Тендер (аукцион в электронной форме) 44-40603812 от 2024-04-25

Поставка реагентов для клинико-диагностичекой лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Региональный

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.38

Общая информация

Номер извещения: 0318200028124000571

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностичекой лаборатории

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ:

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 350007, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, ГОРОД КРАСНОДАР, ПЛОЩАДЬ ПОБЕДЫ, 1

Место нахождения: 350007, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, ГОРОД КРАСНОДАР, ПЛОЩАДЬ ПОБЕДЫ, 1

Ответственное должностное лицо: Рафская Н. И.

Адрес электронной почты: zakupkidkkb-kk@mail.ru

Номер контактного телефона: 8(861)268-34-86

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.05.2024 08:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.05.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.05.2024

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 376263.09 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 28.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

376263.09 - 376263.09 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

376263.09 - 376263.09 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 376263.09 - 0 - 0 - 0

Итого - 376263.09 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 242230903913423090100107580012120244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства по адресу: г. Краснодар, пл. Победы, 1, аптека ГБУЗ ДККБ (контактный телефон: 8-861-268-36-56)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Идентификатор: 149568988 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Назначение: Согласно потребности лаборатории в проводимых исследованиях Уровень 2: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам : - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне; за нормальный принимается диапазон значений лабораторного показателя, соответствующий состоянию здоровья обследуемого, за патологический - диапазон, соответствующий состоянию болезни пациента Перечень определяемых аналитов: Амилаза, Белок общий, Ванилилмандиловая кислота, Глюкоза, Допамин, Кальций, Кортизол, Креатинин, Калий, Мочевина, Мочевая кислота (ураты), Медь, Метанефрин, Микроальбумин, Магний, Норэпинефрин, Норметанефрин, Натрий, Осмоляльность, Оксалат, Фосфор, Хлорид, Эпинефрин, 5-гидроксииндолуксусная кислота (5-HIAA): Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам: - Перечень компонентов в паспорте закупаемого контрольного материала должен соответствовать исследуемым в лаборатории показателям Объем флакона с контролем: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.3. Использование контрольных материалов: Количество закупаемого контрольного материала одной партии должно быть достаточным для проведения оперативного контроля качества в течение длительного времени (от 3 месяцев до 3 лет, в зависимости от стабильности контрольного материала); Лиофилизат: Согласно методике исследования Человеческая матрица: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.1. Контрольные материалы Контрольным материалом является натуральные или искусственный однородный материал, содержащий те же компоненты, что и пробы пациентов. 6.2. Требования к контрольным материалам : Контрольные материалы должны соответствовать следующим требованиям: - Матрица, т.е. состав и свойства биологического материала, в котором находится измеряемый компонент (сыворотка крови, плазма, цельная кровь, моча или другой биологический материал), пред - 21.20.23.110-00010153 - - - - - 1 - Набор - 28262.96 - 28262.96

Уровень 2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Человеческая матрица - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона с контролем - ? 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень определяемых аналитов: Амилаза, Белок общий, Ванилилмандиловая кислота, Глюкоза, Допамин, Кальций, Кортизол, Креатинин, Калий, Мочевина, Мочевая кислота (ураты), Медь, Метанефрин, Микроальбумин, Магний, Норэпинефрин, Норметанефрин, Натрий, Осмоляльность, Оксалат, Фосфор, Хлорид, Эпинефрин, 5-гидроксииндолуксусная кислота (5-HIAA) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для проведения контроля качества биохимических исследований мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с контролем в наборе - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Идентификатор: 149568989 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Назначение: Согласно потребности лаборатории в проводимых исследованиях Лиофилизат: Согласно методике исследования Объем флакона с контролем: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.3. Использование контрольных материалов: Количество закупаемого контрольного материала одной партии должно быть достаточным для проведения оперативного контроля качества в течение длительного времени (от 3 месяцев до 3 лет, в зависимости от стабильности контрольного материала); Уровень 3: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам : - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне; за нормальный принимается диапазон значений лабораторного показателя, соответствующий состоянию здоровья обследуемого, за патологический - диапазон, соответствующий состоянию болезни пациента. Человеческая матрица: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.1. Контрольные материалы Контрольным материалом является натуральные или искусственный однородный материал, содержащий те же компоненты, что и пробы пациентов. 6.2. Требования к контрольным материалам : Контрольные материалы должны соответствовать следующим требованиям: - Матрица, т.е. состав и свойства биологического материала, в котором находится измеряемый компонент (сыворотка крови, плазма, цельная кровь, моча или другой биологический материал), предпочтительнее человеческого происхождения; Количество флаконов с контролем в наборе: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.3. Использование контрольных материалов: Количество закупаемого контрольного материала одной партии должно быть достаточным для проведения оперативного контроля качества в течение длительного времени (от 3 месяцев до 3 лет, в зависимости от стабильности контрольного материала); Перечень определяемых аналитов: Амилаза, Белок общий, Ванилилмандиловая кислота, Глюкоза, Допамин, Кальций, Кортизол, Креатинин, Калий, Мочевина, Мочевая к - 21.20.23.110-00010153 - - - - - 1 - Набор - 28262.96 - 28262.96

Человеческая матрица - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона с контролем - ? 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с контролем в наборе - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень определяемых аналитов: Амилаза, Белок общий, Ванилилмандиловая кислота, Глюкоза, Допамин, Кальций, Кортизол, Креатинин, Калий, Мочевина, Мочевая кислота (ураты), Медь, Метанефрин, Микроальбумин, Магний, Норэпинефрин, Норметанефрин, Натрий, Осмоляльность, Оксалат, Фосфор, Хлорид, Эпинефрин, 5-гидроксииндолуксусная кислота (5-HIAA) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для проведения контроля качества биохимических исследований мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень 3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коагулологический контрольный материал, уровень 1 Идентификатор: 149568990 - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Набор - 57031.84 - 57031.84

Назначение - для проведения контроля качества тестов системы свертывания крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень 1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: компоненты человеческой плазмы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона с контролем - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перечень определяемых аналитов: Активированное частичное тромбопластиновое время, Антитромбин III, Протромбиновое время, Плазминоген, Тромбиновое время, Фибриноген, Фактор II, Фактор V, Фактор VII, Фактор VIII, Фактор IX, Фактор X, Фактор XI, Фактор XII, Протеин С, Протеин S - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с контролем в наборе - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коагулологический контрольный материал, уровень 2 Идентификатор: 149568991 - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Набор - 54758.52 - 54758.52

Назначение - для проведения контроля качества тестов системы свертывания крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень 2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: компоненты человеческой плазмы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона с контролем - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перечень определяемых аналитов: Активированное частичное тромбопластиновое время, Антитромбин III, Протромбиновое время, Плазминоген, Тромбиновое время, Фибриноген, Фактор II, Фактор V, Фактор VII, Фактор VIII, Фактор IX, Фактор X, Фактор XI, Фактор XII, Протеин С, Протеин S - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с контролем в наборе - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коагулологический контрольный материал, уровень 3 Идентификатор: 149568992 - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Набор - 57031.84 - 57031.84

Назначение - для проведения контроля качества тестов системы свертывания крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень 3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: компоненты человеческой плазмы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона с контролем - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перечень определяемых аналитов: Активированное частичное тромбопластиновое время, Антитромбин III, Протромбиновое время, Плазминоген, Тромбиновое время, Фибриноген, Фактор II, Фактор V, Фактор VII, Фактор VIII, Фактор IX, Фактор X, Фактор XI, Фактор XII, Протеин С, Протеин S - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с контролем в наборе - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий билирубин ИВД, контрольный материал Идентификатор: 149568993 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Лиофилизат: Согласно методике исследования Перечень определяемых аналитов: Билирубин прямой, Билирубин общий: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам: - Перечень компонентов в паспорте закупаемого контрольного материала должен соответствовать исследуемым в лаборатории показателям. Количество флаконов с контролем в наборе: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.3. Использование контрольных материалов: Количество закупаемого контрольного материала одной партии должно быть достаточным для проведения оперативного контроля качества в течение длительного времени (от 3 месяцев до 3 лет, в зависимости от стабильности контрольного материала); Объем флакона с контролем: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.3. Использование контрольных материалов: Количество закупаемого контрольного материала одной партии должно быть достаточным для проведения оперативного контроля качества в течение длительного времени (от 3 месяцев до 3 лет, в зависимости от стабильности контрольного материала); Высокий уровень: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам : - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне; за нормальный принимается диапазон значений лабораторного показателя, соответствующий состоянию здоровья обследуемого, за патологический - диапазон, соответствующий состоянию болезни пациента. Назначение: Согласно потребности лаборатории в проводимых исследованиях Основа: бычья кровь: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.1. Контрольные материалы Контрольным материалом является натуральные или искусственный однородный материал, содержащий те же компоненты, что и пробы пациентов. 6.2. Требования к контрольным материалам : Контрольные материалы должны соответствовать следующим требованиям: - Матрица, т.е. состав и свойства биологического материала, в котором находится измеряе - 21.20.23.110-00010170 - - - - - 1 - Набор - 18902.54 - 18902.54

Количество флаконов с контролем в наборе - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Основа: бычья кровь - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень определяемых аналитов: Билирубин прямой, Билирубин общий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высокий уровень - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для проведения контроля качества высоких показателей концентрации билирубина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона с контролем - ? 3 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 149568994 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Количество флаконов с контролем в наборе: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.3. Использование контрольных материалов: Количество закупаемого контрольного материала одной партии должно быть достаточным для проведения оперативного контроля качества в течение длительного времени (от 3 месяцев до 3 лет, в зависимости от стабильности контрольного материала); Лиофилизат: Согласно методике исследования Объем флакона с контролем: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.3. Использование контрольных материалов: Количество закупаемого контрольного материала одной партии должно быть достаточным для проведения оперативного контроля качества в течение длительного времени (от 3 месяцев до 3 лет, в зависимости от стабильности контрольного материала); Уровень 2: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам : - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне; за нормальный принимается диапазон значений лабораторного показателя, соответствующий состоянию здоровья обследуемого, за патологический - диапазон, соответствующий состоянию болезни пациента. Назначение: Согласно потребности лаборатории в проводимых исследованиях Состав: компоненты человеческой сыворотки: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.1. Контрольные материалы Контрольным материалом является натуральные или искусственный однородный материал, содержащий те же компоненты, что и пробы пациентов. 6.2. Требования к контрольным материалам : Контрольные материалы должны соответствовать следующим требованиям: - Матрица, т.е. состав и свойства биологического материала, в котором находится измеряемый компонент (сыворотка крови, плазма, цельная кровь, моча или другой биологический материал), предпочтительнее человеческого происхождения; Перечень определяемых аналитов: Альфа (а)-гидроксибутиратдегидрогеназа (Альфа-HBDH), Альфа-1-глобулин (электрофорез), Альфа-2-глобулин - 21.20.23.110-00010158 - - - - - 1 - Набор - 38587.81 - 38587.81

Объем флакона с контролем - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для проведения контроля качества биохимических исследований в крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: компоненты человеческой сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с контролем в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень 2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень определяемых аналитов: Альфа (а)-гидроксибутиратдегидрогеназа (Альфа-HBDH), Альфа-1-глобулин (электрофорез), Альфа-2-глобулин (электрофорез), Альбумин, Альбумин (электрофорез), АЛТ, Амилаза панкреатическая, Амилаза общая, Аполипопротеин А-1, Аполипопротеин В, АСТ, Белок общий, Бета-1-глобулин (электрофорез), Бикарбонат, Билирубин прямой, Билирубин общий, Витамин B12, Гамма-глобулин (электрофорез), Гентамицин, Гамма-ГТ, Глюкоза, D-3-гидроксибутират, Глутаматдегидрогеназа (GLDH), Дигоксин, Желчные кислоты, Железо, Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Кислая фосфатаза (непростатическая), Кислая фосфатаза (простатическая), Кислотная фосфатаза (общая), Кальций, Креатинкиназа общая, Кортизол, Креатинин, Калий, Лактатдегидрогеназа (ЛДГ), Латентно ассоциированный пептид (LAP), Лактат, Липаза (колориметрическая), Липаза (турбидиметрический), Литий, Магний, Мочевина, Мочевая кислота, Медь, Натрий, Неэтерифицированные жирные кислоты (NEFA), Осмоляльность, ОЖСС (TIBC), Парацетамол, ПСА общий, Салицилат, Трансферрин, Триглицериды, Т4 обший, Т4 свободный, Т3 общий, Тиреоид-стимулирующий гормон, Тобрамицин, Теофиллин, Фосфат неорганический, Фолат, Хлорид, Холестерин, Холинэстераза, Холестерин ЛПВП, Цинк, Щелочная фосфатаза. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 149568995 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Уровень 3: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 раздел 6.2. Требования к контрольным материалам : - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне; за нормальный принимается диапазон значений лабораторного показателя, соответствующий состоянию здоровья обследуемого, за патологический - диапазон, соответствующий состоянию болезни пациента. Количество флаконов с контролем в наборе: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.3. Использование контрольных материалов: Количество закупаемого контрольного материала одной партии должно быть достаточным для проведения оперативного контроля качества в течение длительного времени (от 3 месяцев до 3 лет, в зависимости от стабильности контрольного материала); Лиофилизат: Согласно методике исследования Объем флакона с контролем: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.3. Использование контрольных материалов: Количество закупаемого контрольного материала одной партии должно быть достаточным для проведения оперативного контроля качества в течение длительного времени (от 3 месяцев до 3 лет, в зависимости от стабильности контрольного материала); Назначение: Согласно потребности лаборатории в проводимых исследованиях Состав: компоненты человеческой сыворотки: Приказ Минздрава РФ от 26 мая 2003 г. N 220 6.1. Контрольные материалы Контрольным материалом является натуральные или искусственный однородный материал, содержащий те же компоненты, что и пробы пациентов. 6.2. Требования к контрольным материалам : Контрольные материалы должны соответствовать следующим требованиям: - Матрица, т.е. состав и свойства биологического материала, в котором находится измеряемый компонент (сыворотка крови, плазма, цельная кровь, моча или другой биологический материал), предпочтительнее человеческого происхождения; Перечень определяемых аналитов: Альфа (а)-гидроксибутиратдегидрогеназа (Альфа-HBDH), Альфа-1-глобулин (электрофорез), Альфа-2-глобулин - 21.20.23.110-00010158 - - - - - 1 - Набор - 40890.19 - 40890.19

Объем флакона с контролем - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для проведения контроля качества биохимических исследований в крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень 3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с контролем в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень определяемых аналитов: Альфа (а)-гидроксибутиратдегидрогеназа (Альфа-HBDH), Альфа-1-глобулин (электрофорез), Альфа-2-глобулин (электрофорез), Альбумин, Альбумин (электрофорез), АЛТ, Амилаза панкреатическая, Амилаза общая, Аполипопротеин А-1, Аполипопротеин В, АСТ, Белок общий, Бета-1-глобулин (электрофорез), Бикарбонат, Билирубин прямой, Билирубин общий, Витамин B12, Гамма-глобулин (электрофорез), Гентамицин, Гамма-ГТ, Глюкоза, D-3-гидроксибутират, Глутаматдегидрогеназа (GLDH), Дигоксин, Желчные кислоты, Железо, Иммуноглобулин А, Иммуноглобулин G, Иммуноглобулин M, Кислая фосфатаза (непростатическая), Кислая фосфатаза (простатическая), Кислотная фосфатаза (общая), Кальций, Креатинкиназа общая, Кортизол, Креатинин, Калий, Лактатдегидрогеназа (ЛДГ), Латентно ассоциированный пептид (LAP), Лактат, Липаза (колориметрическая), Липаза (турбидиметрический), Литий, Магний, Мочевина, Мочевая кислота, Медь, Натрий, Неэтерифицированные жирные кислоты (NEFA), Осмоляльность, ОЖСС (TIBC), Парацетамол, ПСА общий, Салицилат, Трансферрин, Триглицериды, Т4 обший, Т4 свободный, Т3 общий, Тиреоид-стимулирующий гормон, Тобрамицин, Теофиллин, Фосфат неорганический, Фолат, Хлорид, Холестерин, Холинэстераза, Холестерин ЛПВП, Цинк, Щелочная фосфатаза. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: компоненты человеческой сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные лекарственные средства/наркотики ИВД, контрольный материал Идентификатор: 149568996 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с отсутствием необходимых характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года № 145 Заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям - 21.20.23.110-00010145 - - - - - 1 - Набор - 52534.43 - 52534.43

Назначение - для проведения контроля качества определения лекарственных препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона с контролем - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: компоненты человеческой сыворотки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень определяемых аналитов: Амикацин, Вальпроевая кислота, Ванкомицин, Гентамицин, Дигоксин, Кофеин, Карбамазепин, Литий, Метотрексат, Парацетамол, Примидон, Салицилат, Теофиллин, Тобрамицин, Фенобарбитал, Фенитоин, Циклоспорин, Этосуксимид - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень 1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с контролем в наборе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Исполнение Контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения Контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается Контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Денежные средства в качестве обеспечения исполнения Контракта вносятся Поставщиком по следующим реквизитам: Получатель: Минфин КК (ГБУЗ ДККБ, л/с 828.51.185.0) Банк получателя: Южное ГУ Банка России// УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар БИК ТОФК 010349101 Единый казначейский счет 40102810945370000010 Казначейский счет 03224643030000001800 ИНН 2309039134 КПП 230901001 В назначении платежа обязательно указывать: КБК 82800000000000000510 КОСГУ 510 Т.С 35.00.00 «Обеспечение исполнения контракта, номер извещения (лота) или номер реестровой записи договора (контракта) № ____________».

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03224643030000001800

"Номер лицевого счёта"828511850

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"010349101

"Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар

"Номер корреспондентского счета"40102810945370000010

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 Обоснование НМЦК.xlsx

Проект контракта

1 Проект контракта.docx

Описание объекта закупки

1 Описание объекта закупки.xlsx

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке.docx

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru