Тендер (аукцион в электронной форме) 44-40536105 от 2024-04-17
Реагенты диагностические
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Уровень заказчика — Региональный
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.11
Общая информация
Номер извещения: 0375200030424000046
Наименование объекта закупки: Реагенты диагностические (ЛОТ 2)
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "КРЫМСКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМ. Н.И. БАЛАБАНА"
Контактная информация
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "КРЫМСКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМ. Н.И. БАЛАБАНА"
Почтовый адрес: Российская Федерация, 295000, Крым Респ, Симферополь г, УЛ. АЛЕКСАНДРА НЕВСКОГО, Д. 27
Место нахождения: Российская Федерация, 295000, Крым Респ, Симферополь г, УЛ. АЛЕКСАНДРА НЕВСКОГО, Д. 27
Ответственное должностное лицо: Нестифорова Е. А.
Адрес электронной почты: krkpb.kontrakt@yandex.ru
Номер контактного телефона: 7-978-7336134
Факс: 7-3652-271040
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Информация о процедуре закупки
Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.04.2024 08:00
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.04.2024
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.04.2024
Условия контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 108990.68 Российский рубль
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2024
Закупка за счет бюджетных средств: Нет
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Финансовое обеспечение закупки
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
108990.68 - 108990.68 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Этапы исполнения контракта
Контракт не разделен на этапы исполнения контракта
Финансирование за счет внебюджетных средств
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
108990.68 - 108990.68 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)
на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год
1 - 2 - 3 - 4 - 5
244 - 108990.68 - 0 - 0 - 0
Итого - 108990.68 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)
Идентификационный код закупки: 242910206803691020100100670012120244
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Республика Крым, 295000, г. Симферополь, ул. А. Невского, ЗД. 27
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Объект закупки
Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Идентификатор: 148813102 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Для более детального описания услуги, отвечающей требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога. - 21.20.23.110-00001000 - - - - - 1 - Набор - 22559.51 - 22559.51
Назначение - Для анализаторов АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). Стабильность после вскрытия 30 суток при температуре +2...+8 С. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность определения: 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение). - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - 5фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 5 фл. Набор рассчитан на 250 тестов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Идентификатор: 148813103 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Для более детального описания услуги, отвечающей требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога. - 21.20.23.110-00001552 - - - - - 1 - Набор - 8339.60 - 8339.60
Количество выполняемых тестов - ? 240 и ? 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activatedpartialthromboplastintime (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Реагент поставляется в жидком виде, готовом к использованию. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - 5 фл. 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор), 10 мл - 5 фл. Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия- 30 суток. Набор рассчитан на 250 тестов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Идентификатор: 148813104 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Для более детального описания услуги, отвечающей требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога. - 21.20.23.110-00003721 - - - - - 1 - Набор - 11127.40 - 11127.40
Количество выполняемых тестов - ? 250 и ? 255 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombintime (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (internationalnormalizedratio (INR)). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав набора: 1. лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, 5 мл - 10 фл. Международный индекс чувствительности (МИЧ) 1,3. Набор рассчитан на250 тестов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Идентификатор: 148813105 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Для более детального описания услуги, отвечающей требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога. - 21.20.23.110-00002891 - - - - - 1 - Набор - 29568.87 - 29568.87
Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свертывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Клаусса без предваритеьного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре АК. Состав набора: 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный) – 1 фл. 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный) – 1 фл. 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный) – 1 фл. 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный) – 1 фл. 5 Калибратор №5 (лиофильно высушенный) – 1 фл. Концентрация фибриногена в каждом калибраторе указана в паспорте к набору. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Идентификатор: 148813106 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Для более детального описания услуги, отвечающей требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога. - 21.20.23.110-00002891 - - - - - 1 - Набор - 9905.36 - 9905.36
Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свертывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Клаусса без предваритеьного разведения исследуемой плазмы на автоматическом коагулометре АК. Состав набора: 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный) – 1 фл. 2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный) – 1 фл. 3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный) – 1 фл. 4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный) – 1 фл. 5 Калибратор №5 (лиофильно высушенный) – 1 фл. Концентрация фибриногена в каждом калибраторе указана в паспорте к набору. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Идентификатор: 148813107 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Для более детального описания услуги, отвечающей требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога. - 21.20.23.110-00010429 - - - - - 6 - Штука - 1806.42 - 10838.52
Назначение - Для автоматических коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – 2 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С 4 ч. Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Идентификатор: 148813108 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Для более детального описания услуги, отвечающей требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога. - 21.20.23.110-00010429 - - - - - 6 - Штука - 1801.06 - 10806.36
Назначение - Для автоматических коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С 4 ч. Один флакон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – 2фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Идентификатор: 148813109 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Для более детального описания услуги, отвечающей требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога. - 21.20.23.110-00005489 - - - - - 1 - Штука - 5845.06 - 5845.06
Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Буферный промывающий раствор (bufferedwashsolution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
1.Объём флакона 250мл (Из непрозрачного пластика для лучшей сохранности раствора) 2.Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации 10% 3.Внешний вид – желтоватого оттенка 4.Характеристика раствора – Гипохлоритный 5.Общий срок годности, 18 месяцев 6.Отметка на упаковке о дате изготовления Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Обеспечение заявки
Обеспечение заявок не требуется
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта
Размер обеспечения исполнения контракта
5.00%
Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению
Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 настоящего Федерального закона. Подробный порядок представлен в статье 95 Федерального закона от 05.04.2013г 44-ФЗ
Платежные реквизиты
"Номер расчётного счёта"03224643350000007500
"Номер лицевого счёта"20756Щ91840
"Код поступления" Информация отсутствует
"БИК"013510002
"Наименование кредитной организации"ОТДЕЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКА КРЫМ БАНКА РОССИИ // УФК по Республике Крым г. Симферополь
"Номер корреспондентского счета"40102810645370000035
Обеспечение гарантийных обязательств
Обеспечение гарантийных обязательств не требуется
Дополнительная информация
Информация отсутствует
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Перечень прикрепленных документов
Обоснование начальной (максимальной) цены контракта
1 Обоснование начальной (максимальной) цены контракта
Проект контракта
1 Проект контракта
Описание объекта закупки
1 Описание объекта закупки
Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке
1 Требования к содержанию и составу заявки на участие
Дополнительная информация и документы
Ссылки
Источник: zakupki.gov.ru