Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-40497873 от 2024-04-11

Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Федеральный

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5

Общая информация

Номер извещения: 0372100011724000348

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ОКРУЖНОЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ Л.Г. СОКОЛОВА ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ОКРУЖНОЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ Л.Г. СОКОЛОВА ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 194291, Санкт-Петербург, ПР-КТ КУЛЬТУРЫ, Д. 4/ЛИТЕР А

Место нахождения: Российская Федерация, 194291, Санкт-Петербург, ПР-КТ КУЛЬТУРЫ, Д. 4/ЛИТЕР А

Ответственное должностное лицо: Сапегин А. А.

Адрес электронной почты: tender5@med122.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5588594

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.04.2024 08:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.04.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.04.2024

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 1485599.82 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 31.03.2025

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1485599.82 - 1485599.82 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1485599.82 - 1485599.82 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 1485599.82 - 0 - 0 - 0

Итого - 1485599.82 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 241780204820078020100100091250000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Санкт-Петербург, Пр. Культуры, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Магний (Mg2+), реагент для определения Идентификатор: 147885933 - 21.20.23.110 - - - - - - Набор - 11147.04 - 11147.04

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Биохимический анализатор AU 480 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (с гепарином), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - Ионы магния в сильно щелочном растворе реагируют с красителем ксилидиловым синим с образованием окрашенного комплекса. Поглощение образованного комплекса, которое измеряют при двух длинах волн (520/800 нм), пропорционально концентрации магния в пробе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент R1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав реагентов R1 - Амино-н-капроновая кислота - 450 ммоль/л, ТРИС буфер - 100 ммоль/л, гликольэтердиамин-тетраацетиловая кислота- 0,12 ммоль/л, ксилидиловый синий - 0,18 ммоль/л, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для сыворотки и плазмы, ммоль/л - 0,2–3,3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для мочи, ммоль/л - 0,2–9,25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для сыворотки и плазмы, ммоль/л - от 0,01 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагентадля млчи, ммоль/л - от 0,02 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 147886647 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00000495 - - - - - - Штука - 35069.10 - 35069.10

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для мочи, мкмоль/л - 119–23 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - "Под действием уриказы мочевая кислота превращается в аллантоин и перекись водорода. Для измерения концентрации H2O2 используется реакция Триндера. Образующаяся при этом H2O2 в присутствии пероксидазы (ПО) реагирует с 4-аминофеназоном и динатриевой солью N,N-бис(4-сульфобутил)-3,5-диметиланилина (MADB) с образованием хромофора, поглощение которого измеряют при 660/800 нм. Количество образовавшегося красителя пропорционально концентрации мочевой кислоты в пробе." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав реагентов R1 и R2 - Фосфатный буфер (уровень рН 7,5) - 42 ммоль/л, MADB – 0,15 ммоль/л, 4-аминофеназон - 0,3 ммоль/л, пероксидаза - 5,9 кЕ/л, уриказа - 0,25 кЕ/л, аскорбат оксидаза - 1,56 кЕ/л, консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для сыворотки, плазмы крови, мкмоль/л - 89–1 785 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность реагента для сыворотки, мкмоль/л - от 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для мочи, мкмоль/л - от 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 12.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 147888013 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00000773 - - - - - - Набор - 43744.44 - 43744.44

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности реагента для мочи, ммоль/л - 10–750 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка или плазма (ЭДТА, Li гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - "Мочевина гидролизируется в присутствии воды до аммиака и углекислого газа. Аммиак, образующийся в первой реакции, реагирует с 2-оксоглутаратом и NADH в присутствии глутаматдегидрогеназы (ГДГ) с образованием глутамата и NAD+. Снижение поглощения NADH в единицу времени пропорционально концентрации мочевины в пробе." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав реагентов R1 и R2 - ТРИС буфер - 100 ммоль/л, никотинамидадениндинуклеотид - 0,26 ммоль/л, фосфат натрия - 10 ммоль/л, ЭДТА - 2,65 ммоль/л, 2-оксоглутарат - 9,8 ммоль/л, уреаза - 17,76 кЕ/л, АДФ - 2,65 ммоль/л, ГЛДГ – 0,16 кЕ/л, консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для сыворотки, плазмы крови, ммоль/л - 0,8–50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность реагента для сыворотки - от 0,11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для мочи, ммоль/л - от 5,71 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 53 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 53 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 147888375 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00001113 - - - - - - Набор - 47302.56 - 47302.56

Чувствительность реагента, E/л - от 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка и плазма (гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - "Метод анализа основан на рекомендациях Международной федерации клинической химии (IFCC). КФК катализирует обратимую реакцию переноса фосфатной группы от креатинфосфата на аденозиндифосфат (АДФ) с образованием креатина и аденозинтрифосфата (АТФ). Образовавшийся АТФ используется для образования глюкозо-6-фосфата и АДФ из глюкозы. Эта реакция катализируется гексокиназой (ГК), для максимальной активности которой необходимы ионы магния. Глюкозо-6-фосфат окисляется под действием глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (Г-6-ФДГ) с одновременным восстановлением кофермента никотинамид-адениндинуклеотидфосфата (НАДФ) с образованием НАДФН и 6-фосфоглюконата. Скорость увеличения оптической плотности при 340/660 нм, обусловленного образованием НАДФН, прямо пропорциональна активности КФК-МВ в пробе" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1-1, R1-2, R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав реагентов R1-1, R1-2, R2 - Имидазол, (уровень pH 6,5 при температуре +37°C) - 100 ммоль/л, АДФ - 2,0 ммоль/л, НАДФ - 2 ммоль/л, АМФ – 5,6 ммоль/л, ЭДТА - 2 ммоль/л, глюкоза - 20 ммоль/л, креатинфосфат - 30 ммоль/л, N-ацетилцистеин - 0,2 ммоль/л., активатор - 26 ммоль/л, магний - 14 ммоль/л, диаденозинпентафосфат - 0,01 ммоль/л, ГК - 4,0 кЕ/л, Г6Ф-ДГ - 2,8 кЕ/л, стабилизаторы, консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента, E/л - 10–2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов R1-1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R1-1 во флаконе, мл - ? 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов R1-2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R1-2 во флаконе, мл - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Идентификатор: 147888849 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00000389 - - - - - - Набор - 32690.90 - 32690.90

Количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента, E/л - от 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - "Реагент R1 содержит антитела, которые связываются с М-субъединицей КФК в образце сыворотки, тем самым подавляя активность этой субъединицы. В-субъединица фермента остается свободной и может взаимодействовать с субстратом, содержащимся в реагенте R2. КФК катализирует обратимую реакцию переноса фосфатной группы от креатинфосфата на аденозиндифосфат (АДФ) с образованием креатина и аденозинтрифосфата (АТФ). Образовавшийся АТФ используется для образования глюкозо-6-фосфата и АДФ из глюкозы. Эта реакция катализируется гексокиназой (ГК), для максимальной активности которой необходимы ионы магния. Глюкозо-6-фосфат окисляется под действием глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (Г-6-ФДГ) с одновременным восстановлением кофермента никотинамид-адениндинуклеотидфосфата (НАДФ) с образованием НАДФН и 6-фосфоглюконата. Скорость увеличения оптической плотности при 340 нм, обусловленного образованием НАДФН, прямо пропорциональна активности КФК-МВ в пробе" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1-1, R1-2, R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав реагентов R1-1, R1-2, R2 - Имидазол (уровень рН 6,7 при температуре +37°С) - 100 ммоль/л, диаденозин-пентафосфат - 0,01 ммоль/л, ГК - 4,0 кЕ/л, ЭДТА - 2,0 ммоль/л, НАДФ - 2,0 ммоль/л, глюкоза - 2,0 ммоль/л, Г6Ф-ДГ - 2,8 кЕ/л, креатин-фосфат - 30 ммоль/л, АДФ - 2,0 ммоль/л, N-ацетилцистеин - 0,2 ммоль/л, Mg ацетат - 10ммоль/л, антитела к М субъединице КК варьирует, АМФ - 5 ммоль/л, консервант. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента, E/л - 10–2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов R1-1 в наборе - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R1-1 во флаконе, мл - ? 22 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов R1-2 в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R1-2 во флаконе, мл - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов R2 в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Идентификатор: 147948270 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00010020 - - - - - - Набор - 46576.56 - 46576.56

Назначение - Для коагулометрических анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение* - Используется для диагностики и исключения (совместно с общеклинической оценкой вероятности заболевания) венозной тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен и легочной эмболии) и для диагностики ДВС, а также для контроля длительности терапии оральными АК. Реагент имеет подтверждение FDA для исключения диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательным прогностическим значением (ОПЗ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристики - Латексный реагент содержит суспензию полистироловых латексных частиц, покрытых F(ab')2 фрагментами моноклональных антител, что позволяет более специфично определять Д-Димеры, исключая влияние таких эндогенных факторов, как ревматоидный фактор. Реакционный буфер, входящий в состав набора, содержит агенты, блокирующие антимышиные человеческие антитела (HAMA) уменьшая их влияние на результат исследования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единицы измерения - нг/мл фибриноген-эквивалентные единицы (FEU) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность измерения, верхний порог, нг/мл - До 218 000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкая, готовая к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения - Иммунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - реагент, разбавитель, калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов реагента в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов разбавителя в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во разбавителя во флаконе, мл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов калибратора в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во калибратора во флаконе, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Автоматический анализатор гемостаза ACL TOP** - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные факторы свертывания ИВД, реагент Идентификатор: 147949285 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00003832 - - - - - - Набор - 20791.84 - 20791.84

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения - Нефелометрия, турбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность на борту - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение* - Реагент для определения протромбинового времени (ПВ), международного нормализованного отношения (МНО) и расчетного фибриногена в человеческой цитратной плазме. Используется для оценки внешнего пути гемостаза и мониторинга ОАТ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, характеризующийся международным индексом чувствительности (МИЧ) близким к 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент и разбавитель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов реагента в наборе - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов разбавителя в наборе - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во разбавителя во флаконе, мл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Идентификатор: 147949914 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00005489 - - - - - - Штука - 8937.86 - 8937.86

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение* - Промывочный раствор для очистки пробозаборников и предотвращения перекрестного переноса, для заполнения жидкостной системы и обеспечения оптимального дозирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов реагента - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 4000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размеры канистры (В x Ш x Д), см - 28 x 9,5 x 19,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Моющий раствор - HemosIL Cleaning Solution Идентификатор: 147951150 - 21.20.23.111 - - - - - - Штука - 2987.24 - 2987.24

Назначение - Очищающий раствор на основе соляной кислоты (0,5% раствор соляной кислоты). Используется для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавитель факторов - HemosIL Factor Diluent Идентификатор: 147951151 - 21.20.23.111 - - - - - - Штука - 2559.34 - 2559.34

Назначение - Предназначен для разведения проб плазмы крови, контролей и калибраторов при проведении калибровки тестов, определяющих протромбиновое время и фибриноген, при определении отдельных факторов свертываемости крови, а также в хромогенных тестах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Разбавитель факторов, содержащит солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения: - Нефелометрия и турбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Сыворотка, плазма крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Референсная эмульсия R - HemosIL Wash-R Emulsion Идентификатор: 147954974 - 21.20.23.111 - - - - - - Упаковка - 6558.20 - 6558.20

Назначение - Оптический референс. Предназначен для использования в качестве фона для оптических измерений (нефелометрия, фотометрия) и в качестве промывающей жидкости для деталей коагулометров. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав упаковки - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размеры канистры (В x Ш x Д), см - 18 x 6 x 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Автоматический анализатор гемостаза ACL Elite Pro** - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов реагента в упаковке - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Идентификатор: 147955200 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00005063 - - - - - - Штука - 39031.66 - 39031.66

Состав упаковки и объем флаконов - В упаковке (не менее): 1 флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом не менее 4 мл, 1 флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом не менее 4 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение* - Контрольный материал предназначен для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации пяти субпопуляций лейкоцитов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных параметров - Не менее 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения на борту, °С - +2° до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хемилюминесцентный субстрат ИВД Идентификатор: 147955611 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00010775 - - - - - - Штука - 29111.14 - 29111.14

Назначение - Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 500 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Химический состав - Солевой буфер, предшественник индикаторного флуорисцирующего красителя - диоксиэтан Люмиген ППД (dioxetane Lumigen PPD) (становится красителем после реакции), сурфактант, а также неактивные вещества, необходимые для оптимальной работы системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Иммунохимические анализаторы серии Access system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип действия - Колориметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, мл - 4х130 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Проверочный раствор Идентификатор: 147955612 - 21.20.23.110 - - - - - - Набор - 8600.90 - 8600.90

Описание - Системный реагент для иммунохимических анализаторов серии ACCESS®. Предназначен для проверки правильности работы системы анализа и контроля рабочих характеристик анализатора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - щелочная фосфатаза, водный раствор бычьего сывороточного альбумина (BSA), (0.099%) азид натрия, (0.5%) раствор ProClin300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, мл - 6х4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывочный буфер "Wash Buffer II" (для Access) Идентификатор: 147955882 - 21.20.23.110 - - - - - - Упаковка - 8538.56 - 8538.56

Назначение - Используется для in vitro диагностики методом ИФА со стадией отмывки на парамагнитных микрочастицах и ферментативно усиленной хемилюминесценции в качестве метода детекции. Реагент предназначен для проведения стадии отмывки – отделения свободных, неспецифических антител после инкубации от связанного анализируемого материала (комплексов антиген-антитело) перед последующей стадией окрашивания связанного материала хемилюминесцентным субстратом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - Соли трис-(гидроксиметил) аминометана, деионизированная вода, азид натрия (0.09%), (0.1%) раствор ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, мл - 4х1950 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Миоглобин, реагент Идентификатор: 147956465 - 21.20.23.110 - - - - - - Упаковка - 21569.54 - 21569.54

Описание - Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации миоглобина в сыворотке и плазме человека с помощью иммунохимических систем ACCESS® - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - Реагент R1a: Парамагнитные частицы, покрытые козьими антителами к антибиотину. Реагент R1b: Конъюгат биотина и мышиных моноклональных антител к человеческому миоглобину, конъюгат щелочной фосфотазы и мышиных моноклональных антител к человеческому миоглобину, белок (бычий, козий, мышиный), 0,099% азида натрия, 0,25% ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Миоглобин, калибраторы Идентификатор: 147956466 - 21.20.23.110 - - - - - - Упаковка - 13110.16 - 13110.16

Описание - Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения миоглобина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS® - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - калибратор S0: Буферный раствор BSA с сурфактантом, (0.099%) азидом натрия, (0.5%) раствором ProClin300. Концентрация миоглобина 0.0 нг/мл (мкг/л); калибраторы S1-S5: Миоглобин человека в примерной концентрации 50, 200, 800, 2000 и 4000 нг/мл (мкг/л) соответственно, в буферном растворе BSA с сурфактантом, (0.099%) азидом натрия, (0.5%) раствором ProClin300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, мл - 6х1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав упаковки - калибраторы S0-S5, (6 флаконов), калибровочная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Идентификатор: 148113606 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). - 21.20.23.110-00011137 - - - - - - Набор - 10056.56 - 10056.56

Объём реагента - ? 550 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности реагента, ммоль/л - "18 - 2200 (неизменяемый показатель) для сыворотки и плазмы; 88 - 35360 для мочи" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - сыворотка и плазма (ЭДТА, гепарин, моча) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - в щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав реагентов R1 и R2 - гидроксид натрия - 120 ммоль/л, пикриновая кислота - 2,9 ммоль/л, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность реагента, ммоль/л - 3,15 для сыворотки; 0,1 для мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 51 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 51 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

14856.00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

Обеспечение заявки может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки осуществляется участником закупки. Обеспечение заявки в виде денежных средств предоставляется в соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной площадки с использованием специального счета, открытого участником закупки в одном из банков, предусмотренных пп. «а» п. 1 ч. 5 ст. 44 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ». Независимая гарантия, выданная участнику закупки банком, государственной корпорацией развития «ВЭБ.РФ», фондами содействия кредитованию, Евразийским банком развития (если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации), для целей обеспечения заявки на участие в закупке, должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе, постановления Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 г. № 1005. Независимая гарантия должна в том числе содержать: - указание на то, что все споры по независимой гарантии подлежат рассмотрению в Арбитражном суде города Санкт-Петербурга и Ленинградской области. - условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Срок действия независимой гарантии, предоставленной в качестве обеспечения заявки, должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"00000000000000000000

"Номер лицевого счёта"См. прилагаемые документы

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"000000000

"Наименование кредитной организации" Информация отсутствует

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

148559.98 Российский рубль

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Платежные реквизиты : Получатель: ФГБУ СЗОНКЦ им. Л.Г. Соколова ФМБА России 194291, г.С-Петербург, пр.Культуры д. 4 ИНН 7802048200 КПП 780201001 УФК по г. Санкт-Петербургу (ФГБУ СЗОНКЦ им. Л.Г. Соколова ФМБА России, л/с 20726Х38180) р/счет № 03214643000000017200 СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ // УФК ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ г. Санкт-Петербург БИК 014030106 к/счет № 40102810945370000005 ОГРН 1027801562876 ОКТМО 40316000 Назначение платежа: «Код 00000000000000000510 Обеспечение исполнения контракта (Извещение №_______________)», НДС не облагается». (УКАЗАНИЕ ЛИЦЕВОГО СЧЕТА ОРГАНИЗАЦИИ ОБЯЗАТЕЛЬНО). Исполнение Контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013 г., или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013 г. участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"00000000000000000000

"Номер лицевого счёта"См. прилагаемые документы

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"000000000

"Наименование кредитной организации" Информация отсутствует

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 Приложение 2. Обоснование цены

Проект контракта

1 Приложение 4. Проект Контракта

Описание объекта закупки

1 Приложение 1. Описание объекта закупки

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Приложение 3. Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru