Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-41458073 от 2024-09-04

Поставка реагентов для иммунологической лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Региональный

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 1.00, 1.00

Общая информация

Номер извещения: 0387200009124004897

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для иммунологической лаборатории (1)

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Астраханцева А. С.

Адрес электронной почты: zakypki@clm86.ru

Номер контактного телефона: 7-346-2589821

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"; Место нахождения, почтовый адрес: 628100, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , ОКТЯБРЬСКИЙ Р-Н, ПГТ ОКТЯБРЬСКОЕ, УЛ. МЕДИЦИНСКАЯ, Д.3 номер контактного телефона/факса: 7-34678-20829; адрес электронной почты: oktmed2@mail.ru контактное лицо: Буторина Надежда Леонтьевна, Специалист по закупкам, контактный телефон: 7-346-7226430, Адрес электронной почты: oktmed66@mail.ru

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.09.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.09.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.09.2024

Условия контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 999999.99 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки: 242861400293586140100101010060000244

Требования заказчиков

1 БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Начальная (максимальная) цена контракта: 999999.99 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: 11.01.2025

Дата окончания исполнения контракта: 30.11.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

999999.99 - 0.00 - 999999.99 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

999999.99 - 0.00 - 999999.99 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6

244 - - 0 - 999999.99 - 0 - 0

- Итого - 0.00 - 999999.99 - 0.00 - 0.00

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: 628100, Российская Федерация, Ханты-Мансийский автономный округ-Югра, пгт. Октябрьское, ул. Медицинская, дом 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 100000.00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643718000008700 "Номер лицевого счёта"620333380 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"007162163 "Наименование кредитной организации"РКЦ Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск (УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре) "Номер корреспондентского счета"40102810245370000007

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

Итого: 999999.99 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Преимущества и требования к участникам

Преимущества: Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н - 15.0%

Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Ограничения: 1 Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными ст. 14 Закона № 44-ФЗ Дополнительная информация к ограничению отсутствует

Вид требования - Нормативно-правовой акт - Обстоятельства, допускающие исключение из установленных запретов или ограничений - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения допуска - Примечание

Условие допуска - Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018 - - - Подтверждением страны происхождения товаров является указание (декларирование) участником закупки в заявке в соответствии с Законом № 44-ФЗ наименования страны происхождения товара. (Приказ Минфина России от 04.06.2018 № 126н)

Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 ОНМЦК.xls.zip Проект контракта 1 Контракт на поставку товаров ИФА.docx.zip Описание объекта закупки 1 Описание объекта закупки ИФА.xlsx.zip Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке 1 Требование РМ.docx.zip Дополнительная информация и документыДокументы не прикреплены

Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции

ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171246 - 21.20.23.110-00005395 - Товар - Набор - 37971.63 - - 113914.89

Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171247 - 21.20.23.110-00007766 - Товар - Набор - 4316.49 - - 43164.90

Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171248 - 21.20.23.110-00007766 - Товар - Набор - 7668.69 - - 15337.38

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171249 - 21.20.23.110-00001491 - Товар - Набор - 7676.28 - - 61410.24

Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171250 - 21.20.23.110-00008374 - Товар - Набор - 9790.86 - - 9790.86

Характеристики товара, работы, услуги ( Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита А (Hepatitis A) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований - Не менее 92 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 105 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171251 - 21.20.23.110-00007549 - Товар - Набор - 9487.15 - - 9487.15

Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171252 - 21.20.23.110-00007553 - Товар - Набор - 10012.95 - - 10012.95

Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171253 - 21.20.23.110-00008724 - Товар - Набор - 9067.65 - - 9067.65

Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171254 - 21.20.23.110-00008665 - Товар - Набор - 10197.07 - - 10197.07

Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171255 - 21.20.23.110-00007458 - Товар - Набор - 11165.15 - - 11165.15

Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171256 - 21.20.23.110-00007462 - Товар - Набор - 11789.66 - - 23579.32

Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171257 - 21.20.23.110-00006531 - Товар - Набор - 10014.85 - - 20029.70

Вирус простого герпеса 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171258 - 21.20.23.110-00006526 - Товар - Набор - 9508.03 - - 9508.03

Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171259 - 21.20.23.110-00005824 - Товар - Набор - 6860.06 - - 6860.06

Характеристики товара, работы, услуги ( Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -

Числовое значение чувствительности МЕ/мл - Не более 2,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования набора после вскрытия: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Объем раствора для разведения образцов в составе набора: Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Числовое значение чувствительности МЕ/мл: для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке: Оптимальное использование лунок при дробных постановках Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования набора после вскрытия: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Объем раствора для разведения образцов в составе набора: Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Числовое значение чувствительности МЕ/мл: для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке: Оптимальное использование лунок при дробных постановках Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Количество калибраторов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования набора после вскрытия: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Объем раствора для разведения образцов в составе набора: Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Числовое значение чувствительности МЕ/мл: для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке: Оптимальное использование лунок при дробных постановках Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований - Не менее 41 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования набора после вскрытия: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Объем раствора для разведения образцов в составе набора: Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Числовое значение чувствительности МЕ/мл: для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке: Оптимальное использование лунок при дробных постановках Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Возможность использования набора после вскрытия - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования набора после вскрытия: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Объем раствора для разведения образцов в составе набора: Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Числовое значение чувствительности МЕ/мл: для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке: Оптимальное использование лунок при дробных постановках Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования набора после вскрытия: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Объем раствора для разведения образцов в составе набора: Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Числовое значение чувствительности МЕ/мл: для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке: Оптимальное использование лунок при дробных постановках Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Объем раствора для разведения образцов в составе набора - ? 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования набора после вскрытия: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Объем раствора для разведения образцов в составе набора: Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Числовое значение чувствительности МЕ/мл: для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке: Оптимальное использование лунок при дробных постановках Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования набора после вскрытия: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Объем раствора для разведения образцов в составе набора: Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Числовое значение чувствительности МЕ/мл: для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке: Оптимальное использование лунок при дробных постановках Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171260 - 21.20.23.110-00006086 - Товар - Набор - 8399.49 - - 8399.49

Chlamydia trachomatis антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171261 - 21.20.23.110-00006082 - Товар - Набор - 9287.85 - - 9287.85

Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171262 - 21.20.23.110-00009215 - Товар - Набор - 6894.23 - - 13788.46

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171263 - 21.20.23.110-00009328 - Товар - Набор - 6958.76 - - 20876.28

Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171264 - 21.20.23.110-00000642 - Товар - Набор - 7689.57 - - 38447.85

Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171265 - 21.20.23.110-00000701 - Товар - Набор - 8623.48 - - 17246.96

Общий тестостерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171266 - 21.20.23.110-00007315 - Товар - Набор - 8488.71 - - 16977.42

Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171267 - 21.20.23.110-00006896 - Товар - Набор - 7676.28 - - 7676.28

Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171268 - 21.20.23.110-00006345 - Товар - Набор - 10565.33 - - 10565.33

Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171269 - 21.20.23.110-00005320 - Товар - Набор - 12626.76 - - 12626.76

Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171270 - 21.20.23.110-00010824 - Товар - Штука - 12626.76 - - 12626.76

Opisthorchis spp. антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171271 - 21.20.23.110-00007748 - Товар - Набор - 11104.41 - - 22208.82

Opisthorchis spp., антитела класса иммуноглобулин G (IgG), ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171272 - 21.20.23.110-00006918 - Товар - Набор - 11104.41 - - 22208.82

Giardia lamblia общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171273 - 21.20.23.110-00006917 - Товар - Набор - 11522.01 - - 23044.02

Giardia lamblia антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171274 - 21.20.23.110-00010823 - Товар - Штука - 11973.78 - - 11973.78

Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171275 - 21.20.23.110-00009242 - Товар - Набор - 8255.23 - - 8255.23

Ревматоидный фактор ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171276 - 21.20.23.110-00007532 - Товар - Набор - 9327.71 - - 27983.13

Ревматоидный фактор ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171277 - 21.20.23.110-00007532 - Товар - Набор - 9327.71 - - 27983.13

Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171278 - 21.20.23.110-00009321 - Товар - Набор - 7831.93 - - 15663.86

Характеристики товара, работы, услуги ( Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования набора после вскрытия: Позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Объем раствора для разведения образцов в составе набора: Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Числовое значение чувствительности МЕ/мл: для максимального охвата закупаемым изделием значимых для диагностического процесса диапазонов концентраций искомого аналита Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке: Оптимальное использование лунок при дробных постановках Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях Количество исследований: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Helicobacter pylori общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171279 - 21.20.23.110-00006457 - Товар - Набор - 12708.38 - - 12708.38

Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171280 - 21.20.23.110-00006083 - Товар - Набор - 12387.59 - - 12387.59

Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171282 - 21.20.23.110-00008674 - Товар - Набор - 12387.59 - - 12387.59

Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171283 - 21.20.23.110-00007304 - Товар - Набор - 7148.59 - - 14297.18

Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171284 - 21.20.23.110-00009503 - Товар - Набор - 4316.49 - - 25898.94

Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Идентификатор: 160171285 - 21.20.23.110-00009426 - Товар - Набор - 7740.82 - - 15481.64

D-димер ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171286 - 21.20.23.110-00007603 - Товар - Набор - 20806.07 - - 41612.14

В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171287 - 21.20.23.110-00008575 - Товар - Набор - 11514.42 - - 11514.42

Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171288 - 21.20.23.110-00005493 - Товар - Набор - 9322.01 - - 9322.01

Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171289 - 21.20.23.110-00007010 - Товар - Набор - 9952.21 - - 19904.42

Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171290 - 21.20.23.110-00005747 - Товар - Набор - 11782.07 - - 23564.14

Кардиолипиновый антиген РМП, для реакции микропреципитации Идентификатор: 160171291 - 21.20.23.111 - Товар - Набор - 8231.25 - - 16462.50

Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса, положительная (кроличья) Идентификатор: 160171292 - 21.20.23.111 - Товар - Набор - 6453.85 - - 6453.85

Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171293 - 21.20.23.110-00005486 - Товар - Набор - 14146.69 - - 28293.38

Множественные виды Yersinia spp. антитела иммуноглобулин A (IgA)/IgG/IgM ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171294 - 21.20.23.110-00007185 - Товар - Набор - 13148.76 - - 13148.76

Характеристики товара, работы, услуги ( Множественные виды Yersinia spp. антитела иммуноглобулин A (IgA)/IgG/IgM ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - Не менее 92 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА .: Упрощает организацию проведения указанных исследований, уменьшает вероятность ошибок операторов, позволяет совмещать стрипы с разными реагентами на одном планшете при работе с автоматическими ИФА-анализаторами Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) Не более 120 минута: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соответствии с КТРУ

Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА .: Упрощает организацию проведения указанных исследований, уменьшает вероятность ошибок операторов, позволяет совмещать стрипы с разными реагентами на одном планшете при работе с автоматическими ИФА-анализаторами Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) Не более 120 минута: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соответствии с КТРУ

Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА .: Упрощает организацию проведения указанных исследований, уменьшает вероятность ошибок операторов, позволяет совмещать стрипы с разными реагентами на одном планшете при работе с автоматическими ИФА-анализаторами Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) Не более 120 минута: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соответствии с КТРУ

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) Не более 120 минута - ? 120 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА .: Упрощает организацию проведения указанных исследований, уменьшает вероятность ошибок операторов, позволяет совмещать стрипы с разными реагентами на одном планшете при работе с автоматическими ИФА-анализаторами Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) Не более 120 минута: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соответствии с КТРУ

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин A (IgA) и/или иммуноглобулин G (IgG) и/или иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Yersinia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА .: Упрощает организацию проведения указанных исследований, уменьшает вероятность ошибок операторов, позволяет совмещать стрипы с разными реагентами на одном планшете при работе с автоматическими ИФА-анализаторами Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) Не более 120 минута: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соответствии с КТРУ

Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА .: Упрощает организацию проведения указанных исследований, уменьшает вероятность ошибок операторов, позволяет совмещать стрипы с разными реагентами на одном планшете при работе с автоматическими ИФА-анализаторами Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) Не более 120 минута: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соответствии с КТРУ

Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА . - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА .: Упрощает организацию проведения указанных исследований, уменьшает вероятность ошибок операторов, позволяет совмещать стрипы с разными реагентами на одном планшете при работе с автоматическими ИФА-анализаторами Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) Не более 120 минута: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соответствии с КТРУ

Множественные виды Yersinia spp. антитела иммуноглобулин A (IgA)/IgG/IgM ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171295 - 21.20.23.110-00007185 - Товар - Набор - 13148.76 - - 13148.76

Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА .: Упрощает организацию проведения указанных исследований, уменьшает вероятность ошибок операторов, позволяет совмещать стрипы с разными реагентами на одном планшете при работе с автоматическими ИФА-анализаторами Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) Не более 120 минута: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соответствии с КТРУ

Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G, А и М к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА .: Упрощает организацию проведения указанных исследований, уменьшает вероятность ошибок операторов, позволяет совмещать стрипы с разными реагентами на одном планшете при работе с автоматическими ИФА-анализаторами Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) Не более 120 минута: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иерсиниозов в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соответствии с КТРУ

Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171296 - 21.20.23.110-00009507 - Товар - Набор - 8583.61 - - 8583.61

Характеристики товара, работы, услуги ( Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител: Метод "захвата" антител позволяет более специфично выявлять иммуноглобулины класса М Описание: В соответствии с КТРУ

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - Не менее 92 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител: Метод "захвата" антител позволяет более специфично выявлять иммуноглобулины класса М Описание: В соответствии с КТРУ

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител: Метод "захвата" антител позволяет более специфично выявлять иммуноглобулины класса М Описание: В соответствии с КТРУ

Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител: Метод "захвата" антител позволяет более специфично выявлять иммуноглобулины класса М Описание: В соответствии с КТРУ

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител: Метод "захвата" антител позволяет более специфично выявлять иммуноглобулины класса М Описание: В соответствии с КТРУ

Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171297 - 21.20.23.110-00009461 - Товар - Набор - 5808.46 - - 5808.46

Характеристики товара, работы, услуги ( Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Позволяет снизить количество повторных исследований Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum: Использование данного типа антигенов обеспечивает лучшую специфичность, чем использование лизатных антигенов. Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: Возможность диагностики нейросифилиса Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Позволяет снизить количество повторных исследований Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum: Использование данного типа антигенов обеспечивает лучшую специфичность, чем использование лизатных антигенов. Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: Возможность диагностики нейросифилиса Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - Не менее 92 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Позволяет снизить количество повторных исследований Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum: Использование данного типа антигенов обеспечивает лучшую специфичность, чем использование лизатных антигенов. Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: Возможность диагностики нейросифилиса Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Позволяет снизить количество повторных исследований Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum: Использование данного типа антигенов обеспечивает лучшую специфичность, чем использование лизатных антигенов. Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: Возможность диагностики нейросифилиса Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Позволяет снизить количество повторных исследований Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum: Использование данного типа антигенов обеспечивает лучшую специфичность, чем использование лизатных антигенов. Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: Возможность диагностики нейросифилиса Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Позволяет снизить количество повторных исследований Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum: Использование данного типа антигенов обеспечивает лучшую специфичность, чем использование лизатных антигенов. Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: Возможность диагностики нейросифилиса Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов: Позволяет снизить количество повторных исследований Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации): Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Планшет с сорбированными рекомбинантными антигенами Treponema pallidum: Использование данного типа антигенов обеспечивает лучшую специфичность, чем использование лизатных антигенов. Выявление антител к возбудителю сифилиса в ликворе человека: Возможность диагностики нейросифилиса Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Описание: В соответствии с КТРУ

Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171298 - 21.20.23.110-00006349 - Товар - Набор - 10565.33 - - 21130.66

Характеристики товара, работы, услуги ( Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )

Количество калибраторов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 2 Ед/мл до не менее 200 Ед/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соттветствии с КТРУ

Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 2 Ед/мл до не менее 200 Ед/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соттветствии с КТРУ

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 2 Ед/мл до не менее 200 Ед/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соттветствии с КТРУ

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 2 Ед/мл до не менее 200 Ед/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соттветствии с КТРУ

Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 2 Ед/мл до не менее 200 Ед/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соттветствии с КТРУ

Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 2 Ед/мл до не менее 200 Ед/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 2 Ед/мл до не менее 200 Ед/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соттветствии с КТРУ

Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа - Не менее 86 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота: Минимизирует риск ошибок при одновременной работе с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.: Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Количество калибраторов: Минимальное количество калибраторов, обеспечивающее построение приемлемого калибровочного графика Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 2 Ед/мл до не менее 200 Ед/мл: Данный диапазон калибраторов перекрывает все клинические значимые концентрации аналита Максимально возможное количество независимых пациентов, исследованных в количественном варианте анализа: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Количественное определение иммуноглобулинов класса G к вирусу клещевого энцефалита методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Описание: В соттветствии с КТРУ

Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160171299 - 21.20.23.110-00001498 - Товар - Набор - 6525.98 - - 6525.98

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru