Тендер (аукцион в электронной форме) 44-40573755 от 2024-04-22
Поставка медицинских расходных материалов, изделий медицинского назначения
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Уровень заказчика — Региональный
Цена контракта лота (млн.руб.) — 2.5
Основание: Решение Заказчика (организации, осуществляющей определение поставщика (подрядчика, исполнителя) для заказчика) от 22.04.2024
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Краткое описание изменения: корректировка
Общая информация
Номер извещения: 0711200008324000101
Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов, изделий медицинского назначения (иммунология) для нужд АФ ГАУЗ "РКОД МЗ РТ им. проф. М.З. Сигала" на 2024 год
Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН ИМЕНИ ПРОФЕССОРА М.З.СИГАЛА"
Контактная информация
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН ИМЕНИ ПРОФЕССОРА М.З.СИГАЛА"
Почтовый адрес: Российская Федерация, 420029, Татарстан Респ, Казань г, УЛ. СИБИРСКИЙ ТРАКТ, Д.29
Место нахождения: Российская Федерация, 420029, Татарстан Респ, Казань г, УЛ. СИБИРСКИЙ ТРАКТ, Д.29
Ответственное должностное лицо: Хайрутдинова Л. А.
Адрес электронной почты: ogz_kod@mail.ru
Номер контактного телефона: 7-843-2338294
Факс: Информация отсутствует
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Информация о процедуре закупки
Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.05.2024 07:00
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.05.2024
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.05.2024
Условия контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 2501891.42 Российский рубль
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2024
Закупка за счет бюджетных средств: Нет
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Финансовое обеспечение закупки
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
2501891.42 - 2501891.42 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Этапы исполнения контракта
Контракт не разделен на этапы исполнения контракта
Финансирование за счет внебюджетных средств
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
2501891.42 - 2501891.42 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)
на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год
1 - 2 - 3 - 4 - 5
244 - 2501891.42 - 0 - 0 - 0
Итого - 2501891.42 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)
Идентификационный код закупки: 242166012085016600100100880020000244
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Татарстан Респ, 423450, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Альметьевский, г Альметьевск, пр-кт Строителей, д. 30
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Объект закупки
Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор Идентификатор: 149173571 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010203 - - - - - 2 - Набор - 4814.45 - 9628.90
Объем одного флакона, кубический мл - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
не менее 3 уровней концентрации аналита - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 149173572 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010104 - - - - - 2 - Набор - 11091.16 - 22182.32
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Hook эффект не наблюдается при концентрации ФСГ менее 28 000 мМЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - количественное определение фолликулостимулирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности 0,2-200 мМЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, неделя - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мл - ? 0.025 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Идентификатор: 149173573 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010105 - - - - - 2 - Упаковка - 13040.62 - 26081.24
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
не менее 3 уровней концентрации аналита - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём одного флакона - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Идентификатор: 149173574 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010395 - - - - - 2 - Набор - 10146.70 - 20293.40
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём одного флакона - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
не менее 3 уровней концентрации аналита - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 149173575 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010378 - - - - - 6 - Набор - 15187.70 - 91126.20
Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Расходуемый объем образца на 1 тест, мл - ? 0.015 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, неделя - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности 0,25 - 1000 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор Идентификатор: 149173576 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010661 - - - - - 2 - Штука - 16397.08 - 32794.16
Объём одного флакона - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
не менее 3 уровней концентрации аналита - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тиреоглобулин ИВД, калибратор Идентификатор: 149173577 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010341 - - - - - 2 - Упаковка - 17450.41 - 34900.82
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
не менее 3 уровней концентрации аналита - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём одного флакона, мл - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 149173578 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010345 - - - - - 6 - Набор - 15566.59 - 93399.54
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мл - ? 0.01 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности 0,9 - 2 500 МЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, неделя - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - количественное определение антител к тиреоглобулину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тиреоглобулин антитела ИВД, калибратор Идентификатор: 149173579 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010346 - - - - - 2 - Упаковка - 16722.56 - 33445.12
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
не менее 3 уровней концентрации аналита - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём одного флакона - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 149173580 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010502 - - - - - 10 - Набор - 6140.20 - 61402.00
Назначение - Для анализаторов CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Расходуемый объем образца на 1 тест, мл - ? 0.015 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности 0,3 - 6,0 нг/дл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Частота калибровки, неделя - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент Идентификатор: 149173581 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010254 - - - - - 20 - Штука - 12590.20 - 251804.00
Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 400 МЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения свободного (несвязанного) простатического специфического антигена (ПСА) (free (unbound) prostate specific antigen (PSA)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Hook эффект не наблюдается при концентрации свободного ПСА менее 30 000 нг/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, - ? 0.01 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Частота калибровки, неделя - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности 0,01-30 нг/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Раковый антиген 72-4 (СА72-4) ИВД, калибратор Идентификатор: 149173582 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010134 - - - - - 2 - Упаковка - 17290.38 - 34580.76
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём одного флакона - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - калибровочный материал для методоа определения ракового антигена 72-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 72-4 (cancer antigen 72-4 (CA72-4)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
не менее 3 уровней концентрации аналита - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор Идентификатор: 149173583 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00005331 - - - - - 2 - Штука - 14560.20 - 29120.40
Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
не менее 3 уровней концентрации аналита - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - калибровочный материал для определения ракового антигена 19-9 (СА19-9) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем одного флакона - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор Идентификатор: 149173584 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00002849 - - - - - 2 - Штука - 7779.19 - 15558.38
Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем одного флакона, кубический мл - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
не менее 3 уровней концентрации аналита - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор Идентификатор: 149173585 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00002838 - - - - - 2 - Штука - 7860.29 - 15720.58
Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем одного флакона, кубический мл - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
не менее 3 уровней концентрации аналита - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 149173586 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010291 - - - - - 8 - Набор - 12785.60 - 102284.80
Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, неделя - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прослеживаемость - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности 0,1-16 нг/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - количественное определение тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 400 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мл - ? 0.02 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Общий тестостерон ИВД, калибратор Идентификатор: 149173587 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010186 - - - - - 2 - Упаковка - 6557.61 - 13115.22
Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
не менее 3 уровней концентрации аналита - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём одного флакона - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Калибратор готов к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 149173588 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010767 - - - - - 2 - Набор - 5575.72 - 11151.44
Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - 60 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прослеживаемость - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 100 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мл - ? 0.01 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, неделя - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Идентификатор: 149173589 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010162 - - - - - 5 - Набор - 57580.26 - 287901.30
Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем одного флакона, кубический мл - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Идентификатор: 149173590 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010162 - - - - - 5 - Набор - 58039.00 - 290195.00
Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем одного флакона, кубический мл - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 149173591 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010158 - - - - - 2 - Набор - 21966.41 - 43932.82
Объем одного флакона, кубический мл - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 149173592 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010158 - - - - - 2 - Набор - 27533.50 - 55067.00
Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем одного флакона, кубический мл - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор Идентификатор: 149173593 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010057 - - - - - 2 - Упаковка - 6006.15 - 12012.30
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объём одного флакона - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
не менее 3 уровней концентрации аналита - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 149173594 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010056 - - - - - 2 - Набор - 10147.00 - 20294.00
Диапазон линейности 0,2-250 мМЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мл - ? 0.015 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - количественное определение лютеинизирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, неделя - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Идентификатор: 149173595 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010655 - - - - - 15 - Штука - 11239.73 - 168595.95
Предназначение - количественного определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, неделя - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Расходуемый объем образца на 1 тест, мл - ? 0.008 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности 0.2-1000 ng/mL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, реагент Идентификатор: 149173596 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010205 - - - - - 13 - Упаковка - 49681.69 - 645861.97
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мл - ? 0.005 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон линейности 15-1500 pmol/L - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, неделя - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав - Реагент Ra - Парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к НЕ4 - не менее 0.02%, TRIS-буфер (1,3-бис-(трис-(гидроксиметил) метиламино пропан) - не менее 0.61%, Проклин 300 (Proclin 300) -не менее 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) - не менее 0.022%, Дистиллированная вода - не менее 99.298%; Реагент Rb - Конъюгат моноклональных мышиных антител к НЕ4 с щелочной фосфатазой - не менее 0.01%, MES-буфер (2-(N-морфолино) этансульфоновая кислота) -не менее 0.98%, Проклин 300 (Proclin 300) -не менее 0.05%, БНД-10 (5-бром-5-нитро-1,3-диоксан) -не менее 0.022%, Хлорид натрия (NaCl) -не менее 2%, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - не менее 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - не менее 0,001 %, Дистиллированная вода -не менее 96,927 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал Идентификатор: 149173597 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010204 - - - - - 4 - Набор - 6967.96 - 27871.84
Контролируемые параметры - HE4,SCCA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назаначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем одного флакона - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал Идентификатор: 149173598 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010204 - - - - - 4 - Набор - 3484.43 - 13937.72
Контролируемые параметры - HE4,SCCA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем одного флакона, кубический мл - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, калибратор Идентификатор: 149173599 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00010206 - - - - - 2 - Упаковка - 14438.38 - 28876.76
Объем одного флакона, кубический мл С1 - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов в упаковке С1 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
не менее 3 уровней концентрации аналита - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке С0 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем одного флакона, кубический мл С0 - ? 1.2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке С2 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения белка 4 эпидидимиса человека (human epididymis protein 4 (HE4)), маркера рака яичников, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - калибровочный материал для методоа определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем одного флакона, кубический мл С2 - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Общий кортизол ИВД, калибратор Идентификатор: 149173600 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: . - 21.20.23.110-00002981 - - - - - 1 - Штука - 8755.48 - 8755.48
Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем одного флакона, кубический мл - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок стабильности после вскрытия, дней - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
не менее 3 уровней концентрации аналита - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки
Размер обеспечения заявки
12509.46 Российский рубль
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии
Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику
"Номер расчётного счёта"03224643920000001101
"Номер лицевого счёта"ЛР007040029-РКОнкД
"Код поступления" Информация отсутствует
"БИК"019205400
"Наименование кредитной организации" Информация отсутствует
"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта
Размер обеспечения исполнения контракта
10.00%
Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению
Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.
Платежные реквизиты
"Номер расчётного счёта"03224643920000001101
"Номер лицевого счёта"ЛР007040029-РКОнкД
"Код поступления" Информация отсутствует
"БИК"019205400
"Наименование кредитной организации" Информация отсутствует
"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует
Обеспечение гарантийных обязательств
Обеспечение гарантийных обязательств не требуется
Дополнительная информация
Информация отсутствует
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Перечень прикрепленных документов
Обоснование начальной (максимальной) цены контракта
1 НМЦК ИТОГ 1
Проект контракта
1 Проект контракта СМП
Описание объекта закупки
1 ТЗ_ИТОГ КТРУ
Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке
1 требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке
Дополнительная информация и документы
Ссылки
Источник: zakupki.gov.ru