Тендер (аукцион в электронной форме) 44-40375362 от 2024-03-27

Поставка реактивов, контрольного и расходного материала для анализаторов Konelab ...

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Федеральный

Цена контракта лота (млн.руб.) — 4.7

Общая информация

Номер извещения: 0365100000924000283

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов, контрольного и расходного материала для анализаторов Konelab 20 XTi Thermo Fisher Scientific и анализатора закрытого типа ACCESS 2, Beckman Coulter для нужд НИИ кардиологии Томского НИМЦ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634050, Томская, Томск, обл. Томская, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

Место нахождения: Российская Федерация, 634050, Томская обл, УЛ НАБЕРЕЖНАЯ РЕКИ УШАЙКИ, Д. 10

Ответственное должностное лицо: Кирсак Р. О.

Адрес электронной почты: rkirsak@cardio-tomsk.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-555631

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.04.2024 10:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.04.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.04.2024

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 4670534.95 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

4670534.95 - 4670534.95 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

4670534.95 - 4670534.95 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 4670534.95 - 0 - 0 - 0

Итого - 4670534.95 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 241701901197970170100102490012120244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Томская обл, Томск г, 634012, г. Томск, ул. Киевская, 111а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Реагент для определения мочевины - 21.20.23.111 - - - - - 3 - Упаковка - 17371.20 - 52113.60

Метод: УФ (с глутаматдегидрогеназой). Линейность без разведения: до 51,8 ммоль/л (312 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень мочевины составляет 0,18 ммоль/л (1,08 мг/дл). Упаковка: Реагент 1 10х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения глюкозы - 21.20.23.111 - - - - - 3 - Упаковка - 10164.00 - 30492.00

Метод: гексокиназный. Линейность без разведения: до 52,4 ммоль/л (945 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень глюкозы составляет 0,1 ммоль/л (1,8 мг/дл). Фасовка: Реагент 1 8х20мл, Реагент 2 4х20 мл. 1000 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения креатинкиназы - 21.20.23.111 - - - - - 6 - Упаковка - 40286.40 - 241718.40

Метод: кинетич. DGKC. Наименьший обнаруживаемый уровень активности КК NAC составляет 2 ед/л. Упаковка: Реагент 1 8х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения креатинкиназы МВ - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 57842.40 - 57842.40

Метод: иммуноингибирование. Линейность без разведения: до 500 ед/л (8,35 мккат/л). Наименьший обнаруживаемый уровень КК МВ составляет 2 ед/л (0,03 мккат/л).Упаковка: Реагент 1 8х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чистящее средство - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 16381.94 - 16381.94

1 бутыль - 1 литр. Бутыль, содержащая щелочной очищающий раствор для специальной процедуры промывки прибора. Водный раствор гидроксида К ( 3%) , анионные и неионные поверхностно-активные вещества - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дилюент - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 8566.78 - 8566.78

1 флакон - 4 мл. Флакон, содержащий буфреный раствор бычьего сывороточного альбумина, для разведения образцов с заведомо высокими значениями концентрации анализируемого вещества - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Описание (содержащее характеристики) объекта закупки не позволяет определить соответствие предлагаемого товара, поэтому Заказчик самостоятельно устанавливает в извещении об осуществлении закупки характеристики закупаемого товара, работы, услуги, в соответствии с положениями статьи 33 Закона № 44-ФЗ. - 21.20.23.110-00000399 - - - - - 2 - Штука - 13290.00 - 26580.00

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: Ферментативный. Форма выпуска: Жидкие реагенты. Линейность до 5200 мкмоль/л. Набор содержит калибратор 240 мкмоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения кальция - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 18150.00 - 18150.00

Метод: арсеназо; Линейность без разведения: до 4 ммоль/л. Наименьший обнаруживаемый уровень кальция составляет 0,03 ммоль/л; Фасовка: Реагент 1 12х20 мл. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика.Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тропонин I ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Описание (содержащее характеристики) объекта закупки не позволяет определить соответствие предлагаемого товара, поэтому Заказчик самостоятельно устанавливает в извещении об осуществлении закупки характеристики закупаемого товара, работы, услуги, в соответствии с положениями статьи 33 Закона № 44-ФЗ. - 21.20.23.110-00009547 - - - - - 10 - Набор - 115010.50 - 1150105.00

Назначение - Для иммунологических анализаторов серии VIDAS и miniVIDAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для количественного определения маркера сердечного тропонина I в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного флуоресцентного анализа на анализаторе иммунологическом семейства VIDAS, имеющемся у Заказчика. Диапазон измерений: от 4.9 до 40000 нг/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - - не менее 60 стрипов TNHS - не менее 60 наконечников SPR TNHS - контроль TNHS (C1): 1 x не менее 2 мл (лиофилизированный) - контроль TNHS (C2): 1 x не менее 2 мл (лиофилизированный) - стандарт калибровочный TNHS (S1): 2 x не менее 2 мл (лиофилизированный) - стандарт калибровочный TNHS (S2): 2 x не менее 2 мл (лиофилизированный) - разбавитель для образца TNHS (R1): 1 х не менее 2 мл (жидкий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тестов в наборе - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор калибраторов (0-5) для определения дигоксина - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 27396.72 - 27396.72

Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): человеческая сыворотка, не содержащая дигоксин, 0,1% азид натрия, 0,025% .Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): человеческая сыворотка, содержащая дигоксин в концентрации 0.5, 1.0, 2.0, 4.0 и 6.0 нг/мл соответственно, 0,1% азид натрия, 0,025% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мультиконтроль 1 уровень - 21.20.23.111 - - - - - 4 - Упаковка - 97204.80 - 388819.20

Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической биохимии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Упаковка: 10х5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения креатинина - 21.20.23.111 - - - - - 8 - Упаковка - 8316.00 - 66528.00

Метод: Яффе. Линейность без разведения: до 1516 мкмоль/л (17 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень креатинина составляет 15,6 мкмоль/л (0,176 мг/дл). Упаковка: Реагент 1 10х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мультикалибратор (Универсальный калибратор) - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 54650.00 - 54650.00

Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Упаковка: 10х5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения С-реактивного белка - 21.20.23.111 - - - - - 6 - Упаковка - 55060.00 - 330360.00

Метод: широкодиапазонный. Метод линеен вдоль всей калибровки. Наименьший обнаруживаемый уровень СРБ составляет 0,5 мг/л (0,05 мг/дл). Упаковка: Реагент 1 5х20 мл, Реагент 2 1х20 мл. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения дигоксина - 21.20.23.111 - - - - - 2 - Упаковка - 29677.23 - 59354.46

Диагностический набор для количественного определения уровня дигоксина методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые козлиными анти-кроличьими иммуноглобулинами G (IgG), взвешенные в ТРИС-буферизированном физрастворе, сурфактант, альбумин бычьей сыворотки (BSA), 0,1% азид натрия и 0,0125% .Вторая секция: конъюгат дигоксин-щелочной фосфатазы (бычьей) в ТРИС-буферизированном физрастворе, сурфактант, альбумин бычьей сыворотки (BSA) , 0,1% азид натрия, 0,0125% . Третья секция: кроличьи антитела к дигоксину в ТРИС-буферизированном физрастворе, сурфактант, альбумин бычьей сыворотки (BSA) , кроличьи иммуноглобулины G (IgG), 0,1% азид натрия, 0,0125% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор инсулина - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 39316.90 - 39316.90

Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): буфер с альбумином бычьей сыворотки (BSA), не содержащий инсулин, 0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): буфер с альбумином бычьей сыворотки (BSA), содержащий инсулин в концентрации 1.0, 10, 50, 150 и 300 мкме/мл соответственно, 0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительный Тропонин I (Калибраторы 0-5) - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 15600.00 - 15600.00

Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 1,0 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA), сурфактант, 0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): буферизированная матрица альбумина бычьей сыворотки (BSA),содержащая рекомбинант человеческого чувствительного тропонина I в концентрации 0,3, 1,2, 5,0, 25 и 100 нг/мл, соответственно, сурфактант, 0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения инсулина - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 35486.29 - 35486.29

Диагностический набор для количественного определения концентрации инсулина в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. 100 тестов. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиным моноклональным анти-инсулином, ТРИС-буфер, альбумин бычьей сыворотки (BSA), 0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: мышиный моноклональный анти-инсулин, конъюгированный с бычьей щелочной фосфатазой, ТРИС-буфер, альбумин бычьей сыворотки (BSA) , 0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Третья секция: мышиные иммуноглобулины IgG в HEPES-буфере, альбумин бычьей сыворотки (BSA), 0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов (0–5) для определения свободного T3 - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 24560.00 - 24560.00

Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2,5 мл и калибровочной карты. Первый флакон (S0): HEPES буфер, не содержащий свободного трийодотиронина, белок (бычий), сурфактант, 0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): HEPES буфер, содержащий свободный трийодотиронин в концентрации 1, 2, 5, 10 и 30 пг/мл соответственно, белок (бычий), сурфактант, 0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения билирубина прямого - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 12566.40 - 12566.40

Метод: ванадат. Линейность без разведения: до 300 мкмоль/л . Упаковка: Реагент 1 8х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 3500 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения холестерина-ЛПВП - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 84084.00 - 84084.00

Метод: прямой. Линейность без разведения: до 100 мг/дл (2,58 ммоль/л). Упаковка: Реагент 1 6х20 мл, Реагент 2 2х20 мл, Калибратор 1х1 мл. Кол-во тестов - 800. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения свободного T3, высокочувствительный тест - 21.20.23.111 - - - - - 2 - Упаковка - 30100.00 - 60200.00

Диагностический набор для количественного определения уровня свободного трийодотиронина методом иммуноферментного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 5 секций в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, TRIS буфер, белок (овечий), 0,1% азид натрия. Вторая секция: 0,5 М MES буфер. Третья секция: аналог трийодотиронина, сопряженный с биотином, TRIS буфер, белок (овечий), 0,1% азид натрия. Четвертая секция: TRIS буфер, белок (овечий, бычий, козлиный), 0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин.. Пятая секция: конъюгат мышиной моноклональной анти-трийодотиронин щелочной фосфатазы (бычьей), ACES буфер, белок (овечий), 0,1% азид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В упаковке тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор калибраторов (0–5) для определения антител к тиреопероксидазе - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 66700.00 - 66700.00

Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2,0 мл и калибровочной карты. Первый флакон (S0): буферизированный раствор белка (бычьего) с 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): кроличья антисыворотка к ТПО в буферизированном растворе белка (бычьего) в концентрации 5, 20, 75, 300 и 1000 МЕ/мл с 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения антител к тиреопероксидазе, высокочувствительный тест - 21.20.23.111 - - - - - 2 - Упаковка - 64800.00 - 129600.00

Тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностический набор для количественного определения уровня антител к тиреопероксидазе методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной человеческой рекомбинантной ТПО, взвешенные в буфере ACES с белком (бычьим), 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: коньюгат рекомбинантного протеина А со щелочной фосфатазой (бычьей) в буфферизированном растворе белка (бычьего). Третья секция: буферизированный раствор белка (бычьего), 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов (0–5) для определения свободного T4 - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 14200.00 - 14200.00

Набор для обеспечения точных значений в измерении. Состоит: 6 флаконов по 2,5 мл и калибровочная карта. Первый флакон (S0): человеческая сыворотка, не содержащая тироксин, 0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин. Второй – шестой флаконы (S1, S2, S3, S4, S5): человеческая сыворотка, содержащая тироксин свободный в концентрации 0.5, 1.0, 2.0, 3.0 и 6.0 нг/дл соответственно, 0,1% азид натрия, 0,5% консерванта проклин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения свободного T4, высокочувствительный тест - 21.20.23.111 - - - - - 8 - Упаковка - 26000.00 - 208000.00

Тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностический набор для количественного определения уровня свободного тироксина методом иммуноферментного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 5 секций в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые стрептавидином, ТРИС-буфер, белок (овечий), сурфактант, 0,125% азид натрия. Вторая секция: ТРИС-буферизированный физраствор, белок (овечий), сурфактант, 0,125% азид натрия. Третья секция: ТРИС-буферизированный физраствор, белок (овечий), сурфактант, 0,125% азид натрия. Четвертая секция: конъюгат тироксин щелочной фосфатазы (бычьей), ТРИС-буфер, белок (овечий), сурфактант, 0,125% азид натрия. Пятая секция: мышиный моноклональный анти-тироксин, сопряженный с биотином, ТРИС буфер, белок (овечий, мышиный), сурфактант, 0,125% азид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ - 21.20.23.110-00001383 - - - - - 2 - Набор - 35241.73 - 70483.46

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Дляиммунохимических анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы - 21.20.23.111 - - - - - 6 - Упаковка - 13974.80 - 83848.80

Объем реагента - ? 14 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS . Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор для проверки системы - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 12800.00 - 12800.00

Раствор для еженедельной профилактической проверки работы иммунохимического анализатора. Состоит: 6 флаконов по 4,0 мл. Состав: щелочная фосфатаза, 1% альбумина бычьей сыворотки (BSA), 0,25% консерванта проклин, 0,1% азида натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Субстрат - 21.20.23.111 - - - - - 2 - Упаковка - 45181.52 - 90363.04

Субстрат для использования с системами иммунохимического анализа и специфическими реагентами для иммунохимического анализа. Состоит: 4 флакона по 130 мл буферизированного раствора, содержащего диоксетан, флуоресцирующее вещество и сурфактант - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения креатинкиназы МВ (СК-МВ) - 21.20.23.111 - - - - - 3 - Упаковка - 26561.02 - 79683.06

Тестов в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностический набор для количественного определения креатинкиназы методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. Состоит: 2 картриджа по 3 секции каждый. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными анти-человеческими антителами к креатининкиназе-MВ, взвешенные в ТРИС-буферизированном физрастворе, альбумин бычьей сыворотки (BSA), 0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: конъюгат мышиной моноклональной анти-человеческой креатинкиназы-МВ антительной щелочной фосфатазы (бычьей) в ТРИС-буферизированном физрастворе, альбумин бычьей сыворотки (BSA), 0,1% азид натрия, 0,1% консерванта проклин.Третья секция: очищенный мышиный иммуноглобулин G (IgG) в буферизированном PBS, 0,1% азид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для количественного определения уровня сердечного тропонина I - 21.20.23.111 - - - - - 10 - Упаковка - 65253.89 - 652538.90

Диагностический набор для количественного определения уровня сердечного тропонина I (сТнI) в человеческой сыворотке и плазме методом хемилюминесцентного иммунного анализа с использованием парамагнитных частиц. 100 тестов в упаковке. Состоит: 2 картриджа по 3 секции в каждом. Первая секция: парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами к человеческому сердечному тропонину I (сТнI), взвешенные в буферизированном физиологическом растворе TRIS, с сурфактантом, матрицей альбумина бычьей сыворотки (BSA), 0,1% азида натрия и 0,1% консерванта проклин. Вторая секция: 0,1 N NaOH. Третья секция: коньюгат мышиных моноклональных антител к человеческому сТнI со щелочной фосфатазой, разбавленный в буферизированном физиологическом растворе ACES, с сурфактантом, матрица BSA, белок (бычий, козий, мышиный), 0,1% азида натрия и 0,25% консерванта проклин. Тип и объем образца Сыворотка, плазма‡ дозирование 55 мкл 10% CV предел количественного определения- 5,6 пг/мл (нг/л) 20% CV предел количественного определения - 2,3 пг/мл (нг/л) Предел обнаружения - 2,3 пг/мл (нг/л) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мультиконтроль 2 уровень - 21.20.23.111 - - - - - 4 - Упаковка - 97204.80 - 388819.20

Контролируемые параметры: определено значение и СО 38 параметров общей клинической химии. Состав: лиофилизированная сыворотка основанная на крови человека с химическими добавками. Упаковка: 10х5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения холестерина - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 20328.00 - 20328.00

Метод: CHOD - PAP. Линейность без разведения: до 18 ммоль/л (693 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень холестерина составляет 0,03 ммоль/л (1,16 мг/дл). Упаковка: Реагент 1 20х20 мл. 2000 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения триглицеридов - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 23100.00 - 23100.00

Метод: PAP. Линейность без разведения: до 11,0 ммоль/л (974 мг/дл). Наименьший обнаруживаемый уровень триглицеридов составляет 0,02 ммоль/л. Упаковка: Реагент 1 12х20.1200 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения аспартатаминотрансферазы - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 14599.20 - 14599.20

Метод: кинетич. IFCC,Линейность без разведения: до 692 ед/л (11,5 мккат/л). Наименьший обнаруживаемый уровень АCТ составляет 4 ед/л. Упаковка: Реагент 1 10х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для определения аланинаминотрансферазы - 21.20.23.111 - - - - - 1 - Упаковка - 14599.20 - 14599.20

Метод: кинетич. IFCC, Линейность без разведения: до 418 ед/л (7 мккат/л). Наименьший обнаруживаемый уровень АЛТ составляет 3 ед/л (0,05 мккат/л). Упаковка: Реагент 1 10х20 мл, Реагент 2 2х20 мл. 1600 тестов в наборе. Полностью жидкие реактивы. Совместимость флаконов с каруселью реагентов анализаторов, установленных у заказчика. Наличие подробной адаптации набора, на установленные у заказчика анализаторы, на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

46705.35 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, условия независимой гарантии предусмотрены статьями 44, 45 Закона № 44-ФЗ. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Заказчики в качестве обеспечения заявок принимают независимые гарантии, выданные организациями, предусмотренными частью 1 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать информацию, предусмотренную частями 2, 3 и 8.2 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Основания для отказа в принятии независимой гарантии заказчиком предусмотрены частью 6 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия, используемая для целей Закона № 44-ФЗ, информация о ней и документы, предусмотренные частью 9 статьи 45 Закона № 44-ФЗ, должны быть включены в реестр независимых гарантий, размещенный в единой информационной системе. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 № 579. Денежные средства вносятся участниками закупки на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими за

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"00000000000000000000

"Номер лицевого счёта"См. прилагаемые документы

"БИК"000000000

"Наименование кредитной организации" Информация отсутствует

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации)

ИНН получателя

9710062939

КПП получателя

771001001

КБК доходов

00011610000000000140

ОКТМО

45382000

Номер единого казначейского счета

40102810045370000002

Номер казначейского счета

03100643000000019500

БИК ТОФК

024501901

Получатель

МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНОБРНАУКИ РОССИИ)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению предусмотрены статьей 96 Закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии предусмотрен частью 3 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. В случае, если при проведении электронных конкурса или аукциона предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ. Положения Закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях, предусмотренных частью 8 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, в соответствии с частью 8.1 статьи 96 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03214643000000016500

"Номер лицевого счёта"20656НИЮУ90

"БИК"016902004

"Наименование кредитной организации" Информация отсутствует

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 01 Протокол НМЦК .. Конелаб

Проект контракта

1 02 Проект контракта .. Конелаб

Описание объекта закупки

1 03 Описание объекта закупки .. Конелаб

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 04 Требования к содержанию заявки .. Конелаб

Дополнительная информация и документы

1 05 Реквизиты НИИ кардиологии

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru