Общая информация

Номер извещения: 0387200009124001959

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов совместимых с биохимическим анализатором А-25, имеющимся в наличии у Заказчика (5)

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Артелина С. С.

Адрес электронной почты: zakypki@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-3462-58-98-21

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Заказчик : Руководитель контрактной службы БУ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА": Родионова Галина Алексеевна контактный телефон: 7-9222-512249, адрес электронной почты: oktmed2@mail.ru Ответственный за заключение контракта: Аленин Александр Николаевич контактный телефон: 8(34678)20829, адрес электронной почты: aleninkf@mail.ru

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.04.2024 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.04.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.04.2024

Условия контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 991515.15 Российский рубль

Идентификационный код закупки: 242861400293586140100100270112120244

Требования заказчиков

1 БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ОКТЯБРЬСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Начальная (максимальная) цена контракта: 991515.15 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: 0 календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 210 календарных дней

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

991515.15 - 991515.15 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

991515.15 - 991515.15 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 991515.15 - 0 - 0 - 0

Итого - 991515.15 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: 628100, Российская Федерация, Ханты-Мансийский автономный округ-Югра, пгт. Октябрьское, ул. Медицинская, дом 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется:

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта:

Размер обеспечения исполнения контракта: 99151.52 Российский рубль

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты: "Номер расчётного счёта"03224643718000008700 "Номер лицевого счёта"620333380 "БИК"007162163 "Наименование кредитной организации"РКЦ Ханты-Мансийск, г. Ханты-Мансийск (УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре) "Номер корреспондентского счета"40102810245370000007

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Объект закупки

Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Совместимость:: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Объем реагента в наборе: Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Предел линейности в диапазоне определения ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/моль: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным зн - 21.20.23.110-00000736 - - - - - Набор - 86387.75 - 431938.75

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пороговая чувствительность в диапазоне определения ммоль/моль - не более 6,1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения ммоль/моль - не менее 139 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образцы для определения: сыворотка крови человека, плазма ЭДТА крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль) - ? 1.9 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 400 мг/дл) не влияют на результаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента в наборе - ? 60 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 37 ммоль/моль) - ? 3.2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагентов, готовы к использованию - жидкие, биреагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Турбидиметрический с антителами человека к HbA1C/латекс, фиксированное фремя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором А-25, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Включенные параметры:: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Объем реагента: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита - 21.20.23.110-00007194 - - - - - Набор - 15274.85 - 45824.55

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - До международных эталонных стандартов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование: - для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ (Уровень 1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Присвоенное значение: - Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок использования - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Включенные параметры: - Не менее: АПО-А1, АПО-В, холестерин, ЛПНП/ЛПВП, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные липидные аналиты ИВД, контрольный материал Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Включенные параметры:: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Объем реагента: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита - 21.20.23.110-00007194 - - - - - Набор - 15274.85 - 45824.55

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - До международных эталонных стандартов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества липидных аналитов (lipid analytes), чтобы создать липидный профиль клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование: - для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ (Уровень 2) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Присвоенное значение: - Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок использования - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Включенные параметры: - Не менее: АПО-А1, АПО-В, холестерин, ЛПНП/ЛПВП, триглицериды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Включенные параметры:: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита - 21.20.23.110-00007091 - - - - - Набор - 9159.13 - 27477.39

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - До международных эталонных стандартов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Присвоенное значение: - Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование: - для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ, Уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем набора - ? 3 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множественнных белков или опухолевых маркеров, связанных с конкретными видами тканей, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Включенные параметры: - Не менее: Антитромбин III, Иммуноглобулины А, G, М, Компоненты комплемента С3-С4, Трансферрин, СРБ-высокочувствительный, А1-кислый гликопротеин, и преальбумин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок использования - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Включенные параметры:: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита - 21.20.23.110-00007091 - - - - - Набор - 9159.13 - 27477.39

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - До международных эталонных стандартов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Присвоенное значение: - Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем набора - ? 3 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Использование: - для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ, Уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множественнных белков или опухолевых маркеров, связанных с конкретными видами тканей, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Включенные параметры: - Не менее: Антитромбин III, Иммуноглобулины А, G, М, Компоненты комплемента С3-С4, Трансферрин, СРБ-высокочувствительный, А1-кислый гликопротеин, и преальбумин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок использования - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Объем сыворотки в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Контроль качества следующих параметров:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1): Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях - 21.20.23.110-00006205 - - - - - Набор - 6850.54 - 34252.70

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем сыворотки в наборе - ? 0.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 6 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контроль качества следующих параметров: - Гликозилированный гемоглобин A1C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Объем сыворотки в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Контроль качества следующих параметров:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1): Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях - 21.20.23.110-00006205 - - - - - Набор - 6850.54 - 34252.70

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность лиофилизированной сыворотки калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем сыворотки в наборе - ? 0.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ВЫСОКАЯ концентрация (Уровень2) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после разведения, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 6 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контроль качества следующих параметров: - Гликозилированный гемоглобин A1C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабилен при разведении, при однократном замораживании при температуре минус 20 градусов Цельсия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Множественные антитела связанные с ревматоидным артритом ИВД, контрольный материал Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Включенные параметры:: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита - 21.20.23.110-00007811 - - - - - Набор - 9159.13 - 36636.52

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном скрининге одного или множества антител, связанных с ревматоидным артритом (rheumatoid arthritis-associated antibody), в клиническом образце. Анализируемые антитела могут включать в себя аутоиммунные антитела, направленные на ревматоидный фактор (РФ) и/или циклический цитруллинированный пептид. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - До международных эталонных стандартов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Включенные параметры: - Не менее: С-реактивный белок, ревматоидный фактор, анти-стрептолизин О - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок использования - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Присвоенное значение: - Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование: - для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ, Уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бета-гемолитический стрептококк группы А антитела к стрептолизину O ИВД, реагент Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации внутри серии (сходимость): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон определения: Предел линейности МЕ/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Диапазон определения: Предел обнаружения МЕ/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен при 2-8°С: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита - 21.20.23.110-00003700 - - - - - Набор - 15047.27 - 75236.35

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Использование: - для определения анти-стрептолизина О в сыворотке крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий реагент готов к использованию и стабилен при 2-8°С - ? 20 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость: - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Турбидиметрический cо стрептолизином-О/латексом, биреагент, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации между сериями (воспроизводимость) - ? 4.9 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении антител к ферменту стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации внутри серии (сходимость) - ? 4.6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения: Предел обнаружения МЕ/л - не более 19,9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения: Предел линейности МЕ/л - не менее 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации: между сериями (воспроизводимость): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации: внутри серии (сходимость): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон определения: Предел линейности, Ед/л=мккат Ед/л=мккат/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Диапазон определения: Предел обнаружения Ед/л=мккат/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен при 2-8°С: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Объем набора не менее 250: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита - 21.20.23.110-00000658 - - - - - Набор - 13556.43 - 27112.86

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Спектрофотометрический с глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, биреагент, кинетика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения: Предел обнаружения Ед/л=мккат/л - не более 5,8=97 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем набора - ? 250 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование: - для определения гаммаглутимилтрансферазы в сыворотке крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации: внутри серии (сходимость) - ? 1.4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий реагент готов к использованию и стабилен при 2-8°С - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации: между сериями (воспроизводимость) - ? 4.7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения: Предел линейности, Ед/л=мккат Ед/л=мккат/л - не менее 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации: между сериями (воспроизводимость): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации: внутри серии (сходимость): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон определения: Предел линейности мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С,: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Тестов в наборе: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Объем набора: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Метод:: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита - 21.20.23.110-00008234 - - - - - Набор - 18588.25 - 92941.25

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий реагент готов к использованию и стабилен в течение срока годности при 2-8°С, - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения: Предел линейности мг/дл - не менее 600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

не более 1,5 -

Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации: внутри серии (сходимость) - ? 3.2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тестов в наборе - ? 110 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Использование: - для определения трансферрина в сыворотке и плазме крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения трансферрина (transferrin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Турбидиметрический c козьими антителами против трасферрина человека, монореагент, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики: Коэффициэнт вариации: между сериями (воспроизводимость) - ? 3.7 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем набора - ? 50 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ревматоидный фактор ИВД, реагент Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Совместимость:: В лаборатории установлен анализатор Ax5-серии Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия: Условия хранения при данных температурах обеспечивают долговечности использования продукта. Высокая стабильность метода исключает дополнительные функциональные и экономические затраты на эксплуатацию. Интерференции: Гемоглобин (до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и липемия (триглицериды до 10 г/л) не влияют на результаты: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 22 МЕ/мл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 22 МЕ/мл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Диапазон определения: Предел линейности МЕ/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. Диапазон определения: Предел чувствительности МЕ/л: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторотного тестирования. азид натрия: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным хара - 21.20.23.110-00004250 - - - - - Набор - 7687.57 - 30750.28

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - Турбидиметрический c человеческим гаммаглобулином/латексом, конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором А-25, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент A концентрация в реакционной смеси - ? 40 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент В, концентрация в реакционной смеси: - ? 10 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред концентрации 22 МЕ/мл) - ? 3.2 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трис буфер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения pH буфера при температуре 37 градусов Цельсия - ? 8.3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения: Предел чувствительности МЕ/л - не более 6,95 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип: - жидкие реагенты, биреактив - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

азид натрия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

наличие -

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред концентрации 22 МЕ/мл) - ? 4.3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суспензия латексных частиц покрытых человеческими гамма-глобулином - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения: Предел линейности МЕ/л - не менее 159 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образцы для определения: сыворотка крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференции: Гемоглобин (до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и липемия (триглицериды до 10 г/л) не влияют на результаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Прослеживаемость:: Для обеспечения высокого уровня качества и уверенности в точности и правильности результата пациента Присвоенное значение:: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами Срок использования: Согласно внутреннему пропускной способности лаборатории и регламентным процедурам КДЛ по калибровке и внутреннему контролю качества Количество уровней: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качества Включенные параметры:: Данные параметры необходимо калибровать в КДЛ и контролировать их сходимость и воспроизводимость в сериях Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании: Для возможности проведения манипуляций с контрольными материалами согласно задачам КДЛ и экономии средств лаборатории Объем реагента,: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Использование:: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита - 21.20.23.110-00010158 - - - - - Набор - 40894.93 - 81789.86

Прослеживаемость: - До международных эталонных стандартов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента в течение всего срока годности в лиофилизированном виде, не менее 1 недели после разведения, не менее 90 дней при однократном замораживании - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование: - для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ (Уровень 2) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок использования - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Включенные параметры: - Не менее чем: Альбумин, Билирубин общий и прямой, Креатинин, Глюкоза, Белок (общий), Мочевина, Мочевая кислота, Холестерин, Триглицериды, Фосфатаза щелочная, Альфа-амилаза, АЛТ/АСТ, Креатинкиназа, Гаммаглутамилтрансфераза, Лактатдегидрогеназа, Липаза, Общие желчные кислоты, Са, Cl, Fe, Mg, P, K, Na, - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента, - ? 100 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Присвоенное значение: - Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 ОНМЦК.xls.zip

Проект контракта

1 Контракт на поставку товаров.docx.zip

Описание объекта закупки

1 Описание объекта закупки.xlsx

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Требование к составу заявки и инструкция 126н.docx.zip

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий