Тендер (аукцион в электронной форме) 44-40518996 от 2024-04-15
Медицинские изделия - Реагенты
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Регион 73 — Ульяновская обл.
Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 1.2, 1.2
Общая информация
Номер извещения: 0168500000624001755
Наименование объекта закупки: Медицинские изделия - Реагенты
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru
Размещение осуществляет: Уполномоченный орган АГЕНТСТВО ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ
Контактная информация
Организация, осуществляющая размещение: АГЕНТСТВО ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ
Почтовый адрес: 432027, г.Ульяновск,ул.Северный Венец, д.28 офис 11
Место нахождения: 432027, 432027, г.Ульяновск,ул.Северный Венец, д.28 офис 11
Ответственное должностное лицо: Журавлева Ю. Ю.
Адрес электронной почты: agz@goszakupki73.ru
Номер контактного телефона: 7 (8422) 444423 (119)
Факс: Информация отсутствует
Дополнительная информация: Сведения о заказчике: Наименование: Государственное учреждение здравоохранения «Ульяновский областной клинический госпиталь ветеранов войн» Место нахождения: г. Ульяновск, ул. Кузнецова, д. 26 Почтовый адрес: 432017, г. Ульяновск, ул. Кузнецова, д. 26 Адрес электронной почты: gospital.vv@mail.ru Ответственное должностное лицо: Аюпов Дамир Фатихович, тел. (8422) 41-47-10
Информация о процедуре закупки
Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.04.2024 09:00
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.04.2024
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.04.2024
Условия контрактов
Начальная (максимальная) цена контракта: 1179618.00 Российский рубль
Идентификационный код закупки: 242730301466173250100100050080000244
Требования заказчиков
1 ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "УЛЬЯНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН"
Начальная (максимальная) цена контракта: 1179618.00 Российский рубль
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2024
Закупка за счет бюджетных средств: Нет
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Финансовое обеспечение закупки
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
1179618.00 - 1179618.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Этапы исполнения контракта
Контракт не разделен на этапы исполнения контракта
Финансирование за счет внебюджетных средств
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
1179618.00 - 1179618.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)
на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год
1 - 2 - 3 - 4 - 5
244 - 1179618 - 0 - 0 - 0
Итого - 1179618.00 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г. Ульяновск , ул. Кузнецова 26
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки:
Размер обеспечения заявки: 11796.18 Российский рубль
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: 1. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путём блокирования денежных средств на банковском счёте, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - специальный счёт), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, на счёт, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору специального счёта, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счёта в качестве специального счета устанавливаются Правительством РФ; б) путём предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ; в) путём внесения денежных средств на счёт, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в случае если, участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, в соответствии с постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. В этом случае, заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов. 2. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. 3. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать условия в соответствии со статьёй 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: "Номер расчётного счёта"03224643730000006801 "Номер лицевого счёта"20261136В52 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"017308101 "Наименование кредитной организации"Отделение Ульяновск//УФК по Ульяновской области г. Ульяновск "Номер корреспондентского счета"40102810645370000061
Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)
ИНН получателя: 7325000951
КПП получателя: 732501001
КБК доходов: 26111610056020000140
ОКТМО: 73701000
Номер единого казначейского счета: 40102810645370000061
Номер казначейского счета: 03100643000000016800
БИК ТОФК: 017308101
Получатель: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ (МИНЗДРАВ УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ)
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта:
Размер обеспечения исполнения контракта: 5.00%
Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: 1. Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на счёт, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. 2. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ. При этом в случае заключения контракта жизненного цикла контракт заключается после предоставления таким участником закупки обеспечения исполнения контракта в части, предусмотренной пунктом 1 части 1.1 статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. 3. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта. 4. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учётом положений статьи 37 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.
Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643730000006801 "Номер лицевого счёта"20261136В52 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"017308101 "Наименование кредитной организации"Отделение Ульяновск//УФК по Ульяновской области г. Ульяновск "Номер корреспондентского счета"40102810645370000061
Обеспечение гарантийных обязательств
Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Объект закупки
Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530974 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 25020.00 - 100080.00
Предназначение - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прослеживаемость - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 56 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности - 3.0-150 ng/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4•2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4•12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2•6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530975 - 21.20.23.112 - - - - - Штука - 3690.00 - 66420.00
Предназначение - Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530976 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 82630.00 - 82630.00
Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 7 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общий кортизол ИВД, калибратор Идентификатор: 148530977 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок - 21.20.23.110-00002981 - - - - - Штука - 7600.00 - 15200.00
Объем калибратора - ? 6 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Идентификатор: 148530978 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 6145.00 - 12290.00
Назначение - калибровочный материал для метода определения витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней концентрации аналита - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибрато готов к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530979 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 10040.00 - 10040.00
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 3 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530980 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 41313.00 - 82626.00
Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 7 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Идентификатор: 148530981 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010360 - - - - - Набор - 11380.00 - 11380.00
Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём одного флакона - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контролируемых параметров - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148530982 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 4380.00 - 8760.00
Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия при-20 С - 90 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530983 - 21.20.23.112 - - - - - Штука - 5400.00 - 5400.00
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания альфа-фетопротеина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем одного флакона - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - Флаконы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 148530984 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок - 21.20.23.110-00010767 - - - - - Набор - 5260.00 - 10520.00
Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - 60 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 1100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности, мкг/мл - 0,4-60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прослеживаемость - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 148530985 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок - 21.20.23.110-00010502 - - - - - Набор - 5760.00 - 34560.00
Назначение - Для анализаторов CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 56 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности - 0,3 - 6,0 нг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530986 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 5303.00 - 10606.00
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 148530987 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010378 - - - - - Набор - 13070.00 - 13070.00
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прослеживаемость - Международный стандарт ВОЗ (66/387) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности - 0,25 - 1000 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530988 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 5760.00 - 28800.00
Прослеживаемость - 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - количественное определение тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 110 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 56 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ, мМЕ/мл - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Регистрируемый диапазон измерений - 0,005 - 100 мкМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки, неделя - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530989 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 22040.00 - 22040.00
Предназначение - количественное определение альфа-фетопротеина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 56 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Hook эффект не наблюдается при концентрации АФП, нг/мл - ? 120000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности - 0,5-1210 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530990 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 11120.00 - 22240.00
Предназначение - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA, нг/мл - ? 10000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности - 0,008-100 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530991 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 68850.00 - 68850.00
Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал Идентификатор: 148530992 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010360 - - - - - Набор - 11380.00 - 11380.00
Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём одного флакона - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контролируемых параметров - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 148530993 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010158 - - - - - Набор - 18480.00 - 36960.00
Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем одного флакона - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - Флаконы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148530994 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 21160.00 - 84640.00
Предназначение - качественное определение антител к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прослеживаемость - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Идентификатор: 148530995 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 8140.00 - 16280.00
Предназначение - калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 2 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней концентрации аналита - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Идентификатор: 148530996 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010147 - - - - - Упаковка - 4520.00 - 4520.00
Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530997 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 41313.00 - 82626.00
Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 7 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148530998 - 21.20.23.112 - - - - - Штука - 22100.00 - 88400.00
Предназначение - Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов из 1 флакона - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности после вскрытия - 14 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
CD-80 детергент Идентификатор: 148530999 - 21.20.23.112 - - - - - Штука - 4330.00 - 30310.00
Предназначение - Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148531000 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 5880.00 - 11760.00
Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 148531001 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Оптимизация исследований, упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок - 21.20.23.110-00010511 - - - - - Набор - 5930.00 - 5930.00
Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - количественное определение свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности, пг/мл - 0,88 - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 56 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148531002 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 5880.00 - 11760.00
Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 148531003 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 18560.00 - 74240.00
Назначение - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измерения, пг/мл - 50-2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прослеживаемость - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Идентификатор: 148531004 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 8660.00 - 17320.00
Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначение - калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 148531005 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010158 - - - - - Набор - 23090.00 - 46180.00
Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - Флаконы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148531006 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 8250.00 - 33000.00
Предназначение - количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, двустадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Прослеживаемость - 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 28 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон линейности - 0.05~250 IU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148531007 - 21.20.23.112 - - - - - Набор - 4380.00 - 8760.00
Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия при-20 С - 90 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Идентификатор: 148531008 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010395 - - - - - Набор - 10040.00 - 10040.00
Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибрато готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - 3 флакона по 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Перечень прикрепленных документов
Обоснование начальной (максимальной) цены контракта
1 Обоснование начальной (максимальной) цены контракта.docx
Проект контракта
1 Проект контракта.docx
Описание объекта закупки
1 Описание объекта закупки.xls
Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке
1 Требования к составу заявки, инструкция Аукцион.docx
Дополнительная информация и документы
Ссылки
Источник: zakupki.gov.ru