Общая информация

Номер извещения: 0373200010824000327

Наименование объекта закупки: Электронный аукцион на поставку медицинских изделий (стент для коронарных артерий-2) для ГБУЗ "ГКБ им. Д.Д. Плетнёва ДЗМ"

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ:

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ Д.Д. ПЛЕТНЁВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ Д.Д. ПЛЕТНЁВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Почтовый адрес: 105077, г. Москва, ул. 11-я Парковая, д. 32

Место нахождения: 105077, Г.Москва, УЛ. 11-Я ПАРКОВАЯ, Дом (Корпус/строение) Д. 32

Ответственное должностное лицо: Карпенко Е. С.

Адрес электронной почты: ogz57@mail.ru

Номер контактного телефона: +7 (499) 780-08-78

Факс: +7 (499) 780-08-03

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.04.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.04.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.04.2024

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 2997102.36 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: 1 календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 202 календарных дней

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

2997102.36 - 2997102.36 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

2997102.36 - 2997102.36 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 2997102.36 - 0 - 0 - 0

Итого - 2997102.36 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 242771904718477190100103400010000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: г Москва, ул Верхняя Первомайская, д 48

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966364 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Длина стента - ? 8 и 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальный диаметр стента - ? 2 и 2.25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966365 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.25 и 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина стента - ? 12 и 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966366 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Длина стента - ? 14 и 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.25 и 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966367 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 20 и 24 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.25 и 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966368 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.25 и 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 24 и 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966369 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 12 и 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.5 и 2.75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966370 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Длина стента - ? 14 и 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.5 и 2.75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966371 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 20 и 24 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.5 и 2.75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966372 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.5 и 2.75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 24 и 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966373 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 31 и 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.5 и 2.75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966374 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.75 и 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 12 и 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966375 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Длина стента - ? 14 и 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.75 и 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966376 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 20 и 24 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.75 и 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966377 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.75 и 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 24 и 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966378 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 31 и 34 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 2.75 и 3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966379 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 12 и 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 3 и 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966380 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Длина стента - ? 14 и 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 3 и 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966381 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 20 и 24 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 3 и 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стент для коронарных артерий выделяющий лекарственное средство, с углеродным покрытием Идентификатор: 147966382 Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Номинальный диаметр; Длина стента - соответствие анатомической ситуации. Лекарственное вещество- для уменьшения интимальной гиперплазии, с учетом меньшего токсического действия препарата. Неполимерное биосовместимое покрытие стента-снижает тромбогенности; ускорение эндотелизации; сокращение двойной антиагрегатной терапии; выхода ионов металлов в окружающие ткани, что исключает проявление аллергии на сплав стента. Материал стента-уменьшает толщину балки стента и придаёт дополнительную жесткость. Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента-позволяют позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования,уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку. Тип системы доставки- совместимость с другими инструментами. Номинальное рабочее давление баллона- при котором стент достигает номинального размера. Номинальное давление разрыва баллона-для определения предельного раскрытия стента. Чем больше давление разрыва, тем меньше вероятность нарушения герметичности баллона, выпячивания и перерастяжения баллона. Совместимость с МРТ-для исследования пациенту после имплантации стента. Совместимость с проводниковым катетером; совместимость с коронарным проводником - совместимость с другими инструментами. Эффективная длина системы доставки- определяет рабочую длину катетера, совместимость с другими инструментами, применяемыми при ЧТКА, и влияет на хирургическую технику. Укорочение стента ? 1%- позволяет быстро позиционировать стент(ы) в случаях остиального, бифуркационного или последовательного стентирования, уменьшает время вмешательства и рентгеновскую нагрузку на пациента и врача. Размещение лекарственного вещества в углублениях в каркаса стента- способствует эндотелизации и уменьшению интимальной гиперплазии. Размещение лекарственного вещества на внешней поверхности стента-большая часть лекарственного вещества выделяется непосредственно в сосудистую стенку, не смывается кровотоком. Стерильность-для внутрисосудистого применения - 32.50.22.190-00005080 - - - - - - Штука - 19848.36 - 19848.36

Совместимость с коронарным проводником - 0.14 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Неполимерное биосовместимое покрытие стента - Углеродное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал стента - Кобальт-хромовый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с МРТ - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 3 и 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные маркеры по краям стента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тир системы доставки - RX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина стента - ? 24 и 28 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффективная длина системы доставки - ? 135 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальное давление разрыва баллона - ? 18 и 20 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лекарственное вещество - Препараты группы лимусов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для имплантации через катетер для доставки в первично или повторно стенозированную нативную коронарную артерию во время чрескожного коронарного вмешательства для поддержания ее проходимости. Лекарственное средство предназначено для ингибирования рестеноза сосудов за счет снижения пролиферации клеток гладких мышц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальное рабочее давление баллона - ? 9 - Физическая атмосфера (101325 Па) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводниковым катетером, Fr - ? 5 и 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

29971.02 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"03224643450000007300

"Номер лицевого счёта"2105441000450546

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)

ИНН получателя

7707089084

КПП получателя

770701001

КБК доходов

05411610056020000140

ОКТМО

45382000

Номер единого казначейского счета

40102810545370000003

Номер казначейского счета

03100643000000017300

БИК ТОФК

004525988

Получатель

УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта».

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03224643450000007300

"Номер лицевого счёта"2105441000450546

"Код поступления" Информация отсутствует

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 Протокол НМЦК(Д)

2 Расчет НМЦК(Д)

Проект контракта

1 Проект контракта (договора)

Описание объекта закупки

1 Техническое задание

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 ElectronicAuction14426139.pdf

Дополнительная информация и документы

1 !! В помощь участникам закупок

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий