Общая информация

Номер извещения: 0318200071324000078

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (реагенты диагностические для биохимического анализатора "Super Z")

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352007, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, КУЩЕВСКИЙ РАЙОН, ХУТОР ЦУКЕРОВА БАЛКА, ПЕРЕУЛОК БОЛЬНИЧНЫЙ, 7

Место нахождения: 352007, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, КУЩЕВСКИЙ РАЙОН, ХУТОР ЦУКЕРОВА БАЛКА, ПЕРЕУЛОК БОЛЬНИЧНЫЙ, 7

Ответственное должностное лицо: Козина Л. А.

Адрес электронной почты: spb3.zukerova@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8(86168) 35144

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.05.2024 08:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.05.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.05.2024

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 377679.80 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 15.07.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

377679.80 - 377679.80 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

377679.80 - 377679.80 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 377679.8 - 0 - 0 - 0

Итого - 377679.80 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 242234000693423400100100380282120244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, 352007, Краснодарский край, Кущёвский район, х. Цукерова Балка, пер. Больничный № 7,здание аптеки.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 150014750 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Фасовка: Для определения минимального объема реагента Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Линейность, мг/дл: Показатель того, что результаты испытаний являются непосредственно или посредством четких математических преобразований пропорциональными концентрации аналита в образцах в пределах данного диапазона Чувствительность, мг/дл: Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце: согласно КТРУ Метод: энзиматический, колориметрический. Состав: буфер PIPES (рН = 7,0) 5ммоль/л, содержащий p-хлорофенол (TOPS) 5.3 ммоль/л, ферроцианад калия 10 ммоль/л, соль магния 17 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0.9 ммоль/л, ATФ 3.15 ммоль/л, липопротеинлипазу более 1800 Ед/л, глицеролкиназу более 450 Ел/л, глицерол-3-фосфат оксидазу более 3500 Ед/л, пероксидазу более 450 Ед/л: Не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора. При перепрограммировании анализатора необходимы дополнитель - 21.20.23.110-00000348 - - - - - 2 - Набор - 14992.90 - 29985.80

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, мг/дл - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 306 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: энзиматический, колориметрический. Состав: буфер PIPES (рН = 7,0) 5ммоль/л, содержащий p-хлорофенол (TOPS) 5.3 ммоль/л, ферроцианад калия 10 ммоль/л, соль магния 17 ммоль/л, 4-аминоантипирин 0.9 ммоль/л, ATФ 3.15 ммоль/л, липопротеинлипазу более 1800 Ед/л, глицеролкиназу более 450 Ел/л, глицерол-3-фосфат оксидазу более 3500 Ед/л, пероксидазу более 450 Ед/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мг/дл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 150014751 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Минимальный остаточный срок годности: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Метод: колориметрический. Состав: реагент 1 (раствор, представляющий собой смесь гидроксида натрия 300 ммоль/л и фосфата натрия 25 ммоль/л); реагент 2 (пикриновая кислота 8,73 ммоль/л с добавлением ПАВ): Не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора. При перепрограммировании анализатора необходимы дополнительные исследования:верификация на дополнительном контрольном материале и валидация на биоматериале. Что приводит к дополнительным расходам, т.к. необходимо измерения проводить параллельно Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Чувствительность, мг/дл: Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Линейность, мг/дл: Показатель того, что результаты испытаний являются непосредственно или посредством четких математических преобразований пропорциональными концентрации аналита в образцах в пределах данного диапазона Фасовка: Для определения минимального объема реагента Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: Дл - 21.20.23.110-00011137 - - - - - 1 - Набор - 7122.50 - 7122.50

Объём реагента - ? 550 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - ? 20 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мг/дл - ? 0.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 386 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: колориметрический. Состав: реагент 1 (раствор, представляющий собой смесь гидроксида натрия 300 ммоль/л и фосфата натрия 25 ммоль/л); реагент 2 (пикриновая кислота 8,73 ммоль/л с добавлением ПАВ) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, мг/дл - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 150014752 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Линейность, ЕД/л: Показатель того, что результаты испытаний являются непосредственно или посредством четких математических преобразований пропорциональными концентрации аналита в образцах в пределах данного диапазона Фасовка: Для определения минимального объема реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ Чувствительность, Ед/л: Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Метод: кинетический, колориметрический. Состав: реагент 1 (буферный раствор трис(гидроксиметил) аминометана рН (8,25) 133 ммоль/л с добавлением глицилглицина 138 ммоль/л); реагент 2 (раствор, содержащий L-гамма-глутамил-3-карбокси-р-нитроанилид в концентрации 23 ммоль/л).: Не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора. При перепрограммировании анализатора необходимы дополнительные исследования:верификация на дополнительном контрольном материале и валидация на биоматериале. Что пр - 21.20.23.110-00000658 - - - - - 1 - Набор - 12096.48 - 12096.48

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, Ед/л - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: кинетический, колориметрический. Состав: реагент 1 (буферный раствор трис(гидроксиметил) аминометана рН (8,25) 133 ммоль/л с добавлением глицилглицина 138 ммоль/л); реагент 2 (раствор, содержащий L-гамма-глутамил-3-карбокси-р-нитроанилид в концентрации 23 ммоль/л). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, ЕД/л - ? 232 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 126 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 150014753 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Фасовка: Для определения минимального объема реагента Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Стабильность: стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С.: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Метод: биреагент, колориметрический. Состав: R1 -буфер ( диэтаноламин -1 моль/л, рН 9.8, Mg?+ - 0,5 ммоль/л, R2 - субстрат (р-нитрофенил фосфат - 10 ммоль/л): Не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора. При перепрограммировании анализатора необходимы дополнительные исследования:верификация на дополнительном контрольном материале и валидация на биоматериале. Что приводит к дополнительным расходам, т.к. необходимо измерения проводить параллельно Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа: согласно КТРУ Линейность, Ед/л: Показатель того, что результаты испытаний являются непосредственно или посредством четких математических преобразований пропорциональными концентрации аналита в образцах в пределах данного диапазона Минимальный остаточный срок годности: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. - 21.20.23.110-00001052 - - - - - 2 - Набор - 13540.68 - 27081.36

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 390 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: стабилен в течении срока годности при температуре +2..+8?С. - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: биреагент, колориметрический. Состав: R1 -буфер ( диэтаноламин -1 моль/л, рН 9.8, Mg?+ - 0,5 ммоль/л, R2 - субстрат (р-нитрофенил фосфат - 10 ммоль/л) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, Ед/л - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 150014754 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Стабильность восстановленного калибратора при температуре от +2°С до +8°С, дней.: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Стандарт в наборе объемом не менее 2мл: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Метод: прямой энзиматический, колориметрический (метод селективного ингибирования) Состав: реагент 1 (раствор, содержащий N-этил-N-(3-метилфенил)-N’сукцинилэтилендиамин); реагент 2 (раствор, содержащий смесь холестеролоксидазы и 4-Аминоантипирин (4-АА)): Не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора. При перепрограммировании анализатора необходимы дополнительные исследования:верификация на дополнительном контрольном материале и валидация на биоматериале. Что приводит к дополнительным расходам, т.к. необходимо измерения проводить параллельно Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ Минимальный остаточный срок годности: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Линейность, мг/дл.: Показатель тог - 21.20.23.110-00000247 - - - - - 2 - Набор - 96507.73 - 193015.46

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мг/дл. - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 213 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: прямой энзиматический, колориметрический (метод селективного ингибирования) Состав: реагент 1 (раствор, содержащий N-этил-N-(3-метилфенил)-N’сукцинилэтилендиамин); реагент 2 (раствор, содержащий смесь холестеролоксидазы и 4-Аминоантипирин (4-АА)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, мг/дл. - ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность восстановленного калибратора при температуре от +2°С до +8°С, дней. - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандарт в наборе объемом не менее 2мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Идентификатор: 150014755 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Состав: Лиофилизированный материал - человеческая матрица: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Уровень значений 3: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль: согласно КТРУ Стабильность: стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С.: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Объем флакона: Для определения минимального объема реагента Упаковка: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. - 21.20.23.110-00002945 - - - - - 1 - Набор - 42795.81 - 42795.81

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень значений 3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: Лиофилизированный материал - человеческая матрица - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 150014756 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ уровень значений: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С.: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Объем флакона: Для определения минимального объема реагента - 21.20.23.110-00010158 - - - - - 1 - Набор - 45349.79 - 45349.79

Состав: - лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

уровень значений - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 150014757 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»). Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.: согласно КТРУ уровень значений: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Состав:: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения снижения стоимости проведения исследования Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С.: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Объем флакона: Для определения минимального объема реагента - 21.20.23.110-00010158 - - - - - 1 - Набор - 20232.60 - 20232.60

уровень значений - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - лиофилизированный, компоненты человеческой сыворотки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность: стабилен до конца срока годности при температуре хранения +2..+8°C; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона № 44–ФЗ. Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федеральный закон № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № извещения или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03224643030000001800

"Номер лицевого счёта"828522160

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"010349101

"Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю

"Номер корреспондентского счета"40102810945370000010

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 Обоснование НМЦК (реагенты диагностические для биохимического анализатора «Super Z» ).xls

Проект контракта

1 Проект контракта (реагенты диагностические для биохимического анализатора «Super Z») СМП 2024_2.docx

Описание объекта закупки

1 Описание объекта закупки супер z 2024 ч2.xlsx

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Заявка на участие в аукционе.docx

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий