Общая информация

Номер извещения: 0318200071324000077

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (реагенты диагностические для биохимического анализатора "Super Z")

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352007, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, КУЩЕВСКИЙ РАЙОН, ХУТОР ЦУКЕРОВА БАЛКА, ПЕРЕУЛОК БОЛЬНИЧНЫЙ, 7

Место нахождения: 352007, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, КУЩЕВСКИЙ РАЙОН, ХУТОР ЦУКЕРОВА БАЛКА, ПЕРЕУЛОК БОЛЬНИЧНЫЙ, 7

Ответственное должностное лицо: Козина Л. А.

Адрес электронной почты: spb3.zukerova@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8(86168) 35144

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.05.2024 08:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.05.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.05.2024

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 125281.47 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 15.07.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

125281.47 - 125281.47 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

125281.47 - 125281.47 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 125281.47 - 0 - 0 - 0

Итого - 125281.47 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 242234000693423400100100380272120244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, 352007, Краснодарский край, Кущёвский район, х. Цукерова Балка, пер. Больничный № 7,здание аптеки.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 149854509 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд») Фасовка: Для определения минимального объема реагента Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ Минимальный остаточный срок годности: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Линейность, мг/дл: Показатель того, что результаты испытаний являются непосредственно или посредством четких математических преобразований пропорциональными концентрации аналита в образцах в пределах данного диапазона Чувствительность, мг/дл: Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Метод: колориметрический, энзиматический. Состав: буферный раствор, содержащий смесь пиперазин-1,4-бис(2-этансульфоновой кислоты) (рН=6,70) 50 ммоль/л, фенола 24 ммоль/л, холата натрия 0.5ммоль/л, холестеролэстеразы более 180 Ед/л, холестеролоксидазы более 200 Ед/л, пероксидазы более 1000 Ед/л и 4-аминоантипирина 0.5 ммоль/л: Не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора. При перепрограммировани - 21.20.23.110-00000300 - - - - - 2 - Набор - 8386.92 - 16773.84

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: колориметрический, энзиматический. Состав: буферный раствор, содержащий смесь пиперазин-1,4-бис(2-этансульфоновой кислоты) (рН=6,70) 50 ммоль/л, фенола 24 ммоль/л, холата натрия 0.5ммоль/л, холестеролэстеразы более 180 Ед/л, холестеролоксидазы более 200 Ед/л, пероксидазы более 1000 Ед/л и 4-аминоантипирина 0.5 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мг/дл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 459 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, мг/дл - ? 600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 149854510 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд») Линейность, мг/дл: Показатель того, что результаты испытаний являются непосредственно или посредством четких математических преобразований пропорциональными концентрации аналита в образцах в пределах данного диапазона Метод: колориметрический. Состав: реагент 1 (раствор, содержащий смесь сульфаниловой кислоты 28,9 ммоль/л, цетилтриметиламмония бромида 9 ммоль/л, стабилизаторы и консерванты); реагент 2 (сигнальный реагент).: Не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора. При перепрограммировании анализатора необходимы дополнительные исследования:верификация на дополнительном контрольном материале и валидация на биоматериале. Что приводит к дополнительным расходам, т.к. необходимо измерения проводить параллельно Фасовка: Для определения минимального объема реагента Минимальный остаточный срок годности: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Чувствит - 21.20.23.110-00000157 - - - - - 1 - Штука - 26506.46 - 26506.46

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мг/дл - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Активатор в наборе объемом не менее 50 мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: колориметрический. Состав: реагент 1 (раствор, содержащий смесь сульфаниловой кислоты 28,9 ммоль/л, цетилтриметиламмония бромида 9 ммоль/л, стабилизаторы и консерванты); реагент 2 (сигнальный реагент). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 372 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, мг/дл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 149854511 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд») Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце.: согласно КТРУ Метод: колориметрический. Состав: реагент 1 (раствор, представляющий собой смесь сульфаниловой кислоты 28,9 ммоль/л, соляной кислоты 165 ммоль/л с добавлением стабилизаторов и консервантов); реагент 2 (сигнальный реагент).: Не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора. При перепрограммировании анализатора необходимы дополнительные исследования:верификация на дополнительном контрольном материале и валидация на биоматериале. Что приводит к дополнительным расходам, т.к. необходимо измерения проводить параллельно Активатор в наборе объемом не менее 50 мл.: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов Фасовка: Для определения минимального объема реагента Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Минимальный остаточный срок годности: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Чувствитель - 21.20.23.110-00000419 - - - - - 1 - Набор - 10313.27 - 10313.27

Количество выполняемых тестов - ? 320 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 80 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: колориметрический. Состав: реагент 1 (раствор, представляющий собой смесь сульфаниловой кислоты 28,9 ммоль/л, соляной кислоты 165 ммоль/л с добавлением стабилизаторов и консервантов); реагент 2 (сигнальный реагент). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Активатор в наборе объемом не менее 50 мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - ? 20 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, мг/дл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, мг/дл - ? 0.02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 149854512 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд») Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Чувствительность, Ед/л: Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Линейность, Ед/л: Показатель того, что результаты испытаний являются непосредственно или посредством четких математических преобразований пропорциональными концентрации аналита в образцах в пределах данного диапазона Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Метод: кинетический Состав: реагент 1 (буферный раствор (РН = 7.5), содержащий смесь трис(гидроксиметил)аминометана 110 ммоль/л, L-аланина 600 ммоль/л и лактатдегидрогеназы более 1500 Ед/л); реагент 2 (раствор, представляющий собой смесь альфа-кетоглутарата 16 ммоль/л и никотинамидадениндинуклеотида в восстановленной форме 0.24 ммоль/л).: Не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора. При перепрограммировании анализатора необходимы дополнительные исследования:верификация на дополнительном контрольном материале и валидация на биоматериале. - 21.20.23.110-00000958 - - - - - 1 - Набор - 10120.88 - 10120.88

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, Ед/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: кинетический Состав: реагент 1 (буферный раствор (РН = 7.5), содержащий смесь трис(гидроксиметил)аминометана 110 ммоль/л, L-аланина 600 ммоль/л и лактатдегидрогеназы более 1500 Ед/л); реагент 2 (раствор, представляющий собой смесь альфа-кетоглутарата 16 ммоль/л и никотинамидадениндинуклеотида в восстановленной форме 0.24 ммоль/л). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 390 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, Ед/л - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 149854513 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд») Метод: кинетический Состав: реагент 1 (буферный раствор (РН = 7.8), содержащий смесь трис(гидроксиметил)аминометана 88 ммоль/л, L-аспартата 260 ммоль/л, малатдегидрогеназы более 900 Ед/л и лактатдегидрогеназы более 1500 Ед/л); реагент 2 (раствор, содержащий смесь альфа-кетоглутарата 12 ммоль/л и никотинамидадениндинуклеотида в восстановленной форме 0.24 ммоль/л).: Не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора. При перепрограммировании анализатора необходимы дополнительные исследования:верификация на дополнительном контрольном материале и валидация на биоматериале. Что приводит к дополнительным расходам, т.к. необходимо измерения проводить параллельно Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Чувствительность, ЕД/л: Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Минимальный остаточный срок годности: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длите - 21.20.23.110-00001089 - - - - - 2 - Набор - 10120.88 - 20241.76

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: кинетический Состав: реагент 1 (буферный раствор (РН = 7.8), содержащий смесь трис(гидроксиметил)аминометана 88 ммоль/л, L-аспартата 260 ммоль/л, малатдегидрогеназы более 900 Ед/л и лактатдегидрогеназы более 1500 Ед/л); реагент 2 (раствор, содержащий смесь альфа-кетоглутарата 12 ммоль/л и никотинамидадениндинуклеотида в восстановленной форме 0.24 ммоль/л). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, ЕД/л - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 390 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ЕД/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 149854514 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд») Минимальный остаточный срок годности: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Чувствительность, ЕД/л: Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Метод: колориметрический (метод CNPG3). Состав: реагент 1 (буферный раствор, содержащий смесь 2-(N-морфолино) этансульфоновой кислоты 50 ммоль/л, 2-хлор-4-нитрофенил-б-D-мальтотриозида 2.27 ммоль/л, хлорида кальция 60 ммоль/л, хлорида натрия 70 ммоль/л и активатора 900 ммоль/л).: Не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора. При перепрограммировании анализатора необходимы дополнительные исследования:верификация на дополнительном контрольном материале и валидация на биоматериале. Что приводит к дополнительным расходам, т.к. необходимо измерения проводить параллельно Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Фасовка: Для определения минимального объема реагента Линейность, ЕД/л: Показатель того, что результаты испытаний являются непосредственно или посредством четких математических преобразований пропорциональными концентрации аналит - 21.20.23.110-00001076 - - - - - 1 - Набор - 19679.40 - 19679.40

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 84 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, ЕД/л - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ЕД/л - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: колориметрический (метод CNPG3). Состав: реагент 1 (буферный раствор, содержащий смесь 2-(N-морфолино) этансульфоновой кислоты 50 ммоль/л, 2-хлор-4-нитрофенил-б-D-мальтотриозида 2.27 ммоль/л, хлорида кальция 60 ммоль/л, хлорида натрия 70 ммоль/л и активатора 900 ммоль/л). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 149854515 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик (пункт 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденных постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» )Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С: Для обеспечения возможности использовать набор в течение длительного срока. Линейность, мг/дл: Показатель того, что результаты испытаний являются непосредственно или посредством четких математических преобразований пропорциональными концентрации аналита в образцах в пределах данного диапазона Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа.: согласно КТРУ Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z: для обеспечения совместимости с программным обеспечением имеющегося в лаборатории оборудования Метод: колориметрический, энзиматический. Состав: фосфатный буфер (рН = 7,0) 180 ммоль/л, содержащий TOPS 1,10 ммоль/л, амино-4-антипирин 0,25 ммоль/л, уриказу более 50 Ед/л, пероксидазу более 100 Ед/л, консерванты и стабилизаторы: Не требует перепрограммирования, изменения настроек анализатора. При перепрограммировании анализатора необходимы дополнительные исследования:верификация на дополнительном контрольном материале и валидация на биоматериале. Что приводит к дополнительным расходам, т.к. необходимо измерения проводить параллельно Чувствительность, мг/дл: Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Минимальный остаточный срок годности: Для обеспечен - 21.20.23.110-00000493 - - - - - 2 - Штука - 10822.93 - 21645.86

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности - ? 8 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: с автоматическим биохимическим анализатором Super Z - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 459 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: колориметрический, энзиматический. Состав: фосфатный буфер (рН = 7,0) 180 ммоль/л, содержащий TOPS 1,10 ммоль/л, амино-4-антипирин 0,25 ммоль/л, уриказу более 50 Ед/л, пероксидазу более 100 Ед/л, консерванты и стабилизаторы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мг/дл - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, мг/дл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона № 44–ФЗ. Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федеральный закон № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № извещения или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03224643030000001800

"Номер лицевого счёта"828522160

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"010349101

"Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю

"Номер корреспондентского счета"40102810945370000010

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 Обоснование НМЦК (реагенты диагностические для биохимического анализатора «Super Z» ).xls

Проект контракта

1 Проект контракта (реагенты диагностические для биохимического анализатора «Super Z») СМП 2024.docx

Описание объекта закупки

1 Описание объекта закупки (реагенты диагностические для биохимического анализатора «Super Z»)ч1.xlsx

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Заявка на участие в аукционе.docx

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий