Номер извещения: 0387200030925000114

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕСОРТЫМСКАЯ УЧАСТКОВАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов для экспресс-определения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202503872000309001000014

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕСОРТЫМСКАЯ УЧАСТКОВАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 628447, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , СУРГУТСКИЙ Р-Н, П. НИЖНЕСОРТЫМСКИЙ, УЛ. КЕДРОВАЯ, Д.6, ,

Место нахождения: 628447, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , СУРГУТСКИЙ Р-Н, П. НИЖНЕСОРТЫМСКИЙ, УЛ. КЕДРОВАЯ, Д.6, ,

Ответственное должностное лицо: Алкаева Л. Э.

Адрес электронной почты: zakupki-nsub@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-34638-76435

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕСОРТЫМСКАЯ УЧАСТКОВАЯ БОЛЬНИЦА"; Контактная информация : Местонахождение: 628447, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , СУРГУТСКИЙ Р-Н, П. НИЖНЕСОРТЫМСКИЙ, УЛ. КЕДРОВАЯ, Д.6, , ; Телефон: 7-34638-70139; E-mail: bu-nsub@mail.ru; Контактное лицо заказчика: Каримова Эльвира Ильсуровна; Номер контактного телефона: 8-34638-76435; E-mail: zakupki2-nsub@mail.ru;

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.10.2025 15:37 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.11.2025 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.11.2025

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.11.2025

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 986 632,50

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 252861701444986170100100470012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2026

