Тендер (аукцион в электронной форме) 44-42148533 от 2024-12-08
Поставка реактивов для Института репродуктивной генетики
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Уровень заказчика — Федеральный
Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Общая информация
Номер извещения: 0373100013124001475
Наименование объекта закупки: поставка реактивов для Института репродуктивной генетики
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/
Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Контактная информация
Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Ответственное должностное лицо: Ляхов А. И.
Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru
Номер контактного телефона: 7-495-4382288
Факс: Информация отсутствует
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Информация о процедуре закупки
Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.12.2024 09:00
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.12.2024
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.12.2024
Условия контракта
Максимальное значение цены контракта: 1462161.80 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Дата начала исполнения контракта: 01.01.2025
Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2025
Закупка за счет бюджетных средств: Нет
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Финансовое обеспечение закупки
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
1462161.80 - 0.00 - 1462161.80 - 0.00 - 0.00
Этапы исполнения контракта
Контракт не разделен на этапы исполнения контракта
Финансирование за счет внебюджетных средств
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
1462161.80 - 0.00 - 1462161.80 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)
на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год
1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6
244 - - 0 - 1462161.8 - 0 - 0
- Итого - 0.00 - 1462161.80 - 0.00 - 0.00
Идентификационный код закупки: 241772809483277280100100183420000244
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Аптека
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Объект закупки
В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.
Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да
Начальная сумма цен товара, работы, услуги: 1439751.50 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Преимущества и требования к участникам
Преимущества: Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н - 15.0% Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Ограничения: 1 Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными ст. 14 Закона № 44-ФЗ Дополнительная информация к ограничению отсутствует
Вид требования - Нормативно-правовой акт - Обстоятельства, допускающие исключение из установленных запретов или ограничений - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения допуска - Примечание
Условие допуска - Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018 - - -
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки:
Размер обеспечения заявки: 14621.62 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: "Номер расчётного счёта"03214643000000017300 "Номер лицевого счёта"20736X58330 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"004525988 "Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта:
Размер обеспечения исполнения контракта: 10.00%
Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ
Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03214643000000017300 "Номер лицевого счёта"20736X58330 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"004525988 "Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует
Обеспечение гарантийных обязательств
Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 426 НМЦК.xlsx Проект контракта 1 426 приложение к элконтракту 44-ФЗ ИМН.docx Описание объекта закупки 1 426 ТЗ.xlsx Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 426 Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки.docx Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
ВИЧ1/Вирус гепатита C/Вирус гепатита B экстракция/изоляция нуклеиновых кислот набор реагентов/контрольных материалов ИВД Идентификатор: 168961199 - 21.20.23.110-00006077 - Товар - Набор - 11446.60 - 11446.60
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
ВИЧ1/Вирус гепатита C/Вирус гепатита B экстракция/изоляция нуклеиновых кислот набор реагентов/контрольных материалов ИВД Идентификатор: 168961200 - 21.20.23.110-00006077 - Товар - Набор - 10963.70 - 10963.70
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
ВИЧ 1 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 168961201 - 21.20.23.110-00005243 - Товар - Набор - 24451.90 - 24451.90
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B Идентификатор: 168961202 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 21448.90 - 21448.90
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 168961203 - 21.20.23.110-00008447 - Товар - Набор - 24382.60 - 24382.60
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961204 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 97130.00 - 97130.00
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Зонды растворены в гибридизационном буфере и готовы к использованию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Смесь ДНК-зондов, содержит зонд, специфичный для региона DYZ3 Y хромосомы, меченый флуорохромом PlatinumBright 550, и зонд, специфичный для региона DXZ1 X хромосомы, меченый флуорохромом PlatinumBright 495. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961205 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 240790.00 - 240790.00
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Требования к флуорохромам: 1. Длина волны света возбуждения/эмиссии флуорохрома ДНК-зонда для 13-й хромосомы: Возбуждение – 495 нм, эмиссия – 517 нм. 2. Длина волны света возбуждения/эмиссии флуорохрома ДНК-зонда для 18 хромосомы: Возбуждение – 429 нм, эмиссия – 470 нм. 3. Длина волны света возбуждения/эмиссии флуорохрома ДНК-зонда для 21-й хромосомы: Возбуждение – 550 нм, эмиссия – 580 нм. 4. Длина волны света возбуждения/эмиссии флуорохрома ДНК-зонда для Х хромосомы: Возбуждение – 495 нм, эмиссия – 517 нм. 5. Длина волны света возбуждения/эмиссии флуорохрома ДНК-зонда для Y хромосомы: Возбуждение – 550 нм, эмиссия – 580 нм. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор реагентов предназначен для проведения флюоресцентной in situ гибридизации (FISH – анализ) препаратов метафазных хромосом или интерфазных ядер из культур клеток периферической крови или цитогенетических препаратов приготовленных прямым методом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор состоит из флуоресцентных ДНК-зондов для идентификации анеуплоидий (13, 18, 21, X, Y) методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH). 1. Смесь ДНК-зондов, содержит зонд D18Z1, специфичный к центромере хромосомы 18 участок 18p11, меченный флюорофором PlatinumBright 415, зонд DXZ1, специфичный к центромере Х-хромосомы, регион Xp11-Xq11, меченный флюорофором PlatinumBright 495, зонд DYZ3, специфичный к центромере Y-хромосомы, регион Yp11-Yq11, меченный флюорофором PlatinumBright 550. 2. Смесь синтетических олигонуклеотидов, специфичных к локус-специфическим областям хромосом, зонд 13q14, специфичный к хромосоме 13, меченный флюорофором PlatinumBright 495, зонд 21q22.1, специфичный к хромосоме 21, меченный флюорофором PlatinumBright 550. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Зонды растворены в гибридизационном буфере и готовы к использованию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Экзогенная ДНК внутренний контроль ИВД, набор Идентификатор: 168961207 - 21.20.23.110-00006034 - Товар - Набор - 1227.60 - 1227.60
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита B Идентификатор: 168961208 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 52270.90 - 52270.90
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 168961209 - 21.20.23.110-00008439 - Товар - Набор - 67123.10 - 67123.10
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Парвовирус В19 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 168961210 - 21.20.23.110-00009647 - Товар - Набор - 12694.00 - 12694.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961211 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 79620.20 - 79620.20
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 20 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 80 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Смесь ДНК-зондов к центромерному региону 6 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 550, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961212 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 79620.20 - 79620.20
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 20 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 80 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Смесь ДНК-зондов к центромерному региону 10 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 550, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961213 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 79620.20 - 79620.20
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 20 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 80 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Смесь ДНК-зондов к центромерному региону 11 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 495, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961214 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 79620.20 - 79620.20
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 20 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 80 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Смесь ДНК-зондов к центромерному региону 15 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 495, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961217 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 79620.20 - 79620.20
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 20 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 80 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Смесь ДНК-зондов к центромерному региону 16 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 550, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961218 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 79620.20 - 79620.20
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 20 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 80 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Смесь ДНК-зондов к центромерному региону 17 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 495, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961219 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 79620.20 - 79620.20
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 20 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 80 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Смесь ДНК-зондов к центромерному региону 18 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 495, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961220 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 79620.20 - 79620.20
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 20 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 80 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Смесь ДНК-зондов к центромерному региону 20 хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 550, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961221 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 79620.20 - 79620.20
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 20 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 80 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Смесь ДНК-зондов к центромерному региону X хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 550, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961222 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 79620.20 - 79620.20
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Смесь ДНК-зондов к нескольким уникальным последовательностям региона q arm Y хромосомы, меченые флуорохромом PlatinumBright 495, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 20 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 80 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - Стоимость позиции
Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор Идентификатор: 168961223 - 21.20.23.110-00007068 - Товар - Набор - 79620.20 - 79620.20
Характеристики товара, работы, услуги ( Гибридизация нуклеиновых кислот ИВД, набор )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод - Флуоресцентная FISH и хромогенная CISH гибридизация in situ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Зонд должен быть представлен как 5х концентрат, объем не менее 20 мкл, гибридизационный буфер для приготовления рабочего раствора должен идти в комплекте, объем не менее 80 мкл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при определении зондов нуклеиновых кислот (например, ДНК, РНК), [зонды не относятся к данному виду], гибридизованных с соответствующими мишенями нуклеотидной последовательности в клиническом образце. Может быть основан на различных методах [например, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), хромогенная гибридизация in situ (CISH) или анализ гибридизацией с олигонуклеотидными зондами (LPA)] и используется для определения и локализации присутствия или отсутствия последовательностей специфических аминокислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Смесь ДНК-зондов к центромерным регионам 14 и 22 хромосом, меченые флуорохромом PlatinumBright 550, для анализа метафазных хромосом человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В связи с тем, что характеристики Товара, указанные в КТРУ, не позволяют определить соответствие Товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик Товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Обоснование необходимости использования дополнительной информации в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 08.02.2014г. №145.; Специфика деятельности лаборатории обусловлена необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.; Указанные параметры позволят использовать наборы в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, гарантировать необходимую точность и правильность исследования, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.; Для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских с
Ссылки
Источник: zakupki.gov.ru