Общая информация

Номер извещения: 0373100013123001377

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для Института репродуктивной медицины

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Контактная информация

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Аносова Е. А.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Факс: Информация отсутствует

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.12.2023 09:00

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.12.2023

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.12.2023

Условия контракта

Максимальное значение цены контракта: 1453816.00 Российский рубль

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2024

Дата окончания исполнения контракта: 20.12.2024

Закупка за счет бюджетных средств: Нет

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Финансовое обеспечение закупки

Всего: - Оплата за 2023 год - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Сумма на последующие годы

1453816.00 - 0.00 - 1453816.00 - 0.00 - 0.00

Этапы исполнения контракта

Контракт не разделен на этапы исполнения контракта

Финансирование за счет внебюджетных средств

Всего: - Оплата за 2023 год - Оплата за 2024 год - Оплата за 2025 год - Сумма на последующие годы

1453816.00 - 0.00 - 1453816.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов - Сумма контракта (в валюте контракта)

на 2023 год - на 2024 год - на 2025 год - на 2026 год

1 - 2 - 3 - 4 - 5

244 - 0 - 1453816 - 0 - 0

Итого - 0.00 - 1453816.00 - 0.00 - 0.00

Код видов расходов: Сумма контракта (в валюте контракта)

Идентификационный код закупки: 231772809483277280100100132280000244

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: 117997, г. Москва, ул. Академика Опарина, д. 4, строение 2 ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И.Кулакова» Минздрава России, Аптека.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Объект закупки

В соответствии с ч. 24 ст. 22 Закона оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Пробирка центрифужная ИВД, стерильная Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно клиническим требованиям заказчика, обеспечение герметичности; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Согласно клиническим требованиям заказчика, для определения объема образца; Для идентификации образца; Обеспечение совместимости с оборудованием, находящимся на балансе у заказчика; обеспечение безопасности при работе с биологическим материалом; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.000-00001993 - - 1 - Штука - 5.17 - 5.17

Количество в упаковке - 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - 2.0000 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное ускорение 16 200, об/мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит ДНКазы, РНКазы, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защелкивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область для подписи - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка культуральная Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, высокие диэлектрические свойства, не имеет запаха, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения совместимости с оборудованием, находящимся на балансе у заказчика; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения герметичности; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00000702 - - 1 - Штука - 75.90 - 75.90

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма дна - Круглое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 14 и ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест),МЕ - ? 0.25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирка культуральная Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, высокие диэлектрические свойства, не имеет запаха, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения совместимости с оборудованием, находящимся на балансе у заказчика; Согласно клиническим требованиям заказчика, для защиты образца при центрифугировании; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Согласно клиническим требованиям заказчика, для определения объема образца; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00000702 - - 1 - Штука - 24.20 - 24.20

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двухпозиционная крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма дна - Круглое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр - ? 16 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота - ? 100 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 14 и ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка культуральная Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения совместимости с оборудованием, находящимся на балансе у заказчика; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; МЕА-тест, проводимый на 1-клеточных эмбрионах мыши, является более надежным и достоверным, по сравнению с тестом на 2-клеточных эмбрионах мыши; Показатель, при котором МЕА-тест считается пройденным; Анализ, выявляющий токсичные для сперматозоидов человека вещества; Показатель, при котором тест на выживаемость человеческих сперматозоидов считается пройденным; Данное значение показателя гарантирует асептичность среды; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00000702 - - 1 - Штука - 82.50 - 82.50

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал крышки - Полиэтилен высокой плотности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) проводится на 1-клеточных эмбрионах мыши - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Результат теста на эмбриотоксичность (МЕА-тест) ? 80% экспандированных бластоцисты через 96 ч - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма дна - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель содержания бактериальных эндотоксинов (LAL-тест),МЕ - ? 0.25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Результат теста на выживаемость человеческих сперматозоидов (% подвижности от контроля) ? 80% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на выживаемость человеческих сперматозоидов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Показатель гарантированного уровня стерильности (SAL)10-6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность (МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 14 и ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка культуральная Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения совместимости с оборудованием, находящимся на балансе у заказчика; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Согласно клиническим требованиям заказчика, для удобства идентификации; Согласно клиническим требованиям заказчика, для защиты образца при центрифугировании; Согласно клиническим требованиям заказчика, для определения объема образца; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00000702 - - 1 - Штука - 25.30 - 25.30

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота - ? 100 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поле для записи - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма дна - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Винтовая крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 14 и ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр - ? 16 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Криопробирка для вспомогательных репродуктивных технологий Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно клиническим требованиям заказчика, для использования в процедурах, включенных в перечень ВРТ; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения герметичного завинчивания крышки; Согласно клиническим требованиям заказчика,защита образца от вытекания и попадания жидкого азота внутрь пробирки; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения контроля объема биологического образца; Согласно клиническим требованиям заказчика, соответствие показателям температуры жидкого азота (LN2); Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения совместимости с оборудованием, находящимся на балансе у заказчика; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00001001 - - 1 - Штука - 26.40 - 26.40

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

для хранения биологических образцов в жидком азоте (LN2) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Юбка устойчивости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воздействие температур до -196°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма дна - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип резьбы - Внешняя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Криопробирка для вспомогательных репродуктивных технологий Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно клиническим требованиям заказчика, для использования в процедурах, включенных в перечень ВРТ; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения герметичного завинчивания крышки; Согласно клиническим требованиям заказчика,защита образца от вытекания и попадания жидкого азота внутрь пробирки; Согласно клиническим требованиям заказчика,, для обеспечения наилучшего закупоривания; Согласно клиническим требованиям заказчика, соответствие показателям температуры жидкого азота (LN2); Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения совместимости с оборудованием, находящимся на балансе у заказчика; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00001001 - - 1 - Штука - 47.30 - 47.30

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип резьбы - Внутренняя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

для хранения биологических образцов в жидком азоте (LN2) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Юбка устойчивости - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воздействие температур до -196°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Силиконовая прокладка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма дна - Круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 1.5 и ? 2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирка культуральная Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, высокие диэлектрические свойства, не имеет запаха, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения совместимости с оборудованием, находящимся на балансе у заказчика; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения совместимости с оборудованием, для обеспечения герметичности; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Согласно клиническим требованиям заказчика, для определения объема образца; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00000702 - - 1 - Штука - 44.00 - 44.00

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма дна - Круглое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота - ? 90 и ? 100 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр - ? 16 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 14 и ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Двухпозиционная винтовая крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка культуральная Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, высокие диэлектрические свойства, не имеет запаха, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения совместимости с оборудованием, находящимся на балансе у заказчика; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения совместимости с оборудованием, для обеспечения герметичности; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Согласно клиническим требованиям заказчика, для определения объема образца; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00000702 - - 1 - Штука - 35.20 - 35.20

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота - ? 100 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Винтовая крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - ? 16 и ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма дна - Коническая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 14 и ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пипетка с ручным заполнением Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно клиническим требованиям заказчика, для дозирования биологических образцов, жидкостей; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00000352 - - 1 - Штука - 18.70 - 18.70

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пипетка Пастера для переноса жидкостей одноразовые с минигрушей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 3 и ? 5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 3 и ? 5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шаг градуировки - ? 0.5 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Полиэтилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем капли в диапазоне, мкл - ? 35 и ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наконечник пипетки Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика для обеспечения переноса необходимого объема жидкости; Согласно клиническим требованиям заказчика для уточнения характеристик объекта закупки; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Обеспечение безопасности в работе с биологическим материалом, исключающее его контаминацию; Стандартный объем штатива; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00002840 - - 1 - Штука - 13.20 - 13.20

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на отсутствие ДНКазы,РНКазы и бактериальных токсинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 50 и ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём дозирования в диапазоне, мкл - ? 2 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечник пипетки Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика для обеспечения переноса необходимого объема жидкости; Согласно клиническим требованиям заказчика для уточнения характеристик объекта закупки; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Обеспечение безопасности в работе с биологическим материалом, исключающее его контаминацию; Стандартный объем штатива; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00002840 - - 1 - Штука - 13.20 - 13.20

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на отсутствие ДНКазы,РНКазы и бактериальных токсинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 58 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём дозирования в диапазоне, мкл - ? 10 и ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечник пипетки Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика для обеспечения переноса необходимого объема жидкости; Согласно клиническим требованиям заказчика для уточнения характеристик объекта закупки; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Обеспечение безопасности в работе с биологическим материалом, исключающее его контаминацию; Стандартный объем штатива; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00002840 - - 1 - Штука - 22.00 - 22.00

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 105 и ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на отсутствие ДНКазы,РНКазы и бактериальных токсинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём дозирования в диапазоне, мкл - ? 100 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количество в упаковке - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечник пипетки Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика для обеспечения переноса необходимого объема жидкости; Согласно клиническим требованиям заказчика для уточнения характеристик объекта закупки; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Обеспечение безопасности в работе с биологическим материалом, исключающее его контаминацию; Стандартный объем штатива; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00002840 - - 1 - Штука - 8.25 - 8.25

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на отсутствие ДНКазы,РНКазы и бактериальных токсинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 58 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём дозирования в диапазоне, мкл - ? 10 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гидрофобный фильтр для помпы - 32.50.50.190 - - 1 - Штука - 627.60 - 627.60

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гидрофобный фильтр для аспирационной помпы SPUMPV1, предотвращающий попадание контаминирующих частиц и газообразных соединений во внутренние компоненты аспирационной помпы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтрующий материал - HEPA - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

полисульфон -

Материал корпуса - Модифицированный акрил - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

поликарбонат -

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр фильтра - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота фильтра - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вес изделия - ? 2 и ? 5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип подключения соединение Луер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 20 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер пор, мкм - ? 0.1 и ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предметное стекло/слайд для микроскопии ИВД Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; В соответствии с клиническими требованиями заказчика к техническим характеристикам, условиям хранения, совместимости с с находящимся на балансе заказчика оптическим и лабораторным оборудованием; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.000-00002399 - - 1 - Штука - 30.80 - 30.80

Количество в упаковке - Неважно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность печати - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - Гладкое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зона для маркировки - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезивное покрытие - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Матирование - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип кромки - Шлифованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - 1.0000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - 76.0000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - 26.0000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - прозрачное бесцветное силикатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, в наличии нанесенный постоянный положительный электрический заряд, электростатически притягивающий препараты и образующий ковалентные связи между препаратом и стеклом, без необходимости использования специальных адгезивов и белковых покрытий при работе с тканевыми срезами и цитологическими образцами, в наличии поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предметное стекло/слайд для микроскопии ИВД Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; В соответствии с клиническими требованиями заказчика к техническим характеристикам, условиям хранения, совместимости с с находящимся на балансе заказчика оптическим и лабораторным оборудованием; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.000-00002401 - - 1 - Штука - 33.00 - 33.00

Количество в упаковке - Неважно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность печати - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - Гладкое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зона для маркировки - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезивное покрытие - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Матирование - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип кромки - Шлифованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - 1.0000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - 75.0000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - 25.0000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - прозрачное бесцветное силикатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, в наличии нанесенный постоянный положительный электрический заряд, электростатически притягивающий препараты и образующий ковалентные связи между препаратом и стеклом, без необходимости использования специальных адгезивов и белковых покрытий при работе с тканевыми срезами и цитологическими образцами, в наличии поле для записи белого крашеного цвета, нанесенное с одной стороны стекла - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предметное стекло/слайд для микроскопии ИВД Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Повышенное содержание кремния в стекле предотвращает потенциальную адгезию биологических объектов; В соответствии с клиническими требованиями заказчика к техническим характеристикам, условиям хранения, совместимости с с находящимся на балансе заказчика оптическим и лабораторным оборудованием; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.000-00002401 - - 1 - Штука - 33.00 - 33.00

Количество в упаковке - Неважно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность печати - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исполнение - Гладкое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зона для маркировки - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезивное покрытие - Есть - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Матирование - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип кромки - Шлифованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - 1.0000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - 75.0000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - 25.0000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - прозрачное бесцветное силикатное стекло - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 и ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначены для приготовления, исследования и хранения препаратов при проведении иммуногистохимических и цитологических исследований, с возможностью работы с формалин фиксированными, замороженными тканевыми срезами и цитологическими препаратами, с эффективной адгезией свежих и формалин-фиксированных парафиновых срезов ткани, а также цитологических препаратов со стеклом, с повышенными адгезивными свойствами и Поли-L-лизиновым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рукоятка многоразовая регулируемая - 32.50.50.190 - - 1 - Штука - 65901.60 - 65901.60

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость для работы с пипетками Flexipet - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий объем в диапазоне, мкл - ? 0.25 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Многоразовая регулируемая рукоятка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечник пипетки Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика для обеспечения переноса необходимого объема жидкости; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Обеспечение безопасности в работе с биологическим материалом, исключающее его контаминацию; Стандартный объем упаковки; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00002840 - - 1 - Штука - 3.30 - 3.30

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём дозирования в диапазоне, мкл - ? 10 и ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 58 и ? 60 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на отсутствие ДНКазы,РНКазы и бактериальных токсинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечник пипетки Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика для обеспечения переноса необходимого объема жидкости; Согласно клиническим требованиям заказчика для уточнения характеристик объекта закупки; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Обеспечение безопасности в работе с биологическим материалом, исключающее его контаминацию; Стандартный объем штатива; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00002840 - - 1 - Штука - 7.15 - 7.15

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на отсутствие ДНКазы,РНКазы и бактериальных токсинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём дозирования в диапазоне, мкл - ? 10 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропробирка для ПЦР - 32.50.50.190 - - 1 - Штука - 7.15 - 7.15

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высокая прозрачность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 0.2 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота без крышки - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина - ? 0.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - ? 6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на отсутствие ДНКазы,РНКазы и бактериальных токсинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр для линии забора проб газа Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень ВРТ. Закупка запасных частей и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ). Использование оригинальных расходных материалов необходимо для безопасной работы и сохранения гарантийных условий обслуживания оборудования, используемого заказчиком; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00001113 - - 1 - Штука - 34704.00 - 34704.00

Тип фильтра 2-х ступенчатый, 1 стадия пропитанная мембрана, активированный уголь, перманганат калия. 2 стадия - НЕРА фильтр из целлюлозы и стекловолокна - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 200 и ? 220 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гарантированный срок защиты на установленном оборудовании - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штуцеры - по одному для подводящего и отводящего шлангов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ультрачистый газовый фильтр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальный прямой перепад давления 4,0 бар при 20С°. Максимальный обратный перепад давления 2,0 бар при 20С° Максимальная температура эксплуатации 60С°. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтрация (площадь материалов) - ? 2400 - Квадратный сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

изготовлен из материалов, соответствующих 21 CFR - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка стерильная для разделения крови с обогащенной тромбоцитами плазмой - 32.50.50.190 - - 1 - Штука - 3850.00 - 3850.00

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирка стерильная для разделения крови с обогащенной тромбоцитами плазмой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для исследования цельная кровь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирка без наполнителя - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначена для разделения крови на 3 фракции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота - ? 110 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал пробирки медицинский пластик без наполнителя - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поворотный колпачок внизу пробирки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет крышки - Белый - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

желтый -

2 отверстия в крышке (боковое и центральное) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая температура в диапазоне 0 С – 37 С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное отклонение содержания вакуума - без вакуума - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крышка – комбинированная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

материал резиновой пробки - силикон - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

полиэтилен -

материал защитного колпачка - полиэтилен - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

полипропилен -

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечник пипетки Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика для обеспечения переноса необходимого объема жидкости; Согласно клиническим требованиям заказчика для уточнения характеристик объекта закупки; Согласно клиническим требованиям заказчика, для исключения контаминации; Обеспечение безопасности в работе с биологическим материалом, исключающее его контаминацию; Стандартный объем штатива; Для обеспечения неснижаемых запасов - 32.50.50.190-00002840 - - 1 - Штука - 17.60 - 17.60

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 60 и ? 65 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест на отсутствие ДНКазы,РНКазы и бактериальных токсинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём дозирования в диапазоне, мкл - ? 100 и ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количество в упаковке - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирка культуральная Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге: Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Обусловлено необходимостью использования заказчиком при проведении процедур, включенных в перечень вспомогательных репродуктивных технологий; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения совместимости с оборудованием, находящимся на балансе у заказчика; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, высокие диэлектрические свойства, не имеет запаха, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика, для обеспечения герметичности; Устойчив к воздействию агрессивных химических веществ, экологически безопасен; Согласно клиническим требованиям заказчика, для использования в процедурах, включенных в перечень ВРТ; Согласно клиническим требованиям заказчика, для определения объема образца; Анализ, выявляющий токсичные для эмбрионов человека вещества в среде культивирования; Обеспечение безопасности в работе с биологическим материалом, исключающее его контаминацию; Для обеспечения неснижаемых - 32.50.50.190-00000702 - - 1 - Штука - 67.10 - 67.10

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на эмбриотоксичность ( МЕА-тест) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полистирол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип - Центрифужная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест на отсутствие ДНКазы,РНКазы и бактериальных токсинов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Винтовая крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал крышки - Полиэтилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 14 и ? 15 - Кубический сантиметр;^миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

предназначена для процедур ЭКО - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки

Размер обеспечения заявки

14538.16 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии

в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта

Размер обеспечения исполнения контракта

10.00%

Порядок обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению

Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты

"Номер расчётного счёта"03214643000000017300

"Номер лицевого счёта"20736X58330

"БИК"004525988

"Наименование кредитной организации"ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва

"Номер корреспондентского счета" Информация отсутствует

Обеспечение гарантийных обязательств

Обеспечение гарантийных обязательств не требуется

Дополнительная информация

Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Перечень прикрепленных документов

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

1 264 НМЦК.xlsx

Проект контракта

1 264 Проект контракта 44-ФЗ РАСХОДКА неопред.обьем (с ЭЛ.АКТ).docx

Описание объекта закупки

1 264 ТХ.xlsx

Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке

1 Приложение №4 к Извещению для конкурент.закупки 23г.docx

Дополнительная информация и документы

Ссылки

Общая информация

Документы

Журнал событий