Общая информация

Номер извещения: 0358300079424000263

Наименование объекта закупки: Приобретение продукции медицинского назначения

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 344068, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, УЛ. БОДРАЯ, Д.88/35

Место нахождения: Российская Федерация, 344068, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, УЛ. БОДРАЯ, Д.88/35

Ответственное должностное лицо: Кононова А. Г.

Адрес электронной почты: nasta66033@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-863-2504271

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.05.2024 08:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.05.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.05.2024

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 1490000.00 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1490000.00 - 1490000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1490000.00 - 1490000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 1490000 - 0 - 0 - 0

Итого - 1490000.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 242616101138961610100100131170000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Ростовская обл, Ростов-на-Дону г, - 344068, г. Ростов – на – Дону, ул. Бодрая, 88/35, аптека ГБУ РО «ГБСМП» в г. Ростове-на-Дону; тел. (863) 233-04-48.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Зонд-обтуратор пищеводно-желудочный Идентификатор: 149479601 - 32.50.13.110 - - - - - - Штука - 1031.92 - 1031.92

1.1. Зонд обтуратор пищеводно-желудочный (тип Блекмора) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.2 Длина - 880 миллиметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5 Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4 Толщина стенки - 1 миллиметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3 Внешний диаметр - 6 миллиметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез кровеносного сосуда синтетический Идентификатор: 149481145 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Придает материалу необходимые физические свойства (прочность, эластичность, нулевую порозность) Инертные, биосовместимые материалы для придания биосовместимости и атромбогенности Отсутствие реакции организма на имплантацию для профилактики осложнений в послеоперационном периоде и долгого срока службы Для безопасного применения и профилактики кровопотери во время и после операции Для уменьшения времени операции и профилактики кровопотери во время и после операции Для безопасного применения и профилактики кровопотери во время и после операции Для сохранения проходимости просвета в сложных анатомических условиях Для профилактики тромбообразования в течение всего срока службы Соответствует описанию КТРУ, для противостояния высоким пульсовым давлением и динамическим нагрузкам Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике Соответствует описанию КТРУ, для совместимости с размерами протезируемых сосудов Для протезирования или шунтирования магистральных артерий при их окклюзиях, аневризмах, повреждениях с целью оптимизации гемодинамики в зоне дистального анастомоза, препятствия возникновения зон застоя, уменьшения гиперплазии интимы. В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза. - 32.50.22.190-00005083 - - - - - - Штука - 41472.50 - 41472.50

2.1 Микропористая фибриллярно-узловая структура - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.2 Материал протеза - пористый экструдированный политетрафторэтилен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3 Биологическая инертность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4 Нулевая хирургическая порозность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.5 Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.6 Отсутствие кровотечение из мест проколов протеза при применении специального шовного материала - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.14 Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.8 Низкая тромбогенность; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.9 Устойчивость к дилатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.10 Внутренний диаметр - 5 миллиметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.11 Длина протеза - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.12 Толщина стенки протеза - ? 0.4 и ? 0.55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.13 Вид протеза: линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.7 Устойчивость к скручиванию и растяжению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез кровеносного сосуда синтетический Идентификатор: 149481790 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Снижает риск распространения внутрибольничной инфекции Придает материалу необходимые физические свойства (прочность, эластичность, нулевую порозность) Инертные, биосовместимые материалы для придания биосовместимости и атромбогенности Отсутствие реакции организма на имплантацию для профилактики осложнений в послеоперационном периоде и долгого срока службы Для безопасного применения и профилактики кровопотери во время и после операции Для уменьшения времени операции и профилактики кровопотери во время и после операции Для безопасного применения и профилактики кровопотери во время и после операции Для сохранения проходимости просвета в сложных анатомических условиях Для профилактики тромбообразования в течение всего срока службы Соответствует описанию КТРУ, для противостояния высоким пульсовым давлением и динамическим нагрузкам Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике Соответствует описанию КТРУ, для совместимости с размерами протезируемых сосудов Для протезирования или шунтирования магистральных артерий при их окклюзиях, аневризмах, повреждениях с целью оптимизации гемодинамики в зоне дистального анастомоза, препятствия возникновения зон застоя, уменьшения гиперплазии интимы. Для применения в анатомических областях, подверженных сгибанию и сдавлению Для снижения длительности оперативного вмешательства Снижает риск распространения внутрибольничной инфекции В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза. - 32.50.22.190-00005083 - - - - - - Штука - 36400.59 - 36400.59

3.1 Микропористая фибриллярно-узловая структура - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.17 Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.3 Биологическая инертность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.4 Нулевая хирургическая порозность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.5 Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.6 Отсутствие кровотечение из мест проколов протеза при применении специального шовного материала - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.7 Устойчивость к скручиванию и растяжению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.8 Низкая тромбогенность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.9 Устойчивость к дилатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.10 Внутренний диаметр - 6 миллиметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.11 Длина протеза - ? 39 и ? 41 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.12 Толщина стенки протеза - ? 0.5 и ? 0.55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.13 Вид протеза: линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.14 Армирование - без армирование - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.15 Не нуждается в предварительной предоперационной подготовке в стерильном физиологическом растворе - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.16 Стерильность с момента стерилизации производителем - ?3 лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.2 Материал протеза - пористый экструдированный политетрафторэтилен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез кровеносного сосуда синтетический Идентификатор: 149482498 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Придает материалу необходимые физические свойства (прочность, эластичность, нулевую порозность) Инертные, биосовместимые материалы для придания биосовместимости и атромбогенности Отсутствие реакции организма на имплантацию для профилактики осложнений в послеоперационном периоде и долгого срока службы Для безопасного применения и профилактики кровопотери во время и после операции Для уменьшения времени операции и профилактики кровопотери во время и после операции Для безопасного применения и профилактики кровопотери во время и после операции Для сохранения проходимости просвета в сложных анатомических условиях Для профилактики тромбообразования в течение всего срока службы Соответствует описанию КТРУ, для противостояния высоким пульсовым давлением и динамическим нагрузкам Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике Соответствует описанию КТРУ, для совместимости с размерами протезируемых сосудов Для протезирования или шунтирования магистральных артерий при их окклюзиях, аневризмах, повреждениях с целью оптимизации гемодинамики в зоне дистального анастомоза, препятствия возникновения зон застоя, уменьшения гиперплазии интимы. Для применения в анатомических областях, подверженных сгибанию и сдавлению Для снижения длительности оперативного вмешательства Снижает риск распространения внутрибольничной инфекции В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза. - 32.50.22.190-00005083 - - - - - - Штука - 33157.29 - 33157.29

4.1 Микропористая фибриллярно-узловая структура - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.17 Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.3 Биологическая инертность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.4 Нулевая хирургическая порозность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.5 Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6 Отсутствие кровотечение из мест проколов протеза при применении специального шовного материала - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.7 Устойчивость к скручиванию и растяжению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.8 Низкая тромбогенность; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.9 Устойчивость к дилатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.10 Внутренний диаметр - 6 миллиметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.11 Длина протеза - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.12 Толщина стенки протеза - ? 0.5 и ? 0.55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.13 Вид протеза: линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.14 Армирование - без армирование - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.15 Не нуждается в предварительной предоперационной подготовке в стерильном физиологическом растворе - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.16 Стерильность с момента стерилизации производителем - ?3 лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.2 Материал протеза - пористый экструдированный политетрафторэтилен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез кровеносного сосуда синтетический Идентификатор: 149548454 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Придает материалу необходимые физические свойства (прочность, эластичность, нулевую порозность) Инертные, биосовместимые материалы для придания биосовместимости и атромбогенности Отсутствие реакции организма на имплантацию для профилактики осложнений в послеоперационном периоде и долгого срока службы Для безопасного применения и профилактики кровопотери во время и после операции Для уменьшения времени операции и профилактики кровопотери во время и после операции Для безопасного применения и профилактики кровопотери во время и после операции Для сохранения проходимости просвета в сложных анатомических условиях Для профилактики тромбообразования в течение всего срока службы Соответствует описанию КТРУ, для противостояния высоким пульсовым давлением и динамическим нагрузкам Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике Стандартный вид типоразмера, один из наиболее часто используемых в клинической практике Соответствует описанию КТРУ, для совместимости с размерами протезируемых сосудов Для протезирования или шунтирования магистральных артерий при их окклюзиях, аневризмах, повреждениях с целью оптимизации гемодинамики в зоне дистального анастомоза, препятствия возникновения зон застоя, уменьшения гиперплазии интимы. Для протезирования или шунтирования магистральных артерий при их окклюзиях, аневризмах, повреждениях с целью оптимизации гемодинамики в зоне дистального анастомоза, препятствия возникновения зон застоя, уменьшения гиперплазии интимы. Соответствует длине протеза Для протезирования или шунтирования магистральных артерий при их окклюзиях, аневризмах, повреждениях с целью оптимизации гемодинамики в зоне дистального анастомоза, препятствия возникновения зон застоя, уменьшения гиперплазии интимы. Для снижения длительности оперативного вмешательства Снижает риск распространения внутрибольничной инфекции В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граж - 32.50.22.190-00005083 - - - - - - Штука - 61146.43 - 61146.43

5.18 Стерильность с момента стерилизации производителем - ?3 лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.17 Не нуждается в предварительной предоперационной подготовке в стерильном физиологическом растворе - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.1 Микропористая фибриллярно-узловая структура - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.2 Материал протеза - пористый экструдированный политетрафторэтилен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.3 Биологическая инертность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.4 Нулевая хирургическая порозность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.5 Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.6 Отсутствие кровотечение из мест проколов протеза при применении специального шовного материала - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.7 Устойчивость к скручиванию и растяжению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.8 Низкая тромбогенность - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.9 Устойчивость к дилатации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.10 Внутренний диаметр - 6 миллиметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.11 Длина протеза - ? 79 и ? 81 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.12 Толщина стенки протеза - ? 0.5 и ? 0.55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.13 Вид протеза: Линейные со спиралью из ПТФЭ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.14 Спираль из ПТФЭ для предотвращения перегибов протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.15 Длина спирали - 80 сантиметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.16 Армирование - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.19 Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер баллонный для тромбэктомии Идентификатор: 149554929 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Определяет анатомическое назначение применения катетера Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Соответствует описанию КТРУ Характеристика обеспечивает плотное прилегание баллона к стенкам сосуда, что обеспечивает точность тракций Сводит к минимуму риск перфорации стенки сосуда Характеристика требуется для придания катетеру оптимальной гибкости Для четкого позиционирования катетера в сосуде Определяют правильное позиционирование катетера Требуется для обеспечения плавного введения катетера Параметр определен хирургической тактикой Параметр определен хирургической тактикой Параметр определяет необходимый размер инструмента для конкретных клинических случаев В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза. - 32.50.13.110-02310 - - - - - - Штука - 4195.98 - 4195.98

Тип баллона (Система доставки) - Монорельсовый (Быстрая замена) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина баллона - ? 5 и ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр баллона - ? 5.1 и ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.7 Удаляемый стальной стилет - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.13 Объём баллона - ? 0.5 и ? 0.7 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.12 Эффективная длина катетера - 80 сантиметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.1 Предназначен для удаления эмболов и тромбов из артерий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.5 Равномерно раздуваемый латексный баллон на конце - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.6 Мягкий закругленный кончик - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.14 Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.8 Проксимальный конец катетера окончен коннектором с винтовым соединением Луер-Лок с дополнительными боковыми лопастями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.9 Рентгеноконтрастные, отметки расположены каждые - 10 сантиметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.10 Расположение баллона в специальном углублении в обычном состоянии - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.11 Диаметр катетера - 4 Френч - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сетка-слинг хирургическая для лечения стрессового недержания мочи у женщин, из синтетического полимера Идентификатор: 149562281 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Определяется тактикой хирургического вмешательства Для минимизации риска контаминации раны. Минимизирует риск бактериальной инфекции. Для минимизации риска травмирования биологической ткани Определяется тактикой хирургического вмешательства Для предотвращения эрозии мочеиспускательного канала Обеспечивает пациенту комфорт использования Обеспечивает относительно большую поверхность сцепления с мягкими тканями, препятствуя таким образом врастанию ленты, перерезанию, а также эрозии мочеиспускательного канала и мочевого пузыря Отвечает за небольшую эластичность, а следовательно и лучшую подгонку ленты. Такое сплетение одновременно позволяет свести к минимуму стандартную усадку полипропилена на несколько процентов в долгосрочном периоде Для прочности изделия Для лучшей видимости в области ее установки Для удобного введения ленты Для удобного введения ленты Для безопасного введения ленты Для прочности Для удобного введения ленты Для удобного введения ленты Для обеспечения стерильности изделия. В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза. - 32.50.22.190-00005150 - - - - - - Штука - 25221.29 - 25221.29

7.1 Урологическая лента предназначена для хирургического лечения недержания мочи у женщин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.18 Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.3 Пористая структура ленты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.4 Петельчатое плетение края ленты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.5 Аппликатор на обоих краях ленты, длина - ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.6 Ширина функционального участка ленты - ? 1 и ? 1.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.7 Длина функционального участка ленты - ? 450 и ? 450.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.8 Поверхностная плотность ленты, г/м? - ? 65 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.9 Пористость ленты, % - ? 65 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.10 Толщина нити - ? 0.16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ручки ленты изготовлены из прочной полипропиленовой монофиламентной нити, окрашенной в контрастный по отношению к крови цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.11 Длина ручки - ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.12 Толщина нити ручки - ? 0.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.13 Прочность ручки на разрыв, Н - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.14 Каждая ручка связана с лентой многоразовым сплетением, что увеличивает силу на разрыв - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.15 Проводник с малым радиусом кривизны, предназначенный для хирургического лечения недержания мочи у женщин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.16 Радиус кривизны проводника - ? 24.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.17 Метод стерилизации изделий согласно инструкции по применению при температуре не выше 200°С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.2 Лента изготовлена из монофиламентной термопластичной полимерной нити - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сетка-слинг хирургическая для лечения стрессового недержания мочи у женщин, из синтетического полимера Идентификатор: 149562938 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Определяется тактикой хирургического вмешательства Для визуализации положения эндопротеза в тканях пациента Для снижения травматизации тканей при проведении имплантата Для улучшенного прорастания тканями организма Параметр определяется анатомией пациента и тактикой хирургического вмешательства Обеспечивает визуальный контроль в месте установки имплантата Для симметричного позиционирования имплантата, а так же для изменения натяжения ленты во время установки Для безопасного, атравматичного проведения через запирательное отверстие Для проведения ленты- имплангата трансобтураторным доступом методом снаружи- внутрь Данная конструкция иглы- проводника снижает риск травматизации сосудов и нервных окончаний при проведении хирургического вмешательства В соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, прошедших государственную регистрацию в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, и медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза. - 32.50.22.190-00005150 - - - - - - Штука - 44215.66 - 44215.66

8.1 Метод установки трансобтураторный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.2 Цвет эндопротеза контрастный к виду крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.3 Сетка по краям покрыта прозрачным полиэтиленовым чехлом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.4 Размер пор, нм - ? 1182 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.5 Длина сетки - ? 220 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.11 Подтверждение соответствия товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ - В данной ячейке участник закупки указывает наименование предлагаемого к поставке товара в соответствии с регистрационным удостоверением на медицинское изделие (РУ), а также дату и номер РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.7 В середине ленты расположен язычок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.8 Доставочный чехол ленты имеет конусообразную форму - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.9 В комплекте два металлических изогнутых проводника "правый" и "левый", с пластиковой ручкой для проведения ленты- имплангата доступом снаружи- внутрь - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.10 Изгиб проводника лежит в перпендикулярной плоскости к рукоятке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.6 Средняя часть сетки свободна от чехла - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

14900.00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

Обеспечение заявки на участие в аукционе может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки на участие в аукционе осуществляется участником закупки самостоятельно. Независимая гарантия должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, а также постановления Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005 «О независимых гарантиях, используемых для целей Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (вместе с "Дополнительными требованиями к независимой гарантии, используемой для целей Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", "Правилами ведения и размещения в единой информационной системе в сфере закупок реестра независимых гарантий", "Правилами формирования и ведения закрытого реестра независимых гарантий» (далее – ПП № 1005). Срок действия независимой гарантии, предоставленной в качестве обеспечения заявки, должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых устанавливается Правительством Российской Федерации (далее – специальный счет). Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявок осуществляется в соответствии со статьей 44 Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013г. Требование об обеспечении заявки на участие в определении поставщика в равной мере относится ко всем участникам закупки, за исключением государственных, муниципальных учреждений, которые не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в определении поставщиков. Реквизиты см. Приложение №5 к Извещению. Споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в Арбитражном суде Ростовской области.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"03224643600000005800

"Номер лицевого счёта"20806006430

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"016015102

"Наименование кредитной организации"Отделение Ростов-на-Дону Банка России//УФК по Ростовской области г. Ростов-на-Дону

"Номер корреспондентского счета"40102810845370000050

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)

ИНН получателя

6161011389

КПП получателя

616101001

КБК доходов

Информация отсутствует

ОКТМО

60701000001

Номер единого казначейского счета

40102810845370000050

Номер казначейского счета

03100643000000015800

БИК ТОФК

016015102

Получатель

УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ГБУ РО "ГБСМП" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Обеспечение исполнения контракта может предоставляться участником закупки в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, а также ПП № 1005 или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Выбор способа обеспечения исполнения контракта осуществляется участником закупки самостоятельно. Обеспечение исполнения контракта предоставляется участником закупки в вышеуказанном размере в соответствии с требованиями, установленными ст.96 Закона №44-ФЗ, с учетом положений ст.37 Закона №44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 Закона №44-ФЗ. Положения Закона №44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением. Споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в арбитражном суде Ростовской области. В случае если предложенная участником аукциона цена контракта на 25% и более ниже максимального значение цены контракта, участник закупки с которым заключается контракт предоставляет обеспечение исполнения контракта в соответствии со статьей 37 Закона ФЗ-44. Реквизиты см. Приложение к Извещению. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 закона №44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 закона №44-ФЗ в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов.

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03224643600000005800

"Номер лицевого счёта"20806006430

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"016015102

"Наименование кредитной организации"Отделение Ростов-на-Дону Банка России//УФК по Ростовской области г. Ростов-на-Дону

"Номер корреспондентского счета"40102810845370000050

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 НМЦК общая лот 1 за ед

Проект контракта

1 2.Контракт ПРОЕКТ СМП

Описание объекта закупки

1 Приложение 3 Описание объекта закупки

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 4.Требования к содержанию составу заявки на участие в закупке

Дополнительная информация и документы

1 5.Реквизиты для перечисления обеспечения

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий