Номер извещения: 0372200186925000357

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКОЙ КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР № 1"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории Лот 3 для нужд Учреждения в 2025 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503722001869001000369

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКОЙ КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР № 1"

Почтовый адрес: 194354, Муниципальные образования Города Санкт-Петербурга (города федерального значения), муниципальный округ Сосновское, Внутригородские муниципальные образования города Санкт-Петербурга (см. также 40 900 000), УЛИЦА СИКЕЙРОСА, , 10/ЛИТЕР А, 40316000

Место нахождения: 194354, Санкт-Петербург, Сикейроса, Д.10 ЛИТЕР А, 40316000

Ответственное должностное лицо: Аристов А. Г.

Адрес электронной почты: a.aristov@gkdc1.ru

Номер контактного телефона: 7-812-6553944

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.11.2025 11:27 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.11.2025 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 134 491,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252780203541078020100103740012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2025

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008549 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибратор Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Область применения Реагенты для калибровки системы ARCHITECTi System при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена гепатита B (HBsAg) Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения качественный - Набор - - 18 000,00 - 18 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Реагенты для калибровки системы ARCHITECTi System при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена гепатита B (HBsAg) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения качественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов калибратора ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора во флаконе ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 8 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ARCHITECT Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Реагенты для калибровки системы ARCHITECTi System при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена гепатита B (HBsAg) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения - качественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов калибратора - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора во флаконе - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ARCHITECT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Реагенты для калибровки системы ARCHITECTi System при качественном определении и подтверждении наличия поверхностного антигена гепатита B (HBsAg) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования для которого устанавливаются референтные значения - качественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов калибратора - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора во флаконе - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ARCHITECT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге установлено в Приложении №1 к Описанию объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005490 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Справочная информация (описание по классификатору) Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки и анализа лабораторных клинических образцов для промывки Область применения реагент для деконтаминации анализаторов ARCHITECTi Количество флаконов реагента ? 4 флак - Штука - - 7 500,00 - 7 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки и анализа лабораторных клинических образцов для промывки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения реагент для деконтаминации анализаторов ARCHITECTi Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента во флаконе ? 975 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки и анализа лабораторных клинических образцов для промывки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - реагент для деконтаминации анализаторов ARCHITECTi - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента во флаконе - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки и анализа лабораторных клинических образцов для промывки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - реагент для деконтаминации анализаторов ARCHITECTi - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов реагента - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента во флаконе - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге установлено в Приложении №1 к Описанию объекта закупки

- 21.20.23.110 - Раствор триггера для люминесценции исследуемого образца (инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума) Объем реагента во флаконе ? 975 СМ3; МЛ Область применения Реагент для люминесценции исследуемого образца (инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi Количество флаконов реагента ? 4 флак - Упаковка - - 7 500,00 - 7 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента во флаконе ? 975 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Реагент для люминесценции исследуемого образца (инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента во флаконе - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Реагент для люминесценции исследуемого образца (инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента во флаконе - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Реагент для люминесценции исследуемого образца (инициации реакции хемилюминесценции молекулой акридиниума) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов реагента - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор для качественного определения антител к Treponema pallidum (TP) Чувствительность ? 99 % Суммарное время исследования ? 29 МИН Область применения Набор для качественного определения антител к Treponema pallidum на анализаторе ARCHITECT i2000SR - Упаковка - - 54 700,00 - 54 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чувствительность ? 99 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время исследования ? 29 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Набор для качественного определения антител к Treponema pallidum на анализаторе ARCHITECT i2000SR Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность ? 99.94 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа ? 0.15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чувствительность - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время исследования - ? 29 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - Набор для качественного определения антител к Treponema pallidum на анализаторе ARCHITECT i2000SR - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность - ? 99.94 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа - ? 0.15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чувствительность - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время исследования - ? 29 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - Набор для качественного определения антител к Treponema pallidum на анализаторе ARCHITECT i2000SR - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность - ? 99.94 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа - ? 0.15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010302 - Окислительный реагент для иммунохемилюминесцентного анализа ИВД Справочная информация (описание по классификатору) Реактив, предназначенный для использования в качестве окисляющего средства для активации реакции, создающей хемилюминесцентный сигнал, при выполнении иммунного анализа на клиническом образце. Область применения Реагент для люминесценции исследуемого образца (отщепления акридиновой метки от комплекса антиген-антитело) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi Количество флаконов реагента ? 4 флак - Штука - - 17 100,00 - 17 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Реактив, предназначенный для использования в качестве окисляющего средства для активации реакции, создающей хемилюминесцентный сигнал, при выполнении иммунного анализа на клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Реагент для люминесценции исследуемого образца (отщепления акридиновой метки от комплекса антиген-антитело) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента во флаконе ? 975 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Реактив, предназначенный для использования в качестве окисляющего средства для активации реакции, создающей хемилюминесцентный сигнал, при выполнении иммунного анализа на клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Реагент для люминесценции исследуемого образца (отщепления акридиновой метки от комплекса антиген-антитело) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента во флаконе - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Реактив, предназначенный для использования в качестве окисляющего средства для активации реакции, создающей хемилюминесцентный сигнал, при выполнении иммунного анализа на клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Реагент для люминесценции исследуемого образца (отщепления акридиновой метки от комплекса антиген-антитело) при проведении исследований на анализаторах ARCHITECTi - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов реагента - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента во флаконе - ? 975 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге установлено в Приложении №1 к Описанию объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010783 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Область применения Набор для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В на анализаторе ARCHITECT i2000SR Метод хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) - Штука - - 117 000,00 - 117 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Набор для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В на анализаторе ARCHITECT i2000SR Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования качественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для анализа сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образца для анализа ? 0.15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время исследования ? 29 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность ? 99.91 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора ARCHITECT i Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Набор для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В на анализаторе ARCHITECT i2000SR - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - качественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образца для анализа - ? 0.15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время исследования - ? 29 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность - ? 99.91 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора ARCHITECT i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Набор для качественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В на анализаторе ARCHITECT i2000SR - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - качественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для анализа - сыворотка крови, плазма крови, образцы трупной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество образца для анализа - ? 0.15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время исследования - ? 29 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность - ? 99.91 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора ARCHITECT i - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге установлено в Приложении №1 к Описанию объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005689 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Область применения для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат - Набор - - 51 237,00 - 51 237,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Справочная информация (описание по классификатору) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Справочная информация (описание по классификатору) - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - для дифференциального выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 и 59 типов высокого канцерогенного риска - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге установлено в Приложении №1 к Описанию объекта закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 СУТ; ДН Область применения для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 ШТ - Набор - - 7 554,00 - 7 554,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения температура +2 - +8°С, без заморозки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь ? 0.05 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения - для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения - для количественной оценки содержания ДНК человека в клинических образцах методом ПЦР в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС) - лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - температура +2 - +8°С, без заморозки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь - ? 0.05 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 11 344,91 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151148, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (СПБ ГБУЗ "ГКДЦ № 1") ИНН: 7802035410 КПП: 780201001 КБК: 81611610056020000140 ОКТМО: 40316000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Сосновское, ул Сикейроса, д. 10 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 56 724,55 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе или внесением денежных средств на указанный счет. В случае если обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде внесения денежных средств, участник электронного аукциона, с которым заключается контракт, перечисляет денежные средства в размере, указанном в пункте 1 настоящего раздела, на счет: ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург БИК 014030106 Получатель: ИНН 7802035410 КПП 780201001 Комитет финансов Санкт-Петербурга (СПб ГБУЗ «ГКДЦ №1», л/с 0151148). Р/счет 03224643400000007200 Кор. счет 40102810945370000005 В платежном поручении в поле "Назначение платежа" указываются (КОСГУ 510 ВР), предмет контракта и номер извещения об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151148, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий