Общая информация

Номер извещения: 0373100013124000361

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для клинической деятельности

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.05.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.05.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.05.2024

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 1478172.20 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1478172.20 - 1478172.20 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1478172.20 - 1478172.20 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 1478172.2 - 0 - 0 - 0

Итого - 1478172.20 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 241772809483277280100100052880000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4, Аптека.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Игла для аспирации/биопсии, одноразового использования Идентификатор: 150550670 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности - 32.50.13.110-00005005 - - - - - - Штука - 1881.17 - 1881.17

Фиксация мандрена с помощью замка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая площадка на мандрене - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срез иглы имеет форму Квинке, режущая кромка обращена внутрь иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Снабжена коннектором Luer-Lock - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла имеет эхогенный наконечник и сантиметровые метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шаг разметки насечек - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний эхо-маркер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эхоконтрастные насечки по всей длине иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма рукояти - трапецевидная, анатомическая с боковым рефлением - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 150 и ? 180 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей площадки мандрена - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одноразовая аспирационная игла предназначена для чрезкожной пункции внутренних органов и тканей с целью получения цитологических образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол заточки 45 градусов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эхогенный кончик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойная эхонасечка - ? 45 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Съемные крылья - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы – сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скользящие ограничители глубины - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ограничитель глубины - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для аспирации/биопсии, одноразового использования Идентификатор: 150550671 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности - 32.50.13.110-00005005 - - - - - - Штука - 1881.17 - 1881.17

Двойная эхонасечка - ? 40 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая площадка на мандрене - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ограничитель глубины - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шаг разметки насечек - ? 8 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срез иглы имеет форму Квинке, режущая кромка обращена внутрь иглы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Снабжена коннектором Luer-Lock - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла имеет эхогенный наконечник и сантиметровые метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний эхо-маркер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эхоконтрастные насечки по всей длине иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма рукояти - трапецевидная, анатомическая с боковым рефлением - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина рабочей площадки мандрена - ? 8 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одноразовая аспирационная игла предназначена для чрезкожной пункции внутренних органов и тканей с целью получения цитологических образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол заточки 45 градусов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эхогенный кончик - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 250 и ? 300 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Съемные крылья - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал иглы – сталь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скользящие ограничители глубины - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксация мандрена с помощью замка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Идентификатор: 150550672 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требование Заказчика согласно профилю использования; Совместимость должна быть подтверждена руководством по эксплуатации/инструкции к биопсийной системе, либо регистрационными документами РЗН.; Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей; Данная характеристика дает возможность присоединения шприца; Необходим для удобства установки игл в многоразовый пистолет; Для сохранения возможности использования закупленных медицинских изделий в случае приостановления работы отделения при условии введения карантинных мер - 32.50.13.110-00005166 - - - - - - Штука - 2887.17 - 2887.17

Этикетка на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Magnum Bard, имеющимися у Заказчика . - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы диаметр, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер направлющего спейсера с допуском 20% - длина - 10,2 см; ширина - 2,8 см; толщина: 0,6 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности 32 месяцев. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Луэр-Лок коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трехгранная лазерная заточка стилета иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Идентификатор: 150550673 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требование Заказчика согласно профилю использования; Совместимость должна быть подтверждена руководством по эксплуатации/инструкции к биопсийной системе, либо регистрационными документами РЗН; Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей; Данная характеристика дает возможность присоединения шприца; Необходим для удобства установки игл в многоразовый пистолет; Для сохранения возможности использования закупленных медицинских изделий в случае приостановления работы отделения при условии введения карантинных мер - 32.50.13.110-00005166 - - - - - - Штука - 2887.17 - 2887.17

Этикетка на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Magnum Bard, имеющимися у Заказчика . - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы диаметр, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер направлющего спейсера с допуском 20% - длина - 10,2 см; ширина - 2,8 см; толщина: 0,6 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Луэр-Лок коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 130 и ? 140 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности 32 месяца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная лазерная заточка стилета иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Идентификатор: 150550674 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требование Заказчика согласно профилю использования; Совместимость должна быть подтверждена руководством по эксплуатации/инструкции к биопсийной системе, либо регистрационными документами РЗН; Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей; Данная характеристика дает возможность присоединения шприца; Необходим для удобства установки игл в многоразовый пистолет; Для сохранения возможности использования закупленных медицинских изделий в случае приостановления работы отделения при условии введения карантинных мер - 32.50.13.110-00005166 - - - - - - Штука - 2887.17 - 2887.17

Этикетка на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 200 и ? 210 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Magnum Bard, имеющимися у Заказчика . - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы диаметр, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер направлющего спейсера с допуском 20% - длина - 10,2 см; ширина - 2,8 см; толщина: 0,6 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности 32 месяцев. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Луэр-Лок коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная лазерная заточка стилета иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Идентификатор: 150550675 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требование Заказчика согласно профилю использования; Совместимость должна быть подтверждена инструкцией производителя.; Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей; Данная характеристика дает возможность присоединения шприца; Для сохранения возможности использования закупленных медицинских изделий в случае приостановления работы отделения при условии введения карантинных мер - 32.50.13.110-00005166 - - - - - - Штука - 4826.25 - 4826.25

Этикетка на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Magnum Bard, имеющимися у Заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер иглы диаметр, G - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности 32 месяцев. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная лазерная заточка стилета иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Луэр-Лок коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Идентификатор: 150550676 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требование Заказчика согласно профилю использования; Совместимость должна быть подтверждена инструкцией производителя.; Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей; Данная характеристика дает возможность присоединения шприца; Для сохранения возможности использования закупленных медицинских изделий в случае приостановления работы отделения при условии введения карантинных мер - 32.50.13.110-00005166 - - - - - - Штука - 4826.25 - 4826.25

Этикетка на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Magnum Bard, имеющимися у Заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Луэр-Лок коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 160 и ? 170 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер иглы диаметр, G - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности 32 месяцев. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная лазерная заточка стилета иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Идентификатор: 150550677 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требование Заказчика согласно профилю использования; Совместимость должна быть подтверждена инструкцией производителя.; Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей; Данная характеристика дает возможность присоединения шприца; Для сохранения возможности использования закупленных медицинских изделий в случае приостановления работы отделения при условии введения карантинных мер - 32.50.13.110-00005166 - - - - - - Штука - 4826.25 - 4826.25

Этикетка на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Magnum Bard, имеющимися у Заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы диаметр, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Луэр-Лок коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 100 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности 32 месяцев. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная лазерная заточка стилета иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Идентификатор: 150550678 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требование Заказчика согласно профилю использования; Совместимость должна быть подтверждена инструкцией производителя.; Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей; Данная характеристика дает возможность присоединения шприца; Для сохранения возможности использования закупленных медицинских изделий в случае приостановления работы отделения при условии введения карантинных мер - 32.50.13.110-00005166 - - - - - - Штука - 4826.25 - 4826.25

Этикетка на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Magnum Bard, имеющимися у Заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы диаметр, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности 32 месяцев. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Луэр-Лок коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 130 и ? 140 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трехгранная лазерная заточка стилета иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Идентификатор: 150550679 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требование Заказчика согласно профилю использования; Совместимость должна быть подтверждена инструкцией производителя.; Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей; Данная характеристика дает возможность присоединения шприца; Для сохранения возможности использования закупленных медицинских изделий в случае приостановления работы отделения при условии введения карантинных мер - 32.50.13.110-00005166 - - - - - - Штука - 4826.25 - 4826.25

Этикетка на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 200 и ? 210 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Magnum Bard - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы диаметр, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Луэр-Лок коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности 32 месяцев. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная лазерная заточка стилета иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Идентификатор: 150550680 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требование Заказчика согласно профилю использования; Согласно руководству по эксплуатации/инструкции к биопсийной системе.; Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей; Данная характеристика дает возможность присоединения шприца; Для сохранения возможности использования закупленных медицинских изделий в случае приостановления работы отделения при условии введения карантинных мер - 32.50.13.110-00005166 - - - - - - Штука - 4826.25 - 4826.25

Этикетка на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 200 и ? 210 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Magnum Bard, имеющимися у Заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Луэр-Лок коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы диаметр, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная лазерная заточка стилета иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности 32 месяцев. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла для аспирации/биопсии, одноразового использования Идентификатор: 150550681 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для снижения травматизма пенетрации; Способствует удобному расположению в руке и повышает точность манипуляций; Для соединения со шприцем; Для обеспечения контроля под УЗИ; Для детализации объекта закупки - 32.50.13.110-00005005 - - - - - - Штука - 1389.66 - 1389.66

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина рукоятки - ? 33 и ? 36 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эхогенная плоская площадка на конце мандрена - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы, G - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 130 и ? 150 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла имеет модифицированный срез Чиба (режущая кромка обращена к лицевой части среза иглы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла оснащена удлиненной рукоятью - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехкомпонентная система, состоящая из внешней канюли с хабом, внутреннего стилета, маркера, позволяющего выставлять глубину введения иглы в пациента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порт Луер-Лок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла для биопсии мягких тканей, одноразового использования Идентификатор: 150550682 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Требование Заказчика согласно профилю использования; Совместимость должна быть подтверждена руководством по эксплуатации/инструкции к биопсийной системе, либо регистрационными документами РЗН; Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей; Данная характеристика дает возможность присоединения шприца; Необходим для удобства установки игл в многоразовый пистолет; Для сохранения возможности использования закупленных медицинских изделий в случае приостановления работы отделения при условии введения карантинных мер - 32.50.13.110-00005166 - - - - - - Штука - 4826.25 - 4826.25

Этикетка на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с биопсийными системами многоразового использования Magnum Bard, имеющимися у Заказчика . - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы диаметр, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер направлющего спейсера с допуском 20% - длина - 10,2 см; ширина - 2,8 см; толщина: 0,6 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 120 и ? 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Луэр-Лок коннектор - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности 32 месяца - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трехгранная лазерная заточка стилета иглы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Канюля для дуктографии молочной железы Идентификатор: 150550683 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Требование Заказчика согласно профилю использования; Данная характеристика обеспечивает визуальный контроль глубины проникновения иглы; Данная характеристика обеспечивает визуальный контроль требуемой глубины проникновения иглы; Данная характеристика обеспечивает точное размещение локализатора в тканях; Данная характеристика обеспечивает возможность многократной репозиции; Данная характеристика обеспечивает возможность быстрой и точной репозиции локализатора - 32.50.13.110-00005161 - - - - - - Штука - 5722.20 - 5722.20

Канюля иглы биопсийной иглы имеет сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначена для предоперационной локализации непальпируемых опухолей молочной железы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина иглы биопсийной - ? 120 и ? 130 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления локализатора – медицинский нитинол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рукоять локализатора состоит из двух соединенных между собой метрической резьбой частей. При полностью закрученной резьбе локализатор дезактивирован и не имеет хода. При раскручивании резьбы локализатор получает возможность хода в просвете канюли. Раскручивание резьбы осуществляется путем поворота против часовой стрелки проксимальной части рукояти локализатора, имеющей форму цилиндра. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр внешней канюли иглы-локализатора, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кончик локализационной проволоки выполнен по типу Гомер двойной с «памятью» материала - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма локализатора – крючок J-образной формы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная упаковка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля оснащена скользящим маркером глубины - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля для дуктографии молочной железы Идентификатор: 150550684 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Обусловлен необходимым размером образца; Обусловлена глубиной залегания диагностируемого органа; Обеспечивает удержание иглы при манипуляциях с ней; Обеспечивает быстрый и безопасный проход иглы к целевым тканям и органам; Обеспечивает безболезненное проникновение иглы к целевым тканям и органам; Обеспечивает визуализацию иглы во время пенетрации под контролем УЗИ; Обеспечивает визуальный контроль глубины введения иглы; Является эффективным инструментом для предотвращения ошибок в выборе медицинским персоналом необходимого диаметра иглы при манипуляции; Обеспечивает маркирование объектов в молочной железе перед их хирургическим удалением; Позволяет с максимальной точностью установить ее в выбранном участке и предотвратить перемещение во время транспортировки пациента; Обеспечивает установку заданной длины иглы, исходя из глубины локализации образования. - 32.50.13.110-00005161 - - - - - - Штука - 2610.47 - 2610.47

