Тендер (запрос котировок) 44-40534305 от 2024-04-17

Поставка изделий медицинского назначения для НИИ хирургии и неотложной медицины

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Федеральный

Цена контракта лота (млн.руб.) — 7.5

Общая информация

Номер извещения: 0372100010624000372

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения для НИИ хирургии и неотложной медицины (36).

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8

Место нахождения: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ. ЛЬВА ТОЛСТОГО, Д. 6-8

Ответственное должностное лицо: Асмоловская С. О.

Адрес электронной почты: goszakazspbgmu@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3386613

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания подачи заявок: 24.04.2024 09:00

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.04.2024

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 7510243.00 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

7510243.00 - 7510243.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

7510243.00 - 7510243.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 7510243 - 0 - 0 - 0

Итого - 7510243.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 241781304746378130100100043190000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Санкт-Петербург, 197022, г. Санкт-Петербург, ул. Льва Толстого, дом 6-8, литера И

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией ресинхронизации Идентификатор: 148592761 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). - 26.60.14.110-00000040 - - - - - - Штука - 835907.00 - 835907.00

Характеристика №1 - КВМИ: 233940 Позиция 1 Объем устройства не более 35 см3 Масса устройства не более 80 г Коннектор DF4 Специальная физиологичная форма устройства Максимальная энергия разряда 35 Дж Максимальная доставляемая энергия 36 Дж Максимальная сохраняемая энергия разряда 42 Дж Русскоязычный интерфейс программирования Отчеты устройства на русском языке Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией Беспроводная дистанционная телеметрия имплантированного устройства Алгоритм диагностики ТП и ФП тахикардий Алгоритм диагностики синусовой тахикардии Алгоритм диагностики тахикардий с соотношением 1:1. Алгоритм автоматического определения морфологической характеристики QSR-коплекса для целей дифференциальной диагностики тахикардий. Возможность программирования ограничения зоны дифференциальной диагностики тахикардий. Алгоритм распознавания гиперчувствительности Т-волны. Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии. Возможность программирования интервала времени для отмены критериев дифференциальной диагностики тахикардий с целью нанесения желудочковой антитахикардитической терапии. В зоне ФЖ. Антитахикардитическая предсердная стимуляция. Желудочковая антитахикардитическая стимуляция в зоне детекции ФЖ (фибрилляции желудочков). Режим стимуляции DDDR, DDD (н), AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO Функция поддержания CRT во время ФП Граница безопасности амплитуды импульса в ЛЖ +Авто (н), +0,5, +1,0, +1,5, +2,0, +2,5 В Овердрайв стимуляция после переключения режима Ответ на проведенную ФП Стабилизация частоты сокращений желудочков Ответ на падение частоты Функция для проведения МРТ исследования Ответ на ЖЭС - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №3 - В состав комплекта должен входить катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Материал: Полиэфир амид Длина не менее 40 см Внутренний диаметр не более 8,0 Fr Внешний диаметр не более 10 Fr Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить проводник коронарный Наличие гидрофильного покрытия 25см дистальной части проводника и PTFE покрытия проксимальной части. Наличие 3 см ренгреноконтранстной оплетки из стали и платины на кончике проводника Возможность придания формы кончику проводника, длина формуемого кончика не менее 10 мм Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 3 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Экспертная система по подбору оптимальных параметров программирования для разных клинических случаев Данные о доле эффективной СРТ стимуляции Автоматическое оповещение (с возможностью индивидуальной настройки) о накоплении жидкости в легких с помощью звукового сигнала и передачи уведомления врачу через систему удаленного мониторинга В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Длина электрода: 52 см Материал проводника MP35N никелевый сплав. Тип фиксации Вывинчиваемая/ввинчиваемая спираль. Материал изоляции: кондиционированная силиконовая резина Количество не более 1 шт В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода .Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эпикардиальное Тип (вид) электрода по месту имплантации - эпикардиальный Тип (вид) электрода по конфигурации полярности - биполярный Фиксация электрода - подшивной Тип коннектора для подключения к ИЭКС IS-1 Диаметр электрода не более 2,5 мм Материал стимуляционных контактов -платиновый сплав Количество не более 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией ресинхронизации Идентификатор: 148592762 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). - 26.60.14.110-00000040 - - - - - - Штука - 820097.00 - 820097.00

Характеристика №1 - КВМИ: 233940 Позиция 2 Объем устройства не более 35 см3 Масса устройства не более 80 г Коннектор DF1 Специальная физиологичная форма устройства Максимальная энергия разряда 35 Дж Максимальная доставляемая энергия 36 Дж Максимальная сохраняемая энергия разряда 42 Дж Русскоязычный интерфейс программирования Отчеты устройства на русском языке Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией Беспроводная дистанционная телеметрия имплантированного устройства Алгоритм диагностики ТП и ФП тахикардий Алгоритм диагностики синусовой тахикардии Алгоритм диагностики тахикардий с соотношением 1:1. Алгоритм автоматического определения морфологической характеристики QSR-коплекса для целей дифференциальной диагностики тахикардий. Возможность программирования ограничения зоны дифференциальной диагностики тахикардий. Алгоритм распознавания гиперчувствительности Т-волны. Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии. Возможность программирования интервала времени для отмены критериев дифференциальной диагностики тахикардий с целью нанесения желудочковой антитахикардитической терапии. В зоне ФЖ. Антитахикардитическая предсердная стимуляция. Желудочковая антитахикардитическая стимуляция в зоне детекции ФЖ (фибрилляции желудочков). Режим стимуляции DDDR, DDD (н), AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO Функция поддержания CRT во время ФП Граница безопасности амплитуды импульса в ЛЖ +Авто (н), +0,5, +1,0, +1,5, +2,0, +2,5 В Овердрайв стимуляция после переключения режима Ответ на проведенную ФП Стабилизация частоты сокращений желудочков Ответ на падение частоты Функция для проведения МРТ исследования Ответ на ЖЭС - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №3 - В состав комплекта должен входить катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Материал: Полиэфир амид Длина не менее 40 см Внутренний диаметр не более 8,0 Fr Внешний диаметр не более 10 Fr Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить проводник коронарный Наличие гидрофильного покрытия 25см дистальной части проводника и PTFE покрытия проксимальной части. Наличие 3 см ренгреноконтранстной оплетки из стали и платины на кончике проводника Возможность придания формы кончику проводника, длина формуемого кончика не менее 10 мм Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 3 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Экспертная система по подбору оптимальных параметров программирования для разных клинических случаев Данные о доле эффективной СРТ стимуляции Автоматическое оповещение (с возможностью индивидуальной настройки) о накоплении жидкости в легких с помощью звукового сигнала и передачи уведомления врачу через систему удаленного мониторинга В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Длина электрода: 52 см Материал проводника MP35N никелевый сплав. Тип фиксации Вывинчиваемая/ввинчиваемая спираль. Материал изоляции: кондиционированная силиконовая резина Количество не более 1 шт В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное Фиксация: пассивная (изогнутая особым образом конструкция корпуса) Локализация: желудочек (коронарная вена) Внутренняя изоляция: полиимид Внешняя изоляция: полиуретан Диаметр тела электрода, не более 5,5 Диаметр кончика электрода, не более 5,0 Стероид: диксаметазон ацетат Количество не более 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией ресинхронизации Идентификатор: 148592763 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). - 26.60.14.110-00000040 - - - - - - Штука - 820097.00 - 820097.00

Характеристика №1 - КВМИ: 233940 Позиция 3 Объем устройства не более 35 см3 Масса устройства не более 80 г Коннектор DF4 Специальная физиологичная форма устройства Максимальная энергия разряда 35 Дж Максимальная доставляемая энергия 36 Дж Максимальная сохраняемая энергия разряда 42 Дж Русскоязычный интерфейс программирования Отчеты устройства на русском языке Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией Беспроводная дистанционная телеметрия имплантированного устройства Алгоритм диагностики ТП и ФП тахикардий Алгоритм диагностики синусовой тахикардии Алгоритм диагностики тахикардий с соотношением 1:1. Алгоритм автоматического определения морфологической характеристики QSR-коплекса для целей дифференциальной диагностики тахикардий. Возможность программирования ограничения зоны дифференциальной диагностики тахикардий. Алгоритм распознавания гиперчувствительности Т-волны. Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии. Возможность программирования интервала времени для отмены критериев дифференциальной диагностики тахикардий с целью нанесения желудочковой антитахикардитической терапии. В зоне ФЖ. Антитахикардитическая предсердная стимуляция. Желудочковая антитахикардитическая стимуляция в зоне детекции ФЖ (фибрилляции желудочков). Режим стимуляции DDDR, DDD (н), AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO Функция поддержания CRT во время ФП Граница безопасности амплитуды импульса в ЛЖ +Авто (н), +0,5, +1,0, +1,5, +2,0, +2,5 В Овердрайв стимуляция после переключения режима Ответ на проведенную ФП Стабилизация частоты сокращений желудочков Ответ на падение частоты Функция для проведения МРТ исследования Ответ на ЖЭС - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №3 - В состав комплекта должен входить катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Материал: Полиэфир амид Длина не менее 40 см Внутренний диаметр не более 8,0 Fr Внешний диаметр не более 10 Fr Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить проводник коронарный Наличие гидрофильного покрытия 25см дистальной части проводника и PTFE покрытия проксимальной части. Наличие 3 см ренгреноконтранстной оплетки из стали и платины на кончике проводника Возможность придания формы кончику проводника, длина формуемого кончика не менее 10 мм Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 3 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Экспертная система по подбору оптимальных параметров программирования для разных клинических случаев Данные о доле эффективной СРТ стимуляции Автоматическое оповещение (с возможностью индивидуальной настройки) о накоплении жидкости в легких с помощью звукового сигнала и передачи уведомления врачу через систему удаленного мониторинга В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Длина электрода: 52 см Материал проводника MP35N никелевый сплав. Тип фиксации Вывинчиваемая/ввинчиваемая спираль. Материал изоляции: кондиционированная силиконовая резина Количество не более 1 шт В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода .Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное Фиксация: пассивная (изогнутая особым образом конструкция корпуса) Локализация: желудочек (коронарная вена) Внутренняя изоляция: полиимид Внешняя изоляция: полиуретан Диаметр тела электрода, не более 5,5 Диаметр кончика электрода, не более 5,0 Стероид: диксаметазон ацетат Количество не более 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией ресинхронизации Идентификатор: 148592764 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). - 26.60.14.110-00000040 - - - - - - Штука - 876877.00 - 876877.00

Характеристика №1 - КВМИ: 233940 Позиция 4 Объем устройства не более 35 см3 Масса устройства не более 80 г Коннектор DF4 Специальная физиологичная форма устройства Максимальная энергия разряда 35 Дж Максимальная доставляемая энергия 36 Дж Максимальная сохраняемая энергия разряда 42 Дж Русскоязычный интерфейс программирования Отчеты устройства на русском языке Диагностические данные, обработанные в виде трендов за последние 14 месяцев Совместимость с системой удаленного мониторинга, зарегистрированной на территории РФ Функция адаптации СРТ стимуляции с возможностью автоматического переключения между бивентрикулярной и левожелудочковой стимуляцией Беспроводная дистанционная телеметрия имплантированного устройства Алгоритм диагностики ТП и ФП тахикардий Алгоритм диагностики синусовой тахикардии Алгоритм диагностики тахикардий с соотношением 1:1. Алгоритм автоматического определения морфологической характеристики QSR-коплекса для целей дифференциальной диагностики тахикардий. Возможность программирования ограничения зоны дифференциальной диагностики тахикардий. Алгоритм распознавания гиперчувствительности Т-волны. Алгоритм определения шумов на правожелудочковом электроде для целей предотвращения необоснованной желудочковой антитахикардитической терапии. Возможность программирования интервала времени для отмены критериев дифференциальной диагностики тахикардий с целью нанесения желудочковой антитахикардитической терапии. В зоне ФЖ. Антитахикардитическая предсердная стимуляция. Желудочковая антитахикардитическая стимуляция в зоне детекции ФЖ (фибрилляции желудочков). Режим стимуляции DDDR, DDD (н), AAIR?DDDR, AAI?DDD, DDIR, DDI, AAIR, AAI, VVIR, VVI, DOO, AOO, VOO, ODO Функция поддержания CRT во время ФП Граница безопасности амплитуды импульса в ЛЖ +Авто (н), +0,5, +1,0, +1,5, +2,0, +2,5 В Овердрайв стимуляция после переключения режима Ответ на проведенную ФП Стабилизация частоты сокращений желудочков Ответ на падение частоты Функция для проведения МРТ исследования Ответ на ЖЭС - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №3 - В состав комплекта должна входить система удаленного мониторинга имплантированного электрокардиостимулятора Используемый для передачи данных стандарт сотовой сети 2G/3G/4G LTE Возможность выполнять опрос имплантированного устройства без участия пациента Съемный считыватель информации с имплантированного устройства Возможность передавать оповещения о клинически значимых событиях сразу после события Способ опроса имплантированного устройства: индуктивная беспроводная телеметрия Размеры не более 20,7 х 15,3 х 6,6 см Вес не более 0,6 кг Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить проводник коронарный Наличие гидрофильного покрытия 25см дистальной части проводника и PTFE покрытия проксимальной части. Наличие 3 см ренгреноконтранстной оплетки из стали и платины на кончике проводника Возможность придания формы кончику проводника, длина формуемого кончика не менее 10 мм Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не более 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - Экспертная система по подбору оптимальных параметров программирования для разных клинических случаев Данные о доле эффективной СРТ стимуляции Автоматическое оповещение (с возможностью индивидуальной настройки) о накоплении жидкости в легких с помощью звукового сигнала и передачи уведомления врачу через систему удаленного мониторинга В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Длина электрода: 52 см Материал проводника MP35N никелевый сплав. Тип фиксации Вывинчиваемая/ввинчиваемая спираль. Материал изоляции: кондиционированная силиконовая резина Количество не более 1 шт В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода .Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное Тип (вид) электрода по месту имплантации: эндокардиальный Диаметр электрода не более 1,4 Вид стероида Беклометазона дипропионат Материал стимуляционных контактов: нитрид титана с платиновым покрытием Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить доставочный катетер с фиксированной кривизной на дистальном конце для имплантации электрода Полезная длина не более 30 см Материал: полиэфир-блок-амид Количество не более 1 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый с функцией ресинхронизации Идентификатор: 148592765 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обоснование необходимости использования дополнительных характеристик: не требуется в виду отсутствия описания товара в позиции каталога (п.6 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд). - 26.60.14.110-00000040 - - - - - - Штука - 888697.00 - 888697.00

Характеристика №1 - КВМИ: 233940Позиция 5Детекция медленной ЖТ Вкл/ВыклДетекция ЖТ Вкл/Выкл Детекции быстрой ЖТ/ФЖ Быстрая ЖТ + ФЖ/ФЖКритерии двухкамерной дифференциальной диагностики: - трепетания / фибрилляции предсердий- синусовой тахикардии, - других наджелудочковых тахикардий с проведением 1:1 Критерии двухкамерной дифференциальной диагностики по камере происхождения аритмии (предсердия или желудочки) Критерии двухкамерной дифференциальной диагностики по PR ассоциацииКритерий дифференциальной диагностики по стабильности Критерий дифференциальной диагностики по характеру начала приступа Критерий дифференциальной диагностики по алгоритму поиска длинного кардиоцикла наличиеПредсердный мониторинг Вкл/Выкл ПАРАМЕТРЫ ТЕРАПИИ:АТР терапияШок Энергия шока 0.5 – 42 ДжКоличество шоков максимальной энергии (42 Дж) 1 - 4Конфигурация вектора шока между Кончиком и Кольцом ЛЖ электрода-Кончик электрода ЛЖ и Кольцо ПЖ-Кольцо электрода ЛЖ на спираль ПЖ-кончик электрода ЛЖ на спираль ПЖ-Кольцо электрода ЛЖ и Корпус-Кончик электрода ЛЖ и КорпусКорпус-ПЖ –SVC-ПЖ—Корпус + SVC-ПЖ—ПЖ-Корпус—ПЖ – SVC—ПЖ-Корпус + SVCАктивный корпус Смена полярности Возможность выбора камеры стимуляции при АТР терапии ПЖ – ЛЖ – ПЖ+ЛЖВозможность программирования вектора шокаТерапия антитахикардической стимуляцией Burst Терапия антитахикардической стимуляцией Burst+ScanТерапия антитахикардической стимуляцией RampТерапия антитахикардической стимуляцией Ramp+ Scan Возможность программирования длительности применения терапии Амплитуда импульса во время АТР терапии не менее 7 ВВозможность программирования 2 различных вариантов АТР Возможность проведения АТР в диапазоне частоты сердечного ритма 100-255 ударов в мин. Автопереключение АТР - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №2 - СТИМУЛЯЦИЯ/ДЕТЕКЦИЯ: Режимы стимуляции VVI - VVIR - DDD - DDDR - DDD/DDIR - DDI - DDIR - SafeR - SafeR-R -DOO - VOO - OOO Базовая частота 30 - 90 уд. в мин. Максимальная частота 100 – 145 уд. в мин. Тип сенсора Наличие двух сенсоров: акселерометр+сенсор минутной вентиляции. Возможность выбора сенсоров частотной адаптации Максимальная длительность интервала PR не менее 500 мс Предсердная чувствительность 0.2 – 4.0 мВ Амплитуда импульса (предсердие) не менее 6 В Амплитуда импульса (правый желудочек) не менее 6 В Амплитуда импульса (левый желудочек) не менее 7 В Длительность импульса (предсердия и желудочки) 0.12 - 1 мс Желудочковая чувствительность 0.4 – 4.0 мВ Возможность выбора стимулируемой камеры сердца RV - LV - RV+LV - LV+RV Межжелудочковая задержка (VV) 0 – 64 мс Базовая частота стимуляции после шокового разряда 50 - 90 уд. в мин СПЕЦИАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ: Функция сглаживания ритма с возможностью программирования не менее 4 вариантов степени сглаживания ритма Алгоритм переключение режимов стимуляции Алгоритмы защиты от PMT не менее 2 алгоритмов Возможность программирования наклона кривой частотной адаптации сенсора не менее 5 вариантов Алгоритм снижения процента желудочковой стимуляции переключением режимов AAI(R) – DDD(R) Критерии тестирования собственного АВ проведения алгоритма снижения процента желудочковой стимуляции переключением режимов AAI(R) – DDD(R) не менее 5 Алгоритм управления АВ проведением при AB блокаде I степени с возможностью программирования ночной и дневной программы Синхронизирующая предсердная стимуляция в ответ на экстрасистолу Алгоритм заполнения компенсаторных пауз после ЖЭС Алгоритм учащенной стимуляции в ответ на экстрасистолу с возможностью программирования максимальной частоты учащенной стимуляции Максимальная частота учащенной стимуляции 60 – 145 уд. в мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №5 - Внешняя изоляция: полиуретан Диаметр тела электрода, не более 5,5 Диаметр кончика электрода, не более 5,0 Стероид: диксаметазон ацетат Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить катетер для доставки отведения электрокардиостимулятора/дефибриллятора Материал: Полиэфир амид Длина не менее 40 см Внутренний диаметр не более 8,0 Fr Внешний диаметр не более 10 Fr Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить проводник коронарный Наличие гидрофильного покрытия 25см дистальной части проводника и PTFE покрытия проксимальной части. Наличие 3 см ренгреноконтранстной оплетки из стали и платины на кончике проводника Возможность придания формы кончику проводника, длина формуемого кончика не менее 10 мм Количество не более 1 шт В состав комплекта должен входить интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый Наличие гидрофильного покрытия Количество не менее 3 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №4 - ФИЗИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ: Размеры (мм) не более 73 x 54,3 x 11,1 Вес (гр) не более 86 Объем (см3) не более 33 Тип и количество коннекторов 3 IS-1 -биполярных 2 DF-1 Срок службы (Бивентрикулярная стимуляция в режиме DDD, 30 % в предсердии, 100 % в обоих желудочках на частоте 60 минут-1, 600 Ом, амплитуда предсердной и правожелудочковой стимуляции – 2,5 В, амплитуда левожелудочковой стимуляции 3 В, при 0,35 мс, 3 Максимальных Шока в год, Сенсор –ВЫКЛ.) не менее 10.9 года В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора эндокардиальное, МРТ совместимое Длина электрода: 52 см Материал проводника MP35N никелевый сплав. Тип фиксации Вывинчиваемая/ввинчиваемая спираль. Материал изоляции: кондиционированная силиконовая резина Количество не более 1 шт В состав комплекта должно входить отведение дефибриллятора эндокардиальное Диаметр электрода не более 3,0 мм Материал спирали ПЖ/ВПВ Активная фиксация электрода .Материал изоляции силикон, политетрафторэтилен, сополимер этилена и тетрафторэтилена. Материал проводника MP35N Количество не более 1 шт В состав комплекта должно входить отведение электрокардиостимулятора коронарно-венозное Фиксация: пассивная (изогнутая особым образом конструкция корпуса) Локализация: желудочек (коронарная вена) Внутренняя изоляция: полиимид - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика №3 - Возможность раздельного программирования предсердного рефрактерного периода после желудочковой детекции и после желудочковой стимуляции Предсердный рефрактерные период после желудочковой детекции 45 – 155 мс Предсердный рефрактерные период после желудочковой стимуляции 80 – 155 мс Функция автоматического увеличения порога чувствительности в желудочках в ответ на детекцию шума ДИАГНОСТИКА: Экспертная система анализа данных диагностики: - автоматический анализ накопленной диагностической информации с выдачей врачу сообщений о клинически значимых событиях с графическим представлением диагностических данных Автоматический анализ параметров стимуляции/детекции и терапии с рекомендациями по перепрограммированию устройства для оптимизации терапии Долговременные суточные тренды не менее 6 месяцев: - предсердных аритмий, - желудочковых аритмий, - предсердной частоты, - желудочковой частоты, - % стимуляции. Анализ желудочковых аритмий с данными статистики по: - стимуляции, - детекции, - проведенной терапии Мониторинг активности пациента ( частота дыхания и частота сердечных сокращений) в покое и при физической нагрузке Автоматическое измерение импеданса электродов не реже 1 раза в 6 часов Дневник аритмий Запись внутрисердечных ЭГМ высокого разрешения с аннотированными маркерами частота дискретизации сигнала не менее 512 Гц Сохранение в памяти внутрисердечных ЭГМ не менее 16 эпизодов Общая продолжительность сохраненных ЭГМ не менее 25,6 мин. Возможность автоматического проведения процедуры контрольного осмотра Возможность проведения электрофизиологического исследования( индукция ЖТ и ФЖ с помощью программируемой стимуляции, шока на зубец Тили стимуляции с частотой 30 Гц) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

75102.43 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации. В случае, если участниками закупки, являются юридические лица, зарегистрированные на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физические лица, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется такими участниками с учетом требований Постановления Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами". Условия независимой гарантии (если требование обеспечения заявки установлено в соответствии со статьей 44 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013): Независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме независимой гарантии, предоставляемой в качестве обеспечения заявки на участие в закупке товара, работы, услуги для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденной Постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013г. №1005.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"03214643000000017200

"Номер лицевого счёта"20726X44630

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"014030106

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)

ИНН получателя

7813047463

КПП получателя

781301001

КБК доходов

00011610000000000140

ОКТМО

40392000

Номер единого казначейского счета

Информация отсутствует

Номер казначейского счета

Информация отсутствует

БИК ТОФК

Информация отсутствует

Получатель

ФГБОУ ВО ПСПБГМУ ИМ. И.П. ПАВЛОВА МИНЗДРАВА РОССИИ

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

751024.30 Российский рубль

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013 для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013. В случае предоставления в качестве обеспечения исполнения контракта независимой гарантии, такая независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03214643000000017200

"Номер лицевого счёта"20726X44630

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"014030106

"Наименование кредитной организации" Информация отсутствует

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 Извещение ЗК (ИМН для НИИ хирургии 36) 7 510 243

Проект контракта

1 Извещение ЗК (ИМН для НИИ хирургии 36) 7 510 243

Описание объекта закупки

1 Извещение ЗК (ИМН для НИИ хирургии 36) 7 510 243

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Извещение ЗК (ИМН для НИИ хирургии 36) 7 510 243

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru