУ. 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований.Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимыхисследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, дни - ? 155 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Соответствует КТРУ. 2. Соответствует КТРУ. 3. Соответствует КТРУ. 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований.Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимыхисследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Срок годности открытого флакона, дни - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Соответствует КТРУ. 2. Соответствует КТРУ. 3. Соответствует КТРУ. 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований.Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимыхисследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Идентификатор: 169002171 - 21.20.23.110-00005059 - Товар - Штука - 5750.00 - 2 - 11500.00

Характеристики товара, работы, услуги ( Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал )

Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Определяемые параметры включают определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell), подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимых исследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Состав упаковки – флакон - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимых исследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Количество параметров - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимых исследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Срок хранения невскрытого флакона от даты производства, дни - ? 155 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимых исследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Срок годности открытого флакона, дни - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Согласно КТРУ 2. Согласно КТРУ 3. Согласно КТРУ 4. Для обеспечения соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 5. Соответствует кратности исследований в пределах срока годности реагента. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 6. Для контроля анализаторов с дифференциацией лейкоцитов на 3 популяции. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 7. Сроки годности, подтверждённые производителем, в течение которых данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями). 8. Сроки годности вскрытого флакона, рассчитанные из объёма флакона и количества проводимых исследований в течение которого данный контрольный материал стабилен. Потребность мед. учреждения (нозологии/ оперативные вмешательства при которых применяется медицинское изделие в соответствии со стандартами/ клиническими рекомендациями).

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru