Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-40257366 от 2024-03-14

Поставка изделий медицинского назначения

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Уровень заказчика — Региональный

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.00

Общая информация

Номер извещения: 0321300005424000119

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "КИСЛОВОДСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "КИСЛОВОДСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 357700, Ставропольский край , Г. КИСЛОВОДСК, УЛ. КУТУЗОВА, Д. 127

Место нахождения: 357700, Ставропольский край , Г. КИСЛОВОДСК, УЛ. КУТУЗОВА, Д. 127

Ответственное должностное лицо: Клочкова Е. В.

Адрес электронной почты: kgbzakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 8(87937)6-87-10

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.03.2024 08:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.03.2024

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.03.2024

Условия контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 996004.60 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Дата окончания исполнения контракта: 31.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

996004.60 - 996004.60 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Оплата за 2026 год - Сумма на последующие годы

996004.60 - 996004.60 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год - на 2027 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 996004.6 - 0 - 0 - 0

Итого - 996004.60 - 0.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 242262804520826280100100080600000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: 357700, Ставропольский край, г. Кисловодск, ул. Кутузова, 127

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Дополнительное требование к Товару установлено для обеспечения идентификации потребности заказчика и использования его по назначению - 21.20.23.110-00000955 - - - - - 18 - Набор - 14424.70 - 259644.60

Количество выполняемых тестов - ? 2850 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом, кинетика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы со штрих-кодами - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором ВА400 имеющемся в наличии у Заказчика и находящемся на гарантии производителя. Реагенты рекомендованы к применению на анализаторе ВА400 производителем BioSystems S.A., Испания и не требуют перепрограммирования прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе (уточнение) - 3050 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA400 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Дополнительное требование к Товару установлено для обеспечения идентификации потребности заказчика и использования его по назначению - 21.20.23.110-00000908 - - - - - 1 - Набор - 14180.00 - 14180.00

Назначение - Для линейки коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбопластин (тромбопластин-ка¬ль¬¬¬циевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каталожный номер 850 Поставляемые наборы реагентов соответствуют рекомендациям производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика) имеющейся у Заказчика и находящейся на гарантии производителя. Совместимость наборов реагентов с Автоматическим коагулометром "Technology Solution 190" подтверждена производителем оборудования "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.". * Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Автоматического коагулометра "Technology Solution 190" (производства "Рэйту Лайф энд Аналитикал Сайэнсис Ко., Лтд.", Китайская Народная Республика). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на об - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре - +2…+8 С не менее 32 дней, при +18… +30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Chlamydia trachomatis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Дополнительное требование к Товару установлено для обеспечения идентификации потребности заказчика и использования его по назначению - 21.20.23.110-00002275 - - - - - 8 - Набор - 14120.00 - 112960.00

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каталожный номер R1-P101-23/9 Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Амплификатора детектирующего "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модификации 5М1 (производства ООО "НПО ДНК-Технология", Российская Федерация). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Амплификатору детектирующему "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в - Соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Chlamydia trachomatis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - В соответствии с КТРУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Trichomonas vaginalis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Дополнительное требование к Товару установлено для обеспечения идентификации потребности заказчика и использования его по назначению - 21.20.23.110-00006672 - - - - - 4 - Набор - 14120.00 - 56480.00

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновой кислоты, выделенной из паразитического простейшего Trichomonas vaginalis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). - В соответствии с КТРУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каталожный номер R1-P107-23/9 Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Амплификатора детектирующего "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модификации 5М1 (производства ООО "НПО ДНК-Технология", Российская Федерация). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Амплификатору детектирующему "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Neisseria gonorrhoeae нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Дополнительное требование к Товару установлено для обеспечения идентификации потребности заказчика и использования его по назначению - 21.20.23.110-00008223 - - - - - 4 - Набор - 14120.00 - 56480.00

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно -флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каталожный номер R1-P109-23/9 Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Амплификатора детектирующего "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модификации 5М1 (производства ООО "НПО ДНК-Технология", Российская Федерация). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Амплификатору детектирующему "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Neisseria gonorrhoeae, вызывающей гонорею, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). - В соответствии с КТРУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Дополнительное требование к Товару установлено для обеспечения идентификации потребности заказчика и использования его по назначению - 21.20.23.110-00005197 - - - - - 10 - Набор - 6060.00 - 60600.00

Метод выделения - Термический лизис - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каталожный номер P-001/1 Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Амплификатора детектирующего "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модификации 5М1 (производства ООО "НПО ДНК-Технология", Российская Федерация). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Амплификатору детектирующему "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модиф - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реактивов и других связанных с ними материалов, предназначенный для выделения и/или изоляции нуклеиновых кислот из клинического образца и/или биологических культур при подготовке к анализу, основанному на определении нуклеиновых кислот. Некоторые типы могут включать контроли для последующего анализа нуклеиновых кислот. - В соответствии с КТРУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод выделения - С использованием сорбента/суспензии магнитных частиц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каталожный номер P-003/1 Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Амплификатора детектирующего "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модификации 5М1 (производства ООО "НПО ДНК-Технология", Российская Федерация). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Амплификатору детектирующему "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модиф - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Дополнительное требование к Товару установлено для обеспечения идентификации потребности заказчика и использования его по назначению - 21.20.23.110-00009049 - - - - - 4 - Набор - 33620.00 - 134480.00

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каталожный номер R1-P210-23/9 Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Амплификатора детектирующего "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модификации 5М1 (производства ООО "НПО ДНК-Технология", Российская Федерация). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Амплификатору детектирующему "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). - В соответствии с КТРУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Семейный рак груди/яичников генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Дополнительное требование к Товару установлено для обеспечения идентификации потребности заказчика и использования его по назначению - 21.20.23.110-00006014 - - - - - 3 - Набор - 83740.00 - 251220.00

Комплектация - Для полного-ПЦР анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ручное дозирование) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для оценки клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения семейного рака груди (familial breast cancer) или семейного рака яичников (familial ovarian cancer) на основе множества связанных с заболеванием генотипов, которые могут включать BRCA1, BRCA2 RAD51C, PALB2 и/или мутации гена CHECK2, методом анализа нуклеиновых кислот. - В соответствии с КТРУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каталожный номер R1-H927-N3/4 Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Амплификатора детектирующего "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модификации 5М1 (производства ООО "НПО ДНК-Технология", Российская Федерация). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Амплификатору детектирующему "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каталожный номер P-023/4 Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Амплификатора детектирующего "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модификации 5М1 (производства ООО "НПО ДНК-Технология", Российская Федерация). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Амплификатору детектирующему "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модиф - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Mycobacterium tuberculosis нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Дополнительное требование к Товару установлено для обеспечения идентификации потребности заказчика и использования его по назначению - 21.20.23.110-00006300 - - - - - 2 - Набор - 9500.00 - 19000.00

Каталожный номер R1-P404-23/4 Каталожный номер набора реагентов указан для точной идентификации товара производства компании-производителя Амплификатора детектирующего "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в модификации 5М1 (производства ООО "НПО ДНК-Технология", Российская Федерация). Вышеуказанные требования, указание товарных знаков, фирменных наименований (каталожного номера производителя оборудования) приведено в соответствии: 1) ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ (ред. от ред. от 03.08.2018 г.), так как не имеется другого способа, обеспечивающего более точное и четкое описание характеристик объекта закупки, для исключения несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком; закупок расходных материалов к оборудованию, используемым заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, пояснения в Письме Минэкономразвития России от 18 июля 2016г. № Д28и-1825: «при условии несовместимости товаров, на которых размещаются другие товарные знаки, и необходимости обеспечения взаимодействия таких товаров с товарами, используемыми заказчиком, при условии закупок материалов к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование». 2) В соответствии с ч.3 ст.38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию на оборудование и регламент его работы; Правил регистрации медицинских изделий (утв. Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012), в соответствии с которыми руководство по эксплуатации относится к основным документам, которые регламентируют и устанавливают технические требования, правила применения и эксплуатации оборудования. В связи с тем, что наборы реагентов приобретаются к Амплификатору детектирующему "ДТпрайм" по ТУ 9443-004-96301278-2010 в - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из бактерии Mycobacterium tuberculosis, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - В соответствии с КТРУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обеспечение заявки

Обеспечение заявок не требуется

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона 44-ФЗ

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03224643070000002101

"Номер лицевого счёта"045701378

"БИК"010702101

"Наименование кредитной организации"ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ//УФК по Ставропольскому краю г.Ставрополь

"Номер корреспондентского счета"40102810345370000013

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 Приложение № 2 Обоснование НМЦК.xlsx

Проект контракта

1 Приложение № 4 Проект контракта.docx

Описание объекта закупки

1 Приложение № 1 Описание объекта закупки.docx

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Приложение № 3 Требование к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению.docx

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: zakupki.gov.ru