Сантиметровая маркировка с контрольной отметкой через каждые 1 см - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Атравматичная лазерная заточка иглы под углом 45 градусов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр внешней канюли иглы, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хаб из прозрачного пластика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ограничитель глубины введения иглы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Заостренный край канюли иглы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый десятый маркер выделен мультипликативно соответственно длине (десятый маркер от дистального конца – двойной, двадцатый – тройной и т.д.) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эхогенная метка длиной 30мм на дистальном конце иглы - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проводник-маркер тип "двойной крюк" - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника-маркера - ? 300 и ? 350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цветовая кодировка диаметра иглы, соответствующая международному цветовому коду - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина рабочей части иглы - ? 100 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц Жане Идентификатор: 150550685 - 32.50.13.110 - - - - - - Штука - 74.25 - 74.25

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Смазочный материал - силиконовое масло - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц Жане с наконечником совместимый со всеми видами медицинских зондов и катетеров, имеющих универсальную присоединительную насадку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Легко скользящая накладка/манжета на поршне с двумя уплотнительными кольцами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эргономичные упоры для пальцев на цилиндре и на поршне - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нестираемая контрастная четкая градуировка шкалы 150 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цена деления - 1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие латекса и ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал цилиндра - полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал поршеня - полипропилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал уплотнителя - термопластичный безлатексный эластомер (TPE) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц ангиографический Идентификатор: 150550686 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Уточнение применения изделия исходя из параметров и характеристик, влияющих на эффективность использования продукции с имеющимся у заказчиков оборудованием; Для исключения аллергических реакций; Во избежание осложнений во время процедуры; Обусловлено техническими характеристиками инъекционной системы; Для обеспечения стерильности изделия и для безопасности к применению; Для возможности введение контрастного вещества во время процедуры диагностической визуализации; Оптимальная длина магистрали при проведении процедуры диагностической визуализации, с учетом расстояния от инъекционной системы до пациента и расходом контрастного вещества; Для набора контрастного вещества и физиологического раствора; Для набора контрастного вещества и физиологического раствора в шприц путем прокалывания флакона - 32.50.13.110-00012 - - - - - - Штука - 1221.00 - 1221.00

Объем шприца - ? 30.1 и ? 60 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Спиральная соединительная линия с соединениями Luer - ? 150 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор апирогенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шип для набора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Не содержит латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное расчётное давление, Psi - ? 200 и ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка, J-образная - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор совместим с инъекционными системами моделей OptiStar LE, (производства «Либел-Фларсхэйм Компани ЛЛС», США.), имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная упаковка стерильная, фабричная стерилизация - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц с поршнем для контрастного вещества - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц инсулиновый/неубираемая игла Идентификатор: 150550687 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Гарантия введение полной дозы без потери лекарства; Для предотвращения потери медикамента; Для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства; Для точности дозирования препарата; Для предотвращения истирания шкалы до момента использования; Для максимально безболезненного введения лекарственных средств; Для уменьшения времени на манипуляцию «инъекция» при оказании неотложной медицинской помощи и в экстренных ситуациях; Для защиты пациентов - 32.50.13.110-03211 - - - - - - Штука - 26.07 - 26.07

Объем - ? 0.3 и ? 0.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина трубки - ? 11 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удерживающее кольцо на поршне - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала - U 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла интегрирована в шприц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндр абсолютно прозрачен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр трубки - ? 0.32 и ? 0.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер иглы, G - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие мертвого пространства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550688 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Для предотвращения истирания шкалы до момента использования; Для максимально безболезненного введения лекарственных средств; Для защиты пациентов - 32.50.13.110-00004568 - - - - - - Штука - 12.76 - 12.76

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр трубки - ? 0.5 и ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550689 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Для предотвращения истирания шкалы до момента использования; Для максимально безболезненного введения лекарственных средств; Для защиты пациентов - 32.50.13.110-00004568 - - - - - - Штука - 18.26 - 18.26

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр трубки - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина трубки - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер иглы, G - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550690 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Для предотвращения истирания шкалы до момента использования; Для максимально безболезненного введения лекарственных средств; Для защиты пациентов - 32.50.13.110-00004568 - - - - - - Штука - 25.74 - 25.74

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 20 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр трубки - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина трубки - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер иглы, G - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц инсулиновый/неубираемая игла Идентификатор: 150550691 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Гарантия введение полной дозы без потери лекарства; Для предотвращения потери медикамента; Для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства; Для точности дозирования препарата; Для предотвращения истирания шкалы до момента использования; Для максимально безболезненного введения лекарственных средств; Для уменьшения времени на манипуляцию «инъекция» при оказании неотложной медицинской помощи и в экстренных ситуациях; Для защиты пациентов - 32.50.13.110-03210 - - - - - - Штука - 26.07 - 26.07

Объем - 0.5 и ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина трубки - ? 11 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удерживающее кольцо на поршне - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала - U 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла интегрирована в шприц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндр абсолютно прозрачен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр трубки - ? 0.32 и ? 0.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер иглы, G - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие мертвого пространства - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550692 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Для обеспечения плавного поступательного движения поршня; Позволяет до минимума сократить «мертвое пространство» - 32.50.13.110-00004577 - - - - - - Штука - 65.45 - 65.45

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуированный объем шприца - 30 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойной пластичный уплотнитель - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конусовидная форма уплотнителя - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц ангиографический Идентификатор: 150550693 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Для удобства визуализации. Для визуального контроля во время введения контраста.; Для быстрого и бесприпятственного соединения шприца и катетера. - 32.50.13.110-00010 - - - - - - Штука - 1235.52 - 1235.52

Объем шприца - ? 15.1 и ? 30 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип коннектора - крутящийся адаптер или фиксированный типа "папа" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал корпуса - Прозрачный поликарбонат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц инсулиновый/неубираемая игла Идентификатор: 150550694 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Для насаживания иглы на цилиндр; Для снижения риска возникновения аллергических реакций; Синтетический каучук обладает улучшенными технологическими свойствами, повышенной устойчивостью к истиранию и низкой аллергенностью, по сравнению с натуральным каучуком, латексом и резиной; Для плавного и равномерного движения поршня; Для предотвращения истирания шкалы до момента использования; Для контроля отсутствия воздушных пузырьков (исключения эмболии мелких сосудов) при введении лекарства и оценки надлежащего вида лекарственного средства; Для точности дозирования препарата; Насечки у основания поршня для возможности его принудительного разрушения необходимы для разрушения шприцов перед утилизацией для предотвращения их повторного использования; Для предотвращения случайного выдергивания поршня в - 32.50.13.110-03210 - - - - - - Штука - 8.58 - 8.58

Объем - 0.5 и ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Манжета имеет кольца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 11 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Корпус и поршень шприца не содержат латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель поршня (манжета) изготовлен из синтетического каучука - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала - U 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндр абсолютно прозрачен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр трубки - ? 0.32 и ? 0.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полипропиленовый поршень имеет насечки у основания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель поршня обработан силиконовой смазкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип наконечника концентрический - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла надета на шприц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц туберкулиновый/для аллергологических проб/в комплекте с иглой, стандартный Идентификатор: 150550695 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Для предотвращения истирания шкалы до момента использования; Приложенная игла используется для аспирации лекарственных препаратов в шприц, необходимо для реализации назначения; Для защиты пациентов - 32.50.13.110-00005193 - - - - - - Штука - 11.33 - 11.33

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер иглы, G - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр трубки - ? 0.3 и ? 0.45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550696 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Необходим для выполнения манипуляции «внутримышечная инъекция».; Для уменьшения времени на манипуляцию «инъекция» при оказании неотложной медицинской помощи и в экстренных ситуациях; Для точного дозирования лекарственных препаратов; Для предотвращения случайного выдергивания поршня в момент набора лекарственного средства; Насечки у основания поршня для возможности его принудительного разрушения необходимы для разрушения шприцов перед утилизацией для предотвращения их повторного использования; Синтетический каучук обладает улучшенными технологическими свойствами, повышенной устойчивостью к истиранию и низкой аллергенностью, по сравнению с натуральным каучуком, латексом и резиной; Для плавного и равномерного движения поршня; Для контакта с внутренней поверхностью цилиндра, что исключает протекан - 32.50.13.110-00004568 - - - - - - Штука - 11.55 - 11.55

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета имеет кольца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр трубки - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла надета на шприц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель поршня (манжета) изготовлен из синтетического каучука - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндр абсолютно прозрачен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип наконечника - концентрический. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полипропиленовый поршень имеет насечки у основания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель поршня обработан силиконовой смазкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала с цифровым обозначением через каждые десять делений, градуировка шкалы 0,5 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 38 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550697 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Необходим для выполнения манипуляции «внутримышечная инъекция».; Для уменьшения времени на манипуляцию «инъекция» при оказании неотложной медицинской помощи и в экстренных ситуациях; Для точного дозирования лекарственных препаратов; Для точного дозирования объемов, превышающих номинальный и применения малых шприцев для средних дозировок; Для предотвращения случайного выдергивания поршня в момент набора лекарственного средства; Насечки у основания поршня для возможности его принудительного разрушения необходимы для разрушения шприцов перед утилизацией для предотвращения их повторного использования; Синтетический каучук обладает улучшенными технологическими свойствами, повышенной устойчивостью к истиранию и низкой аллергенностью, по сравнению с натуральным каучуком, латексом и резиной; Для плавн - 32.50.13.110-00004568 - - - - - - Штука - 6.93 - 6.93

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие дополнительной градуировки шкалы до 2,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета имеет кольца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла надета на шприц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель поршня (манжета) изготовлен из синтетического каучука - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр трубки - ? 0.5 и ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала с цифровым обозначением через каждые десять делений, градуировка шкалы 0,1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндр абсолютно прозрачен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип наконечника - концентрический. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полипропиленовый поршень имеет насечки у основания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель поршня обработан силиконовой смазкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550698 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Для предотвращения истирания шкалы до момента использования; Для максимально безболезненного введения лекарственных средств.; Для защиты пациентов - 32.50.13.110-00004568 - - - - - - Штука - 10.78 - 10.78

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 25 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр трубки - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550699 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Необходим для выполнения манипуляции «внутривенная инъекция», а также для взятия крови, когда применение вакуумных систем невозможно.; Для уменьшения времени на манипуляцию «инъекция» при оказании неотложной медицинской помощи и в экстренных ситуациях; Для точного дозирования лекарственных препаратов; Для предотвращения случайного выдергивания поршня в момент набора лекарственного средства; Насечки у основания поршня для возможности его принудительного разрушения необходимы для разрушения шприцов перед утилизацией для предотвращения их повторного использования; Синтетический каучук обладает улучшенными технологическими свойствами, повышенной устойчивостью к истиранию и низкой аллергенностью, по сравнению с натуральным каучуком, латексом и резиной; Для плавного и равномерного движения поршня; Д - 32.50.13.110-00004568 - - - - - - Штука - 17.05 - 17.05

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 20 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета имеет кольца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр трубки - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла надета на шприц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель поршня (манжета) изготовлен из синтетического каучука - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип наконечника - эксцентрический. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала с цифровым обозначением через каждые десять делений, градуировка шкалы 1 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндр абсолютно прозрачен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полипропиленовый поршень имеет насечки у основания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель поршня обработан силиконовой смазкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 38 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550700 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Необходим для выполнения манипуляции «внутримышечная инъекция».; Для уменьшения времени на манипуляцию «инъекция» при оказании неотложной медицинской помощи и в экстренных ситуациях; Для точного дозирования лекарственных препаратов; Для предотвращения случайного выдергивания поршня в момент набора лекарственного средства; Насечки у основания поршня для возможности его принудительного разрушения необходимы для разрушения шприцов перед утилизацией для предотвращения их повторного использования; Синтетический каучук обладает улучшенными технологическими свойствами, повышенной устойчивостью к истиранию и низкой аллергенностью, по сравнению с натуральным каучуком, латексом и резиной; Для плавного и равномерного движения поршня; Для контакта с внутренней поверхностью цилиндра, что исключает протекан - 32.50.13.110-00004568 - - - - - - Штука - 6.93 - 6.93

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 3 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета имеет кольца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла надета на шприц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала с цифровым обозначением через каждые десять делений, градуировка шкалы 0,1 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр трубки - ? 0.6 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель поршня (манжета) изготовлен из синтетического каучука - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 30 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндр абсолютно прозрачен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип наконечника - концентрический. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полипропиленовый поршень имеет насечки у основания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель поршня обработан силиконовой смазкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550701 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Необходим для выполнения манипуляции «внутримышечная инъекция».; Для уменьшения времени на манипуляцию «инъекция» при оказании неотложной медицинской помощи и в экстренных ситуациях; Для точного дозирования лекарственных препаратов; Для предотвращения случайного выдергивания поршня в момент набора лекарственного средства; Насечки у основания поршня для возможности его принудительного разрушения необходимы для разрушения шприцов перед утилизацией для предотвращения их повторного использования; Синтетический каучук обладает улучшенными технологическими свойствами, повышенной устойчивостью к истиранию и низкой аллергенностью, по сравнению с натуральным каучуком, латексом и резиной; Для плавного и равномерного движения поршня; Для контакта с внутренней поверхностью цилиндра, что исключает протекан - 32.50.13.110-00004568 - - - - - - Штука - 7.92 - 7.92

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета имеет кольца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала с цифровым обозначением через каждые четыре деления, градуировка шкалы 0,25 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уплотнитель поршня (манжета) изготовлен из синтетического каучука - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр трубки - ? 0.5 и ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндр абсолютно прозрачен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип наконечника - концентрический. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полипропиленовый поршень имеет насечки у основания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель поршня обработан силиконовой смазкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойное стопорное кольцо на внутренней поверхности цилиндра - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 38 и ? 40 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла надета на шприц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550702 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Концентрический наконечник нужен для выполнения манипуляции «подкожная инъекция» и «внутрикожная инъекция».; Манжета необходима для обеспечения плавности ввода лекарственных средств без рывков; Для плавного и равномерного движения поршня; Синтетический каучук обладает улучшенными технологическими свойствами, повышенной устойчивостью к истиранию и низкой аллергенностью, по сравнению с натуральным каучуком, латексом и резиной.; Наличие колец на манжете поршня исключает протекание шприца и утечку дорогостоящих лекарственных препаратов; Двойное стопорное кольцо предотвращает случайное выдергивание поршня в момент набора лекарственного препарата; обеспечивают точное дозирование лекарственных препаратов; Насечки у основания поршня для возможности его принудительного разрушения необходимы для разруше - 32.50.13.110-00004568 - - - - - - Штука - 9.35 - 9.35

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип упаковки: стерильная, апирогенная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала с цифровым обозначением через каждые два деления, градуировка шкалы 0,05 мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стопорное кольцо двойное - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр трубки - ? 0.3 и ? 0.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер иглы, G - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

У основания поршня имеются насечки для возможности его принудительного разрушения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип наконечника - концентрический - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уплотнитель поршня обработан силиконовой смазкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - синтетический каучук - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета имеет кольца для контакта с внутренней поверхностью цилиндра - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 10 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уплотнитель поршня (манжеты) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла приложена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550703 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Материалы изготовления шприца важны для понимания их совместимости с лекарственными препаратами. Для снижения риска возникновения аллергических реакций; Требование к размерным характеристикам шприца продиктовано его совместимостью с определенным инфузионным насосом, в память которого внесены геометрические данные о совместимых с ним шприцах. Чем больше расстояние, тем меньше будет погрешность и инфузия будет более плавной.; Резистентность к давлению не ниже 2 бар требуется для использования со шприцевыми насосами, так как расходные материалы должны выдерживать нагнетаемое давление; Приложенная игла используется для аспирации лекарственных препаратов в шприц, необходимо для реализации назначения; Шприц должен быть внесен в инструкцию к прибору. Все его геометрические данные, такие как длина, то - 32.50.13.110-00004564 - - - - - - Штука - 161.26 - 161.26

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 20 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению в системе - 2 бар (1500 ммHg) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера - ? 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550704 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Материалы изготовления шприца важны для понимания их совместимости с лекарственными препаратами. Для снижения риска возникновения аллергических реакций; Приложенная игла используется для аспирации лекарственных препаратов в шприц, необходимо для реализации назначения; Требование к размерным характеристикам шприца продиктовано его совместимостью с определенным инфузионным насосом, в память которого внесены геометрические данные о совместимых с ним шприцах. Чем больше расстояние, тем меньше будет погрешность и инфузия будет более плавной.; Резистентность к давлению не ниже 2 бар требуется для использования со шприцевыми насосами, так как расходные материалы должны выдерживать нагнетаемое давление; Центральное положение канюли обеспечивает надежную фиксацию удлинительных линий; Для введения свето - 32.50.13.110-00004564 - - - - - - Штука - 243.98 - 243.98

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 50 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина иглы - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера - ? 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер иглы, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению - ? 2 и ? 4 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Положение канюли - центральное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет цилиндра- Желтый, прозрачный цвет, УФ-защита - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550705 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Ограничитель движения поршня в виде двух стопорных колец предотвращает случайный выход поршня из цилиндра при наборе и смешивании препаратов в шприце, что может привести к потере дорогостоящих препаратов; Центральное положение канюли обеспечивает надежную фиксацию удлинительных линий; Материалы изготовления шприца важны для понимания их совместимости с лекарственными препаратами. Для снижения риска возникновения аллергических реакций; Требование к размерным характеристикам шприца продиктовано его совместимостью с определенным инфузионным насосом, в память которого внесены геометрические данные о совместимых с ним шприцах. Чем больше расстояние, тем меньше будет погрешность и инфузия будет более плавной.; Резистентность к давлению не ниже 2 бар требуется для использования со шприцевыми насосами - 32.50.13.110-00004564 - - - - - - Штука - 187.33 - 187.33

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 50 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению в системе - 2 бар (1500 ммHg) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера - ? 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер иглы, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Положение канюли - центральное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами, цилиндр шприца с ограничителем хода поршня в виде двух колец - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц общего назначения Идентификатор: 150550706 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для соблюдения сроков стерильности; Отсутствует риск попадания инородных микрочастиц под кожу или внутримышечно с вводимым содержимым; Материалы изготовления шприца важны для понимания их совместимости с лекарственными препаратами. Для снижения риска возникновения аллергических реакций; Центральное положение канюли обеспечивает надежную фиксацию удлинительных линий; Приложенная игла используется для аспирации лекарственных препаратов в шприц, необходимо для реализации назначения; Фильтр используется для задержки частиц; Требование к размерным характеристикам шприца продиктовано его совместимостью с определенным инфузионным насосом, в память которого внесены геометрические данные о совместимых с ним шприцах. Чем больше расстояние, тем меньше будет погрешность и инфузия будет более плавной.; Резистентность к давлению не ниже 2 бар требуется для использования со шприцевыми насосами, так как расходные материалы должны выдерживать - 32.50.13.110-00004564 - - - - - - Штука - 328.24 - 328.24

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Одна и более - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 50 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендован к использованию со шрицевыми насосами в том числе марки Перфузор, имеющимися у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению в системе - 2 бар (1500 ммHg) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный фильтр тонкой очистки с диаметром пор 15 микрометров - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между упорными планками цилиндра и плунжера - ? 32 и ? 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер иглы, G - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы: Полипропилен, изопреновая резина, не содержит латекс. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 8 месяцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Положение канюли - центральное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет цилиндра -Оранжевый, прозрачный цвет, УФ-защита - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы - ? 30 и ? 32 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

14781.72 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 1467 НМЦК.xlsx

Проект контракта

1 1467 Проект ПРИЛОЖЕНИЯ к элконтракту 44-ФЗ ИМН (ред.18032024).docx

Описание объекта закупки

1 1467 Т3.xlsx

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Приложение №4 к Извещению.docx

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий