Общая информация

Номер извещения: 0168500000624001754

Наименование объекта закупки: Реагенты для анализатора

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган АГЕНТСТВО ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: АГЕНТСТВО ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: 432027, г.Ульяновск,ул.Северный Венец, д.28 офис 11

Место нахождения: 432027, 432027, г.Ульяновск,ул.Северный Венец, д.28 офис 11

Ответственное должностное лицо: Долбичкина Е. А.

Адрес электронной почты: agz@goszakupki73.ru

Номер контактного телефона: 7 (8422) 444423 (116)

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Сведения о заказчике: Наименование: Государственное учреждение здравоохранения «Ульяновская областная детская клиническая больница имени политического и общественного деятеля Ю.Ф. Горячева» Место нахождения: 432011, г. Ульяновск, ул. Радищева, д.42 Почтовый адрес: 432011, г. Ульяновск, ул. Радищева, д.42 Адрес электронной почты: dogovor.odkb@mail.ru Номер контактного телефона: (8422) 44-09-09 Ответственное должностное лицо: Валидова Елена Владимировна, тел. 44-09-09 Ответственный за технические характеристики: И.о.Заведующий Клинико – диагностической лабораторией Смолякова Марина Владимировна, тел. 44-07-50

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания подачи заявок: 22.04.2024 09:00

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.04.2024

Условия контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 1797342.25 Российский рубль

Идентификационный код закупки: 242732500162773250100100030082120244

Требования заказчиков

1 ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "УЛЬЯНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ ПОЛИТИЧЕСКОГО И ОБЩЕСТВЕННОГО ДЕЯТЕЛЯ Ю.Ф. ГОРЯЧЕВА"

Начальная (максимальная) цена контракта: 1797342.25 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 31.07.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1797342.25 - 1797342.25 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1797342.25 - 1797342.25 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 1797342.25 - 0 - 0 - 0

Итого - 1797342.25 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: 432011, Российская Федерация, г. Ульяновск , ул. Радищева , д. 42 (склад медицинских изделий)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки:

Размер обеспечения заявки: 17973.42 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: 1. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путём блокирования денежных средств на банковском счёте, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - специальный счёт), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, на счёт, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору специального счёта, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счёта в качестве специального счета устанавливаются Правительством РФ; б) путём предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ; в) путём внесения денежных средств на счёт, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в случае если, участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, в соответствии с постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. В этом случае, заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов. 2. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. 3. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать условия в соответствии со статьёй 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: "Номер расчётного счёта"03224643730000006801 "Номер лицевого счёта"20261136B57 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"017308101

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)

ИНН получателя: 7325000951

КПП получателя: 732501001

КБК доходов: 26111610056020000140

ОКТМО: 73701000

Номер единого казначейского счета: 40102810645370000061

Номер казначейского счета: 03100643000000016800

БИК ТОФК: 017308101

Получатель: УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ (МИНЗДРАВ УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с разделом 10 проекта Контракта

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643730000006801 "Номер лицевого счёта"20261136B57 "Код поступления" Информация отсутствует "БИК"017308101 "Наименование кредитной организации"Отделение Ульяновск Банка России//УФК по Ульяновской области, г.Ульяновск "Номер корреспондентского счета"40102810645370000061

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148689931 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 8537.10 - 8537.10

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689932 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 8481.00 - 8481.00

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пролактин ИВД, калибратор Идентификатор: 148689933 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010031 - - - - - Упаковка - 16330.60 - 16330.60

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

CD-80 детергент Идентификатор: 148689934 - 21.20.23.111 - - - - - Штука - 5280.00 - 10560.00

Предназначение - Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 148689935 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010366 - - - - - Набор - 13294.60 - 26589.20

Образец - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, нг/мл - ?0,01 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

предназначение - для количественного определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения 0,01–40 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689936 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 19987.00 - 19987.00

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пролактин ИВД, реагент Идентификатор: 148689937 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010516 - - - - - Набор - 13024.00 - 65120.00

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - количественное определение пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина менее 10 000 нг/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буферем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности нг/мл - 0,47-200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 3й Международный стандарт ВОЗ (84/500) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 148689938 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010378 - - - - - Набор - 17677.00 - 123739.00

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - Международный стандарт ВОЗ (66/387) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности МЕ/мл - 0,25-1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689939 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 12353.00 - 12353.00

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689940 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 50823.30 - 50823.30

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный ToRCH IgG (P) для оценки качества определения антител IgG к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689941 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 42960.50 - 42960.50

Уровень контрольного материала - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - IgG к Toxoplasma gondii, IgG к Rubella virus, IgG к Cytomegalovirus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - для контроля качества с целью отслеживания точности и прецизионности хемилюминесцентного иммунологического анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к измерению аналитов IgG к Toxoplasma gondii, вируса краснухи и ЦМВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Anti-HBc) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148689942 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 9622.80 - 9622.80

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

С-пептид ИВД, калибратор Идентификатор: 148689943 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010364 - - - - - Упаковка - 11072.60 - 11072.60

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровочный материал для метода определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Идентификатор: 148689944 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010162 - - - - - Набор - 62678.00 - 62678.00

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689945 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 7790.20 - 77902.00

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрируемый диапазон измерений, мкМЕ/мл - 0,005 - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее 1000 мМЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - количественное определение тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 110 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689946 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 12056.00 - 12056.00

Диапазон линейности, нг/мл - 01-40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - количественное определение прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148689947 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 5489.00 - 5489.00

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Идентификатор: 148689948 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 10859.20 - 10859.20

Назначение - калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148689949 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 7384.30 - 7384.30

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 148689950 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010056 - - - - - Набор - 12056.00 - 48224.00

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - количественное определение лютеинизирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, мМЕ/мл - 0,2-250 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 2й международный стандарт ВОЗ (80/552) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом Идентификатор: 148689951 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 7384.30 - 7384.30

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к вирусу гепатита С Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 148689952 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010326 - - - - - Набор - 11907.50 - 23815.00

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, плазма, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения 0,2–1000 мкМЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, мкМЕ/мл - ?0,2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - для количественного определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий тироксин (ТТ4) ИВД, калибратор Идентификатор: 148689953 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010181 - - - - - Упаковка - 9229.00 - 9229.00

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689954 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 12353.00 - 12353.00

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Anti-HBc) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148689955 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 9622.80 - 9622.80

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита B на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Идентификатор: 148689956 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010395 - - - - - Набор - 12353.00 - 12353.00

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения кортизола (Cortisol) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689957 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 7172.00 - 35860.00

Диапазон линейности мкг/мл - 0,4-60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - количественное определение кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения кортизола (Cortisol CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689958 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 10362.00 - 10362.00

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий тестостерон ИВД, калибратор Идентификатор: 148689959 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010186 - - - - - Упаковка - 7535.00 - 7535.00

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор промывочный Идентификатор: 148689960 - 21.20.23.111 - - - - - Штука - 5445.00 - 5445.00

Предназначение - Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Органические кислоты, анионные и неионный суфрактанты и алканоламины - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148689961 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 11413.05 - 68478.30

Назначение - количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двустадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мыши-ный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148689962 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 5489.00 - 5489.00

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при-20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (Follicle Stimulating Hormone (FSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689963 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 14064.60 - 56258.40

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности мМЕ/мл - 0,2-200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации ФСГ менее 28000 мМЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - количественное определение фолликулостимулирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ (92/510) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом Идентификатор: 148689964 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 29240.75 - 146203.75

Назначение - качественное определение антител к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG че-ловека и моноклональных антител в МЭС буфере с консер-вантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689965 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 27500.00 - 110000.00

Предназначение - Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов из 1 флакона - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 4 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 148689966 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010158 - - - - - Набор - 25201.00 - 25201.00

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Идентификатор: 148689967 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010158 - - - - - Набор - 31504.00 - 31504.00

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689968 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 32430.20 - 32430.20

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор буферный промывочный (Wash buffer) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689969 - 21.20.23.111 - - - - - Штука - 4497.90 - 89958.00

фасовка - 10 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689970 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 25949.00 - 25949.00

Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор Идентификатор: 148689971 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010105 - - - - - Упаковка - 15202.00 - 15202.00

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количественное определение тестостерона Идентификатор: 148689975 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 14883.00 - 74415.00

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 400 МЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности,нг/мл - 0,1-16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - количественное определение тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный ToRCH IgG/IgM (N) для оценки качества определения антител IgG/IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689977 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 8593.20 - 8593.20

Уровень контрольного материала - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - IgG/IgM к Toxoplasma gondii,IgG/IgM к Rubella virus, IgG/IgM к Cytomegalovirus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - для целей контроля качества путем мониторинга точности и прецизионности работы анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных серии CL для диагностики in vitro в клинических лабораториях при определении содержания антител класса IgG/IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus иммунохемилюминесцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал Идентификатор: 148689978 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010162 - - - - - Набор - 62678.00 - 62678.00

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689979 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 8014.60 - 16029.20

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - количественное определение свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, пг/мл - 0,88-30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Идентификатор: 148689980 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 8537.10 - 8537.10

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689981 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 50823.30 - 50823.30

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный ToRCH IgM (P) для оценки качества определения антител IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689982 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 42960.50 - 42960.50

Уровень контрольного материала - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 60 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - IgM к Toxoplasma gondii, IgM к Rubella virus, IgM к Cytomegalovirus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назначение - для целей контроля качества путем мониторинга точности и прецизионности работы анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных серии CL для диагностики in vitro в клинических лабораториях при определении содержания антител класса IgM к Toxoplasma gondii, Rubella virus, Cytomegalovirus иммунохемилюминесцентным методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, калибратор Идентификатор: 148689983 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010184 - - - - - Упаковка - 9229.00 - 9229.00

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689984 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 12353.00 - 12353.00

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания эстрадиола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Идентификатор: 148689985 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Указанные характеристики обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях - 21.20.23.110-00010502 - - - - - Набор - 7790.20 - 62321.60

Назначение - Для анализаторов CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

предназначение - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности нг/дл - 0,3-6,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Идентификатор: 148689986 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 15719.00 - 47157.00

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

предназначение - количественное определение эстрадиола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 100 МЕ/мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, пг/мл - 25-4800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (Anti-HBc Calibrators (Anti-HBc CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Идентификатор: 148689987 - 21.20.23.111 - - - - - Набор - 14725.70 - 14725.70

Предназначение - калибровочный материал для метода определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - 90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инсулин ИВД, калибратор Идентификатор: 148689988 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010327 - - - - - Упаковка - 9064.00 - 9064.00

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровочный материал для метода определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор Идентификатор: 148689989 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ - 21.20.23.110-00010057 - - - - - Упаковка - 7054.30 - 7054.30

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе - 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания лютеинизирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 Обоснование НМЦК.docx

Проект контракта

1 Проект контракта.docx

Описание объекта закупки

1 Описание объекта закупки.xls

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Требования к составу заявки.docx

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий