Тендер (аукцион в электронной форме) 44-40275996 от 2024-03-15

Поставка кассет с реагентами для лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Муниципальный

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.4

Общая информация

Номер извещения: 0348300139624000102

Наименование объекта закупки: Поставка кассет с реагентами для лаборатории (лот 1)

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.etp-ets.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ДУБНЕНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ДУБНЕНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 141980, Московская область, г. Дубна, ул. Карла Маркса, д.30

Место нахождения: 141980, Московская область, г. Дубна, ул. Карла Маркса, д.30

Ответственное должностное лицо: Фролова О. П.

Адрес электронной почты: frolova@dcgb.ru

Номер контактного телефона: 7-496-2170400

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.03.2024 10:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.03.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.03.2024

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1400226.10 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1400226.10 - 1400226.10 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

1400226.10 - 1400226.10 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 1400226.1 - 0 - 0 - 0

Итого - 1400226.10 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 243501003629150100100101480012120244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: 141980, Московская область, г. Дубна, ул. Карла Маркса, д. 30

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Включение дополнительных характеристик продукции обосновано отсутствием в КТРУ характеристик объекта закупки. В связи с ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки. - 21.20.23.110-00010387 - - - - - 4 - Набор - 98518.60 - 394074.40

Срок стабильности калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности, пг/мл 10-5000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с имеющимся у заказчика - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кассета с реагентами для количественного определения натрийуретического пептида типа В (B-type natriuretic peptide (BNP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - Внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Количественное определение натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации натрийуретического пептида типа В, пг/мл - 100000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дегидроэпиандростерона сульфат ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Включение дополнительных характеристик продукции обосновано отсутствием в КТРУ характеристик объекта закупки. В связи с ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки. - 21.20.23.110-00010076 - - - - - 5 - Набор - 9427.08 - 47135.40

Срок стабильности калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с имеющимся у заказчика - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Количественное определение дегидроэпиандростерон-сульфата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - Внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, мкг/дл 2-1000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кассета с реагентами для количественного определения дегидроэпиандростерон-сульфата (dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые анти-кроличьи козьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат ДГЭАС с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к ДГЭАС, поликлональные антитела к ДГЭАС (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Включение дополнительных характеристик продукции обосновано отсутствием в КТРУ характеристик объекта закупки. В связи с ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки. - 21.20.23.110-00010326 - - - - - 4 - Набор - 9979.09 - 39916.36

Срок стабильности калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности, мкМЕ/мл 0,2–1000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Для количественного определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с имеющимся у заказчика - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации инсулина, мкМЕ/мл - 20000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - Внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения инсулина (Insulin (CLIA) / (Insulin)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Включение дополнительных характеристик продукции обосновано отсутствием в КТРУ характеристик объекта закупки. В связи с ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки. - 21.20.23.110-00010366 - - - - - 1 - Набор - 11144.21 - 11144.21

Метод определения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Для количественного определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл 0,01-40 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения С-пептида (C-Peptide (CLIA) / (C-Peptide)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с имеющимся у заказчика - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - 21.20.23.111 - - - - - 6 - Штука - 21224.06 - 127344.36

Назначение - Количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с имеющимся у заказчика - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - Внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности, пг/мл 50-2000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Количественный, 3-х стадийный, конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - 21.20.23.111 - - - - - 6 - Штука - 28376.63 - 170259.78

Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4•2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4•12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2•6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис [трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - Внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл 3,0-150 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - Количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с имеющимся у заказчика - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Количественный, 3-х стадийный, конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - 21.20.23.111 - - - - - 15 - Штука - 12607.31 - 189109.65

Предназначение - Количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA, нг/мл - 10000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности, нг/мл 0,008-100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с имеющимся у заказчика - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - 21.20.23.111 - - - - - 3 - Штука - 26119.28 - 78357.84

Совместимость с имеющимся у заказчика - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - Количественное определение общего хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, мМЕ/мл 0,5-5000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - 21.20.23.111 - - - - - 4 - Штука - 12599.81 - 50399.24

Совместимость с имеющимся у заказчика - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации АФП, нг/мл - 120000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - 1500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности, нг/мл 0,5-1210 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Количественное определение альфа-фетопротеина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Включение дополнительных характеристик продукции обосновано отсутствием в КТРУ характеристик объекта закупки. В связи с ч.1 ст.33 Закона №44-ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки. - 21.20.23.110-00010655 - - - - - 8 - Штука - 10944.84 - 87558.72

Срок стабильности калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - Количественного определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с имеющимся у заказчика - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ (73/601) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл 0,2-1000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - 21.20.23.111 - - - - - 2 - Штука - 26347.59 - 52695.18

Предназначение - Количественное определение эстрадиола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с имеющимся у заказчика - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, пг/мл 25-4800 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - 21.20.23.111 - - - - - 8 - Штука - 19028.87 - 152230.96

Совместимость с имеющимся у заказчика - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности калибровки - Внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (2~8°C) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл - 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Количественное определение ракового антигена 125 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации СА 125, Е/мл - 100000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности калибровки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности, Е/мл 1-5000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

14002.26 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

Обеспечение заявки может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки осуществляется участником закупки. Обеспечение заявки в виде денежных средств предоставляется в соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной площадки с использованием специальных счетов, открытых участником закупки в банках, перечень которых установлен Правительством Российской Федерации. Независимая гарантия, выданная участнику закупки банком, для целей обеспечения заявки на участие в закупке должна быть безотзывной и соответствовать требованиям ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 г. № 1005. Независимая гарантия должна в том числе содержать условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее 10 рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Запрещается включение в условия независимой гарантии требования о представлении заказчиком гаранту судебных актов, подтверждающих неисполнение принципалом обязательств, обеспечиваемых независимой гарантией. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"03224643460000004800

"Номер лицевого счёта"20825НЛБ650

"БИК"004525987

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

5.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Требования к предоставлению обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в порядке, предусмотренном частью 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03224643460000004800

"Номер лицевого счёта"20825НЛБ650

"БИК"004525987

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 Обоснование НМЦК лаборатория диагностика диски лот 1

Проект контракта

1 Проект контракта, сост. 14.03.2024

Описание объекта закупки

1 Описание объекта закупки ТЗ касеты лаборат лот 1

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Требование к содержанию и составу заявки на участие в закупке

Дополнительная информация и документы

1 Приложение к проекту контракта, сост. 14.03.2024

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru