Номер извещения: 0711200024925000152

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БУГУЛЬМИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для анализатора АК-37 на первое полугодие 2026 года

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202507112000249002000211

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БУГУЛЬМИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 423230, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Бугульминский, г Бугульма, ул 14 Павших, д. 11

Место нахождения: 423230, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Бугульминский, г Бугульма, ул Ленина, д. 96

Ответственное должностное лицо: Хазеева Н. Ф.

Адрес электронной почты: Otd.Zakupok@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-85594-45333

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.11.2025 10:02 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.11.2025 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.12.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 980 459,63

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252164500858916450100102090010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 12.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.07.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001005 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл. Линейность определения 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение) Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ? 30 СУТ; ДН - Набор - 20,00 - 20 640,00 - 412 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность определения 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор предназначен для коли¬чест¬вен¬¬ного определения фибриногена в плазме крови на авто¬мати¬че¬ском коагулометре, без предварительного разве¬дения ис¬сле¬дуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность определения - 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор предназначен для коли¬чест¬вен¬¬ного определения фибриногена в плазме крови на авто¬мати¬че¬ском коагулометре, без предварительного разве¬дения ис¬сле¬дуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) - не менее 5 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - не менее 5 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность определения - 0,9-10,0 г/л (диапазонное значение) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для коли¬чест¬вен¬¬ного определения фибриногена в плазме крови на авто¬мати¬че¬ском коагулометре, без предварительного разве¬дения ис¬сле¬дуемой плазмы (модифицированный метод Clauss). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Метод - в соответствии с потребностью заказчика и настройками анализатора

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003721 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3 соответствие Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия соответствие - Набор - 50,00 - 10 435,00 - 521 750,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 250 и ? 255 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AK Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 250 и ? 255 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Международный индекс чувствительности (МИЧ) не более 1,3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на не менее 5 мл - не менее 10 фл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 250 и ? 255 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходимость аттестации по МИЧ - для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований. Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия.

- 20.59.52.199 - Очищающий раствор Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 соответствие Отметка на упаковке о дате изготовления соответствие Срок годности ? 18 МЕС - Упаковка - 4,00 - 5 736,62 - 22 946,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отметка на упаковке о дате изготовления соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика раствора Гипохлоритный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации ? 10 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отметка на упаковке о дате изготовления - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика раствора - Гипохлоритный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наличие на маркировке знаков по условиям хранения реагента в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отметка на упаковке о дате изготовления - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика раствора - Гипохлоритный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Прозрачный бесцветный, или желтоватого оттенка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Активный компонент – Натрий гипохлорит в концентрации - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов ? 2 флак АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) ? 1 СМ3; МЛ Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С ? 4 Ч - Штука - 3,00 - 1 665,71 - 4 997,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований. Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов ? 2 флак АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) ? 1 СМ3; МЛ Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С ? 4 Ч - Штука - 3,00 - 1 702,83 - 5 108,49

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований. Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003824 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту соответствие Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет ? 5 % - Штука - 1,00 - 7 833,53 - 7 833,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначена для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 5 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов AK Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей - - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначена для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 5 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей - - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допустимый разброс результатов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии составляет - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения составляет - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме составляет - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначена для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 5 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов AK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге прописано в ТЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004277 - D-димер ИВД, контрольный материал Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С не более 8 ч, при температуре +2... +8 °С – не более 5 сут. соответствие Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл 1 фл Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл 1 фл - Штука - 1,00 - 5 024,00 - 5 024,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С не более 8 ч, при температуре +2... +8 °С – не более 5 сут. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл 1 фл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл 1 фл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С не более 8 ч, при температуре +2... +8 °С – не более 5 сут. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл - 1 фл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл - 1 фл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольные плазмы после разведения допускается хранить при температуре +18... +25 °С не более 8 ч, при температуре +2... +8 °С – не более 5 сут. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма (высокий уровень), на 1 мл - 1 фл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма (низкий уровень), на 1 мл - 1 фл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для повышения воспроизводимости, точности проводимых исследований. Состав набора и мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423230, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Бугульминский, г Бугульма, ул 14 Павших, д. 11

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР137040002-БугЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г. Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий