Общая информация

Номер извещения: 0373100013124000360

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для клинической деятельности

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.05.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.05.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.05.2024

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 1461822.80 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1461822.80 - 1461822.80 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1461822.80 - 1461822.80 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 1461822.8 - 0 - 0 - 0

Итого - 1461822.80 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 241772809483277280100100052870000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4, Аптека.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Идентификатор: 150547268 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для предотвращения повреждения силиконовой мембраны камеры порт-системы при ее введении.; Для использования с соответствующим диаметром порта.; Для облегчения прокола, надежной фиксации и визуализации места нахождения иглы.; Для удобства подключения ифузионной линии и удобства пациента при длительной инфузии.; Совместим со всеми химиопрепаратами; Для подключения к инфузионным системам.; Для контроля и мгновенной остановки инфузии; Для возможности подключений второй инфузионной линии; Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.; Для предотвращения попадания воздуха и инфекции.; Для обеспечения стерильности изделия и безопасности пациента. - 32.50.13.110-00005201 - - - - - - Штука - 491.04 - 24552.00

Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Y-образное разветвление и дополнительный порт - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла оснащена прозрачными фиксирующими крыльями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зажим на удлинительной линии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Заглушка на концевой части - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинительная линия - ? 150 и ? 210 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы , G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер для периферических сосудов Идентификатор: 150547269 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для быстрого определения размера; Для обеспечения автравматичного введения - 32.50.13.110-00004594 - - - - - - Штука - 13.48 - 1348.00

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 15 и ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера, G - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка крыльев - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер для периферических сосудов Идентификатор: 150547270 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для быстрого определения размера; Для обеспечения автравматичного введения - 32.50.13.110-00004594 - - - - - - Штука - 13.48 - 6740.00

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 15 и ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера, G - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка крыльев - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер для периферических сосудов Идентификатор: 150547271 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для быстрого определения размера; Для обеспечения автравматичного введения - 32.50.13.110-00004594 - - - - - - Штука - 13.48 - 13.48

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 15 и ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера, G - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка крыльев - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер для периферических сосудов Идентификатор: 150547272 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для быстрого определения размера; Для обеспечения автравматичного введения - 32.50.13.110-00004594 - - - - - - Штука - 13.48 - 2696.00

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 15 и ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка крыльев - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тройная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер для периферических сосудов Идентификатор: 150547274 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Чем больше Rg-контрастных полосок, тем лучше визуализация катетера во время рентгено-логического исследования при случайном срезе кончика катетера; Скругленный кончик, совпа-дающий с проксимальным срезом иглы позволяет уменьшить болевые ощущения при пункции мяг-ких тканей; Перфорация на крыльях обеспечивает допол-нительную вентиляцию кожи пациента поле фик-сации катетера; Расположение порта строго над фиксирующи-ми крыльями снижает риск смещения катетера при введении лекарственного средства. Защитная крышка снижает риск контаминации; Игла с трехгранным срезом позволяет умень-шить болевые ощущения пациента при пункции и требует меньших усилий со стороны медицинско-го персонала при осуществлении венепункции; Являясь материалом с более высокой биосовместимостью, а также обладая свойствами термоэластичности, которые отсутствуют у других материалов, полиуретан обеспечивает более безопасное и дли - 32.50.13.110-00004593 - - - - - - Штука - 72.80 - 72.80

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инъекционный порт Люэр Лок с защитной крышкой, расположенный строго над крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер – полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер для периферических сосудов Идентификатор: 150547276 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Чем больше Rg-контрастных полосок, тем лучше визуализация катетера во время рентгено-логического исследования при случайном срезе кончика катетера; Скругленный кончик, совпа-дающий с проксимальным срезом иглы позволяет уменьшить болевые ощущения при пункции мяг-ких тканей; Перфорация на крыльях обеспечивает допол-нительную вентиляцию кожи пациента поле фик-сации катетера; Расположение порта строго над фиксирующи-ми крыльями снижает риск смещения катетера при введении лекарственного средства. Защитная крышка снижает риск контаминации; Игла с трехгранным срезом позволяет умень-шить болевые ощущения пациента при пункции и требует меньших усилий со стороны медицинско-го персонала при осуществлении венепункции; Являясь материалом с более высокой биосовместимостью, а также обладая свойствами термоэластичности, которые отсутствуют у других материалов, полиуретан обеспечивает более безопасное и дли - 32.50.13.110-00004593 - - - - - - Штука - 72.80 - 72.80

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инъекционный порт Люэр Лок с защитной крышкой, расположенный строго над крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ребристая гидрофобная заглушка на павильоне иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крышка Люэр Лок на гидрофобной заглушке, чем снижается риск инфицировани - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон Люэр Лок с перфорированными крыльями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла с 3-гранным срезом и пальцевым упором, с овальными вырезами для фиксации при пункции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер прозрачный, с четырьмя R-контрастными полосками, скругленным кончиком, совпадающим с проксимальным срезом иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер – полиуретан - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка инъекционного порта и крыльев для определения размера катетера - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Идентификатор: 150547277 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для предотвращения повреждения силиконовой мембраны камеры порт-системы при ее введении.; Предназначена для краткосрочных инъекций; В зависимости от конституциональных особенностей человека, глубины залегания порта и вязкости вводимого раствора.; Для надежной фиксации со шприцем.; Для дополнительного информирования медицинского персонала и предотвращения ошибок.; Для проведения КТ исследования с введением контраста - 32.50.13.110-00005201 - - - - - - Штука - 189.28 - 18928.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка иглы в соответствии с международным стандартом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор Типа Луэр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина иглы - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла к портам (типа Губера) специальной заточки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изогнутая - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Идентификатор: 150547278 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для предотвращения повреждения силиконовой мембраны камеры порт-системы при ее введении.; В зависимости от конституциональных особенностей человека, глубины залегания порта и вязкости вводимого раствора.; Для облегчения прокола, надежной фиксации и визуализации места нахождения иглы; Для удобства подключения инфузионной линии и удобства пациента при длительной инфузии; Совместим со всеми химиопрепаратами; Для подключения к инфузионным системам.; Для контроля и мгновенной остановки инфузии; Для дополнительного информирования медицинского персонала и предотвращения ошибок.; Для проведения КТ исследования с введением контраста; Для предотвращения попадания воздуха и инфекции. - 32.50.13.110-00005201 - - - - - - Штука - 883.31 - 176662.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинительная линия - ? 180 и ? 210 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зажим на удлинительной линии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Заглушка на концевой части - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы - ? 0.8 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал удлинительной линии не содержит латекс, поливинилхлорид, фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимое давление в системе 300/21 - 325/22,4, psi/ бар - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачные фиксирующие крылышки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла к портам (типа Губера) специальной заточки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка на удлинительной линии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Идентификатор: 150547279 - 32.50.13.110 - - - - - - Штука - 128.81 - 373549.00

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соединение - Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона c зеленой маркировкой защитного колпачка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр интегрирован внутрь упорной пластины устройства, соединитель Луэр лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие открывающейся защитной крышки Снэп Лок, соединительный колпачок зеленого цвета припаян к корпусу устройства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн - 0.45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухканальная закрытая фильтр-система - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты Идентификатор: 150547280 - 32.50.13.110 - - - - - - Штука - 222.86 - 111430.00

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соединение - Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухканальная закрытая фильтр-система, с автоматическим аспирационным клапаном - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие двухканального наконечника для прокола пробки флакона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитная пластина с фильтрами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединитель Люэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Защитная крышка Снэп Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапан для автоматического открытия/закрытия аспирационного канала при подсоединении/отсоединении шприца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы - Поливинилхлорид, полипропилен, полиэтилен ВД, мембрана фильтров Супор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пор фильтра воздушного канала, мкн - 0.45 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пор фильтра аспирационного канала, мкн - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Идентификатор: 150547281 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций - 32.50.13.110-00005177 - - - - - - Штука - 7.60 - 3040.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 12 и ? 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Идентификатор: 150547282 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; ГОСТ ИСО 7864-2012; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для защиты пациента - 32.50.13.110-00005177 - - - - - - Штука - 6.76 - 32448.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 40 и ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип коннектора - Люэр Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: индивидуальная, стерильная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.8 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Идентификатор: 150547283 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций - 32.50.13.110-00005177 - - - - - - Штука - 6.76 - 32448.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы - ? 0.8 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 35 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, G - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Идентификатор: 150547284 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций - 32.50.13.110-00005177 - - - - - - Штука - 3.60 - 2880.00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, G - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Идентификатор: 150547285 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций - 32.50.13.110-00005177 - - - - - - Штука - 3.60 - 1440.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы - ? 0.5 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Идентификатор: 150547286 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Для введения вязких растворов; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для внутримышечных и внутривенных инъекций - 32.50.13.110-00005177 - - - - - - Штука - 6.63 - 17238.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 35 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы - ? 0.5 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Идентификатор: 150547287 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Для введения вязких растворов; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для внутримышечных и внутривенных инъекций - 32.50.13.110-00005177 - - - - - - Штука - 7.62 - 30480.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 35 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы - ? 0.8 и ? 1.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Идентификатор: 150547288 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Для быстрого определения диаметра игл; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для внутримышечных и внутривенных инъекций - 32.50.13.110-00005177 - - - - - - Штука - 7.60 - 6080.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 12 и ? 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Идентификатор: 150547289 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Для введения вязких растворов; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для внутримышечных и внутривенных инъекций - 32.50.13.110-00005177 - - - - - - Штука - 7.62 - 7.62

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 45 и ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тонкостенная игла. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы - ? 0.7 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Идентификатор: 150547290 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций - 32.50.13.110-00005177 - - - - - - Штука - 3.60 - 4320.00

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы - ? 0.5 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, G - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла инъекционная, одноразового использования, стерильная Идентификатор: 150547291 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; ГОСТ ИСО 7864-2011; Прозрачный павильон позволяет визуализировать движении жидкости; Для быстрого определения диаметра игл; Для введения вязких растворов; Для внутримышечных и внутривенных инъекций - 32.50.13.110-00005177 - - - - - - Штука - 3.60 - 3.60

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, G - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тонкостенная игла - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы - ? 0.3 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачный павильон Люер лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 10 и ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная заточка иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла для ангиографии, одноразового использования Идентификатор: 150547292 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Необходимо для совмещения с инструментарием заказчика - 32.50.13.110-00004557 - - - - - - Штука - 544.50 - 544.50

Оболочка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция иглы - Прямая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полый стилет - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - 7 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер совместимого проводника, (Дюйм(25,4мм)) - 0.038 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля для дуктографии молочной железы Идентификатор: 150547293 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Требование Заказчика согласно профилю использования; Данная характеристика обеспечивает визуальный контроль глубины проникновения иглы; Данная характеристика обеспечивает визуальный контроль требуемой глубины проникновения иглы; Данная характеристика обеспечивает точное размещение локализатора в тканях; Данная характеристика обеспечивает возможность многократной репозиции; Данная характеристика обеспечивает возможность быстрой и точной репозиции локализатора - 32.50.13.110-00005161 - - - - - - Штука - 5722.20 - 5722.20

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма локализатора – крючок J-образной формы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина иглы биопсийной - ? 95 и ? 105 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления локализатора – медицинский нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рукоять локализатора состоит из двух соединенных между собой метрической резьбой частей. При полностью закрученной резьбе локализатор дезактивирован и не имеет хода. При раскручивании резьбы локализатор получает возможность хода в просвете канюли. Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кончик локализационной проволоки выполнен по типу Гомер двойной с «памятью» материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля оснащена скользящим маркером глубины - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для подкожных инъекций/инфузий через порт Идентификатор: 150547294 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для предотвращения повреждения силиконовой мембраны камеры порт-системы при ее введении.; Для использования с соответствующим диаметром порта.; Для подключения к инфузионным системам.; Для возможности подключений второй инфузионной линии; Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость.; Для обеспечения стерильности изделия и безопасности пациента. - 32.50.13.110-00005201 - - - - - - Штука - 194.04 - 7761.60

Игла к портам (типа Губера) специальной заточки. Безопасная инфузионная канюля для пунктирования имплантируемых порт-систем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Y-образное разветвление и дополнительный порт - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы , G - 20 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коннектор на концевой части-конус типа Луэр лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла позволяет вводить контрастные вещества под давлением 21 бар/300 PSI и максимальной скоростью потока 5 мл/сек. МРТ-совместимость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер для периферических сосудов Идентификатор: 150547295 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Время катетеризации 48-72часа, биосовместимость тромборизистентость, термопластичность; Требуется для лучшей диагностической визуализации при рентгенографии и УЗ диагностике и позволяет более точно позиционировать катетер в вене пациента, избегая в последствии осложнений после катетеризации и повреждении вен; Предназначены для фиксации катетера на теле пациента и препятствуют его соскальзыванию и смещению, снижая риск механического повреждения внутренней стенки сосуда и развития механического флебита; Отверстия в крылышках предназначены для фиксации лигатурой; Позволяет производить манипуляции одним пальцем и сводит к минимуму дискомфорт пациента и риски случайного извлечении катетера из вены и ведет к снижению травматизации вены - 32.50.13.110-00004593 - - - - - - Штука - 39.29 - 62864.00

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера, G - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительный порт для одномоментных инъекций с невозвратным лепестковым клапаном расположен в верхней части катетера; снабжен стандартным разъемом луер-лок с фиксированной на нем откидной подпружиненной крышечкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - Полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 1.7 и ? 1.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перфорированные крылья - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество отверстий на перфорированном крыле - три - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

четыре

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество рентгенконтрастных полос - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер для периферических сосудов Идентификатор: 150547296 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Время катетеризации 48-72часа, биосовместимость тромборизистентость, термопластичность; Требуется для лучшей диагностической визуализации при рентгенографии и УЗ диагностике и позволяет более точно позиционировать катетер в вене пациента, избегая в последствии осложнений после катетеризации и повреждении вен; Предназначены для фиксации катетера на теле пациента и препятствуют его соскальзыванию и смещению, снижая риск механического повреждения внутренней стенки сосуда и развития механического флебита; Отверстия в крылышках предназначены для фиксации лигатурой; Позволяет производить манипуляции одним пальцем и сводит к минимуму дискомфорт пациента и риски случайного извлечении катетера из вены и ведет к снижению травматизации вены - 32.50.13.110-00004593 - - - - - - Штука - 39.29 - 196450.00

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительный порт для одномоментных инъекций с невозвратным лепестковым клапаном расположен в верхней части катетера; снабжен стандартным разъемом луер-лок с фиксированной на нем откидной подпружиненной крышечкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 1.3 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал катетера - Полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перфорированные крылья - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество отверстий на перфорированном крыле - три - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

четыре

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество рентгенконтрастных полос - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер для периферических сосудов Идентификатор: 150547297 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Время катетеризации 48-72часа, биосовместимость тромборизистентость, термопластичность; Требуется для лучшей диагностической визуализации при рентгенографии и УЗ диагностике и позволяет более точно позиционировать катетер в вене пациента, избегая в последствии осложнений после катетеризации и повреждении вен; Предназначены для фиксации катетера на теле пациента и препятствуют его соскальзыванию и смещению, снижая риск механического повреждения внутренней стенки сосуда и развития механического флебита; Отверстия в крылышках предназначены для фиксации лигатурой; Позволяет производить манипуляции одним пальцем и сводит к минимуму дискомфорт пациента и риски случайного извлечении катетера из вены и ведет к снижению травматизации вены - 32.50.13.110-00004593 - - - - - - Штука - 39.29 - 192521.00

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительный порт для одномоментных инъекций с невозвратным лепестковым клапаном расположен в верхней части катетера; снабжен стандартным разъемом луер-лок с фиксированной на нем откидной подпружиненной крышечкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - Полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перфорированные крылья - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество отверстий на перфорированном крыле - три - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

четыре

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - ? 1.1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество рентгенконтрастных полос - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер для периферических сосудов Идентификатор: 150547298 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Время катетеризации 48-72часа, биосовместимость тромборизистентость, термопластичность; Требуется для лучшей диагностической визуализации при рентгенографии и УЗ диагностике и позволяет более точно позиционировать катетер в вене пациента, избегая в последствии осложнений после катетеризации и повреждении вен; Предназначены для фиксации катетера на теле пациента и препятствуют его соскальзыванию и смещению, снижая риск механического повреждения внутренней стенки сосуда и развития механического флебита; Отверстия в крылышках предназначены для фиксации лигатурой; Позволяет производить манипуляции одним пальцем и сводит к минимуму дискомфорт пациента и риски случайного извлечении катетера из вены и ведет к снижению травматизации вены - 32.50.13.110-00004593 - - - - - - Штука - 30.03 - 147147.00

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 25 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество рентгенконтрастных полос - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество отверстий на перфорированном крыле - три - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

четыре

Перфорированные крылья - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - Полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - ? 0.9 и ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительный порт для одномоментных инъекций с невозвратным лепестковым клапаном расположен в верхней части катетера; снабжен стандартным разъемом луер-лок с фиксированной на нем откидной подпружиненной крышечкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер для периферических сосудов Идентификатор: 150547299 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Материал минимизирует риск развития механического флебита; Требуется для лучшей диагностической визуализации при рентгенографии и УЗ диагностике и позволяет более точно позиционировать катетер в вене пациента, избегая в последствии осложнений после катетеризации и повреждении вен; Предназначены для фиксации катетера на теле пациента и препятствуют его соскальзыванию и смещению, снижая риск механического повреждения внутренней стенки сосуда и развития механического флебита; Отверстия в крылышках предназначены для фиксации лигатурой; Позволяет производить манипуляции одним пальцем и сводит к минимуму дискомфорт пациента и риски случайного извлечении катетера из вены и ведет к снижению травматизации вены - 32.50.13.110-00004593 - - - - - - Штука - 29.54 - 2363.20

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 15 и ? 19 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера, G - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал катетера - Полиуретан - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Тефлон

Наружный диаметр - ? 0.6 и ? 0.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перфорированные крылья - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество отверстий на перфорированном крыле - три - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

четыре

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительный порт для одномоментных инъекций с невозвратным лепестковым клапаном расположен в верхней части катетера; снабжен стандартным разъемом луер-лок с фиксированной на нем откидной подпружиненной крышечкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество рентгенконтрастных полос - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

14618.23 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 1466 НМЦК.xlsx

Проект контракта

1 1466 Проект ПРИЛОЖЕНИЯ к элконтракту 44-ФЗ ИМН (ред.18032024).docx

Описание объекта закупки

1 1466 Т3.xlsx

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Приложение №4 к Извещению.docx

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий