Тендер (аукцион в электронной форме) 44-41087708 от 2024-07-09
Поставка реактивов для лаборатории клинической иммунологии
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Уровень заказчика — Федеральный
Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5
Общая информация
Номер извещения: 0373100013124000632
Наименование объекта закупки: поставка реактивов для лаборатории клинической иммунологии
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/
Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Контактная информация
Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4
Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.
Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru
Номер контактного телефона: 7-495-4382288
Факс: Информация отсутствует
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Информация о процедуре закупки
Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.07.2024 09:00
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.07.2024
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.07.2024
Условия контракта
Максимальное значение цены контракта: 1497308.67 Российский рубль
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2024
Закупка за счет бюджетных средств: Нет
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Финансовое обеспечение закупки
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
1497308.67 - 1497308.67 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Этапы исполнения контракта
Контракт не разделен на этапы исполнения контракта
Финансирование за счет внебюджетных средств
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
1497308.67 - 1497308.67 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов - Код поступления - Сумма контракта (в валюте контракта)
на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год
1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6
244 - - 1497308.67 - 0 - 0 - 0
- Итого - 1497308.67 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Идентификационный код закупки: 241772809483277280100100055340000244
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4, Аптека.
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Объект закупки
В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.
Фиколла раствор Идентификатор: 155669321 - 20.59.52.195 - - - - - - Упаковка - 4844.95 - 4844.95
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначен для выделения из цельной крови человека клеток плотностью менее 1,077 г/см3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Препарат - прозрачная жидкость, без опалесценции и осадка. Антибиотиков не содержит - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
рН - 7,0-7,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Осмолярность - 280±20 мОсмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Содержание эндотоксинов ?0,125 ЕЭ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона - ? 80 и ? 100 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 3 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент ингибин В Идентификатор: 155669322 - 20.59.52.195 - - - - - - Набор - 118999.98 - 118999.98
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор для количественного измерения димерного ингибина В в сыворотке человека методом ферментно-усиленного "двухступенчатого" иммуноанализа сэндвич-типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор содержит: микропланшет с лунками, покрытые анти- ингибин B-антителами; конъюгат биотина, конъюгат стрептавидина, буфер для анализа, разбавитель для конъюганта - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество лунок - ? 96 и ? 105 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем образца для анализа, микролитр - ? 50 и ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Инкубация с образцами при комнатной температуре (25°С) - ? 2 и ? 3 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Инкубация с биотиновым конъюгатом при комнатной температуре (25°С) - ? 1 и ? 2 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Инкубация с стрептавидин-ферментным конъюгатом при комнатной температуре (25°С) - ? 30 и ? 40 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Инкубация с субстратом при комнатной температуре (25°С) - ? 10 и ? 12 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фотометрия 440-460 нм (фильтр сравнения: 610-630 нм) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений - ? 90 и ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Анти ХГЧ-ИФА Идентификатор: 155669323 - 21.20.23.110 - - - - - - Упаковка - 26400.99 - 26400.99
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для определения содержания антител IgG и IgM к хорионическому гонадотропину человека в сыворотке крови Анти ХГЧ-ИФА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод анализа – ИФА, качественный, двухстадийный сэндвич. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Специфичность 95% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность 98% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Продолжительность анализа - ? 3 и ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
В состав набора входят Планшеты 96-луночные, стрипованные - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество планшетов - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
В состав набора входит Концентрат конъюгата против IgG человека с пероксидазой хрена (КГ анти-IgG) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов концентрата конъюгата против IgG - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём концентрата конъюгата против IgG (флакон) - ? 350 и ? 450 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
В состав набора входит Концентрат конъюгата против IgМ человека с пероксидазой хрена (КГ анти-IgM) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов концентрата конъюгата против IgM - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём концентрата конъюгата против IgM (флакон) - ? 350 и ? 450 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
В состав набора входит Положительный контроль IgG - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество туб положительного контроля IgG - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем положительного контроля IgG, микролитр - ? 45 и ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
В состав набора входит Положительный контроль IgМ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество туб положительного контроля IgМ - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем положительного контроля IgМ, микролитр - ? 45 и ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
В состав набора входит Отрицательный контроль - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество туб отрицательного контроля - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем отрицательного контроля, микролитр - ? 45 и ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
В состав набора входит Промывочный буфер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
20-кратная концентрация промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов промывочного буфера - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем промывочного буфера (флакон) - ? 45 и ? 55 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
В состав набора входит Фосфатный буферный раствор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов фосфатного буфера - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем фосфатного буфера (флакон) - ? 45 и ? 55 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
В состав набора входит Субстратный буфер Н2О2 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов субстратного буфера - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем субстратного буфера Н2О2 (флакон) по: - ? 10 и ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
В состав набора входит Тетраметилбензидин - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов тетраметилбензидина - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем тетраметилбензидина (флакон) по: - ? 2.5 и ? 4.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стоп-реагент (готов к использованию) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов стоп-реагента - ? 1 и ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем стоп-реагента (флакон) по: - ? 10 и ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор рассчитан на проведение анализа 2-х положительных контрольных образцов, 2-х отрицательных контрольных образцов в дублях в количестве 46 исследуемых образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки более 6 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Бета-2-гликопротеин I антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 155669324 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для проведения необходимых исследований; По требованию заказчика - 21.20.23.110-00005467 - - - - - - Набор - 51934.96 - 51934.96
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество стрипов по 8 ячеек, покрытых особо чистым препаратом ?2-гликопротеина I - ? 12 и ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов Комбинированные стандарты с антителами к ?2-гликопротеину I классов IgG и IgM (A-F) в сывороточно/буферном матриксе, содержащие IgG: 0; 6.3; 12.5; 25; 50 и 100 Ед/мл; IgM: 0; 6.3; 12.5; 25; 50 и 100 Ед/мл - ? 5 и ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов Контроли антител к ?2-гликопротеину I в сывороточно-буферном матриксе (положительный и отрицательный) - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Инкубация при комнатной температуре с субстратом - ? 15 и ? 25 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Инкубация при комнатной температуре со стоп раствором - ? 5 и ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Инкубация при комнатной температуре с конъюгатом - ? 15 и ? 25 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Инкубация при комнатной температуре образцы - ? 30 и ? 40 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем Комбинированные стандарты с антителами к ?2-гликопротеину I классов IgG и IgM (A-F) в сывороточно/буферном матриксе, содержащие IgG: 0; 6.3; 12.5; 25; 50 и 100 Ед/мл; IgM: 0; 6.3; 12.5; 25; 50 и 100 Ед/мл (флакон) - ? 1.5 и ? 2.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем Контроли антител к ?2-гликопротеину I в сывороточно-буферном матриксе (положительный и отрицательный) (флакон) - ? 1.5 и ? 2.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Разделяемый микропланшет из стрипов входит в состав набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Измеряемый диапазонIgG 6.3-100 МЕ/мл; IgM 6.3-100 МЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность 0.5 Ед/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фотометрия 450нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные антинуклеарные антитела скрининг ИВД, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 155669325 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для проведения необходимых исследований; По требованию заказчика - 21.20.23.110-00008999 - - - - - - Набор - 61879.95 - 61879.95
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество стрипов по 8 ячеек, покрытых смесью высокоочищенных антигенов: SSA-52 (Ro 52), SSA-60 (Ro 60), SSB (La), RNP/Sm, RNP-70 Kd, RNP-A, RNP-C, Sm-BB’, Sm-D, Sm-E, Sm-F, Sm-G, Scl- 70, Jo-1, dsDNA, ssDNA, полинуклеосомы, мононуклеосомы, гистоновый комплекс, гистон H1, гистон H2A, гистон H2B, гистон H3, гистон H4, PM-Scl-100, центромера B - ? 12 и ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубации при комнатной температуре - ? 60 и ? 65 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем Контроли антинуклеарных антител в PBS буфере/сыворотке: отрицательный контроль (A), контроль-калибратор (B), положительный контрол (флакон) - ? 1.5 и ? 2.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Разделяемый микропланшет из стрипов входит в состав набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов Контроли антинуклеарных антител в PBS буфере/сыворотке: отрицательный контроль (A), контроль-калибратор (B), положительный контрол - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фотометрия 450нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Двухспиральная ДНК антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 155669326 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для проведения необходимых исследований; По требованию заказчика - 21.20.23.110-00007371 - - - - - - Набор - 54144.97 - 54144.97
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов Контроли антител к двунитевой ДНК в сывороточно - буферном матриксе - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Суммарное время инкубации при комнатной температуре - ? 60 и ? 65 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чувствительность 1.0 Ед/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем Контроли антител к двунитевой ДНК в сывороточно - буферном матриксе (флакон) - ? 1.5 и ? 2.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Ферментный конъюгат; содержит антитела к IgG человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов Стандарты комбинированные (A-F) с анти-dsDNA в сывороточно -буферном матриксе, следующие концентрации: 0, 12.5, 25, 50, 100 и 200 МЕд/мл - ? 5 и ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Разделяемый микропланшет из стрипов входит в состав набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество стрипов по 8 ячеек, покрытых человеческой рекомбинантной двунитевой ДНК (dsDNA) - ? 12 и ? 15 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем Стандарты комбинированные (A-F) с анти-dsDNA в сывороточно -буферном матриксе, следующие концентрации: 0, 12.5, 25, 50, 100 и 200 МЕд/мл (флакон) - ? 1.5 и ? 2.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Питательная среда Идентификатор: 155669327 - 20.59.52.150 - - - - - - Упаковка - 986.04 - 986.04
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Среда разработана для культивирования клеток вне инкубатора, так как приготовлена на солях Хенкса с низким содержанием бикарбоната натрия (1,0 г/л) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Среда представляет собой растворённую в очищенной воде смесь неорганических солей, аминокислот, витаминов, глюкозы и фенолового красного, простерилизованную через фильтры с размером пор 0,1 мкм. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
рН от 7,0 до 7,4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Осмолярность: 300+/- 20 мосмоль/кг - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Среда используется для культивирования широкого спектра клеток животных и человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона - ? 450 и ? 500 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 3 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция агглютинации, экспресс-анализ. Идентификатор: 155669328 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для уточнения объекта закупки; Для проведения необходимых исследований; По требованию заказчика - 21.20.23.110-00001669 - - - - - - Набор - 2753.96 - 2753.96
Вариант исполнения - Флаконный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов контроль (положительный отрицательный) - ? 2 и ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество тестов - ? 200 и ? 230 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем о-фенантролин (флакон) - ? 3 и ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов о-фенантролин - ? 3 и ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови человека о фенантролиновым методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки более 9 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем контроль (положительный отрицательный) (флакон) - ? 3 и ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
ADAMTS-13 металлопротеиназа антитела (ингибитор протеазы) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 155669329 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для проведения необходимых исследований; По требованию заказчика - 21.20.23.110-00010869 - - - - - - Штука - 173400.04 - 173400.04
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначен для определения ингибитора ADAMTS-13 методом иммуноферментного анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измерения 2-104 Ед/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Аналитическая чувствительность 1,68 Ед/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Интерпретация результатов Ед/мл (n=193): Отрицательный результат: менее 12, Серая зона: 12 – 15, Положительные результаты: более 15 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общее время инкубаций (при комнатной температуре) - ? 120 и ? 130 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
ADAMTS-13 металлопротеиназа ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 155669330 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для проведения необходимых исследований; По требованию заказчика - 21.20.23.110-00010870 - - - - - - Штука - 224400.00 - 224400.00
Анализ проводится с использованием микропланшетного ридера с фильтром 450 нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предел определения 0.012 МЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Клиническая чувствительность для TTP 98.73%. Клиническая специфичность для TTP 92.86% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон ожидаемых значений: 0.41 - 1.41 МЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов для количественного анализа антигена ADAMTS-13 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измеренеия 0 - 1.0 МЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Общее время инкубации при комнатной температуре - ? 180 и ? 195 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Антиспермальные антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 155669331 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для уточнения объекта закупки; Минимизурует затраты времени на проведение анализа; Для проведения необходимых процедур; Растворы азида натрия являются высоко эффективными консервантами; По требованию Заказчика; По требованию заказчика - 21.20.23.110-00007501 - - - - - - Набор - 69190.00 - 69190.00
Готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор для определения уровня антиспермальных антител класса IgG в сперме и сыворотке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначен для скрининга иммунологического бесплодия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона латексных частиц SpermMarIgG - ? 0.5 и ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона антисывороткиSpermMarIgG - ? 0.5 и ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество определений - ? 50 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Оба реагента консервированы в 0,09% растворе азида натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
CD56 молекула адгезии нервных клеток-1 ИВД, антитела Идентификатор: 155669332 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Клинические требования для определенных групп пациентов; По требованию Заказчика; По требованию заказчика - 21.20.23.110-00001823 - - - - - - Набор - 93500.00 - 93500.00
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Моноклональные антитела должны мечены флуорохромами: PE - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки более 5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Клон:N901 (NKH-1) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
CD45 общий лейкоцитарный антиген клеточный маркер ИВД, антитела Идентификатор: 155669333 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Клинические требования для определенных групп пациентов; По требованию Заказчика; По требованию заказчика - 21.20.23.110-00001818 - - - - - - Набор - 144499.96 - 144499.96
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Моноклональные антитела мечены флуорохромами: PC5.5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Клон: J33 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Остаточный срок годности на момент поставки более 4 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки
Размер обеспечения заявки
14973.09 Российский рубль
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии
в соответствии с регламентом площадки
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику
"Номер расчётного счёта"03214643000000017300
"Номер лицевого счёта"20736X58330
"Код поступления" Информация отсутствует
"БИК"004525988
"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва
"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта
Размер обеспечения исполнения контракта
10.00%
Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению
Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ
Платежные реквизиты
"Номер расчётного счёта"03214643000000017300
"Номер лицевого счёта"20736X58330
"Код поступления" Информация отсутствует
"БИК"004525988
"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва
"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует
Обеспечение гарантийных обязательств
Обеспечение гарантийных обязательств не требуется
Дополнительная информация
Информация отсутствует
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Перечень прикрепленных документов
Обоснование начальной (максимальной) цены контракта
1 1812 НМЦК.xlsx
Проект контракта
1 1812 Проект ПРИЛОЖЕНИЯ к элконтракту 44-ФЗ ИМН (ред.18032024).docx
Описание объекта закупки
1 1812 Т3.xlsx
Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке
1 Приложение №4 к Извещению.docx
Дополнительная информация и документы
Ссылки
Источник: zakupki.gov.ru