Тендер (аукцион в электронной форме) 44-41453857 от 2024-09-04
Поставка диагностических реагентов для лабораторного отделения для Государственного ...
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Уровень заказчика — Региональный
Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 1.00, 1.00
Общая информация
Номер извещения: 0142200001324020410
Наименование объекта закупки: Поставка диагностических реагентов для лабораторного отделения для Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Самарская областная клиническая больница им. В.Д. Середавина»
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru
Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ ТОРГОВ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ
Контактная информация
Организация, осуществляющая размещение: ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ОРГАНИЗАЦИИ ТОРГОВ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ
Почтовый адрес: 443068, Самарская обл, г Самара, Самарская обл, г Самара, р-н Октябрьский, ул Скляренко, дом 20
Место нахождения: Российская Федерация, 443068, Самарская обл, Самара г, УЛ. СКЛЯРЕНКО, Д.20
Ответственное должностное лицо: Шорина Е. В.
Адрес электронной почты: torgi@samregion.ru
Номер контактного телефона: 8-846-2634163
Факс: 7-846-3351228
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Информация о процедуре закупки
Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.09.2024 10:00
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.09.2024
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.09.2024
Условия контрактов
Начальная (максимальная) цена контракта: 995220.96 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки: 242631202313163120100100013090000244
Требования заказчиков
1 ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА"
Начальная (максимальная) цена контракта: 995220.96 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2024
Закупка за счет бюджетных средств: Нет
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Финансовое обеспечение закупки
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
995220.96 - 995220.96 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Этапы исполнения контракта
Контракт не разделен на этапы исполнения контракта
Финансирование за счет внебюджетных средств
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
995220.96 - 995220.96 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)
на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год
1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6
244 - - 995220.96 - 0 - 0 - 0
- Итого - 995220.96 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Самара, ул. Ташкентская, д.159
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение заявки
Обеспечение заявок не требуется:
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта:
Размер обеспечения исполнения контракта: 0.50%
Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с требованиями извещения
Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"00000000000000000000 "Номер лицевого счёта"См. прилагаемые документы "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"000000000 "Наименование кредитной организации" Информация отсутствует "Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует
Требования к гарантии качества товара, работы, услуги
Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да
Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с требованиями извещения
Требования к гарантии производителя товара:
Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с требованиями извещения
Обеспечение гарантийных обязательств
Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Объект закупки
Итого: 995220.96 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Преимущества и требования к участникам
Преимущества: Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России от 04.06.2018 № 126н - 15.0% Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам: 1 Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2 Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Ограничения: 1 Запрет на допуск товаров, работ, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными ст. 14 Закона № 44-ФЗ Дополнительная информация к ограничению отсутствует
Вид требования - Нормативно-правовой акт - Обстоятельства, допускающие исключение из установленных запретов или ограничений - Обоснование невозможности соблюдения запрета, ограничения допуска - Примечание
Условие допуска - Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018 - - - Установлено в соответствии с приказом Министерства финансов Российской Федерации от 04.06.2018 № 126н (Приложение №1)
Перечень прикрепленных документов: Обоснование начальной (максимальной) цены контракта 1 Обоснование начальной (максимальной) цены контракта Проект контракта 1 Проект государственного контракта Описание объекта закупки 1 Описание объекта закупки Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупкеДокументы не прикреплены Дополнительная информация и документы 1 Приложение к техническому заданию 2 Техническое задание 3 Информационная карта электронного аукциона
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155374 - 21.20.23.110-00007304 - Товар - Набор - 7498.06 - - 22494.18
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155375 - 21.20.23.110-00000480 - Товар - Набор - 9356.29 - - 18712.58
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Набор реагентов для определения общих IgA, IgM, IgG Идентификатор: 160155376 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 12028.50 - - 60142.50
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155377 - 21.20.23.110-00006083 - Товар - Набор - 11946.00 - - 35838.00
Характеристики товара, работы, услуги ( Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Рабочий раствор тетраметилбензидина - Готовый, однокомпонентный, не требующий дополнительного разведения - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Дополнительные компоненты - разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Объемное равенство контролей и образцов - наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Объем образца, мкл - ? 20 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Унифицированные неспецифические компоненты - наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Рабочий раствор тетраметилбензидина: Использование готовых реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 6.Унифицированные неспецифические компоненты: Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 7.Дополнительные компоненты: Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155379 - 21.20.23.110-00008717 - Товар - Набор - 11946.00 - - 47784.00
Характеристики товара, работы, услуги ( Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Рабочий раствор - тетраметилбензидина жидкий, готовый, не требующий дополнительного разведения - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках
Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета - Наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках
Дробное использования набора после вскрытия - на протяжении всего срока годности набора - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках
Дополнительные компоненты - разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках
Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны - наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках
описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках
Объем образца, мкл - ? 20 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках
Объемное равенство контролей и образцов - Наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.описание: В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов: обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Объем образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 4.Объемное равенство контролей и образцов: Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 5.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета: Позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сыворотки 6.Рабочий раствор: Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 7.Дополнительные компоненты: Исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав). 8.Измерение результатов исследования в двухволновом режиме с использованием референсной длины волны: Для исключения ошибки измерения оптической плотности растворов. 9.Дробное использования набора после вскрытия: Для обеспечения оптимального и максимально полного использования всего набора при дробных постановках
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к микобактериям туберкулеза Идентификатор: 160155381 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 9421.50 - - 18843.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Вирус Эпштейна-Барр антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155383 - 21.20.23.110-00005291 - Товар - Набор - 11764.50 - - 35293.50
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Множественные гельминты антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155385 - 21.20.23.110-00007699 - Товар - Набор - 12243.00 - - 12243.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Helicobacter pylori общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155387 - 21.20.23.110-00006457 - Товар - Набор - 13117.50 - - 39352.50
Характеристики товара, работы, услуги ( Helicobacter pylori общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Дополнительные компоненты - разовые емкости, наконечники, клейкая пленка, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Рабочий раствор тетраметилбензидина - жидкий, готовый, не требующий дополнительного разведения - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Унифицированные неспецифические компоненты - Наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Объемное равенство контролей и образцов - наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Назначение - выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в сыворотке (плазме) крови - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Объем образца, мкл - ? 20 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета - наличие - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.Описание В соответствии с КТРУ ЕИС 2.Количество выполняемых тестов Обусловлено конфигурацией иммунологического планшета 3.Назначение Для выявления штаммов Helicobacter pylori с высокой патогенностью. Антиген (белок) CagA является цитотоксином, играющим важную роль в патогенности Helicobacter pylori. Штаммы экспрессирующие этот белок обладают более высокими цитотоксическими свойствами и чаще встречаются при язвенной болезни. 4.Объем образца, мкл Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции 5.Объемное равенство контролей и образцов Наличие объемного равенства контролей и образцов исключает ошибки при проведении ИФА на стадии раскапывания образцов и контролей 6.Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета Изменение цвета разводящего раствора при внесение в него исследуемой сыворотки позволяет исключить ошибку внесения (невнесения) сывротки 7.Рабочий раствор тетраметилбензидина Использование готовой формы реагентов исключает дополнительный этап разведения, исключая ошибки, возможные на данном этапе. 8.Унифицированные неспецифические компоненты Удобство в работе при одномоментном использовании наборов разных серий 9.Дополнительные компоненты Использование одноразовых дополнительных компонентов при постановке ИФА исключает ошибку анализа и искажения результата исследования (исключают риск загрязнения и порчи реагентов, входящих в его состав).
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155388 - 21.20.23.110-00008382 - Товар - Набор - 9141.00 - - 18282.00
Характеристики товара, работы, услуги ( Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В соответствии с КТРУ ЕИС
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В соответствии с КТРУ ЕИС
Назначение - для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В соответствии с КТРУ ЕИС
Комплектация - разборный стрип-планшет - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В соответствии с КТРУ ЕИС
Дополнительный показатель - Суммарное время инкубаций: не более 120 мин. - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В соответствии с КТРУ ЕИС
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155389 - 21.20.23.110-00008356 - Товар - Набор - 8497.50 - - 16995.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Вирус краснухи антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155390 - 21.20.23.110-00007462 - Товар - Набор - 10393.54 - - 20787.08
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155391 - 21.20.23.110-00008724 - Товар - Набор - 8455.76 - - 8455.76
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Toxoplasma gondii антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 160155392 - 21.20.23.110-00008665 - Товар - Набор - 9512.74 - - 9512.74
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Набор реагентов для подтверждения специфичности выявления HBsAg иммуноферментным анализом Идентификатор: 160155393 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 21139.41 - - 21139.41
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, реагент Идентификатор: 160155394 - 21.20.23.110-00009262 - Товар - Набор - 8624.47 - - 34497.88
Характеристики товара, работы, услуги ( Иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, реагент )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Регистрация ИФА реакции - Фотометрический метод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.
Длина волны - 450 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.
Количество анализируемого образца, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.
Принцип анализа - Двухстадийный "сэндвич" вариант твердофазного иммуноферментного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.
Температура инкубации - + 37 0С, без шейкирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.
Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл - ? 50 и ? 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.
Общее время инкубации, минут - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Назначение: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Принцип анализа: Требование методики проведения анализа. 4. Регистрация ИФА реакции: ТребТребование методики проведения анализаование аналитической системы, находящейся у заказчика. 5. Длина волны: Требование аналитической системы, находящейся у заказчика. 6. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимальный минимальный объем, необходимый для реакции. 7. Температура инкубации: Для стандартизации процесса лабораторного исследования и исключения ошибок на аналитической стадии исследования, связанных с несоблюдением комнатного температурного режима на данном этапе. 8. Общее время инкубации, минут: Указано быстродействие набора. 9. Диапазон выявления концентраций, МЕ/мл: Широкий диапазон позволяет реже проводить повторный анализ с разведением, что экономит реагенты и время персонала лаборатории.
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Идентификатор: 160155396 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 38643.00 - - 115929.00
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Комплект реагентов для выделения ДНК и РНК Идентификатор: 160155397 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 9638.69 - - 48193.45
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
SARS Коронавирус нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 160155398 - 21.20.23.110-00006467 - Товар - Набор - 22323.53 - - 133941.18
Характеристики товара, работы, услуги ( SARS Коронавирус нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот )
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристики в заявке - Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге
Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией (в режиме реального времени) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки -
Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики -
Метод определения - Прямой ПЦР (отсутствие этапа выделения вирусной РНК). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Комплектация: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Количество определений: Расчет НМЦК был произведен, исходя из данного кол-ва исследований. 4. Метод определения: Конкретизация метода исследования. 5. Состав: Отсутствие необходимости приобретать дополнительные расходные материалы для выполнения анализа. 6. Адаптация под амплификатор CFX96 Bio-Rad: время амплификации, минут: Указанно быстродействие набора.
Адаптация под амплификатор CFX96 Bio-Rad: время амплификации - ? 71 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Комплектация: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Количество определений: Расчет НМЦК был произведен, исходя из данного кол-ва исследований. 4. Метод определения: Конкретизация метода исследования. 5. Состав: Отсутствие необходимости приобретать дополнительные расходные материалы для выполнения анализа. 6. Адаптация под амплификатор CFX96 Bio-Rad: время амплификации, минут: Указанно быстродействие набора.
Состав набора - Положительный контрольный образец (ПКО), Отрицательный контрольный образец (ОКО). Использование внутреннего контроля на всех этапах ПЦР анализа. Внутренний контроль в составе ОТ-ПЦР реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Комплектация: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Количество определений: Расчет НМЦК был произведен, исходя из данного кол-ва исследований. 4. Метод определения: Конкретизация метода исследования. 5. Состав: Отсутствие необходимости приобретать дополнительные расходные материалы для выполнения анализа. 6. Адаптация под амплификатор CFX96 Bio-Rad: время амплификации, минут: Указанно быстродействие набора.
Количество определений - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Комплектация: Согласно КТРУ. 2. Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ. 3. Количество определений: Расчет НМЦК был произведен, исходя из данного кол-ва исследований. 4. Метод определения: Конкретизация метода исследования. 5. Состав: Отсутствие необходимости приобретать дополнительные расходные материалы для выполнения анализа. 6. Адаптация под амплификатор CFX96 Bio-Rad: время амплификации, минут: Указанно быстродействие набора.
Наименование товара, работы, услуги - Код позиции - Тип позиции - Единица измерения - Цена за единицу - - Стоимость позиции
Реагент для выделения ДНК Идентификатор: 160155400 - 21.20.23.110 - Товар - Набор - 6150.76 - - 276784.20
Ссылки
Источник: zakupki.gov.ru