Общая информация

Номер извещения: 0373100013124000373

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для Института неонатологии и педиатрии

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.05.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.05.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.05.2024

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 1437492.00 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1437492.00 - 1437492.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1437492.00 - 1437492.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 1437492 - 0 - 0 - 0

Итого - 1437492.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 241772809483277280100100052850000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4, Аптека.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598359 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для введения специальных препаратов, которые необходимо защищать от воздействия солнечных лучей; Требуется для обеспечения необходимого позиционирования системы при лечебном процессе; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 531.30 - 531.30

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линия светозащитная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - 1.2 - Мегалитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 150 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598360 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для обеспечения инфузии препаратов парентерального питания; Требуется для обеспечения инфузии светозащитных препаратов; Требуется для предотвращения обратного тока жидкостей в каналах и перемешивания препаратов между собой; Положительно заряженная мембрана необходима для задержки эндотоксинов. Указание диаметра пор фильтра необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 2177.70 - 2177.70

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проницаемость мембраны интегрированного в систему положительно заряженного фильтра , мкм - 0.2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Один канал светозащитный, тип 2 - 5 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Два прозрачных канала с разноцветными люэр соединениями, тип 1 - 3 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения не более 1 мл - ? 1 и ? 1.2 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обратные клапаны на всех трех каналах системы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598361 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для введения светочувствительных лекарственных препаратов; Требуется для предотвращения обратного тока жидкости в растворах и одновременному подключению системы к исходной емкости и инфузионной удлинительной линии; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 1381.80 - 1381.80

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Светозащитная соединительная трубка - ? 70 и ? 90 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интегрированный в систему Т образный обратный клапан с люэр лок соединениями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 7 и ? 7.5 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598362 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для обеспечения инфузии препаратов парентерального питания; Требуется для обеспечения экстренного доступа к венозному доступу; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 470.40 - 470.40

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединительная линия с зажимом - ? 30 и ? 35 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - 0.5 - Мегалитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прокалываемый болюсный модуль на удлинительной линии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598363 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для обеспечения инфузии препаратов; Требуется для обеспечения фильтрации сгустков в исходном растворе; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 2522.10 - 2522.10

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - ? 1 и ? 1.3 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проницаемость мембраны интегрированного в систему фильтра , мкм - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединительная линия - ? 150 и ? 170 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598364 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для обеспечения инфузии двух препаратов с возможностью предотвращения обратного тока и перемешивании жидкостей; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 1268.40 - 1268.40

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Два люэр лок соединения с разноцветными интегрированными обратными клапанами и соединительной трубкой - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 0.4 и ? 0.5 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598365 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для обеспечения инфузии трех препаратов с возможностью предотвращения обратного тока и перемешивании жидкостей; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 1957.20 - 1957.20

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Три люэр лок соединения с разноцветными интегрированными обратными клапанами и соединительной трубкой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 0.5 и ? 0.6 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598366 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для обеспечения инфузии четырех препаратов с возможностью предотвращения обратного тока и перемешивании жидкостей; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 2442.30 - 2442.30

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Четыре люэр лок соединения с разноцветными интегрированными обратными клапанами и соединительной трубкой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Объем заполнения - ? 0.7 и ? 0.8 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598367 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для обеспечения инфузии препаратов; Требуется для безопасного подключения шприца к системе с гарантией защиты от инфекции; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 623.70 - 623.70

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 0.2 и ? 0.4 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соединительная линия - 15 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор безыгольный на входе линии и люэр лок на выходе линии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598368 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для обеспечения инфузии препаратов; Требуется для маркировки введения специальных препаратов через линию; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 310.80 - 310.80

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - ? 0.3 и ? 0.4 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединительная линия с зажимом - 150 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие маркировки линии «зеленый флажок» - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598369 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для введения светочувствительных лекарственных препаратов; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 405.30 - 405.30

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - ? 0.6 и ? 0.7 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Светозащитная соединительная линия с зажимом - 150 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598370 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для введения препаратов парентерального питания недоношенным новорожденным; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 310.80 - 310.80

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 1 и ? 1.5 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соединительная линия с зажимом - 150 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598371 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для обеспечения инфузии препаратов; Требуется для безопасного подключения системы к флакону с гарантией защиты от инфекции; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 390.60 - 390.60

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вентилируемый зубец игла - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем заполнения - ? 0.6 и ? 0.7 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединительная линия - 6 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598372 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для обеспечения инфузии препаратов; Требуется для безопасного подключения шприца к системе с гарантией защиты от инфекции; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 243.60 - 243.60

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединительная линия - 20 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 0.15 и ? 0.2 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коннектор безыгольный на входе линии и люэр лок на выходе линии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект для введения лекарственных средств для инфузионного насоса с электропитанием, одноразового использования Идентификатор: 150598373 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для соблюдения сроков стерильности; Требуется для введения препаратов парентерального питания недоношенным новорожденным; Фильтр для задержки грибков и частиц. Указание диаметра пор фильтра необходимо для определения препаратов, которые можно вводить через данное устройство; Требования к максимальному объему заполенния составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузии в лекарственных средствах и обоснованы особенностями поступающих в лечебное учреждение пациентов и спецификой проводимой терапии; Материал может влиять на качество контактируемых лекарственных средств, ухудшая их свойства - 32.50.13.190-00008506 - - - - - - Штука - 1123.50 - 1123.50

Назначение - Для инфузионной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Светозащитная соединительная линия с зажимом - 150 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проницаемость мембраны интегрированного в систему фильтра, мкм - 1.2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - без ПВХ, смягчителей и латекса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем заполнения - ? 0.8 и ? 0.9 - Мегалитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

14374.92 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 1387 НМЦК.xlsx

Проект контракта

1 1387 Проект ПРИЛОЖЕНИЯ к элконтракту 44-ФЗ ИМН (ред.18032024).docx

Описание объекта закупки

1 1387 Т3.xlsx

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Приложение №4 к Извещению.docx

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий