Тендер (аукцион в электронной форме) 44-41088160 от 2024-07-09
Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Уровень заказчика — Региональный
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.59
Общая информация
Номер извещения: 0318200080024000054
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Контактная информация
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Почтовый адрес: 354000, Краснодарский край , Г. СОЧИ, УЛ. ДАГОМЫССКАЯ (ЦЕНТРАЛЬНЫЙ Р-Н), Д. 42А
Место нахождения: 354000, Краснодарский край , Г. СОЧИ, УЛ. ДАГОМЫССКАЯ (ЦЕНТРАЛЬНЫЙ Р-Н), Д. 42А
Ответственное должностное лицо: Джиоев Б. И.
Адрес электронной почты: zakupkikvd2@mail.ru
Номер контактного телефона: 8 (862) 261 34 58
Факс: Информация отсутствует
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Информация о процедуре закупки
Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.07.2024 09:00
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.07.2024
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.07.2024
Условия контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 590705.59 Российский рубль
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2024
Закупка за счет бюджетных средств: Нет
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Финансовое обеспечение закупки
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
590705.59 - 590705.59 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Этапы исполнения контракта
Контракт не разделен на этапы исполнения контракта
Финансирование за счет внебюджетных средств
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
590705.59 - 590705.59 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)
на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год
1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6
244 - - 590705.59 - 0 - 0 - 0
- Итого - 590705.59 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Идентификационный код закупки: 242232007473523200100101630012120244
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Кожно-венерологический диспансер №2» министерства здравоохранения Краснодарского края место нахождения: 354057, Краснодарский край, город Сочи, ул. Дагомысская,42 а
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Объект закупки
Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, реагент Идентификатор: 155697122 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце.: В соответствии с КТРУ Количество анализируемого образца, мкл: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом: Для сокращения этапа подготовки к анализу и исключения ошибок, связанных с неверным приготовлением рабочей суспензии реагента Время анализа: Для экспресс-диагностики сифилиса Количество определений: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов - 21.20.23.110-00010035 - - - - - 6 - Набор - 11208.31 - 67249.86
Время анализа - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество определений - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод анализа : реакция микропреципитации ассоциированных с сифилисом антител с кардиолипиновым антигеном на предметном стекле - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма реагента : готовая к использованию неокрашенная суспензия кардиолипинового антигена с холин-хлоридом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Идентификатор: 155697123 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: согласно КТРУ Количество исследуемого образца, мкл: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Возможность визуального и автоматического учета результатов.: Для расширения возможностей диагностики Суммарное время постановки реакции: Для экспресс-диагностики сифилиса "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)": для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Количество тестов, на которые рассчитан набор: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. - 21.20.23.110-00009426 - - - - - 4 - Набор - 10236.00 - 40944.00
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время постановки реакции - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
"Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество исследуемого образца, мкл - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество тестов, на которые рассчитан набор - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность визуального и автоматического учета результатов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Идентификатор: 155697124 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствии с КТРУ "Состав набора, не менее: RPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл) положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл) отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл)": Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Количество анализируемого образца, мкл: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора.: Для обеспечения возможности использовать реагенты в течение всего срока годности теста Срок годности: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов Время экспозиции в шейкере: Для экспресс-диагностики сифилиса - 21.20.23.110-00010470 - - - - - 6 - Набор - 4572.74 - 27436.44
Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Время экспозиции в шейкере - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
"Состав набора, не менее: RPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл) положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл) отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл)" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализируемого образца, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 155697125 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Общее количество промывок иммуносорбента, раз: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Специфичность теста, оцененная на выборке доноров: отражает долю отрицательных результатов, которые правильно идентифицированы как таковые, то есть вероятность того, что не больные субъекты будут классифицированы именно как не больные Суммарное время инкубаций (при использовании термостата): Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствие с КТРУ Количество анализируемого образца, мкл: Оптимизация объема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Цветовая кодировка реагентов: Для облегчения визуального контроля, исключения ошибок оператора - 21.20.23.110-00009497 - - - - - 5 - Набор - 20231.17 - 101155.85
Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализируемого образца, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность рабочих растворов конъюгата и хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре - ? 6 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Цветовая кодировка реагентов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Специфичность теста, оцененная на выборке доноров - ? 99.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубаций (при использовании термостата) - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Общее количество промывок иммуносорбента, раз - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 155697126 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Формат планшета: Стрипированный. Возможность хранить неиспользованные стрипы до истечения срока годности набора.: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов " Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С . Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. ": Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом.: В соответствие с КТРУ Суммарное время инкубаций с шейкированием: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Сроки годности набора: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Количество анализируемого образца, мкл: Оптимизация объема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Специфичность теста, оцененная на выборке доноров: отражает долю отрицательных результатов, которые правильно идентифицированы как таковые Суммарное время инкубаций без шейкирования: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Чувствительность (минимальная определяемая концентрация антител), МЕ/мл: Позволяет точно определять нормальные и пониженные значения Таблица расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Таблица перевода ОП в титры антител: Для удовлетворения потребностей врачей-клиницистов в титрах, для оценки эффективности проведенной терапии Комплектация: пол - 21.20.23.110-00009497 - - - - - 8 - Набор - 16603.95 - 132831.60
Количество выполняемых тестов - ? 480 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Специфичность теста, оцененная на выборке доноров - ? 99.96 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубаций с шейкированием - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество анализируемого образца, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Комплектация: положительный и отрицательный контроль, раствор для разведения образцов и конъюгат (РР), стоп-реагент, готовые к применению. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Таблица расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Таблица перевода ОП в титры антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
" Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С . Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. " - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Суммарное время инкубаций без шейкирования - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначен для скрининга образцов на присутствие антител классов M, G и А не менее чем к 4 белкам Treponema pallidum (TmpA, p15, p17, p47 или их рекомбинантным аналогам). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность проведения отсроченной фотометрии после остановки реакции. - ? 10 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 30 суток. Стабильность рабочего разведения конъюгата и субстратно-индикаторного раствора - не менее 13 часов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Формат планшета: Стрипированный. Возможность хранить неиспользованные стрипы до истечения срока годности набора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Унификация промывочного (ФСБ-Т(х25)), субстратного буферного (ЦБР) и индикаторного (ТМБ) растворов и стоп-реагента. Цветовая кодировка реагентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сроки годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чувствительность (минимальная определяемая концентрация антител), МЕ/мл - ? 0.0025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 155697127 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Отрицательный контрольный образец для этапа выделения ДНК: для контроля контаминации на всех этапах анализа и снижения риска получения ложноположительных образцов ПЦР-смеси не раскапаны по пробиркам: для использования широкого спектра расходных материалов и обеспечения совместимости с приборами, имеющимися у заказчика Комплект ДНК-калибраторов: для проведения процедуры количественного анализа, необходимой для интерпретации результатов Использование эндогенного и экзогенного внутренних контрольных образцов на всех этапах анализа: для контроля качества забора биоматериала, эффективности этапа экстракции и оценки влияния ингибиторов ПЦР Дифференциация ДНК генотипов 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68: для прогнозирования течения ВПЧ-инфекции и оценки эффективности противовирусной терапии Остаточный срок годности: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Система защиты от контаминации ампликонами: для защиты лаборатории от контаминации и возможной остановки рабочего процесса на период проведения деконтаминационных мероприятий Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты: в соответствии с потребностью заказчика в количественном выявлении возбудителя Возможность выявления вируса ВПЧ ВКР в мазках со слизистой оболочки влагалища, соскобах эпителия со слизистой оболочки цервикального канала, соскобах эпителия со слизистой оболочки уретры, прямой кишки: для обеспечения работы с различными видами материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам Отрицательный контрольный образец для этапа амплификации.: для контроля контаминации на этапе амплификации и снижения риска получения ложноположительных образцов Хранение при температуре 2-8°С: для хранения при температуре холодильной камеры без замораживания - 21.20.23.110-00005653 - - - - - 2 - Набор - 53202.72 - 106405.44
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Дифференциация ДНК генотипов 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность выявления вируса ВПЧ ВКР в мазках со слизистой оболочки влагалища, соскобах эпителия со слизистой оболочки цервикального канала, соскобах эпителия со слизистой оболочки уретры, прямой кишки - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Использование эндогенного и экзогенного внутренних контрольных образцов на всех этапах анализа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хранение при температуре 2-8°С - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Система защиты от контаминации ампликонами - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Комплект ДНК-калибраторов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отрицательный контрольный образец для этапа выделения ДНК - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
ПЦР-смеси не раскапаны по пробиркам - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Отрицательный контрольный образец для этапа амплификации. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 155697128 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Дифференциация ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 типов: для определения разных типов для подбора и оценки эффективности противовирусной терапии ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории КомплектДНК-калибраторов: дляпроведенияпроцедурыколичественногоанализа,необходимойдляинтерпретациирезультатов Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты выделенной из вирусов папилломы человека 6 и 11 генотипов: в соответствии с потребностью заказчика в количественном выявлении возбудителя Возможность выявления вируса в мазках со слизистой оболочки урогенитального тракта, прямой кишки: Для обеспечения работы с различными видами материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам Отрицательный контрольный образец для этапа выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец для этапа амплификации (К-): для обеспечения контроля качества анализа Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы: для обеспечения бесперебойной работы в течение срока использования тест-системы в соответствии с планом расходования и графиком закупок Система защиты от контаминации ампликонами: для предотвращения контаминации Хранение при температуре 2-8°С: для хранения при температуре холодильной камеры без замораживания Остаточный срок годности: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок - 21.20.23.110-00005684 - - - - - 2 - Набор - 15001.67 - 30003.34
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Дифференциация ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 типов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
КомплектДНК-калибраторов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хранение при температуре 2-8°С - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Система защиты от контаминации ампликонами - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отрицательный контрольный образец для этапа выделения (ОКО) и отрицательный контрольный образец для этапа амплификации (К-) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты выделенной из вирусов папилломы человека 6 и 11 генотипов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Готовые ПЦР-смеси имеют срок годности равный сроку годности тест-системы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность выявления вируса в мазках со слизистой оболочки урогенитального тракта, прямой кишки - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Идентификатор: 155697129 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот: для увеличения пропускной способности лаборатории и обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот: для обеспечения контроля качества забора и хранения исследуемого материала, этапа выделения нуклеиновой кислоты и последующих этапов анализа Возможность выделения ДНК из клинического материала соскобный материал и отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы, пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек, моча, секрет предстательной железы: набор должен работать с различными видами клинического материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам Возможность проведения выделения ДНК как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива: для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории Остаточный срок годности: обусловлено необходимостью обеспечить достаточный срок сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок - 21.20.23.110-00005202 - - - - - 5 - Набор - 3484.49 - 17422.45
Метод выделения - С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможность выделения ДНК из клинического материала соскобный материал и отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта, влагалища, цервикального канала, уретры, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы, пузырьковых высыпаний и эрозивно-язвенных поражений кожи и слизистых оболочек, моча, секрет предстательной железы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность проведения выделения ДНК как с помощью магнитного штатива, так и с использованием метода центрифугирования без использования магнитного штатива - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность использования с автоматическими станциями для экстракции нуклеиновых кислот - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Использование внутреннего контрольного образца на этапе выделения нуклеиновых кислот - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, 50 мл Идентификатор: 155697130 - 21.20.23.111 - - - - - 2 - Набор - 841.85 - 1683.70
Для транспортировки и хранения соскобного материала и отделяемого слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека для последующего исследования методами ПЦР и НАСБА. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С), дн - ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок транспортировки/хранения клинического материала при температуре от + 2 до +8°С - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Транспортная среда содержит буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Транспортная среда препятствует росту посторонней микрофлоры - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Транспортная среда обладает способностью растворения слизи - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем транспортной среды - ? 50 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество проб - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагент для транспортировки и хранения клинического материала, с муколитиком, расфасованная по 0,5 мл Идентификатор: 155697131 - 21.20.23.111 - - - - - 3 - Набор - 3194.58 - 9583.74
Для транспортировки и хранения соскобного материала из урогенитального тракта, ротоглотки, прямой кишки, конъюнктивы глаз, а также эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи человека - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность транспортировки/хранения клинического материала от мужчин и женщин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре (от +18 до +25 °С), дн - ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок транспортировки/хранения клинического материала при температуре от + 2 до +8°С - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Буферно-солевой раствор розового цвета, муколитик, консервант и стабилизатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Транспортная среда препятствует преждевременному лизису клеток в мазке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Транспортная среда препятствует росту посторонней микрофлоры - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Транспортная среда обладает способностью растворения слизи - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество пробирок по 0,5 мл - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Вирус простого герпеса 1 и 2 тип нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 155697132 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Хранение при температуре 2-8°С: для хранения при температуре холодильной камеры без замораживания Отрицательные контрольные образцы экстракции и ПЦР: для обеспечения контроля качества анализа Комплект ДНК-калибраторов: Для количественной оценки результата Остаточный срок годности: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагентов в соответствии со скоростью расходования и графиком закупок Система защиты от контаминации ампликонами: для предотвращения контаминации Дифференциация ДНК вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа: В соответствии с потребностью заказчика в выявлении спектра возбудителей Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа: В соответствии с потребностью заказчика в количественном выявлении спектра возбудителей Возможность выявления вируса в мазках со слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки, ротоглотки, конъюнктивы, в моче, слюне, секрете предстательной железы, цельной крови, ликворе, эрозивно-язвенных поражениях кожи, эякуляте: Для обеспечения работы с различными видами материала, поступающими в лабораторию для анализа по стандартным протоколам ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта»: для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории - 21.20.23.110-00009684 - - - - - 2 - Набор - 11277.46 - 22554.92
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отрицательные контрольные образцы экстракции и ПЦР - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Хранение при температуре 2-8°С - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Система защиты от контаминации ампликонами - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
ПЦР-смесь раскапана в пробирки 0,2 мл с легкоплавким барьером для обеспечения «горячего старта» - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Комплект ДНК-калибраторов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Дифференциация ДНК вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты, выделенной из вируса простого герпеса 1 типа и вируса простого герпеса 2 типа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность выявления вируса в мазках со слизистых оболочек урогенитального тракта, прямой кишки, ротоглотки, конъюнктивы, в моче, слюне, секрете предстательной железы, цельной крови, ликворе, эрозивно-язвенных поражениях кожи, эякуляте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 155697133 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Совместимость с оборудованием: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Количество определений, включая контроли: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: Согласно КТРУ Формат набора: для обеспечения процедуры выполнения исследования Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Объем ДНК пробы, микролитр: для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа Форма реакционной смеси для ПЦР: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения риска контаминации и снижения стоимости проведения исследования Условия транспортировки при температуре до 25°С, день: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника - 21.20.23.110-00002275 - - - - - 3 - Набор - 11144.75 - 33434.25
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия транспортировки при температуре до 25°С, день - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем ДНК пробы, микролитр - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Формат набора - компоненты для проведения ПЦР - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество определений, включая контроли - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Обеспечение заявки
Обеспечение заявок не требуется
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта
Размер обеспечения исполнения контракта
10.00%
Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению
Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона № 44–ФЗ. Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федеральный закон № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № извещения или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.
Платежные реквизиты
"Номер расчётного счёта"03224643030000001800
"Номер лицевого счёта"828522490
"Код поступления" Информация отсутствует
"БИК"010349101
"Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар
"Номер корреспондентского счета"40102810945370000010
Обеспечение гарантийных обязательств
Обеспечение гарантийных обязательств не требуется
Дополнительная информация
Информация отсутствует
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Перечень прикрепленных документов
Обоснование начальной (максимальной) цены контракта
1 Обоснование НМЦК.xlsx
Проект контракта
1 Проект контракта.docx
Описание объекта закупки
1 Описание объекта закупки.xlsx
Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке
1 Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению (1).docx
Дополнительная информация и документы
Ссылки
Источник: zakupki.gov.ru