Срок исполнения контракта: 31.08.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Тест для выявления вирусов гриппа типа А и В, определяемом из слизистой носоглотки Экспресс-тест представляет собой иммунохроматографический экспресс-анализ для качественного определения антигенов вируса гриппа А и В в мазках из носа, мазках из горла или пробах выделений из носа. Предназначен для диагностики инфицирования вирусом гриппа А и В. Диагностическая чувствительность – 99.1%. Диагностическая специфичность - 98.4%. Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Точность – 95 до 100% при 95% ДИ. Корреляция теста с RT-PCR – 0,97. Состав 1. Тест-панель – 1 шт. 2. Экстракционный буфер – 1 шт. (5 мл). 3. Одноразовая пластиковая пробирка – 1 шт. 4. Стерильный тампон– 1 шт Соответствие - Штука - 1 000,00 - 588,00 - 588 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Экспресс-тест представляет собой иммунохроматографический экспресс-анализ для качественного определения антигенов вируса гриппа А и В в мазках из носа, мазках из горла или пробах выделений из носа. Предназначен для диагностики инфицирования вирусом гриппа А и В. Диагностическая чувствительность – 99.1%. Диагностическая специфичность - 98.4%. Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Точность – 95 до 100% при 95% ДИ. Корреляция теста с RT-PCR – 0,97. Состав 1. Тест-панель – 1 шт. 2. Экстракционный буфер – 1 шт. (5 мл). 3. Одноразовая пластиковая пробирка – 1 шт. 4. Стерильный тампон– 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Экспресс-тест представляет собой иммунохроматографический экспресс-анализ для качественного определения антигенов вируса гриппа А и В в мазках из носа, мазках из горла или пробах выделений из носа. Предназначен для диагностики инфицирования вирусом гриппа А и В. Диагностическая чувствительность – 99.1%. Диагностическая специфичность - 98.4%. Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Точность – 95 до 100% при 95% ДИ. Корреляция теста с RT-PCR – 0,97. Состав 1. Тест-панель – 1 шт. 2. Экстракционный буфер – 1 шт. (5 мл). 3. Одноразовая пластиковая пробирка – 1 шт. 4. Стерильный тампон– 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Экспресс-тест представляет собой иммунохроматографический экспресс-анализ для качественного определения антигенов вируса гриппа А и В в мазках из носа, мазках из горла или пробах выделений из носа. Предназначен для диагностики инфицирования вирусом гриппа А и В. Диагностическая чувствительность – 99.1%. Диагностическая специфичность - 98.4%. Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Точность – 95 до 100% при 95% ДИ. Корреляция теста с RT-PCR – 0,97. Состав 1. Тест-панель – 1 шт. 2. Экстракционный буфер – 1 шт. (5 мл). 3. Одноразовая пластиковая пробирка – 1 шт. 4. Стерильный тампон– 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Экспресс-тест для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 Набор реагентов «Иммунохроматографический экспресс-тест для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки и/или ротоглотки человека» предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки и/или ротоглотки человека методом иммунохроматографического анализа. 1) Объем экстрагента – 80 мкл. 2) Аналитическая чувствительность – 1,3х102TCID50/мл 3) Диагностическая чувствительность – 97,82%. 4) Диагностическая специфичность – 100%. 5) Время развития реакции - 6-8 минут. 6) Объем экстрагирующего раствора – 0,5 мл. 7) Состав набора: 1. Тест-кассета 20 шт. 2. Пипетка- 20 шт. 3. Палочка-тампон с ватным намотом медицинская стерильная- 20 шт. 4. Пробирка-капельница с экстрагирующим раствором (0,5 мл) - 20 шт. Соответствует - Штука - 200,00 - 317,67 - 63 534,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов «Иммунохроматографический экспресс-тест для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки и/или ротоглотки человека» предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки и/или ротоглотки человека методом иммунохроматографического анализа. 1) Объем экстрагента – 80 мкл. 2) Аналитическая чувствительность – 1,3х102TCID50/мл 3) Диагностическая чувствительность – 97,82%. 4) Диагностическая специфичность – 100%. 5) Время развития реакции - 6-8 минут. 6) Объем экстрагирующего раствора – 0,5 мл. 7) Состав набора: 1. Тест-кассета 20 шт. 2. Пипетка- 20 шт. 3. Палочка-тампон с ватным намотом медицинская стерильная- 20 шт. 4. Пробирка-капельница с экстрагирующим раствором (0,5 мл) - 20 шт. Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов «Иммунохроматографический экспресс-тест для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки и/или ротоглотки человека» предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки и/или ротоглотки человека методом иммунохроматографического анализа. 1) Объем экстрагента – 80 мкл. 2) Аналитическая чувствительность – 1,3х102TCID50/мл 3) Диагностическая чувствительность – 97,82%. 4) Диагностическая специфичность – 100%. 5) Время развития реакции - 6-8 минут. 6) Объем экстрагирующего раствора – 0,5 мл. 7) Состав набора: 1. Тест-кассета 20 шт. 2. Пипетка- 20 шт. 3. Палочка-тампон с ватным намотом медицинская стерильная- 20 шт. 4. Пробирка-капельница с экстрагирующим раствором (0,5 мл) - 20 шт. - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов «Иммунохроматографический экспресс-тест для качественного выявления антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки и/или ротоглотки человека» предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления нуклеокапсидного антигена SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки и/или ротоглотки человека методом иммунохроматографического анализа. 1) Объем экстрагента – 80 мкл. 2) Аналитическая чувствительность – 1,3х102TCID50/мл 3) Диагностическая чувствительность – 97,82%. 4) Диагностическая специфичность – 100%. 5) Время развития реакции - 6-8 минут. 6) Объем экстрагирующего раствора – 0,5 мл. 7) Состав набора: 1. Тест-кассета 20 шт. 2. Пипетка- 20 шт. 3. Палочка-тампон с ватным намотом медицинская стерильная- 20 шт. 4. Пробирка-капельница с экстрагирующим раствором (0,5 мл) - 20 шт. - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения сердечного тропонина в цельной крови, сыворотке или плазме Одноэтапный тест-картридж для определения сердечного тропонина (cTnI) в цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа с целью диагностики инфаркта миокарда. 1) Относительная чувствительность – не менее 100%. 2) Относительная специфичность – не менее 100%. 3) Диагностическая чувствительность – не менее 98, 51%. 4) Диагностическая специфичность – не менее 98, 51%. 5) Аналитическая чувствительность – не более 0,5 нг/мл. Внутренний контроль качества – наличие. Время развития реакции - не более 10 мин. Температура хранения компонентов набора – от 2 до 30 градусов Цельсия. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – не менее 4 часов. Срок хранения набора реагентов – не менее 26 мес. Состав набора 1. Индивидуально упакованный тест -кассета с влагопоглотителем 2. Пластиковая пипетка 3. Флакон - капельница с буферным раствором,3 мл/1 фл.(40 мкл) 4. Инструкция 5. Скарификатор одноразовый 6. Салфетка спиртовая 7. Термотрансферные этикетки Соответствует - Штука - 50,00 - 723,33 - 36 166,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Одноэтапный тест-картридж для определения сердечного тропонина (cTnI) в цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа с целью диагностики инфаркта миокарда. 1) Относительная чувствительность – не менее 100%. 2) Относительная специфичность – не менее 100%. 3) Диагностическая чувствительность – не менее 98, 51%. 4) Диагностическая специфичность – не менее 98, 51%. 5) Аналитическая чувствительность – не более 0,5 нг/мл. Внутренний контроль качества – наличие. Время развития реакции - не более 10 мин. Температура хранения компонентов набора – от 2 до 30 градусов Цельсия. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – не менее 4 часов. Срок хранения набора реагентов – не менее 26 мес. Состав набора 1. Индивидуально упакованный тест -кассета с влагопоглотителем 2. Пластиковая пипетка 3. Флакон - капельница с буферным раствором,3 мл/1 фл.(40 мкл) 4. Инструкция 5. Скарификатор одноразовый 6. Салфетка спиртовая 7. Термотрансферные этикетки Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Одноэтапный тест-картридж для определения сердечного тропонина (cTnI) в цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа с целью диагностики инфаркта миокарда. 1) Относительная чувствительность – не менее 100%. 2) Относительная специфичность – не менее 100%. 3) Диагностическая чувствительность – не менее 98, 51%. 4) Диагностическая специфичность – не менее 98, 51%. 5) Аналитическая чувствительность – не более 0,5 нг/мл. Внутренний контроль качества – наличие. Время развития реакции - не более 10 мин. Температура хранения компонентов набора – от 2 до 30 градусов Цельсия. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – не менее 4 часов. Срок хранения набора реагентов – не менее 26 мес. Состав набора 1. Индивидуально упакованный тест -кассета с влагопоглотителем 2. Пластиковая пипетка 3. Флакон - капельница с буферным раствором,3 мл/1 фл.(40 мкл) 4. Инструкция 5. Скарификатор одноразовый 6. Салфетка спиртовая 7. Термотрансферные этикетки - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Одноэтапный тест-картридж для определения сердечного тропонина (cTnI) в цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа с целью диагностики инфаркта миокарда. 1) Относительная чувствительность – не менее 100%. 2) Относительная специфичность – не менее 100%. 3) Диагностическая чувствительность – не менее 98, 51%. 4) Диагностическая специфичность – не менее 98, 51%. 5) Аналитическая чувствительность – не более 0,5 нг/мл. Внутренний контроль качества – наличие. Время развития реакции - не более 10 мин. Температура хранения компонентов набора – от 2 до 30 градусов Цельсия. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – не менее 4 часов. Срок хранения набора реагентов – не менее 26 мес. Состав набора 1. Индивидуально упакованный тест -кассета с влагопоглотителем 2. Пластиковая пипетка 3. Флакон - капельница с буферным раствором,3 мл/1 фл.(40 мкл) 4. Инструкция 5. Скарификатор одноразовый 6. Салфетка спиртовая 7. Термотрансферные этикетки - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Множественные наркотики ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Вариант исполнения Тест-полоска или тест-панель или тест-контейнер или тест-кассета или планшет индикаторный Исследуемый материал моча Перечень выявляемых веществ Амфетамин, Барбитураты, Бензодиазепин, Кокаин, Синтетические катиноны, Метамфетамин, Метадон, Морфин, Марихуана, Фенциклидин Выявляемые вещества ?10 Назначение Для анализаторов видеоцифровых для фотофиксации и анализа иммунохроматографических те-стов или анализаторов для фотофиксации и анализа иммунохроматографических экспресс-тестов или анализаторов, обеспечивающий регистрацию и количественную оценку результатов путем сравнения с калибровочной кривой Соответствует - Штука - 20,00 - 1 950,00 - 39 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Тест-полоска или тест-панель или тест-контейнер или тест-кассета или планшет индикаторный Исследуемый материал моча Перечень выявляемых веществ Амфетамин, Барбитураты, Бензодиазепин, Кокаин, Синтетические катиноны, Метамфетамин, Метадон, Морфин, Марихуана, Фенциклидин Выявляемые вещества ?10 Назначение Для анализаторов видеоцифровых для фотофиксации и анализа иммунохроматографических те-стов или анализаторов для фотофиксации и анализа иммунохроматографических экспресс-тестов или анализаторов, обеспечивающий регистрацию и количественную оценку результатов путем сравнения с калибровочной кривой Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения Тест-полоска или тест-панель или тест-контейнер или тест-кассета или планшет индикаторный Исследуемый материал моча Перечень выявляемых веществ Амфетамин, Барбитураты, Бензодиазепин, Кокаин, Синтетические катиноны, Метамфетамин, Метадон, Морфин, Марихуана, Фенциклидин Выявляемые вещества ?10 Назначение Для анализаторов видеоцифровых для фотофиксации и анализа иммунохроматографических те-стов или анализаторов для фотофиксации и анализа иммунохроматографических экспресс-тестов или анализаторов, обеспечивающий регистрацию и количественную оценку результатов путем сравнения с калибровочной кривой - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения Тест-полоска или тест-панель или тест-контейнер или тест-кассета или планшет индикаторный Исследуемый материал моча Перечень выявляемых веществ Амфетамин, Барбитураты, Бензодиазепин, Кокаин, Синтетические катиноны, Метамфетамин, Метадон, Морфин, Марихуана, Фенциклидин Выявляемые вещества ?10 Назначение Для анализаторов видеоцифровых для фотофиксации и анализа иммунохроматографических те-стов или анализаторов для фотофиксации и анализа иммунохроматографических экспресс-тестов или анализаторов, обеспечивающий регистрацию и количественную оценку результатов путем сравнения с калибровочной кривой - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Экспресс-тест для качественного выявления ротавируса в фекалиях человека Тест одностадийный иммунохроматографический, для качественного определения ротавируса в фекалиях человека экспресс-методом Диагностическая чувствительность, % 99 Время проведения анализа, 10 минут В упаковке не менее 20 штук Соответствует - Штука - 100,00 - 755,67 - 75 567,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест одностадийный иммунохроматографический, для качественного определения ротавируса в фекалиях человека экспресс-методом Диагностическая чувствительность, % 99 Время проведения анализа, 10 минут В упаковке не менее 20 штук Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест одностадийный иммунохроматографический, для качественного определения ротавируса в фекалиях человека экспресс-методом Диагностическая чувствительность, % 99 Время проведения анализа, 10 минут В упаковке не менее 20 штук - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест одностадийный иммунохроматографический, для качественного определения ротавируса в фекалиях человека экспресс-методом Диагностическая чувствительность, % 99 Время проведения анализа, 10 минут В упаковке не менее 20 штук - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для диагностики пневмонии Набор реагентов предназначен для бесприборного качественного экспресс-определения антигенов Streptococcus pneumoniae в образцах мочи методом иммунохроматографии с целью предварительной диагно-стики пневмонии Время тестирования, минут не более 15 Относительная чувствительность, % не менее 89,2 Относительная специфичность, % не менее 98,6 Соответствие - Штука - 60,00 - 1 980,00 - 118 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для бесприборного качественного экспресс-определения антигенов Streptococcus pneumoniae в образцах мочи методом иммунохроматографии с целью предварительной диагно-стики пневмонии Время тестирования, минут не более 15 Относительная чувствительность, % не менее 89,2 Относительная специфичность, % не менее 98,6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для бесприборного качественного экспресс-определения антигенов Streptococcus pneumoniae в образцах мочи методом иммунохроматографии с целью предварительной диагно-стики пневмонии Время тестирования, минут не более 15 Относительная чувствительность, % не менее 89,2 Относительная специфичность, % не менее 98,6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для бесприборного качественного экспресс-определения антигенов Streptococcus pneumoniae в образцах мочи методом иммунохроматографии с целью предварительной диагно-стики пневмонии Время тестирования, минут не более 15 Относительная чувствительность, % не менее 89,2 Относительная специфичность, % не менее 98,6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Тест для выявления скрытой крови в кале предназначен для одноэтапного бесприборного быстрого качественного выявления гемоглобина (скрытой крови) в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики колоректального рака Аналитическая Чувствительность теста – 30 нг/мл Относительная чувствительность - 100% Относительная специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение - 5 минут. Исследование влияния интерферирующих веществ: Ацетилсалициловая кислота 20 мг/дл, Аскорбиновая кислота 40 мг/дл, Билирубин 20 мг/дл, Глюкоза 2000 мг/дл, Человеческий альбумин 2000 мг/дл, Мочевина 4000 мг/дл, Мочевая кислота 10 мг/дл. Условия хранения - +2°C до +30°C и влажность не выше 85%. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Состав 1. Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт. 2. Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 25 шт. 3. Термотрансферные этикетка – 25шт. 4. Инструкция – 1 экз. Соответсвует - Штука - 250,00 - 232,66 - 58 165,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест для выявления скрытой крови в кале предназначен для одноэтапного бесприборного быстрого качественного выявления гемоглобина (скрытой крови) в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики колоректального рака Аналитическая Чувствительность теста – 30 нг/мл Относительная чувствительность - 100% Относительная специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение - 5 минут. Исследование влияния интерферирующих веществ: Ацетилсалициловая кислота 20 мг/дл, Аскорбиновая кислота 40 мг/дл, Билирубин 20 мг/дл, Глюкоза 2000 мг/дл, Человеческий альбумин 2000 мг/дл, Мочевина 4000 мг/дл, Мочевая кислота 10 мг/дл. Условия хранения - +2°C до +30°C и влажность не выше 85%. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Состав 1. Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт. 2. Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 25 шт. 3. Термотрансферные этикетка – 25шт. 4. Инструкция – 1 экз. Соответсвует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест для выявления скрытой крови в кале предназначен для одноэтапного бесприборного быстрого качественного выявления гемоглобина (скрытой крови) в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики колоректального рака Аналитическая Чувствительность теста – 30 нг/мл Относительная чувствительность - 100% Относительная специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение - 5 минут. Исследование влияния интерферирующих веществ: Ацетилсалициловая кислота 20 мг/дл, Аскорбиновая кислота 40 мг/дл, Билирубин 20 мг/дл, Глюкоза 2000 мг/дл, Человеческий альбумин 2000 мг/дл, Мочевина 4000 мг/дл, Мочевая кислота 10 мг/дл. Условия хранения - +2°C до +30°C и влажность не выше 85%. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Состав 1. Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт. 2. Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 25 шт. 3. Термотрансферные этикетка – 25шт. 4. Инструкция – 1 экз. - Соответсвует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест для выявления скрытой крови в кале предназначен для одноэтапного бесприборного быстрого качественного выявления гемоглобина (скрытой крови) в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики колоректального рака Аналитическая Чувствительность теста – 30 нг/мл Относительная чувствительность - 100% Относительная специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение - 5 минут. Исследование влияния интерферирующих веществ: Ацетилсалициловая кислота 20 мг/дл, Аскорбиновая кислота 40 мг/дл, Билирубин 20 мг/дл, Глюкоза 2000 мг/дл, Человеческий альбумин 2000 мг/дл, Мочевина 4000 мг/дл, Мочевая кислота 10 мг/дл. Условия хранения - +2°C до +30°C и влажность не выше 85%. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Состав 1. Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 25 шт. 2. Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 25 шт. 3. Термотрансферные этикетка – 25шт. 4. Инструкция – 1 экз. - Соответсвует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Панель 5 маркеров для выявления гепатита B в сыворотке Данный тест является диагностическим устройством, предназначенным для определения 5 маркёров, ассоциируемых с гепатитом В.. Общий объем образца для анализа 5 параметров – 0,2 мл или 5 капель. Объем образца для 1-го анализа – 40мкл или 1 капля. Результат анализа через - 10-20 мин. Точность – 95 – 100% Возможность нанесения ID – метки на тест – панель. Определение следующих параметров: Поверхностный антиген гепатита В Антитела к поверхностному антигену гепатита В Прекоровый антиген гепатита В Прекоровые антитела гепатита В Ядерные антитела к гепатиту В. Состав 1 1. Тест – панель - 1 шт. 2. Пипетка Пастера – 1 шт. 3. Влагопоглотитель – 1 шт. 4. Инструкция – 1 экз. штука 20 Соответствует - Штука - 20,00 - 370,00 - 7 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Данный тест является диагностическим устройством, предназначенным для определения 5 маркёров, ассоциируемых с гепатитом В.. Общий объем образца для анализа 5 параметров – 0,2 мл или 5 капель. Объем образца для 1-го анализа – 40мкл или 1 капля. Результат анализа через - 10-20 мин. Точность – 95 – 100% Возможность нанесения ID – метки на тест – панель. Определение следующих параметров: Поверхностный антиген гепатита В Антитела к поверхностному антигену гепатита В Прекоровый антиген гепатита В Прекоровые антитела гепатита В Ядерные антитела к гепатиту В. Состав 1 1. Тест – панель - 1 шт. 2. Пипетка Пастера – 1 шт. 3. Влагопоглотитель – 1 шт. 4. Инструкция – 1 экз. штука 20 Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Данный тест является диагностическим устройством, предназначенным для определения 5 маркёров, ассоциируемых с гепатитом В.. Общий объем образца для анализа 5 параметров – 0,2 мл или 5 капель. Объем образца для 1-го анализа – 40мкл или 1 капля. Результат анализа через - 10-20 мин. Точность – 95 – 100% Возможность нанесения ID – метки на тест – панель. Определение следующих параметров: Поверхностный антиген гепатита В Антитела к поверхностному антигену гепатита В Прекоровый антиген гепатита В Прекоровые антитела гепатита В Ядерные антитела к гепатиту В. Состав 1 1. Тест – панель - 1 шт. 2. Пипетка Пастера – 1 шт. 3. Влагопоглотитель – 1 шт. 4. Инструкция – 1 экз. штука 20 - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Данный тест является диагностическим устройством, предназначенным для определения 5 маркёров, ассоциируемых с гепатитом В.. Общий объем образца для анализа 5 параметров – 0,2 мл или 5 капель. Объем образца для 1-го анализа – 40мкл или 1 капля. Результат анализа через - 10-20 мин. Точность – 95 – 100% Возможность нанесения ID – метки на тест – панель. Определение следующих параметров: Поверхностный антиген гепатита В Антитела к поверхностному антигену гепатита В Прекоровый антиген гепатита В Прекоровые антитела гепатита В Ядерные антитела к гепатиту В. Состав 1 1. Тест – панель - 1 шт. 2. Пипетка Пастера – 1 шт. 3. Влагопоглотитель – 1 шт. 4. Инструкция – 1 экз. штука 20 - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Сургутский, с.п. Нижнесортымский, п Нижнесортымский, ул Кедровая, д. 6, 628447, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , СУРГУТСКИЙ Р-Н, П. НИЖНЕСОРТЫМСКИЙ, УЛ. КЕДРОВАЯ, Д.6, ,

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643718000008700, л/c 620333910, БИК 007162163, РКЦ ХАНТЫ-МАНСИЙСК//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре, г Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий