Общая информация

Номер извещения: 0373100013124000404

Наименование объекта закупки: поставка реактивов для лаборатории микробиологии

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.05.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.05.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.05.2024

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 1398211.10 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1398211.10 - 1398211.10 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1398211.10 - 1398211.10 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 1398211.1 - 0 - 0 - 0

Итого - 1398211.10 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 241772809483277280100100053160000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4, Аптека.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Карбапенемазы множественных бактерий нуклеиновые кислоты, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 151268026 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствие нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика; Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению; В соответствии с требованиями руководства по эксплуатации на анализатор Genexpert, имеющегося у заказчика, стр. 47; Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе.; Код медицинской услуги A26.19.035; Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований; В соответствии с п. 11 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 27; Компактное хранение продукции в местах складирования и в местах непосредственного использования; Требования к ко - 21.20.23.110-00006544 - - - - - - Набор - 110385.00 - 110385.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для быстрого обнаружения и дифференциации нуклеотидных последовательностей генов, связанных с нечувствительностью к карбапенемам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Качественный тест. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в режиме реального времени. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Одноразовые картриджи, каждый для проведения одного теста со встроенными реакционными пробирками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реактив для образцов

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал исследования - Ректальные, перианальные образцы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на дату поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - ПЦР анализатор GeneXpert DX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анализируемые параметры - Гены blaKPC, blaNDM, blaVIM, blaOXA-48 и blaIMP-1, связанные с нечувствительностью к карбапенемам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Clostridium difficile нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 151268027 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствие нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению; В соответствии с требованиями руководства по эксплуатации на анализатор Genexpert, имеющегося у заказчика, стр. 47; Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе.; Код медицинской услуги A26.19.081; Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований; В соответствии с п. 11 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 27; Компактное хранение продукции в местах складирования и в местах непосредственного использования; Требования к кол - 21.20.23.110-00010295 - - - - - - Набор - 73590.00 - 73590.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Качественный тест. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Одноразовые картриджи, каждый для проведения одного теста со встроенными реакционными пробирками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реактив для образцов

Анализируемые параметры - Токсин B и бинарный токсин у пациентов, предположительно зараженных инфекцией Clostridium difficile - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для применения в качестве вспомогательного средства при диагностике Clostridium difficile - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал исследования - Ректальные, перианальные образцы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на дату поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ПЦР анализатор GeneXpert DX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

MRSA/MSSA нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 151268028 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствие нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика; В соответствии с требованиями руководства по эксплуатации на анализатор Genexpert, имеющегося у заказчика, стр. 47; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе.; Код медицинской услуги A26.01.029.001; Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований; В соответствии с п. 11 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 27; Компактное хранение продукции в местах складирования и в местах непосредственного использования; Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженности лабо - 21.20.23.110-00009740 - - - - - - Набор - 110385.00 - 110385.00

Назначение - Для ПЦР анализатора GeneXpert DX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на дату поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Качественный тест. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в режиме реального времени. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Одноразовые картриджи, каждый для проведения одного теста со встроенными реакционными пробирками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реактив для образцов

Материал исследования - Мазки с инфицированных участков кожи и мягких тканей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Анализируемые параметры - Золотистый стафилококка (ЗС) и метициллин-резистентный золотистый стафилококка (МРЗС) в мазках с инфицированных участков кожи и мягких тканей. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Mycobacterium tuberculosis нуклеиновые кислоты ИВД, реагент Идентификатор: 151268029 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствие нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению; В соответствии с требованиями руководства по эксплуатации на анализатор Genexpert, имеющегося у заказчика, стр. 47; Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе.; Код медицинской услуги A26.09.002; Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований; В соответствии с п. 11 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 27; Компактное хранение продукции в местах складирования и в местах непосредственного использования; Требования к коли - 21.20.23.110-00010089 - - - - - - Набор - 73590.00 - 73590.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Одноразовые картриджи, каждый для проведения одного теста со встроенными реакционными пробирками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реактив для образцов

Материал исследования - Образцы мокроты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для применения в качестве вспомогательного средства при диагностике туберкулёза и определения резистентности к рифампицину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на дату поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Анализируемые параметры - Представители комплекса Mycobacterium tuberculosis и мутации гена rpoB, связанные с устойчивостью к рифампицину. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ПЦР анализатор GeneXpert DX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественная гнездная полимеразная цепная реакция (ПЦР) в реальном времени. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ванкомицин-устойчивые энтерококки нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Идентификатор: 151268030 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствие нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению; В соответствии с требованиями руководства по эксплуатации на анализатор Genexpert, имеющегося у заказчика, стр. 47; Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе.; Код медицинской услуги A26.30.004.040; Перечень определяемых параметров указан в соответствии с выполняемыми в лаборатории видами исследований; В соответствии с п. 11 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 27; Компактное хранение продукции в местах складирования и в местах непосредственного использования; Требования к - 21.20.23.110-00010362 - - - - - - Набор - 120897.70 - 120897.70

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Картриджи теста Xpert vanA/vanB со встроенными реакционными пробирками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реактив для образцов.

Метод - Качественный тест. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в режиме реального времени. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал исследования - Ректальные, перианальные образцы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на дату поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для быстрого качественного определения генов резистентности к ванкомицину (vanA/vanB) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ПЦР анализатор GeneXpert DX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анализируемые параметры - Гены резистентности к ванкомицину (vanA/vanB) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для in vitro качественного обнаружения РНК SARS-CoV-2 в образцах мазков из носоглотки Идентификатор: 151268031 - 21.20.23.111 - - - - - - Набор - 99872.30 - 99872.30

Совместимость - ПЦР анализатор GeneXpert DX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для быстрого качественного определения нуклеиновых кислот SARS-CoV-2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на дату поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Качественный ОТ-ПЦР в реальном времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал исследования - Образцы мазков из носоглотки, мазков из полости носа, либо смыва или аспирата из полости носа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анализируемые параметры - РНК SARS-CoV-2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Одноразовые картриджи, каждый для проведения одного теста со встроенными реакционными пробирками и пипетками для переноса биоматериала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

13982.11 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 1561 НМЦК.xlsx

Проект контракта

1 1561 Проект ПРИЛОЖЕНИЯ к элконтракту 44-ФЗ ИМН (ред.18032024).docx

Описание объекта закупки

1 1561 Т3.xlsx

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Приложение №4 к Извещению.docx

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий