Тендер (аукцион в электронной форме) 44-40476756 от 2024-04-09
Поставка изделий медицинского назначения
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Уровень заказчика — Муниципальный
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.58
Общая информация
Номер извещения: 0318300398824000055
Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения (Реактивы и расходный материал для клинико-диагностической лаборатории)
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 8 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Контактная информация
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 8 ГОРОДА СОЧИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Почтовый адрес: 354392, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, ГОРОД СОЧИ, ПОСЕЛОК ГО КРАСНАЯ ПОЛЯНА, УЛИЦА ТУРЧИНСКОГО, 24
Место нахождения: 354392, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, ГОРОД СОЧИ, ПОСЕЛОК ГО КРАСНАЯ ПОЛЯНА, УЛИЦА ТУРЧИНСКОГО, 24
Ответственное должностное лицо: Омельченко А. С.
Адрес электронной почты: zakgb8@mail.ru
Номер контактного телефона: 88622437292
Факс: Информация отсутствует
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Информация о процедуре закупки
Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.04.2024 13:00
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.04.2024
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.04.2024
Условия контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 579612.59 Российский рубль
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2024
Закупка за счет бюджетных средств: Нет
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Финансовое обеспечение закупки
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
579612.59 - 579612.59 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Этапы исполнения контракта
Контракт не разделен на этапы исполнения контракта
Финансирование за счет внебюджетных средств
Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы
579612.59 - 579612.59 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)
на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год
1 - 2 - 3 - 4 - 5
244 - 579612.59 - 0 - 0 - 0
Итого - 579612.59 - 0.00 - 0.00 - 0.00
Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)
Идентификационный код закупки: 243231703752523170100100710012120244
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Краснодарский край, г. Сочи, пгт. Красная поляна, ул. Турчинского, д. 24
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Объект закупки
Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 148207644 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество анализируемой сыворотки: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Метод анализа – конкурентный двухстадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов - 21.20.23.110-00000648 - - - - - 8 - Набор - 12457.60 - 99660.80
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стоп-реагент - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализируемой сыворотки - ? 20 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Термостатируемое шейкирование + 37°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод анализа – конкурентный двухстадийный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон определения концентраций - ? 0 и ? 60 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Чувствительность - ? 0.5 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 148207645 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Диапазон определения концентраций: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Количество анализируемой сыворотки: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Чувствительность: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Метод анализа – конкурентный одностадийный: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией - 21.20.23.110-00000642 - - - - - 12 - Набор - 11051.69 - 132620.28
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод анализа – конкурентный одностадийный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стоп-реагент - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализируемой сыворотки - ? 20 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Термостатируемое шейкирование + 37°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чувствительность - ? 1 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон определения концентраций - ? 0 и ? 100 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 148207646 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Диапазон определения концентраций: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Количество анализируемой сыворотки: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Чувствительность: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа - 21.20.23.110-00009328 - - - - - 14 - Набор - 9816.03 - 137424.42
Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стоп-реагент - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализируемой сыворотки - ? 50 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод анализа – одностадийный «сэндвич» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Термостатируемое шейкирование + 37°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чувствительность - ? 0.05 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон определения концентраций - ? 0 и ? 15 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 148207647 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Количество анализируемой сыворотки: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Чувствительность: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре: Возможность проводить анализ вручную и на оборудовании, имеющимся в лаборатории заказчика. Оптимизация времени проведения анализа. Получение точного и достоверного результата анализа Диапазон определения концентраций: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C - 21.20.23.110-00005493 - - - - - 4 - Набор - 14558.61 - 58234.44
Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Планшеты со стрептавидином, что позволяет расширить диапазон определяемых концентраций и отодвинуть границу хук-эффекта - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): 1) не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37°С для обеспечения точности результатов; 2) не более 120 мин. при комнатной температуре - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стоп-реагент - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализируемой сыворотки - ? 50 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность - ? 1.6 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод анализа – одностадийный «сэндвич» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность транспортировки набора при температуре до +25 °C не менее 15 суток, в том числе при температуре до +37 °C не менее 1 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон определения концентраций - ? 0 и ? 1000 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Идентификатор: 148207648 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Диапазон определения концентраций: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Количество анализируемой сыворотки: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА).: Соответствует описанию КТРУ Термостатируемое шейкирование + 37°С: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Чувствительность: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа - 21.20.23.110-00007304 - - - - - 8 - Набор - 10276.08 - 82208.64
Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стоп-реагент - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализируемой сыворотки - ? 20 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод анализа – одностадийный «сэндвич» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Термостатируемое шейкирование + 37°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон определения концентраций - ? 0 и ? 30 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики
Чувствительность - ? 0.2 - Микрограмм на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Подсчет клеток крови ИВД, калибратор Идентификатор: 148207649 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Объем:: Данный объем необходим для полного расходования материала в течении срока стабильности с учетом регламента внутреннего контроля качества Заказчика. Количество флаконов:: Данный объем необходим для полного расходования материала в течении срока стабильности с учетом регламента внутреннего контроля качества Заказчика. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).: Соответствует описанию КТРУ Параментры:: Для калибровки основных измеряемых параметров Стабильность закрытого флакона с даты производства:: Длительная стабильность необходима с учетом потоков и специфики работы Заказчика, а также регламента внутреннего контроля качества Заказчика. - 21.20.23.110-00002686 - - - - - 1 - Набор - 69464.01 - 69464.01
Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность закрытого флакона с даты производства: - ? 45 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Параментры: - ? лейкоциты, эритроциты, тромбоциты, гемоглобин, средний объем эритроцита - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем: - ? 3 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность открытого флакона: - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов: - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Обеспечение заявки
Обеспечение заявок не требуется
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта
Размер обеспечения исполнения контракта
10.00%
Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению
В соответствии с приложением 1 Проект контракта
Платежные реквизиты
"Номер расчётного счёта"03224643030000001800
"Номер лицевого счёта"828527520
"Код поступления" Информация отсутствует
"БИК"010349101
"Наименование кредитной организации"Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар
"Номер корреспондентского счета"40102810945370000010
Обеспечение гарантийных обязательств
Обеспечение гарантийных обязательств не требуется
Дополнительная информация
Информация отсутствует
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Перечень прикрепленных документов
Обоснование начальной (максимальной) цены контракта
1 Приложение 3 Обоснование НМЦК.xlsx
Проект контракта
1 Приложение 1 Проект контракта.docx
Описание объекта закупки
1 Приложение 2 Описание объекта закупки.xlsx
Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке
1 Приложение № 5 Требования к составку и содержанию заявки, инструкция по ее применению (3).docx
Дополнительная информация и документы
1 Приложение № 4 Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта (1).docx
Ссылки
Источник: zakupki.gov.ru