Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-41101718 от 2024-07-11

Поставка расходных материалов, реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Федеральный

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5

Общая информация

Номер извещения: 0372100011724000743

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов, реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ОКРУЖНОЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ Л.Г. СОКОЛОВА ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ОКРУЖНОЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ Л.Г. СОКОЛОВА ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 194291, Санкт-Петербург, ПР-КТ КУЛЬТУРЫ, Д. 4/ЛИТЕР А

Место нахождения: Российская Федерация, 194291, Санкт-Петербург, ПР-КТ КУЛЬТУРЫ, Д. 4/ЛИТЕР А

Ответственное должностное лицо: Сапегин А. А.

Адрес электронной почты: tender6@med122.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5588594

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.07.2024 08:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.07.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.07.2024

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 1498688.40 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 31.03.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1498688.40 - 1498688.40 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1498688.40 - 1498688.40 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6

244 - - 1498688.4 - 0 - 0 - 0

- Итого - 1498688.40 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Идентификационный код закупки: 241780204820078020100100095760000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Санкт-Петербург, Пр. Культуры, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Промывочный буфер "Wash Buffer II" (для Access) Идентификатор: 155757304 - 21.20.23.110 - - - - - - Упаковка - 8445.80 - 8445.80

Назначение - Используется для in vitro диагностики методом ИФА со стадией отмывки на парамагнитных микрочастицах и ферментативно усиленной хемилюминесценции в качестве метода детекции. Реагент предназначен для проведения стадии отмывки – отделения свободных, неспецифических антител после инкубации от связанного анализируемого материала (комплексов антиген-антитело) перед последующей стадией окрашивания связанного материала хемилюминесцентным субстратом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - Соли трис-(гидроксиметил) аминометана, деионизированная вода, азид натрия (0.09%), (0.1%) раствор ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - Жидкая, готовая к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Иммунохимические анализаторы серии Access system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мл - 4х1950 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хемилюминесцентный субстрат ИВД Идентификатор: 155757307 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00010775 - - - - - - Штука - 29594.40 - 29594.40

Назначение - Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 500 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Химический состав - Солевой буфер, предшественник индикаторного флуорисцирующего красителя - диоксиэтан Люмиген ППД (dioxetane Lumigen PPD) (становится красителем после реакции), сурфактант, а также неактивные вещества, необходимые для оптимальной работы системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Реагент является субстратом для химической реакции, в результате которой образуется окрашенный комплекс, позволяющий оценить результат иммунохимической реакции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип действия - Колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, мл - 4х130 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Референсная эмульсия R - HemosIL Wash-R Emulsion Идентификатор: 155757310 - 21.20.23.111 - - - - - - Упаковка - 6459.20 - 6459.20

Назначение - Оптический референс. Предназначен для использования в качестве фона для оптических измерений (нефелометрия, фотометрия) и в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав упаковки - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размеры канистры (В x Ш x Д), см - 18 x 6 x 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Автоматический анализатор гемостаза ACL Elite Pro** - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов реагента в упаковке - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Идентификатор: 155757311 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00005063 - - - - - - Штука - 39188.60 - 39188.60

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность на борту - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение* - Контрольный материал предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных параметров - Не менее 23 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав и объем флаконов - Не менее: 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения на борту - +2° до +8 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Идентификатор: 155757313 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00005489 - - - - - - Штука - 8893.50 - 8893.50

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 4000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение* - Промывочный раствор для очистки пробозаборников и предотвращения перекрестного переноса, для заполнения жидкостной системы и обеспечения оптимального дозирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов реагента - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размеры канистры (В x Ш x Д), см - 28 x 9,5 x 19,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Автоматический анализатор гемостаза ACL TOP** - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Моющий раствор - HemosIL Cleaning Solution Идентификатор: 155757314 - 21.20.23.111 - - - - - - Штука - 2957.90 - 2957.90

Назначение - Очищающий раствор на основе соляной кислоты (0,5% раствор соляной кислоты). Используется для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чистящий агент Diluent Идентификатор: 155757318 - 21.20.23.110 - - - - - - Упаковка - 8074.00 - 8074.00

Назначение - Реагент, предназначенный для использования с теми компонентами систем серии DxH 500, которые контактируют с пробами крови. Содержит протеолитический фермент, способствующий удалению накоплений белка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Гематологический анализатор DxH 500, Beckman Coulter - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем, л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Не содержащий азида, не содержащий формальдегида биоразлагаемый очиститель. Содержит протеолитический фермент, способствующий удалению накоплений белка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Идентификатор: 155757319 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00010020 - - - - - - Набор - 45738.00 - 45738.00

Назначение - Для коагулометрических анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение* - Используется для диагностики и исключения (совместно с общеклинической оценкой вероятности заболевания) венозной тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен и легочной эмболии) и для диагностики ДВС, а также для контроля длительности терапии оральными АК. Реагент имеет подтверждение FDA для исключения диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательным прогностическим значением (ОПЗ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристики - Латексный реагент содержит суспензию полистироловых латексных частиц, покрытых F(ab')2 фрагментами моноклональных антител, что позволяет более специфично определять Д-Димеры, исключая влияние таких эндогенных факторов, как ревматоидный фактор. Реакционный буфер, входящий в состав набора, содержит агенты, блокирующие антимышиные человеческие антитела (HAMA) уменьшая их влияние на результат исследования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единицы измерения - нг/мл фибриноген-эквивалентные единицы (FEU) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность измерения, верхний порог, нг/мл - До 218 000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения - Иммунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - реагент, разбавитель, калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов реагента в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов разбавителя в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во разбавителя во флаконе, мл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов калибратора в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во калибратора во флаконе, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 155762362 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00000958 - - - - - - Набор - 19892.40 - 19892.40

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Биохимический анализатор AU 480 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - Метод анализа основан на рекомендациях Международной федерации клинической химии (IFCC). АЛТ переносит аминогруппу с аланина на 2-оксоглутарат, в результате чего образуются пируват и глутамат. За счет добавления в реакционную смесь пиридоксальфосфата каталитическая активность АЛТ резко увеличивается. Пируват в присутствии НАДH и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) превращается в лактат; в ходе этой реакции также образуется НАД+. За счет потребления НАДH уменьшается оптическая плотность реакционной смеси, которую измеряют при длине волны 340 нм; скорость изменения оптической плотности прямо пропорциональна активности АЛТ в пробе. В течение инкубационного периода эндогенный пируват удаляется - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав реагентов R1 и R2 - Буфер ТРИС (уровень рН 7,15) - 100 ммоль/л, L-аланин - 500 ммоль/л, 2-оксоглутарат - 12 ммоль/л, ЛДГ - 1,8 кЕ/л, никотинамидадениндинуклеотид - 0,20 ммоль/л, консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента, E/л - 3–500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента, E/л - от 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 155763971 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00001089 - - - - - - Набор - 19892.40 - 19892.40

Методика определения - Метод анализа основан на рекомендациях Международной федерации клинической химии (IFCC). В данном методе аспартатаминотрансфераза (АСТ) катализирует реакцию трансаминирования аспартата и 2-оксоглутарата, в результате которой образуются L-глутамат и оксалоацетат. За счет добавления в реакционную смесь пиридоксальфосфата каталитическая активность АСТ резко увеличивается. Под действием малатдегидрогеназы (МДГ) оксалоацетат восстанавливается до L-малата, что сопровождается превращением НАДH в НАД+. За счет потребления НАДH уменьшается поглощение реакционной смеси, которое измеряют при длине волны 340 нм; скорость изменения оптической плотности прямо пропорциональна активности АСТ в пробе. В течение инкубационного периода эндогенный пируват удаляется за счет реакции, катализируемой ЛДГ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента, E/л - 3–1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента, E/л - от 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов R2 в наборе - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Магний (Mg2+), реагент для определения Идентификатор: 155768790 - 21.20.23.110 - - - - - - Набор - 11150.70 - 11150.70

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (с гепарином), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - Ионы магния в сильно щелочном растворе реагируют с красителем ксилидиловым синим с образованием окрашенного комплекса. Поглощение образованного комплекса, которое измеряют при двух длинах волн (520/800 нм), пропорционально концентрации магния в пробе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент R1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав реагентов R1 - Амино-н-капроновая кислота - 450 ммоль/л, ТРИС буфер - 100 ммоль/л, гликольэтердиамин-тетраацетиловая кислота- 0,12 ммоль/л, ксилидиловый синий - 0,18 ммоль/л, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для сыворотки и плазмы, ммоль/л - 0,2–3,3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для мочи, ммоль/л - 0,2–9,25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для сыворотки и плазмы, ммоль/л - от 0,01 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для мочи, ммоль/л - от 0,02 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 155770978 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00000495 - - - - - - Штука - 34280.40 - 34280.40

Исследуемый материал - Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - Под действием уриказы мочевая кислота превращается в аллантоин и перекись водорода. Для измерения концентрации H2O2 используется реакция Триндера. Образующаяся при этом H2O2 в присутствии пероксидазы (ПО) реагирует с 4-аминофеназоном и динатриевой солью N,N-бис(4-сульфобутил)-3,5-диметиланилина (MADB) с образованием хромофора, поглощение которого измеряют при 660/800 нм. Количество образовавшегося красителя пропорционально концентрации мочевой кислоты в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав реагентов R1 и R2 - Фосфатный буфер (уровень рН 7,5) - 42 ммоль/л, MADB – 0,15 ммоль/л, 4-аминофеназон - 0,3 ммоль/л, пероксидаза - 5,9 кЕ/л, уриказа - 0,25 кЕ/л, аскорбат оксидаза - 1,56 кЕ/л, консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для сыворотки, плазмы крови, мкмоль/л - 89–1 785 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для мочи, мкмоль/л - 119–23 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для сыворотки, мкмоль/л - от 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для мочи, мкмоль/л - от 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 12.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов R1 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов R2 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 155775331 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00000773 - - - - - - Набор - 43555.60 - 43555.60

Исследуемый материал - Сыворотка или плазма (ЭДТА, Li гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и NADH в присутствии глутаматдегидрогеназы (ГДГ) с образованием глутамата и NAD+. Снижение поглощения NADH в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав реагентов R1 и R2 - ТРИС буфер - 100 ммоль/л, никотинамидадениндинуклеотид - 0,26 ммоль/л, фосфат натрия - 10 ммоль/л, ЭДТА - 2,65 ммоль/л, 2-оксоглутарат - 9,8 ммоль/л, уреаза - 17,76 кЕ/л, АДФ - 2,65 ммоль/л, ГЛДГ – 0,16 кЕ/л, консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для сыворотки, плазмы крови, ммоль/л - 0,8–50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для мочи, ммоль/л - 10–750 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для сыворотки - от 0,11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для мочи, ммоль/л - от 5,71 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 53 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 53 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Множественные факторы свертывания ИВД, реагент Идентификатор: 155775787 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00003832 - - - - - - Набор - 21008.90 - 21008.90

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение* - Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), международного нормализованного отношения (МНО) и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме. Используется для оценки внешнего пути гемостаза и мониторинга ОАТ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, характеризующийся международным индексом чувствительности (МИЧ) близким к 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения - Нефелометрия, турбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент и разбавитель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов реагента в наборе - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов разбавителя в наборе - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во разбавителя во флаконе, мл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Идентификатор: 155778191 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00005564 - - - - - - Штука - 1261.70 - 1261.70

Назначение - Для анализатора ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 50 и ? 100 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение* - Используется для промывки пробозаборника, дезинфекции и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание* - Очищающий раствор содержит 5% раствор гипохлорита натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавитель факторов - HemosIL Factor Diluent Идентификатор: 155778800 - 21.20.23.111 - - - - - - Штука - 2560.80 - 2560.80

Назначение - Предназначен для разведения проб плазмы крови, контролей и калибраторов при проведении калибровки тестов, определяющих протромбиновое время и фибриноген, при определении отдельных факторов свертываемости крови, а также в хромогенных тестах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Разбавитель факторов, содержащит солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения - Нефелометрия и турбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавляемые жидкости - Сыворотка, плазма крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Витамин B12 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 155779221 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00010709 - - - - - - Набор - 21618.30 - 21618.30

Описание* - Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации витамина B12 в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS® - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - Реагент R1a - парамагнитные частицы, покрытые комплексами антител козы с антителами мыши, специфичными к внутреннему фактору, буферизованный физиологический раствор TRIS, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), ( 0.099%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin300. Реагент R1b - боратный буфер с сурфактантом, кобинамидом и (0.099%) азидом натрия. Реагент R1c - конъюгаты внутреннего фактора свиньи и щелочной фосфатазы (бычьей) в буферизованный физиологический раствор TRIS, сурфактант, сывороточный альбумин человека (HSA), (0.099%) азид натрия и (0.25%) раствор ProClin300. Реагент R1d - 0.5N раствор гидроксида натрия (NaOH) с (0.005%) цианидом калия (KCN), коррозийный. Реагент R1e - (0.02%) раствор уксусной кислоты с дитиотреитолом (DTT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 155828250 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00011137 - - - - - - Набор - 10140.90 - 10140.90

Объём реагента - ? 550 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 3000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин, моча) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - в щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав реагентов R1 и R2 - гидроксид натрия - 120 ммоль/л, пикриновая кислота - 2,9 ммоль/л, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для сыворотки, ммоль/л - 3.15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для мочи, ммоль/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента, ммоль/л - 18 - 2200 (неизменяемый показатель) для сыворотки и плазмы; 88 - 35360 для мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 51 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 51 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

14986.88 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

Обеспечение заявки может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки осуществляется участником закупки. Обеспечение заявки в виде денежных средств предоставляется в соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной площадки с использованием специального счета, открытого участником закупки в одном из банков, предусмотренных пп. «а» п. 1 ч. 5 ст. 44 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ». Независимая гарантия, выданная участнику закупки банком, государственной корпорацией развития «ВЭБ.РФ», фондами содействия кредитованию, Евразийским банком развития (если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации), для целей обеспечения заявки на участие в закупке, должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе, постановления Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 г. № 1005. Независимая гарантия должна в том числе содержать: - указание на то, что все споры по независимой гарантии подлежат рассмотрению в Арбитражном суде города Санкт-Петербурга и Ленинградской области. - условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Срок действия независимой гарантии, предоставленной в качестве обеспечения заявки, должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"00000000000000000000

"Номер лицевого счёта"См. прилагаемые документы

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"000000000

"Наименование кредитной организации" Информация отсутствует

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

149868.84 Российский рубль

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Платежные реквизиты : Получатель: ФГБУ СЗОНКЦ им. Л.Г. Соколова ФМБА России 194291, г.С-Петербург, пр.Культуры д. 4 ИНН 7802048200 КПП 780201001 УФК по г. Санкт-Петербургу (ФГБУ СЗОНКЦ им. Л.Г. Соколова ФМБА России, л/с 20726Х38180) р/счет № 03214643000000017200 СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ // УФК ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ г. Санкт-Петербург БИК 014030106 к/счет № 40102810945370000005 ОГРН 1027801562876 ОКТМО 40316000 Назначение платежа: «Код 00000000000000000510 Обеспечение исполнения контракта (Извещение №_______________)», НДС не облагается». (УКАЗАНИЕ ЛИЦЕВОГО СЧЕТА ОРГАНИЗАЦИИ ОБЯЗАТЕЛЬНО). Исполнение Контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013 г., или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013 г. участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.Независимая гарантия должна в том числе содержать: - указание на то, что все споры по независимой гарантии подлежат рассмотрению в Арбитражном суде города Санкт-Петербурга и Ленинградской области.

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"00000000000000000000

"Номер лицевого счёта"См. прилагаемые документы

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"000000000

"Наименование кредитной организации" Информация отсутствует

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 Приложение 2. Обоснование НМЦК

Проект контракта

1 Приложение 4. Проект Контракта

Описание объекта закупки

1 Приложение 1. Описание объекта закупки

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Приложение 3. Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению изм

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru