Общая информация

Номер извещения: 0372100049624000608

Наименование объекта закупки: Поставка одноразовых расходных медицинских изделий: имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ В.А. АЛМАЗОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ В.А. АЛМАЗОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 197341, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, р-н Приморский, ул Аккуратова, дом 2

Место нахождения: Российская Федерация, 197341, Санкт-Петербург, УЛ. АККУРАТОВА, Д. 2/ЛИТЕР А

Ответственное должностное лицо: Пархоменко М. А.

Адрес электронной почты: Almazov-centre-eltorg@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-812-7023772

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.04.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.04.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.04.2024

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 16671209.82 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 30.11.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

16671209.82 - 16671209.82 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

16671209.82 - 16671209.82 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 16671209.82 - 0 - 0 - 0

Итого - 16671209.82 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 241780203042978140100100110980000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Санкт-Петербург, ул. Аккуратова, д. 2, ул. Маяковского, д. 12, Коломяжский пр., д. 21, корп. 2, пр. Пархоменко, д. 15, п. Солнечное ул. Средняя, д. 6. Конкретный адрес указывается в заявке заказчика

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Идентификатор: 148861901 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Позволяет охватить более широкий спектр пациентов. Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер. Длина интродьюсера должна давать возможность ввести электрод в целевой сосуд. После имплантации электрода в целевую камеру интродьюсер должен легко разрываться, чтобы можно было его провести при удалении через более широкую проксимальную (коннекторную) часть электрода. Наличие шприца достаточного объема (совместно с иглой) требуется для пункции сосуда для ввода интродьюсера и далее стимулирующего отведения. Игла для пункции сосуда. Проводник необходим для введения интродьюсера в сосуд после пункции. J-образный кончик обеспечивает атравматичность. Расширитель дает возможность чрезкожного введения интродьюсера в сосуд по проводнику. - 32.50.13.190-00007203 - - - - - - Штука - 3364.27 - 3364.27

Диаметр (по заявке заказчика) Fr - 6, 7, 8, 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина см - ?16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вариант исполнения - разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц с соединителем типа Luer в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем шприца см3 - ?10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы G - ?18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

J-образный проводник в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр проводника дюйм - ?0,035 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соответствующий интродюсеру расширитель в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина расширителя см - ?16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Электрод для дефибрилляции различных размеров Идентификатор: 148873023 - 26.60.14.110 - - - - - - Штука - 92629.99 - 92629.99

Защитный слой из полиуретана - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контакты (для стимуляции и сенсинга) из платинового сплава с платиновым покрытием - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал спирали - армированный платиной тантал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Активная фиксация электрода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изоляции - силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал проводника - MP35N - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный, МРТ совместимый Идентификатор: 148863340 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Данный стандарт коннектора обязателен для МРТ-совместимости имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора, что соответствует условиям, заявленным в КТРУ. Возможность использования в магнитном поле силой 1.5 Тесла. Сканирование всего тела без ограничений зон и времени. Наличие функции автоматического выхода из режима МРТ-защиты с возможностью программирования временных значений. Соответствует условиям, заявленным в КТРУ. Малая толщина устройства обеспечивает меньшее количество осложнений и больший комфорт для пациента. Большая емкость батареи определяет увеличенный срок службы устройства, что позволяет снизить количество замен устройства на протяжении жизни пациента. Высокие энергетические характеристики максимального заряда обеспечивают надежность купирования пароксизма жизнеугрожающей аритмии. Большое число шоковых разрядов на эпизод гарантирует максимальную эффективность терапии. Гарантирует выполнение терапии при изменении частотных характеристик тахикардии и миграции ее по зонам в рамках одного эпизода. Независимое изменение полярности последнего шока в каждой зоне. Автоматическое изменение полярности шока способствует эффективности выполненной терапии и повышает уровень безопасности для пациента. Возможность перепрограммирования коэффициента корреляции увеличивает эффективность распознавания нарушений ритма сердца. Дискриминация мономорфных и полиморфных желудочковых тахикардий. Возможность использования дискриминационных алгоритмов в низших зонах. Возможность использования низшей зоны в качестве мониторной. Наличие многозоновой конфигурации позволяет диагностировать разные аритмии и индивидуально настраивать параметры терапии с учетом имеющихся у пациента нарушений ритма. Устройство отслеживает тахикардию во время заряда и дополнительно подтверждает, что она сохраняется непосредственно перед нанесением шока. - 26.60.14.110-00000036 - - - - - - Штука - 529945.97 - 529945.97

Стандарт коннектора ПП - IS-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандарт коннектора ПЖ - DF-4, DF-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ-совместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удельный коэффициент поглощения (SAR) Вт/кг - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина мм - ?10,2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полезная емкость батареи А/ч - ?1,8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная энергия заряда Дж - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество шоков на эпизод шт - ?6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гарантированное распределение шоков по зонам на один эпизод - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

При распределении сохраняется минимальное количество шоков в зоне ФЖ шт - ?2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Автоматическое изменение полярности шока - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система распознавания нарушений ритма - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2 варианта дискриминации ритма (на выбор): - На основе векторно-временного корреляционного анализа, На основе расширенных критериев диагностики (начало, стабильность как ингибитор/стабильность как акселератор) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зоны распознавания нарушений ритма шт - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Алгоритм подтверждения тахикардии во время и после набора заряда с отменой нанесения разряда при спонтанном ее прекращении - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Варианты антитахикардитической стмуляции (АТС): вида - 4: Burst, Ramp, Scan и комбинированный вариант - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функция АТС до набора заряда в зоне фибрилляции желудочков - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антибрадикардитическая стимуляция - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Независимое программирование параметров постшоковой стимуляции - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функции для уменьшения неоправданной стимуляции правого желудочка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Программируемые алгоритмы управления предсердными аритмиями. Переключение режима стимуляции при обнаружении предсердных тахиаритмий. Реакция на трепетание предсердий, регулирование частоты сокращений желудочков, сглаживание изменений частоты. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частотная адаптация - акселерометр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Построение трендов частотной адаптации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Алгоритм самоконтроля и самокоррекции программного обеспечения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность активации записи непосредственно пациентом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный суммарный объем записи мин - ?15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Запись моментальных фрагментов ЭКГ и ВЭГМ (расширенные маркеры, интервалы) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок службы лет - ?10,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Идентификатор: 148870173 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Позволяет охватить более широкий спектр пациентов. Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер. Длина интродьюсера должна давать возможность ввести электрод в целевой сосуд. После имплантации электрода в целевую камеру интродьюсер должен легко разрываться, чтобы можно было его провести при удалении через более широкую проксимальную (коннекторную) часть электрода. Наличие шприца достаточного объема (совместно с иглой) требуется для пункции сосуда для ввода интродьюсера и далее стимулирующего отведения. Игла для пункции сосуда. Проводник необходим для введения интродьюсера в сосуд после пункции. J-образный кончик обеспечивает атравматичность. Расширитель дает возможность чрезкожного введения интродьюсера в сосуд по проводнику. - 32.50.13.190-00007203 - - - - - - Штука - 3364.27 - 3364.27

Диаметр (по заявке заказчика) Fr - 6, 7, 8, 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина см - ?16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вариант исполнения - разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц с соединителем типа Luer в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем шприца см3 - ?10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы G - ?18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

J-образный проводник в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр проводника дюйм - ?0,035 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соответствующий интродюсеру расширитель в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина расширителя см - ?16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный, МРТ совместимый Идентификатор: 148870174 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Для обеспечения функциональной возможности со стороны имплантированного устройства корректировать любой тип нарушения ритма сердца. В качестве альтернативы провокационным фармакологическим пробам и стресс-тестам для диагностики ишемической болезни сердца или оценки эффективности принимаемой пациентом антиишемической медикаментозной терапии. Для снижения кровотока при проведении процедуры миниинвазивной имплантации аортального клапана. Большее минимальное программируемое значение амплитуды провоцирует более быстрое истощение батареи устройства при наличии минимальных порогов стимуляции у пациента Меньшее максимальное программируемого значения амплитуды может не обеспечить эффективную стимуляцию при высоких порогах у пациента Большее минимальное программируемое значение длительности импульса провоцирует более быстрое истощение батареи устройства при наличии минимальных порогов стимуляции у пациента Для обеспечения 100% стимуляции с целью стабилизации гемодинамики у пациентов с обструктивной кардиомиопатией Для минимизации желудочковой стимуляции при наличии собственного АВ-проведения и исключения риска ремоделирования миокарда у пациента Для успешного купирования жизнеугрожающей аритмии сердца при наличии сложной структурной патологии и высоких порогов дефибрилляции у пациента Обеспечение максимального комфорта и отсутствие неудобства для пациента Обеспечение максимального комфорта и отсутствие неудобства для пациента Обеспечение максимального комфорта и отсутствие неудобства для пациента Указанное минимальное значение является современным требованием, предъявляемым к имплантируемым кардиовертерам-дефибрилляторам с целью увеличения периода между имплантациями и экономии бюджетных средств, затрачиваемых на приобретение устройства для замены. - 26.60.14.110-00000036 - - - - - - Штука - 536877.00 - 536877.00

Кардиовертер-дефибриллятор должен поддерживать следующие режимы: DDDR, DDIR, VVIR, AAIR, D00, DDD, DDI, VVI, AAI, V00, VDDR, VDIR, VDD, VDI, Выключено - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Программируемое максимальное значение базовой частоты ударов/минуту - ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Программируемое минимальное значение амплитуды импульса Вольт - ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Программируемое максимальное значение амплитуды импульса Вольт - ? 7,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Программируемое минимальное значение длительности импульса секунда - ? 0,0004 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Программируемое максимальное значение длительности импульса секунда - ? 0,0015 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальная предсердно-желудочковая задержка - ? 0,015 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная предсердно-желудочковая задержка - ? 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Программируемое максимальное значение энергии разряда Джоуль - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса грамм - ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем кубический сантиметр; миллилитр - ? 33 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина миллиметр - ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок службы год - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Электрод дефибриллирующий эндокардиальный Идентификатор: 148871315 - 26.60.14.110 - - - - - - Штука - 123903.36 - 123903.36

Длина см - ?65 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальный внешний диаметр Fr - ?8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изоляции - силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхность дистального полюса - фрактальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительный диполь в конструкции отведения дефибриллятора для регистрации предсердных потенциалов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние от кончика электрода до середины диполя см - ?17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Идентификатор: 148873556 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Позволяет охватить более широкий спектр пациентов. Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер. Длина интродьюсера должна давать возможность ввести электрод в целевой сосуд. После имплантации электрода в целевую камеру интродьюсер должен легко разрываться, чтобы можно было его провести при удалении через более широкую проксимальную (коннекторную) часть электрода. Наличие шприца достаточного объема (совместно с иглой) требуется для пункции сосуда для ввода интродьюсера и далее стимулирующего отведения. Игла для пункции сосуда. Проводник необходим для введения интродьюсера в сосуд после пункции. J-образный кончик обеспечивает атравматичность. Расширитель дает возможность чрезкожного введения интродьюсера в сосуд по проводнику. - 32.50.13.190-00007203 - - - - - - Штука - 3364.27 - 3364.27

Диаметр (по заявке заказчика) Fr - 6, 7, 8, 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина см - ?16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вариант исполнения - разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц с соединителем типа Luer в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем шприца см3 - ?10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы G - ?18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

J-образный проводник в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр проводника дюйм - ?0,035 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соответствующий интродюсеру расширитель в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина расширителя см - ?16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный Идентификатор: 148872507 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Необходим для снижения побочных эффектов правожелудочковой стимуляции Необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов Необходимо для снижения количества и длительности эпизодов фибрилляции предсердий Необходим для более быстрого освоения нового оборудования новыми специалистами. Необходимо для обеспечения соответствующего внутрибольничного документооборота Необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов Необходимо для обеспечения максимальной безопасности пациента в промежутках между контрольными проверками прибора у лечащего врача Необходимо для обеспечения максимальной безопасности пациента в промежутках между контрольными проверками прибора у лечащего врача Необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов Необходимо для обеспечения максимально физиологичного модулирования ритма при разных типах физической нагрузки Необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов Для динамической оценки состояния пациента в период между визитами к врачу Необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов Необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов Необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов Необходимо для снижения количества нанесенных необоснованно шоковых разрядов Необходимо для оптимизации ведения пациентов, особенно стимулятор-зависимых, для предотвращения пропуска контрольных проверок. Необходимо для обеспечения пациентов более частым наблюдением без увеличения нагрузки на поликлиническое звено. - 26.60.14.110-00000043 - - - - - - Штука - 570836.17 - 570836.17

Функция автоматического переключения режимов стимуляции с AAI(R) на DDD(R) с допустимым пропуском не более одного желудочкового события - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Алгоритм распознавания повреждения правожелудочкового электрода - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функция антитахикардической предсердной стимуляции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Русскоязычный интерфейс программирования - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отчеты устройства на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала тахикардии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоматическое измерение порога стимуляции правого желудочка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоматическое измерение порога стимуляции правого предсердия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность работы алгоритмов дискриминации в зоне фибрилляции желудочков - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество независимо программируемых зон частотной адаптации Штука - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Критерий дифференциальной диагностики стабильности ритма - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностические данные в виде трендов за период Месяц - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Алгоритм автоматического определения двухкамерной дифференциальной диагностики: трепетания / фибрилляции предсердий, синусовой тахикардии, других наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Алгоритм анализ морфологии QRS комплекса - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Алгоритм распознавания гиперчувствительности Т-волны - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Алгоритм распознавания шума по правожелудочковому электроду с возможностью программирования таймера задержки детекции - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с системой удаленного мониторинга, доступной на территории РФ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система удаленного мониторинга имплантированного электрокардиостимулятора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный, МРТ совместимый Идентификатор: 148860659 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Для обеспечения функциональной возможности со стороны имплантированного устройства корректировать любой тип нарушения ритма сердца. В качестве альтернативы провокационным фармакологическим пробам и стресс-тестам для диагностики ишемической болезни сердца или оценки эффективности принимаемой пациентом антиишемической медикаментозной терапии. Для снижения кровотока при проведении процедуры миниинвазивной имплантации аортального клапана. Большее минимальное программируемое значение амплитуды провоцирует более быстрое истощение батареи устройства при наличии минимальных порогов стимуляции у пациента. Меньшее максимальное программируемого значения амплитуды может не обеспечить эффективную стимуляцию при высоких порогах у пациента. Большее минимальное программируемое значение длительности импульса провоцирует более быстрое истощение батареи устройства при наличии минимальных порогов стимуляции у пациента. Меньшее максимальное программируемого значения длительности импульса может не обеспечить эффективную стимуляцию при высоких порогах у пациента. Для обеспечения 100% стимуляции с целью стабилизации гемодинамики у пациентов с обструктивной кардиомиопатией. Для минимизации желудочковой стимуляции при наличии собственного АВ-проведения и исключения риска ремоделирования миокарда у пациента. Для успешного купирования жизнеугрожающей аритмии сердца при наличии сложной структурной патологии и высоких порогов дефибрилляции у пациента. Обеспечение максимального комфорта и отсутствие неудобства для пациента. Указанное минимальное значение является современным требованием, предъявляемым к имплантируемым кардиовертерам-дефибрилляторам с целью увеличения периода между имплантациями и экономии бюджетных средств, затрачиваемых на приобретение устройства для замены. - 26.60.14.110-00000036 - - - - - - Штука - 536877.00 - 536877.00

Кардиовертер-дефибриллятор должен поддерживать следующие режимы: DDDR, DDIR, VVIR, AAIR, D00, DDD, DDI, VVI, AAI, V00, VDDR, VDIR, VDD, VDI, Выключено - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Программируемое максимальное значение базовой частоты уд/мин - ?160 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Программируемое минимальное значение амплитуды импульса В - ?0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Программируемое максимальное значение амплитуды импульса В - ?7,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Программируемое минимальное значение длительности импульса мс - ?0,4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Программируемое максимальное значение длительности импульса мс - ?1,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальная предсердно-желудочковая задержка мс - ?15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная предсердно-желудочковая задержка мс - ?350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Программируемое максимальное значение энергии разряда Дж - ?40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса г - ?82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем см3 - ?33 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина мм - ?11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок службы лет - ?10,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Идентификатор: 148860660 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Минимальная длина стимулирующего отведения, необходимая для достижения полости правого предсердия/желудочка сердца от места имплантации электрокардиостимулятора. Данное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу. Комбинация силикона и полиуретана обеспечивает низкий коэффициент трения и повышенную устойчивость к внешним механическим воздействиям, минимизируя риск повреждения конструкции отведения на протяжении всего срока службы. Обеспечивает б?льшую площадь регистрации потенциалов сердца при наименьшей реальной контактной площади дистального электрода стимулирующего отведения. - 26.60.14.110-00000033 - - - - - - Штука - 29679.42 - 29679.42

Длина электрода (по заявке Заказчика) см - 53, 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный внешний диаметр Fr - ?6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изоляции - силикон и полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхность дистального полюса - фрактальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Электрод дефибриллирующий эндокардиальный Идентификатор: 148860661 - 26.60.14.110 - - - - - - Штука - 123903.36 - 123903.36

Длина см - ?65 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальный внешний диаметр Fr - ?8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изоляции - силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхность дистального полюса - фрактальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительный диполь в конструкции отведения дефибриллятора для регистрации предсердных потенциалов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние от кончика электрода до середины диполя см - ?17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Идентификатор: 148869536 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Возможность картирования миокарда для поиска оптимального места стимуляции/восприятия без вкручивания в миокард позволяет предотвратить возможное повреждение спирали при необходимости выполнения нескольких попыток оптимального позиционирования электрода. Подобная конструкция позволяет сделать более тонкий электрод с высокой надёжностью. Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода Иридиевое покрытие полюсов электрода обеспечивает низкие значения острого и хронического порога стимуляции. От расстояния между полюсами зависит стабильность порогов стимуляции и чувствительности. Усиленная изоляция обеспечивает высокую надежность электрода и возможность использования в магнитном поле 3 Тесла. Коннектор должен соответствовать единому стандарту для возможности использования с современными ИЭУ. Электрод предназначен для имплантации в правое предсердие, имеет соответствующую длину. Взаиморасположение маркеров показывает, вкручена или выкручена спираль. Подтверждение фиксации спирали электрода в миокарде повышает надежность имплантации электрода. Для использования в магнитном поле 1.5 и 3 Тесла. При комплектации с МРТ-совместимым ИЭУ 1.5 и 3.0 Тесла, соответственно. - 26.60.14.110-00000033 - - - - - - Штука - 30477.60 - 30477.60

Активная фиксация - Вкручиваемая/выкручиваемая фиксирующая спираль с электрически активным кончиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция электрода: коаксиальный дизайн - Изометрическое тело электрода при усиленной изоляции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стероидная муфта - Дексаметазон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Платино-иридиевый сплав, покрытый окисью иридия - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расстояние между полюсами миллиметр - 10,7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Четырехслойная изоляция - силикон, полиуретан, ЭТФЭ, ПТФЭ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандарт коннектора - IS-1 (биполярный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина сантиметр - 52, 59 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ- совместимость - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Электрод дефибриллирующий эндокардиальный Идентификатор: 148869537 - 26.60.14.110 - - - - - - Штука - 125565.45 - 125565.45

Активная фиксация - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дефибриллирующая спираль - 2 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изодиаметрическое строение тела электрода - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лекарственное покрытие стероидной муфты - дексаметазон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие полюсов для улучшения воспринимающих/стимулирующих характеристик электрода - платиново-иридиевый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изоляции - силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интегрированный тип восприятия сигнала - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина электрода см - 59, 64, 70 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенологические маркеры верификации выхождения спирали - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ-совместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интродьюсер Fr - ?9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Cпециальная насадка на коннектор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Идентификатор: 148871797 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Позволяет охватить более широкий спектр пациентов. Соответствует требованиям к диаметру интродьюсера, указанным в спецификации стимулирующего отведения, которое будет вводиться через данный интродьюсер. Длина интродьюсера должна давать возможность ввести электрод в целевой сосуд. После имплантации электрода в целевую камеру интродьюсер должен легко разрываться, чтобы можно было его провести при удалении через более широкую проксимальную (коннекторную) часть электрода. Наличие шприца достаточного объема (совместно с иглой) требуется для пункции сосуда для ввода интродьюсера и далее стимулирующего отведения. Игла для пункции сосуда. Проводник необходим для введения интродьюсера в сосуд после пункции. J-образный кончик обеспечивает атравматичность. Расширитель дает возможность чрезкожного введения интродьюсера в сосуд по проводнику. - 32.50.13.190-00007203 - - - - - - Штука - 3364.27 - 3364.27

Диаметр (по заявке заказчика) Fr - 6, 7, 8, 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина см - ?16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вариант исполнения - разрывной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц с соединителем типа Luer в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем шприца см3 - ?10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы G - ?18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

J-образный проводник в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр проводника дюйм - ?0,035 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соответствующий интродюсеру расширитель в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина расширителя см - ?16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Идентификатор: 148872702 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Необходимо для имплантации в правое предсердие, правый желудочек различного размера сердец Необходим для выполнения хирургической техники и совместимости с другими инструментами, применяемыми во время имплантации. Обеспечивает необходимые физические свойства проводника: Высокая проводимость, минимальное сопротивление, не имеет ферромагнитных свойств Обеспечивает оптимальные сроки службы электрода, меньше подвержен разрушению в биологических тканях Возможность фиксации в любой зоне, уменьшение риска дислокации эндокардиального отведения - 26.60.14.110-00000033 - - - - - - Штука - 28274.40 - 28274.40

Длины стандартные сантиметр - 45, 52, 58, 65, 85 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр корпуса отведения миллиметр - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал проводника - MP35N никелевый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кондиционированная силиконовая резина - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип фиксации к эндокарду - Активный (вывинчиваемые спирали) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Идентификатор: 148870358 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Минимальная длина стимулирующего отведения, необходимая для достижения полости правого предсердия/желудочка сердца от места имплантации электрокардиостимулятора. Данное значение диаметра обеспечивает оптимальное соотношение прочности конструкции отведения с минимальным риском окклюзии просвета сосуда, по которому проводится отведение к сердцу. Комбинация силикона и полиуретана обеспечивает низкий коэффициент трения и повышенную устойчивость к внешним механическим воздействиям, минимизируя риск повреждения конструкции отведения на протяжении всего срока службы. Обеспечивает б?льшую площадь регистрации потенциалов сердца при наименьшей реальной контактной площади дистального электрода стимулирующего отведения. - 26.60.14.110-00000033 - - - - - - Штука - 29679.42 - 29679.42

Длина электрода (по заявке Заказчика) см - 53, 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный внешний диаметр Fr - ?6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изоляции - силикон и полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхность дистального полюса - фрактальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

166712.10 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде одного из способов: А) Путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, который Правительство Российской Федерации утвердило в распоряжении от 13 июля 2018 г. N 1451-р. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета установлены постановлением Правительства Российской Федерации от 30 мая 2018 г. N 626. Б) Путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. и дополнительным требованиям, утвержденным постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 №1005. Независимая гарантия, информация о ней и документы, предусмотренные ч. 9 ст. 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г., должны быть включены в реестр независимых гарантий, размещенный в ЕИС. Независимая гарантия должна быть составлена по утвержденной постановлением Правительства РФ от 8 ноября 2013 г. N 1005 типовой форме. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Валютой обеспечения заявки является российский рубль. В случаях, предусмотренных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 N 579, обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки путем внесения денежных средств на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Реквизиты счета заказчика указаны в разделе «Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику» настоящего извещения в ЕИС.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"03214643000000017200

"Номер лицевого счёта"20726Х06910

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"014030106

"Наименование кредитной организации" Информация отсутствует

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)

ИНН получателя

7707778246

КПП получателя

770701001

КБК доходов

Информация отсутствует

ОКТМО

45382000

Номер единого казначейского счета

40102810045370000002

Номер казначейского счета

03100643000000019500

БИК ТОФК

024501901

Получатель

МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. и дополнительным требованиям, утвержденным постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 или внесением денежных средств на счет заказчика. Реквизиты счета заказчика указаны в разделе «Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику» настоящего извещения в ЕИС. КБК 00000000000000000510, УИН 0. В назначении платежа указать: «Обеспечение исполнения контракта по извещению №____». Независимая гарантия, информация о ней и документы, предусмотренные ч. 9 ст. 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г., должны быть включены в реестр независимых гарантий, размещенный в ЕИС. Независимая гарантия должна быть составлена по утвержденной постановлением Правительства РФ от 8 ноября 2013 г. N 1005 типовой форме. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. Если участник закупки, с которым заключается контракт, предложил цену контракта, которая на 25 и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта с учетом требований статьи 37 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. Валютой обеспечения исполнения контракта является российский рубль.

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03214643000000017200

"Номер лицевого счёта"20726Х06910

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"014030106

"Наименование кредитной организации" Информация отсутствует

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги

Да

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара

Требования к гарантии производителя товара

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги

Фактический (остаточный) срок годности (хранения, службы, эксплуатации) товара на момент поставки должен составлять не менее 6 месяцев.

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 Приложение 1 Обоснование НМЦК

Проект контракта

1 Приложение №3_Проект контракта_мед.изделия_аптека

Описание объекта закупки

1 Приложение № 2 Техническое задание

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Приложение №4_Требования к содержанию заявки, инструкция по заполнению_аукцион

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий